Zehmet e ku meriv kêfxweşiya ku hûn hîs dikin dema ku hûn pê dihesin ku hûn ê zarokek çêbikin bi gotinan vebêje. Normal e ku di heman demê de hinekî tirs jî hebe. Hûn meraq dikin, "Gelo pitika min saxlem be?", "Gelo ez ê pirsgirêkek bibînim?". Ev dem e ku testên berî zayînê , ku wekî testên berî zayînê jî têne zanîn, bi kêr tên. Ev test dikarin agahdariya hêja li ser tenduristiya we û ya pitika we ya nezayî peyda bikin.
Testên berî zayînê çi ne?
Bi gotineke hêsan, ev rêze test in ku di seranserê ducaniyê de têne kirin da ku hûn û pitika we saxlem bin. Hin ji van testên rûtîn in ku ji bo hemî jinên ducanî têne kirin. Yên din tenê heke xetera nexweşiya genetîkî an kêmasiyên jidayikbûnê di pitika we de hebe têne kirin.
Li gorî encamên van testan, bijîşkê we dê bikaribe ji bo we û pitika we, hem berî û hem jî piştî zayînê, lênêrîna tenduristiyê ya çêtirîn peyda bike.
Ya girîng ew e ku encameke erênî ya testê her tim nayê wê wateyê ku pitikê nexweşiyek heye. Ji ber vê yekê, qet bi tena serê xwe netirsin. Her tim li ser vê yekê bi bijîşkê xwe re bipeyivin û tam fêm bikin ka encam çi wateyê didin.
Testên rûtîn ên ku ji bo her kesî têne kirin çi ne?
Ji roja ku hûn pê dihesin ku hûn ducanî ne heta roja ku zaroka we çêdibe, bijîşkê we dê cûrbecûr testan bike da ku tenduristiya we kontrol bike. Piraniya van testan bi karanîna nimûneyên xwîn û mîzê têne kirin.
| Cureyê ceribandinê | Tu li çi dinêrî û çima? |
|---|---|
| Testên xwînê |
|
| Testên mîzê | Li nîşanên nexweşiyên wekî enfeksiyonên rêyên mîzê û preeklampsî (tansiyona bilind di dema ducaniyê de) bigerin. |
| Skenkirina Ultrasonê | Ev test, ku pêlên deng bikar tîne da ku wêneyên pitika we û malzaroka we çêbike, bi gelemperî herî kêm du caran tê kirin.
|
| Testa Streptokodê ya Koma B | Di meha beriya jidayikbûna pitikê de, vajîna ji bo hebûna vê bakteriyê tê kontrolkirin. Ger hebe, ji bo pêşîgirtina li enfeksiyona pitikê dermankirin tê dayîn. |
Testkirina Genetîkî ya Taybetî (Testkirina Genetîkî ya Berî Zayînê)
Ev cure test in ku gelek dayik hinekî jê ditirsin, lê pir girîng in. Ew têne bikar anîn da ku were dîtin ka pitik di bin xetereya nexweşiyeke genetîkî an kêmasiyeke jidayikbûnê de ye, wek Sendroma Down.
Ev test ji bo her kesî ne mecbûrî ne, lê dibe ku bijîşkê we wan ji bo dayikên di komên xetereyê yên jêrîn de pêşniyar bike:
- Heke hûn ji 35 salî mezintir bin
- Heger zarokek berê nexweşiyeke genetîkî an kêmasiyeke jidayikbûnê hebûya
- Eger hûn an bavê pitika we di nav malbatê de xwedî dîrokeke nexweşiyên genetîkî bin
- Heger berê we ducanîbûn an jî mirina pitikan çêbûbin
Du cureyên sereke yên ceribandina genetîkî hene. Fêmkirina vê cudahiyê pir girîng e.
1. Testên pişkinînê: Ev tenê ji we re dibêjin ka îhtîmala ku pitika we nexweşiyeke diyarkirî bigire dest çiqas e. Ev nayê wê wateyê ku pitik nexweş e.Nehatiye piştrastkirin. Ev bi tevahî ewle ne, bi gelemperî wekî testa xwînê an skankirinê têne kirin.
2. Testên Teşhîsê: Ger testeke pişkinînê rewşeke xetereya bilind nîşan bide, ev test têne kirin da ku bi %100 piştrast bibin ka pitikê bi rastî ev nexweşî heye an na . Ev test xetereke piçûk hildigirin.
Çi cureyên testên pişkinînê hene?
- Testa Hevbeş (di navbera hefteyên 11-14 de): Ev tê de skankirina ultrasonê (skaneke NT ku stûriya çermê li pişta stûyê pitikê dipîve) û testa xwînê ya ji dayikê tê kirin da ku rîska nexweşiyên wekî sendroma Down were hesab kirin.
- Testa DNAya fetusê ya bêhucre (NIPT): Ev testeke xwînê ya hinekî pêşketîtir e. Ew li perçeyên DNAya pitikê di xwîna dayikê de digere û dikare bi awayekî pir rast rîska anormaliyên kromozomal ên wekî sendroma Down (Trîsomiya 21), Trîsomiya 18, û Trîsomiya 13 tespît bike.
- Testa Skrinkirina Sêqat/Çarqat (di navbera hefteyên 15-22an de): Ev jî testa xwînê ya dayikê ye. Ew bi nihêrîna asta hormon û proteînên ji pitikê û plasentayê rîskê dinirxîne.
Cureyên testên teşhîsê çi ne?
Eger testeke pişkinînê rîskek nîşan bide, bijîşkê we dê bi we re bipeyive û biryar bide ka gelo hûn hewce ne ku yek ji van testan bikin an na.
- Amnîosentez: Di vê de, derziyeke pir zirav di bin rêberiya skanekê de bi rêya zikê we têxin nav malzaroka we û nimûneyek piçûk ji şilava amnîyotîk a li dora pitikê tê girtin. Ev dikare were ceribandin da ku were destnîşankirin ka gelo nexweşiyên genetîkî hene.
- Nimûneya Vîlusên Korîyonîk (CVS): Ev tê wateya girtina perçeyek piçûk ji tevnê ji plasentayê û ceribandina wê. Ev dikare bi derziyek di zik an jî vajînayê re jî were kirin.
Ma ti xetere bi van testên teşhîsê re hene?
Belê, her du test jî xetereyek piçûk lê neçarî hildigirin. Doktorê we dê berî ku wan bike, van xetereyan bi berfirehî ji we re rave bike.
| Rîska gengaz | Terîf |
|---|---|
| Zarok ji ber çûn | Ev bûyerek pir kêm e (kêmtir ji 1%). Ev xetere dema ku ji hêla bijîşkek xwedî ezmûn ve tê kirin, hîn kêmtir dibe. |
| Derbasî | Her gava derzî di çerm re derbas dibe, rîska enfeksiyonê pir piçûk e. |
| Bixwîn | Ew tiştekî normal e ku dilopek piçûk xwîn ji cihê danîna derziyê derkeve, lê pir kêm kêm xwînrijandina giran çêdibe. |
| Derketina şileya mêjî | Her çend bi gelemperî mîqdarek piçûk a rijandinê hebe jî, ew bandorê li ser ducaniyê nake. |
Dema ku hûn encaman digirin hûn çi dikin?
Ev beşa herî girîng e. Dema ku hûn raporek testê werdigirin, ji peyv û hejmarên li ser wê netirsin. Ger testek pişkinînê 'Rîska Bilind' bibêje, ev nayê wê wateyê ku pitik nexweşiyek heye, ew tenê tê wê wateyê ku rîsk bilind e û pêdivî bi ceribandinên din heye.
Baştirîn tişt ew e ku hûn raporê bigirin û rasterast biçin cem bijîşkê xwe. Ew ê wateya encaman, gavên ku divê werin avêtin û vebijarkên we ji we re rave bike. Ger hewce be, ew ê we bişînin cem şêwirmendê genetîkî.
Pirsên ku ji bijîşk bipirsin
- Çima ji min tê xwestin ku ez vê testê bikim?
- Ev encam bi rastî çi dibêjin?
- Ev test çiqas rast in?
- Divê ez bi encaman çi bikim?
- Xetereyên vê testê çi ne?
- Ma ev test dikarin li nexweşxaneyeke hikûmetê werin kirin? An jî divê ew bi awayekî taybet werin kirin? Mesrefa wê çiqas e?
Peyama Birinê Malê
- Testên berî zayînê agahdariyên hêja di derbarê tenduristiya we û pitika we de peyda dikin.
- Du celeb test hene: testên rûtîn ku ji bo her kesî têne kirin û testên genetîkî ku di rewşên taybetî de têne kirin.
- Testên pişkinînê tenê 'rîska' nexweşiyekê nîşan didin. Testên teşhîsê piştrast dikin ka nexweşiyek heye an na.
- Testên wekî amnîosentez û CVS xetera windakirina ducaniyê pir piçûk e, ji ber vê yekê ew tenê heke bi tevahî pêwîst be têne kirin.
- Dema ku hûn rapora testê werdigirin, qet bi tena serê xwe biryaran nedin û ne jî panîk bikin. Her tim bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment