Кош бойлуулук учурунда CVS (хориондук виллалардын үлгүсүн алуу) жөнүндө эмнелерди билишиңиз керек

Кош бойлуу болуп жаткан бала жөнүндө ойлонгондо, сиз толкунданып да, бир аз коркуп да кетесиз, туурабы? Баланын дени сак болобу же кандайдыр бир көйгөйлөр болобу деп ойлонуу кадыресе көрүнүш. Андыктан, бүгүн биз кош бойлуулук учурунда баланын генетикалык көйгөйлөрү же тубаса кемчиликтери бар-жогун текшерүү үчүн жасалган атайын тест жөнүндө сөз кылабыз. Бул Хорион вилласынын үлгүсүн алуу же кыскача CVS деп аталат.

Жөнөкөй сөз менен айтканда, CVS деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, CVS - бул кош бойлуулуктун алгачкы мезгилинде төрөлө элек баланын генетикалык ооруларын, хромосомалык көйгөйлөрүн жана башка тубаса кемчиликтерин аныктоо үчүн жүргүзүлүүчү тест. Ал плацентанын жатын дубалына бекитилген жеринен клеткалардын өтө аз үлгүсүн алууну камтыйт.

Бул клеткаларды биз хориондук түкчөлөр деп атайбыз. Алар уруктанган жумуртканын өзүнөн пайда болгондуктан, бул клеткаларда баланын гендери бар. Бул клеткаларды изилдөө менен биз баланын генетикалык маалыматы жөнүндө так түшүнүк ала алабыз дегенди билдирет.

Эмне үчүн бул CVS тести сунушталат?

Бул тест, адатта, баарына сунушталбайт. Эгерде дарыгериңиз сизде генетикалык оору же тубаса кемтик менен төрөлүү мүмкүнчүлүгү жогору сыяктуу коркунуч фактору бар деп эсептесе, ал бул тестти сунушташы мүмкүн.

Мунун эң чоң артыкчылыктарынын бири - кош бойлуулуктун алгачкы этаптарында көйгөй бар же жок экенин так айта алат. Айрыкча, эгиздерди күтүп жатсаңыз, үзгүлтүксүз кан анализдеринин жыйынтыктары анчалык так эмес. Мындай учурларда CVS тести так жооп бере алат. Бирок, эгиз балдары бар кош бойлуу эне үчүн CVS тестин жасоонун тобокелдиги бир аз жогору.

CVS аркылуу кандай ооруларды аныктоого болот жана аныктоого болбойт?

Бул тест бир нече негизги медициналык ооруларды аныктай алат. Ошондой эле, ал аныктай албаган нерселер да бар. Келгиле, алар эмне экенин карап көрөлү.

Бул тест хромосомалык кемчиликтерди аныктоодо болжол менен 98% так деп эсептелет, демек, ал абдан ишенимдүү тест.

CVS тестирлөөнүн кандай артыкчылыктары бар?

Мунун эң чоң артыкчылыгы - аны кош бойлуулуктун алгачкы мезгилинде (адатта 10-12 жуманын ортосунда) жасоого болот. Аны амниоцентез деп аталган башка тестке караганда эртерээк жасоого болот. Жыйынтыктарын, адатта, 10 күндүн ичинде алууга болот.

Элестетип көрсөңүз, эгерде жубайлар кандайдыр бир терс натыйжаларды алгандан кийин кош бойлуулукту токтотууну чечишсе, анда эненин ден соолугу үчүн амниоцентездин жыйынтыктарын күтүп, кийинчерээк жасоонун ордуна, бул чечимди эртерээк ишке ашыруу коопсузураак болот.

Бул тестте кандайдыр бир тобокелдиктер барбы?

Ооба, башка медициналык текшерүүлөр сыяктуу эле, айрым тобокелдиктер бар. Бул текшерүү кош бойлуулуктун алгачкы мезгилинде жүргүзүлгөндүктөн, бойдон түшүү коркунучу амниоцентезге караганда бир аз жогору болушу мүмкүн . Ошондой эле инфекция жугуу коркунучу бар.

Өтө сейрек учурларда, айрыкча, бул текшерүү 9 жумага чейин жасалса, баланын манжаларында кемчиликтер бар экени тууралуу маалыматтар бар. Ушул себептен улам, бул текшерүү адатта 10 жумага чейин жасалбайт.

CVS тести кимдерге сунушталат?

Дарыгерлер, адатта, төмөнкү тобокелдик факторлору бар энелерге бул тестти карап көрүүнү сунушташат:

• 35 жаштан жогорку энелер (Даун синдрому сыяктуу хромосомалык кемчилиги бар баланын төрөлүү коркунучу жаш өткөн сайын жогорулайт).
• Тубаса кемтиги бар баласы бар же үй-бүлөсүндө ушундай оорунун тарыхы бар жубайлар.
• Эгерде ата-энесинин биринде хромосомалык аномалия же генетикалык оору белгилүү болсо.
• Кош бойлуулук учурунда башка генетикалык тесттерден анормалдуу натыйжаларды алган энелер.

Дарыгериңиз бул тест сизге туура келеби же жокпу, эң жакшы кеңеш бере алат. Бирок, акырында, бул тестти жасоо же жасабоо чечимин дарыгериңиз менен кылдат талкуулагандан кийин сиз жана өнөктөшүңүз кабыл алышыңыз керек.

CVS тести кантип жүргүзүлөт?

Бул тесттен өтүүдөн мурун, сиз жана өнөктөшүңүз генетикалык консультацияга жөнөтүлөт, ал жерде сизге бул тесттин пайдасы, кемчиликтери жана тобокелдиктери так түшүндүрүлөт.

Андан кийин баланын гестациялык курагын жана плацентанын так жайгашкан жерин текшерүү үчүн УЗИ жасалат. Тест кийинчерээк, адатта, акыркы этек кирден 10 жана 12 жума өткөндөн кийин жүргүзүлөт.

Плацентадан клетка үлгүсүн алуунун эки негизги ыкмасы бар.

Кын аркылуу (трансвагиналдык ыкма)

Мында, Пап-тестке окшош гинекологиялык айна деп аталган аппарат кынга киргизилет. Андан кийин, кын аркылуу жана жатын моюнчасынын жогору жагына өтө ичке пластик түтүк киргизилет. УЗИнин жетекчилиги астында бул түтүк плацентага багытталат, ал жерден клеткалардын кичинекей үлгүсү алынат.

Курсак аркылуу (Трансабдоминалдык ыкма)

Бул ыкмада, амниоцентез тестине окшош, курсак аркылуу өтө ичке ийне сайылып, плацентага киргизилет. Андан кийин ал жерден клеткалардын үлгүсү алынат.

Ушундай жол менен алынган клетка үлгүсү лабораторияга жөнөтүлөт. Ал жерде клеткалар атайын суюктукта өстүрүлүп, бир нече күндүн ичинде текшерилет. Толук жыйынтыктарды 2 жуманын ичинде алууга болот. Дарыгериңиз сизге жыйынтыктар жөнүндө маалымат берет.

Бул оор сынообу?

Сиз бир аз ооруну сезишиңиз мүмкүн, бирок ал тез эле өтүп кетет . Тесттин башынан аягына чейин эң көп дегенде 30 мүнөт талап кылынат. Үлгүнү чогултуу бир нече мүнөт гана талап кылынат.

Сыноодон кийин эмне болот?

Тесттен кийин бир аз эс алышыңыз керек болот. Андыктан үйгө бирөөнү алып келгениңиз жакшы. Күн бою эс алышыңыз керек. Адатта, 3 күн бою оор нерселерди көтөрүүдөн, көнүгүү жасоодон жана жыныстык катнаштан алыс болуу сунушталат.

Сизде бир аз карышуу жана бир аз кан агуу болушу мүмкүн, бул кадыресе көрүнүш. Бирок бул тууралуу дарыгериңизге кабарлаңыз. Эң негизгиси, эгерде жыныс кыныңыздан суюк суюктук агып жатканын байкасаңыз, дароо дарыгериңизге кайрылыңыз.