Ew kêfxweşiya ku bi nûçeya ku hûn ê bibin dayik re tê nayê wesifandin. Lê normal e ku di heman demê de gelek hestên wekî tirs û meraq hebin. Bi taybetî dema ku hûn diçin cem bijîşkê xwe û ew ji we re li ser navnîşa testan dibêjin, "Divê ez vê testê bikim, divê ez wê testê bikim," dibe ku hûn bifikirin, "Dayê, ev hemû çi ne?" Bi rastî ti sedemek tune ku hûn ji van testan bitirsin. Di vê gotarê de, em ê li ser van testan biaxivin ku di seranserê ducaniyê de têne kirin da ku tenduristiya we û pitika di zikê we de kontrol bikin.
Çima ev test ewqas girîng in?
Li van testan wek 'nîşanên' li ser rê ji bo we û pitika we bifikirin. Ev test alîkariya me dikin ku em piştrast bin û aramiya hişê didin me ku her tişt baş diçe. Pir caran, encamên van testan mizgîniya baş in ku her tişt li gorî planê diçe .
Her wiha, ev test dikarin bibin alîkar ku nexweşîyên ku dayik dibe ku hebin, wek kêmasîya hesin an jî şekirê ducaniyê, zû werin tespîtkirin. Ev dikare berî ku rewşeke giran çêbibe were dermankirin û başkirin.
Lêbelê, hin test hene ku ji bo tespîtkirina pirsgirêkên genetîkî yên wekî `Sendroma Down`, `Fîbroza Kîstîk` an `Spina Bifida` (tevliheviyeke stûnê) têne kirin. Encamên testên weha dikarin ji bo dêûbavan hinekî xemgîn bin, û dibe ku ew neçar bimînin ku biryarên dijwar bidin. Lê li vir tiştek heye ku hûn hewce ne ku ji bîr nekin . Ev testên destpêkê ( testên pişkinînê ) nexweşiyê %100 piştrast nakin. Ew tenê nîşan didin ka xeterek heye an na. Tenê heke xeterek wusa were nîşandan, dê testên din werin kirin da ku wê piştrast bikin.
Bi rastî, bi giştî, rêjeya zarokên ku bi kêmasiyeke genetîkî ji dayik dibin pir kêm e, li dora 2% - 3%. Ji ber vê yekê, îhtîmala ku zarokek saxlem çêbibe her gav pir zêde ye.
Berî ku hûn biryar bidin ka kîjan test ji bo we guncaw in, çêtirîn e ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser her tiştî nîqaşek pir vekirî bikin. Di derbarê pîvanên testê, rastbûna wê, gelo xetereyên wê hene, û heke encam ne baş bin, vebijarkên we çi ne.
Testên sê mehên pêşîn
Werin em li hin testên sereke yên ku hûn ê di sê mehên pêşîn ên ducaniyê de bikin binêrin. Hin ji van, wekî pîvandina tansiyona xwînê , dê di tevahiya ducaniyê de werin dubarekirin.
| Cureyê ceribandinê | Li çi bigerin û girîngiya wê |
|---|---|
| Testên xwînê | Grûpa xwîna we û faktora Rh, asta hesin, parastina we ya li hember rubella/sorika almanî, û nexweşiyên wekî Hepatît B, Sifilîs û HIV têne ceribandin. Dîroka malbata we jî dikare ji bo nirxandina rîska we ya ji bo nexweşiyên wekî Talasemiya an jî kêmxwîniya şaneya dasî were bikar anîn. |
| Testên mîzê | Pêşî, nimûneya mîzê tê girtin da ku enfeksiyonên gurçikan werin kontrolkirin û hormona HCG were pîvandin da ku ducaniyê piştrast bike. Piştre, di seranserê ducaniyê de, mîz ji bo glukozê tê ceribandin da ku şekir were tespîtkirin û proteînek bi navê albûmîn jî ji bo tansiyona bilind a bi navê pre-eklampsî were ceribandin. |
| Şopên Servîkal | Ji bo tespîtkirina penceşêra malzarokê Pap test tê kirin. Her wiha ji bo kontrolkirina enfeksiyonên wekî klamîdya, gonorye û vajînoza bakterî, ku dikarin bibin sedema zayîna pêşwext, nimûneyên vajînayê jî dikarin werin girtin. Dermankirina van enfeksiyonan dikare ji bo pêşîgirtina li tevliheviyan ji bo pitikê bibe alîkar. |
Testên Genetîkî yên Taybet
Ji bilî testên ku li jor hatine behs kirin, dibe ku bijîşkê we carinan çend testên din pêşniyar bike da ku şert û mercên genetîkî yên taybetî tespît bike.
Nimûnegirtina Vîliyên Korîonîk (CVS) çi ye?
Ev test ne ji bo her kesî ye. Bi gelemperî ji bo dayikên ku temenê wan ji 35 salî mezintir e an jî ji bo kesên ku di malbatê de nexweşiyên genetîkî hene tê pêşniyar kirin. Ev test di navbera hefteyên 10 û 12-an ên ducaniyê de tê kirin.
`Sendroma Down`, `Anemîa şaneya dasî`, `Ev dikare gelek nexweşiyên genetîkî, wek Fîbroza Kîstîk , tespît bike. Ev tê vê wateyê ku kateterek pir piçûk di nav malzarokê re derbas dibe an jî derziyek piçûk têxe nav zik da ku nimûneyek tevnê ya pir piçûk ji plasentayê were wergirtin.
- Rîsk: Ji vê testê rîska windakirina ducaniyê pir piçûk a %1 e.
- Rastbûn: Di tespîtkirina kêmasiyên genetîkî de rastbûnek bilind a nêzîkî 99% heye.
- Sînorkirin: Berevajî testa `Amniosentezê`, ev testa CVS nikare kêmasiyên stûnê yên wekî `Spina Bifida` tespît bike.
Rêbaza herî dawî ya pişkinînê: testa xwînê û skankirin
Niha rêbazek nû û sozdar heye ji bo destnîşankirina rîska nexweşiyên wekî sendroma Down. Ew du tiştan bi hev re tîne:
1. Testa xwînê: Asta hormonên hCG û PAP-A di xwîna dayikê de dipîve.
2. Skenkirina taybet: Qalindahiya çermê li pişta stûyê pitikê (nuchal-translucency) bi skenkirina ultrasonê tê pîvandin.
Encamên herduyan jî têne hevgirtin da ku were hesabkirin ka gelo hûn di xetereya bilind a sendroma Down û nexweşiyên din ên genetîkî de ne.
Lê vê yekê di hişê xwe de bigirin: Ev tenê testeke pişkinînê ye. Ew tenê nîşan dide ka metirsî zêde ye an kêm e. Ew %100 nabêje ku nexweşî heye. Ger ew nîşan bide ku metirsî zêde ye, testeke mîna CVS tê bikar anîn da ku wê piştrast bike.
Ji ber vê yekê, çi testek we hebe bila bibe, dudilî nebin ku hûn her pirs, tirs an gumanên xwe bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin. Ev mafê we ye.
Peyama Birinê Malê
- Gelek ji testên ku di dema ducaniyê de têne kirin rûtîn in û ji bo ku hûn û pitika we saxlem bin têne kirin, ji ber vê yekê bêsebeb ji wan netirsin.
- Bi eşkereyî li ser hemû testan bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Pirs û tirsên xwe bi wî re parve bikin.
- Testên pişkinînê ji bo nexweşiyên genetîkî tenê rîskê nîşan didin, ne teşhîsek dawî.
- Biryara ceribandinek mîna CVS biryarek pir kesane ye ku divê hûn û hevjîna we bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin.
- Zanîna ka meriv çawa di vê rêwîtiyê de bi kêfxweşî û tenduristî rêve bibe dê ji bo we çavkaniyek mezin a hêzê be.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment