Gelo we qet meraq kiriye ku dema em dimeşin, bi hevalekî re diaxivin, an xwarina xwe diçînin, kirina van tiştan çiqas hêsan e? Li pişt her tevgerê, her kiryarê, di laşê me de komek peyamberên pir girîng hene. Ew tiştên ku em jê re dibêjin neuronên motorî ne. Ew mîna komek xizmetkarên ji mêjiyê me ne ku ji masûlkeyên me re dibêjin "vê bikin".
Lê belê, mîna beşên din ên laşê me, ev peyamber jî dikarin zirarê bibînin. Ew dem e ku em nexweşiyên bi navê 'nexweşiyên neuronên motor' pêş dixin. We belkî navê ALS bihîstibe. Ew yek ji nexweşiyên sereke yên vê kategoriyê ye. Lê di heman demê de çend celebên din ên nexweşiyên neuronên motor jî hene ku em pir li ser nabihîzin. Ji ber vê yekê îro, em bi awayekî hêsan li ser wan biaxivin.
Ev 'neuronên motorî' kî ne?
Bi kurtasî, neuronên motor cureyek ji şaneyên demarî ne. Karê wan ê sereke ew e ku peyamên ku laşê me hewce dike ji bo tevgerînê hilgirin. Du cureyên sereke yên van hene.
1. Nêronên motorî yên jorîn: Ev di mejiyê we de ne. Ew peyaman ji mejiyê we dişînin stûna piştê. Mîna patronek di nivîsgehek mezin de.
2. Nêronên motorî yên jêrîn: Ev di mejiyê pişta we de ne. Ew peyaman ji mejî digirin û ji masûlkeyên me re dibêjin, "Baş e, niha dest bi kar bike." Ev mîna rêveberekî li şaxekê ye.
Niha bifikirin ka çi dibe dema ku hûn nexweşiya neuronê motorî pêşve diçin. Ev şaneyên demarî hêdî hêdî dest bi mirinê dikin. Piştre peyamên elektrîkê yên ji mêjî nikarin bi rêkûpêk bigihîjin masûlkeyan. Veguhestina peyamê di nîvê rê de radiweste. Bi demê re, masûlke qels dibin û dest bi piçûkbûnê dikin ji ber ku ew êdî ji wan re ne kêrhatî ne. Doktor vê yekê wekî 'atrofî', an jî windabûna masûlkeyan bi nav dikin.
Dema ku ev diqewime, em kontrola tevgerên xwe winda dikin. Meş, axaftin, daqurtandin û di dawiyê de heta nefesgirtin jî her ku diçe dijwartir dibe.
Ya girîng ew e ku ne hemû nexweşiyên neuronên motorî wek hev in. Hin ji wan tenê neuronên motorî yên jorîn, hin jî yên jêrîn û hin jî herduyan bandor dikin.
Cureyên sereke yên nexweşiya neuronê motorê çi ne?
Niha em li hin nexweşiyên baş û kêm-zanîn ên di vê kategoriyê de binêrin.
Skleroza Lateral a Amyotrofîk (ALS)
Ev nexweşiya neuronê motorê ya herî gelemper e ku di nav mezinan de tê dîtin.ALS bandorê li hem neuronên motor ên jorîn û hem jî yên jêrîn dike. Ev dibe sedema qelsbûn û atrofiya masûlkeyên ku meş, axaftin, çiqandin, daqurtandin û nefesgirtinê kontrol dikin. Dibe ku hişkbûna masûlkeyan û lerizîn jî çêbibin.
Piraniya caran, sedemek taybetî ji bo ALS nayê dîtin. Doktor jê re dibêjin 'sporadîk'. Ev tê vê wateyê ku her kes dikare wê bi dest bixe. Lêbelê, di navbera %5 û %10ê rewşan de mîratî ne . Nîşane bi gelemperî di navbera temenê 40 û 60 salî de xuya dibin.
Skleroza Lateral a Seretayî (PLS)
PLS dişibihe ALSê, lê tenê bandorê li neuronên motor ên jorîn dike . Ev yek nexweşiyê ji ALSê pir hêdîtir dike. Nîşaneyên nexweşiyê qelsî û hişkbûna dest û lingan, meşa hêdî, û windakirina hevsengî û koordînasyonê ne. Axaftin dikare hêdî û nezelal be. Ew ne bi qasî ALSê giran e, û mirovan nakuje.
Felca Bulbar a Pêşverû (PBP)
Ev di rastiyê de cureyek ji ALSê ye. Gelek kesên bi PBP di dawiyê de ALSê pêş dixin, ku bandorê li neuronên motor ên di stûna mêjî de dike, ku li binê mêjî ye.
Ev neuronên di stûna mêjî de alîkariya me dikin ku em çinîn, daqurtînin û biaxivin. Ji ber vê yekê, dema ku PBP pêş dikeve, peyv tevlihev dibin, daqurtandina xwarinê dijwar dibe, û kontrolkirina hestan dijwar dibe . Dibe ku hûn ji nişkê ve bê sedem bikenin an bigrîrin.
Atrofiya Masûlkeyî ya Pêşverû
Ev cure nexweşî bi qasî ALS an PBP ne gelemper e. Bi giranî bandorê li neuronên motor ên jêrîn dike. Lawazî bi gelemperî di destan de dest pê dike. Dûv re ew belav dibe beşên din ên laş. Masûlke lawaz dibin û kramp dikarin çêbibin. Ev nexweşî carinan dikare bibe ALS.
Atrofiya Masûlkeya Spinal (SMA)
Ev rewşeke genetîkî ye. SMA ji ber kêmasiyeke di geneke bi navê `SMN1` de çêdibe. Ev gen proteînek çêdike ku neuronên motor diparêze. Dema ku ew proteîn winda dibe, neuronên motor dimirin. Ev bandorê li neuronên motor ên jêrîn dike. SMA li gorî temenê ku nîşan lê xuya dibin, dibe çend celeb.
| Cureyê SMA | Temenê destpêka nîşanan | Taybetmendiyên sereke |
|---|---|---|
| Tîpa 1 (Nexweşiya Werdnig-Hoffmann) | Di nêzîkî 6 mehan de | Zarok nikare bi tena serê xwe rûne an serê xwe rast bigire. Masûlkeyên wî pir qels in. Daqurtandin û nefesgirtin zehmetî dikişîne. |
| Tîpa 2 | Di navbera 6 û 12 mehan de | Zarok dikare rûne, lê nikare bi tena serê xwe bisekine an jî bimeşe. Dibe ku nefesgirtina wî zehmet be. |
| Tîpa 3 (Nexweşiya Kugelberg-Welander) | Di navbera 2 û 17 salî de | Ew bandorê li çalakiyên wekî meş, bazdan û hilkişîna derenceyan dike. Dibe ku xwarbûna piştê çêbibe. |
| Tîpa 4 | Piştî 30 salan | Di mezinbûnê de, qelsiya masûlkeyan, lerizîn, kramp û zehmetiya nefesgirtinê dibe ku çêbibin. |
Nexweşiya Kennedy
Ev nexweşiyeke mîratî ye jî. Lê taybetmendiya vê ew e ku ev nexweşî tenê bandorê li mêran dike . Her çend jin gena ku beşdarî vê nexweşiyê dibe hebe jî (hilgir), nîşanên nexweşiyê li wan çênabin. Lêbelê, îhtîmaleke %50 heye ku zarokekî kur ê wê dayikê vê nexweşiyê mîras bigire.
Zilamên bi vê nexweşiyê dibe ku lerizîna destan, lerizîna masûlkeyan û spazm, qelsiya rû, dest û lingan biceribînin. Her wiha dibe ku di daqurtandin û axaftinê de jî zehmetiyê bikişînin.
Meriv çawa bi nexweşiyeke wiha re dijî?
Pêşeroja kesekî bi nexweşiya neuronê motorî dijî, bi celebê nexweşiyê ve girêdayî ye. Her wekî me dît, hin celeb ji yên din hêdîtir mezin dibin û kêmtir giran in.
Niha, ji bo nexweşiya neuronê motorê dermanek tune ye, lê ev nayê wê wateyê ku divê em hêviyê winda bikin.
Dermanên heyî û rêbazên dermankirinê yên cûrbecûr (mînak, terapiya laşî, terapiya axaftinê) dikarin nîşanan kontrol bikin û bi girîngî kalîteya jiyanê baştir bikin . Ji ber vê yekê, heke hûn an kesek ku hûn nas dikin van nîşanan dijî, tiştê çêtirîn ku hûn bikin ev e ku hûn di zûtirîn dem de biçin cem bijîşkek pispor da ku teşhîsek rast bistînin û planeke dermankirinê pêş bixin.
Peyama Birinê Malê
- Nexweşiya neuronê motorê (MND) komek şert û mercan e ku bandorê li şaneyên demaran dike ku tevgerên me kontrol dikin.
- Lawaziya masûlkeyan, hişkbûn, lerizîn, û zehmetiya axaftin û daqurtandinê dibe ku nîşanên sereke bin.
- ALS cureya herî berbelav a vê ye, lê gelek cureyên din jî hene.
- Hin nexweşiyên neuronên motorê dikarin mîrasgirtî bin.
- Heger yek ji van nîşanan li cem we hebe, bê guman biçin cem bijîşk . Xwe ji teşhîskirina nexweşiyê dûr bigirin.
- Her çend ev nexweşî bi tevahî nayên dermankirin jî, dermankirin hene ku dikarin bibin alîkar ku nîşanan kontrol bikin û jiyanek baş bijîn.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike