Ma hûn dikarin xeyal bikin ku hestî di nav masûlkeyên we de û tevnên nerm li dora movikan mezin dibin, ne li cihê ku divê lê bin? Hinekî ecêb xuya dike, ne wisa? Lê bi rastî jî mimkun e. Ev tiştê ku em di bijîşkiyê de jê re dibêjin osîfîkasyona heterotopîk e . Bi kurtasî, ew çêbûna anormal a hestiyê nû li derveyî îskeletê ye. Hestiyên ku bi vî rengî çêdibin dikarin heta sê caran ji hestiyên normal zûtir mezin bibin. Ev dikare bibe sedema hişkbûn û êşê di movikan de.
Ev rewş bandorê li her kesî nake. Ew girêdayî ye ku hestiyê zêde li ku derê mezin dibe û çiqas mezin dibe. Ew pir caran li devera ranan tê dîtin. Lê ew dikare bandorê li deverên wekî çok, mil û enîşkan jî bike. Baş e, em niha bêtir li ser vê yekê fêr bibin.
Du cureyên sereke yên vê yekê hene.
Osîfîkasyona heterotopîk dikare li du cureyên sereke were dabeş kirin: yên ku ji ber sedemên genetîkî çêdibin û yên ku ji ber sedemên ne-genetîkî çêdibin.
- Cureyê genetîkî: Ev pir kêm e . Hin rewşên genetîkî dikarin bibin sedema çêbûna hestiyên zêde di laş de.
- Cureyê ne-genetîkî: Ev dikare bi her kesî re çêbibe. Ev rewş herî zêde piştî birîndarbûnek trawmatîk an emeliyata guhertina ranê çêdibe. Ev rewş bi gelemperî di navbera 3 û 12 hefteyan piştî birîndarbûn an emeliyatê de çêdibe. Lêbelê, carinan ev hestiyên anormal dikarin di nav çend rojan an jî mehan de pêşve bibin.
Ev çima diqewime? Sedem çi ne?
Wekî ku me berê jî nîqaş kir, sedema sereke ya vê yekê emeliyata guhertina tevahî ya ranê ye. Di navbera %28 û %61ê kesên ku vê emeliyatê dikin de, heta radeyekê ev çêbûna hestiyê zêde pêş dikeve. Pir caran, ew li dora alavên metalî yên ku di dema emeliyatê de têne bikar anîn çêdibe.
Ji bilî vê, çend sedemên din hene ku bandorê li rewşa Osîfîkasyona Heterotopîk dikin ku ne genetîkî ne.
| Semed | Terîf |
|---|---|
| Qeza û emeliyat | Amputasyona lingan, birîndarbûna stûna piştê, birîndarbûna trawmatîk a mêjî, û şikestinên hestiyan. |
| Rewşên din ên bijîşkî | Rewşên wekî şewitandina giran, felc , polîyo, tetanos, skleroza pirjimar (MS), û jehrîbûna karbonmonoksîtê . |
| Nexweşiyên genetîkî yên kêm | Ev rewş dikare ji ber nexweşiyên genetîkî yên pir kêm ên wekî Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) û Progressive Osseous Heteroplasia (POH) jî çêbibe. |
Kî herî zêde di xetereya pêşxistina vê yekê de ye?
Cureya genetîkî li seranserê cîhanê di kêmtirî 5,000 rewşan de hatiye ragihandin. Ew pir kêm e.
Lêbelê, cureya ne-genetîkî dikare di her kesî de çêbibe, nemaze heke hûn di qezayek giran de bin an jî emeliyat bibin.
Kesên di navbera 20 û 40 salî de bi îhtîmaleke mezin ev nexweşî pê re rû bi rû dimînin. Mêr hinekî ji jinan bêtir bi vê nexweşiyê dikevin.
Nîşaneyên vê çi ne?
Nîşaneyên vê yekê ji mirovekî bo mirovekî diguherin. Ev yek bi cih û mîqdara çêbûna hestiyê zêde ve girêdayî ye. Nîşaneyên hevpar ên ku di qonaxên destpêkê de têne dîtin ev in:
- Êş an hesasiyet li devera bandorbûyî.
- Herêm werimî ye .
- Dibe ku hin kes tayê bistînin, nemaze di şevê, ku dibe ku ji rojê bilindtir be.
Dema ku rewş hinekî xirabtir bibe, dibe ku hûn bikaribin mezinbûna hestiyê nû di bin çermê xwe de mîna girêkek hîs bikin.Ger hûn pê lê bikin, ew ê hişk û hişk hîs bike, û hûn ê nikaribin wê bi hêsanî bigerînin. Ev stûnên hestî bi gelemperî hişk û tûj in, ji ber vê yekê destdana wan dikare bi êş be. Ger stûna hestî nêzîkî movikekê be, hêdî hêdî xwarbûn an rastkirina wê movikê dê dijwar bibe, û ew ê dest bi êşê bike.
Eger ji ber nexweşiyên genetîkî be...
Eger ev nexweşî ji ber rewşeke genetîkî wekî FOP an POH li cem we hebe, dibe ku nîşanên we hinekî cuda bin. Di FOP de, dibe ku hûn di dest, ling û pişta xwe de şeklên neasayî bibînin. Ger ev mezinbûna hestî berdewam bike, ew dikare bandorê li ser şiyana we ya meşê û heta nefesgirtinê bike. Doktorê we dê ji van nîşanên giran pir bi fikar be.
Di POH de, hestî pêşî di çîna rûnê binçerm de di navbera çerm û masûlkeyan de çêdibin. Bi demê re, ev dikarin kûrtir belav bibin nav tevnên nerm û tevnên girêdanê.
Doktor çawa vê yekê dibîne?
Nîşaneyên destpêkê yên vê rewşê, wek ta, werimandin û êşa movikan, carinan dikarin bi rewşên din ên bijîşkî werin şaşkirin.
Ji ber vê yekê, dibe ku bijîşkê we ceribandinên cûrbecûr ferman bike da ku rewşên din ên bijîşkî ji holê rake û bibîne ka ev perçeyên hestiyê yên zêde hene an na.
- Testên xwînê
- Cûrbecûr testên wênekêşiyê :
- Skenkirina ultrasonê
- Tîrêjên X
- MRI skan
- Skenkirina CT
- Skenkirina PET
Eger ev rewş piştî qezayekê an emeliyata guhertina ranê we çêbibe, bi îhtîmaleke mezin doktorê we dê mezinbûna van perçeyên hestiyan li gorî qonaxên 1 heta 4 dabeş bike. Dabeşkirina herî zêde tê bikar anîn dabeşkirina Brooker e. Ew bi tenê wiha diçe:
- Asta 1: Ev qonaxa herî zû ye. Çerxên hestî yên piçûk di nav tevnên li dora ran de dest bi çêbûna wan dikin.
- Asta 2: Parçeyên hestî li beşên din ên pelvis û femurê belav bûne. Di navbera perçeyên hestî de valahiyek bi kêmî ve 1 santîmetre heye.
- Asta 3: Parçeyên hestî mezintir bûne, û dûrahiya di navbera wan de ji 1 santîmetreyî kêmtir e.
- Asta 4: Ev qonaxa dawî ye. Hestiyên dikevin hev û gewr bêliv dibe.
Çawa tê dermankirin?
Piştî ku bijîşkê we rewşê teşhîs kir, çend vebijarkên dermankirinê hene. Dermankirina ku hûn distînin dê bi wê ve girêdayî be ku nexweşî çiqas belav bûye û nîşanên we çiqas giran in.
- Derman:Dibe ku bijîşkê we ji bo kontrolkirina êşê dermanên êşbir û dermanan ên wekî kortîkosteroîd ji bo pêşîgirtina an kontrolkirina çêbûna hestî ya nû binivîse.
- Terapiya Fizîkî: Terapiya fizîkî ji bo gelek kesan pir bikêr e. Temrînên ku ji hêla terapîstê fizîkî ve têne pêşniyar kirin dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn rêza tevgerê di movikan de biparêzin an baştir bikin. Ew dikare di heman demê de ji bo kontrolkirina êşê jî bibe alîkar.
- Emeliyat: Ger rewşa we ewqas giran be ku bandorê li çalakiyên we yên rojane bike, dibe ku bijîşkê we emeliyat pêşniyar bike da ku hestiyê zêde were rakirin. Lêbelê, ev bi gelemperî çareya dawîn e. Ev emeliyat piştî ku mezinbûna hestiyê nû rawestiyaye, ango piştî ku ew gihîştiye, jî tê kirin. Ger berî wê emeliyat li we were kirin, ew dikare dîsa mezin bibe.
- Radyoterapiya: Ji ber ku ev hestî dikarin piştî emeliyatê dîsa mezin bibin, carinan bijîşk ji bo pêşîgirtina wê radyoterapiyê pêşniyar dikin.
Ma ev dikare were astengkirin?
Ji ber ku diyarkirina sedema rastîn a osîfîkasyona heterotopîk dijwar e, pêşîgirtina wê jî dijwar e. Lêbelê, hin derman hatine dîtin ku mezinbûna vê hestiyê anormal asteng dikin an jî hêdî dikin.
Bo nimûne, Coumadin (Warfarin) dikare di vê yekê de bibe alîkar. Ev ji ber ku vîtamîna K ji bo mezinbûna hestiyan girîng e, û Coumadin şiyana laş ji bo çêkirina vîtamîna K kêm dike. Dermanên dijî-iltihabê yên ne-steroîdî (NSAIDS) jî dikarin bi astengkirina çêbûna şaneyên hestiyan ji vê rewşê re bibin alîkar.
Lê tiştekî ji bîr meke. Tu carî bêyî şêwirîna bi bijîşkê xwe re, ji ber çi sedemekê be jî, dest bi karanîna dermanan neke. Divê tu bê guman bi bijîşkê xwe re biaxivî û şîretên wî/wê bişopînî da ku plana dermankirinê ya çêtirîn ji bo rewşa xwe diyar bikî.
Peyama Birinê Malê
- Osîfîkasyona heterotopîk çêbûna anormal a hestiyê nû li derveyî îskeletê, di nav tevnên nerm de ye.
- Ev rewş pir caran piştî emeliyata guhertina hip an qezayek giran çêdibe.
- Nîşaneyên destpêkê êş, werimandin û ta ne. Paşê, dibe ku girêkek hişk di bin çerm de were hîskirin.
- Hişkbûna movikan û zehmetiya tevgerê pirsgirêkên sereke ne.
- Tedawî dermanan, terapiya laşî û di rewşên giran de, emeliyatê jî vedihewîne.
- Heke ev nîşan li we hebin an jî di derbarê van nîşanan de gumanek we hebe, ji bo şîretê tavilê bi bijîşkê xwe re têkilî daynin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike