Альцгеймер оорусу жөнүндө ойлонгондо, биз жаш өткөн сайын өнүгүп, акырындык менен эс тутумун жоготкон ооруну элестетебиз, туурабы? Бул чындык. Көпчүлүк адамдар 65 жаштан кийин Альцгеймер оорусуна чалдыгат. Бирок сиз билчү белеңиз, өтө сейрек учурларда, Альцгеймердин бир түрү жаш куракта, башкача айтканда, 30, 40 же 50 жашта да өнүгүшү мүмкүн? Бул муундан муунга өтүп келе жаткан генетикалык таасирден улам келип чыгат. Бүгүн биз бул сейрек кездешүүчү, бирок абдан маанилүү тема, үй-бүлөлүк Альцгеймер оорусу же FAD жөнүндө сөз кылып жатабыз.
Бул кадимки Альцгеймер оорусунан эмнеси менен айырмаланат?
Альцгеймер оорусунун эки негизги түрү бар. Экөөнүн ортосундагы айырмачылыкты түшүнүү сизге FAD эмне экенин түшүнүүгө жардам берет.
| Альцгеймер оорусунун түрү | Негизги өзгөчөлүктөрү жана айырмачылыктары |
|---|---|
| Үй-бүлөлүк Альцгеймер оорусу (FAD) | Бул өтө сейрек кездешет. Альцгеймер менен ооругандардын 5% дан азында ушул түр кездешет. Ал муундан муунга өтүп келе жаткан генетикалык мутациядан улам пайда болот. Оорунун белгилери 65 жашка чейин , кээде 30 жаштан кийин да башталышы мүмкүн. |
| Спорадикалык Альцгеймер оорусу | Бул эң кеңири таралган түрү. Альцгеймер менен ооругандардын 95% ы ушул категорияга кирет. Симптомдору, адатта, 65 жаштан кийин пайда болот. Мунун так себеби азырынча белгисиз. Бул гендер, айлана-чөйрөнүн факторлору жана жашоо образы сыяктуу факторлордун айкалышы деп эсептелет. |
Эмне үчүн бул FAD деп аталган оору пайда болот?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, FAD үй-бүлөдө муундан муунга өтүп келе жаткан бир ген мутациясынан улам пайда болот. Бул мутацияларБул ген мээде анормалдуу белоктордун топтолушуна алып келет. Убакыттын өтүшү менен алар мээ клеткаларына зыян келтирип, эс тутумду жана башка акыл-эс процесстерин начарлатат.
Буга таасир этүүчү үч негизги ген аныкталган:
- Пресенилин 1 (PSEN1)
- Пресенилин 2 (PSEN2)
- Амилоид прекурсордук белок (APP)
Эң негизгиси, эгерде сиздин апаңызда же атаңызда бул гендик мутация болсо, анда сизде да аны тукум куучулукка алуу мүмкүнчүлүгү 50% түзөт. Бул бир муунга да өтпөйт.
Бул үч гендин бириндеги мутация FADга алып келиши үчүн жетиштүү. Алардын ичинен эң көп кездешкени 'PSEN1' деп аталган гендеги мутация.
Бул оорунун өнүгүшүнө ким көбүрөөк коркунучта?
Бул абдан түшүнүктүү. FAD үчүн эң маанилүү тобокелдик фактору - бул үй-бүлөлүк тарых . Эгерде ата-энеңиздин биринде FADды пайда кылган гендик мутация болсо, анда сизде аны тукум куучулукка алып келүү жана ооруну өрчүтүү мүмкүнчүлүгү 50% түзөт.
Бул эгерде сиздин апаңыз тарапта оору болсо, анда ал тараптагы эжелериңиз, таякелериңиз, чоң ата, чоң энелериңиз жана чоң ата, чоң энелериңиз да бул ооруга чалдыгышы мүмкүн дегенди билдирет. Кээде, эгерде ата-энеңиз башка себептерден жаш кезинде каза болсо, анда аларда оору бар же жок экенин билбешиңиз мүмкүн. Мындай учурларда, үй-бүлөңүздүн тобокелдигин билүү кыйын болушу мүмкүн.
Альцгеймер оорусунун кадимки көрүнүшүнөн айырмаланып, жашоо образы жана айлана-чөйрөнүн факторлору FADдын өнүгүшүнө түздөн-түз таасир этпейт. Негизги себеби - генетикалык тукум куучулук.
Бул оорунун белгилери кандай? Аны кантип билсе болот?
FAD белгилери, адатта, 30, 40 же 50 жашта башталат. Аларды алгач аныктоо кыйын болушу мүмкүн. Бул өзгөрүүлөрдү үй-бүлөңүз же досторуңуздан мурун байкашыңыз мүмкүн.
Негизги белгилери төмөнкүлөр болушу мүмкүн:
- Эстутумдун начарлашы: Бул картаюунун кадимки көрүнүшү эмес. Сиз акыркы окуяларды жана сүйлөшүүлөрдү унута баштайсыз. Бул абал убакыттын өтүшү менен күчөйт.
- Апатия: Мурда жактырган иштериңизге же хоббилериңизге кызыгууңузду жоготушуңуз мүмкүн. Бул депрессияга окшош болушу мүмкүн.
- Жүрүм-турумдагы жана инсандык өзгөрүүлөр:Сиз өзүңүздү башкара албай ачуулануу, толкундануу же керексиз шектенүү сыяктуу өзгөрүүлөрдү байкашыңыз мүмкүн.
- Кыймылдаганда кыйынчылык: Денеңиздин катып калышын, басканда чалынып, жай кыймылдаганыңызды сезишиңиз мүмкүн.
- Жер титирөө : Башкарылгыс титирөө (кармоо кыймылдары) пайда болушу мүмкүн, манжалардан башталып, колдорго жана буттарга жайылат.
- Талма : Айрым бейтаптарда талма да болушу мүмкүн.
- Сүйлөө кыйынчылыктары: Буга сөздөрдү табуудагы кыйынчылыктар жана сүйлөөнүн туура эмес айтылышы кириши мүмкүн.
Эң негизгиси, сиз бул симптомдорду апаңыз же атаңыз менен бир куракта сезе башташыңыз мүмкүн.
Ооруну кантип так аныктоого болот?
Эгерде сизде ушул белгилер байкалса, биринчи кезекте квалификациялуу дарыгерге кайрылышыңыз керек. Дарыгер сиздин симптомдоруңуз, ден соолугуңуздун тарыхы жана өзгөчө үй-бүлөңүздүн ден соолугунун тарыхы жөнүндө сурайт.
Диагнозду тактоо үчүн бир нече тесттерди жүргүзүүгө болот:
1. Когнитивдик тесттер: Сизден эс тутумуңузду, көңүлүңүздү жана көйгөйлөрдү чечүү жөндөмүңүздү өлчөөчү бир катар жөнөкөй суроолорду жана көнүгүүлөрдү аткаруу суралат.
2. Мээни сканерлөө: Мээнин жабыркашын же кичирейишин текшерүү үчүн компьютердик томография же МРТ сунушталышы мүмкүн.
3. Генетикалык текшерүү: Эгерде сизде FADга шек бар болсо, айрыкча жаш болсоңуз жана үй-бүлөңүздө бул оорунун тарыхы болсо, дарыгериңиз генетикалык текшерүүнү сунушташы мүмкүн. Бул жөнөкөй кан анализи. Бул сизде 'APP', 'PSEN1' же 'PSEN2' гендеринде мутация бар-жогун аныктай алат.
Бул типтеги генетикалык текшерүүдөн өтүүдөн мурун, сизди генетикалык кеңешчиге же адиске жөнөтүшөт, ал тесттин жыйынтыктарынын мүмкүн болгон кесепеттерин жана алардын сизге жана үй-бүлөңүзгө кандай таасир этерин түшүндүрүп берет.
Муну дарылоонун кандай жолдору бар?
Тилекке каршы, азырынча FADды айыктыруучу же дарылоочу каражат жок. Бирок, симптомдорду көзөмөлдөөгө жана жашоо сапатын жакшыртууга жардам бере турган бир нече дары-дармектер бар.
Дарыгериңиз төмөнкүдөй дарылоо ыкмаларын сунушташы мүмкүн:
- Холинэстераза ингибиторлору жана мемантин сыяктуу дары-дармектер эс тутумга байланыштуу симптомдорду көзөмөлдөөгө жардам берет.
- (SSRI) сыяктуу дары-дармектер маанайдын өзгөрүшүн жана жүрүм-турумдук көйгөйлөрдү (ачуулануу, депрессия) көзөмөлдөөгө жардам берет.
- Титирөө, катуулануу жана талма сыяктуу физикалык симптомдор үчүн өзүнчө дарыларды колдонуңуз.
- Психотерапия ошондой эле психикалык жактан күчтүү болууга жардам берет.
Оору күчөгөндө кандай кыйынчылыктар пайда болушу мүмкүн?
Убакыттын өтүшү менен оору күчөгөн сайын ар кандай кыйынчылыктар пайда болушу мүмкүн. Кыймылсыздык жана баса албай калуу төшөк жараларына , тери инфекцияларына жана кан уюп калууга алып келиши мүмкүн.
Эң маанилүү жана кооптуу кыйынчылыктардын бири - тамак-ашты жана суусундукту жутууда кыйынчылыктар . Бул тамак-аштын бөлүкчөлөрүнүн жана суунун трахея аркылуу кокусунан өпкөгө киришине алып келиши мүмкүн. Бул бактериялардын өпкөгө кирип, оор пневмонияга (аспирациялык пневмония) алып келиши мүмкүн. Бул Альцгеймер менен ооругандардын өлүмүнүн негизги себеби болуп саналат.
Бул оору менен кантип жашоо керек?
FADды токтотуу мүмкүн болбосо да, сиз жана сиздин үй-бүлөңүз оору менен жашаган убактыңызды мүмкүн болушунча ыңгайлуу жана сапаттуу кылуу үчүн бир нече нерселерди жасай аласыз.
- Мүмкүн болушунча акыл-эсиңизди активдүү кармаңыз: китеп окуу жана жөнөкөй табышмактарды чечүү сыяктуу мээңизди машыктырган иш-аракеттер менен алектениңиз.
- Физикалык жактан активдүү болуңуз: Дарыгердин сунушу боюнча мүмкүн болушунча жөнөкөй көнүгүүлөрдү жасаңыз.
- Ден соолукка пайдалуу тамактаныңыз.
- Стрессти азайтыңыз: Медитация жана терең дем алуу көнүгүүлөрү сыяктуу нерселер жардам берет.
- Үй-бүлөңүздүн жана досторуңуздун жардамын кабыл алыңыз: Бул жолду жалгыз басып өтүү кыйын. Жакындарыңыздын колдоосу абдан маанилүү.
- Колдоо топторуна кошулуңуз: Бейтаптарга жана алардын үй-бүлөлөрүнө ушундай жол менен жардам берген уюмдардан колдоо жана билим алыңыз.
FAD – бул татаал оору, бирок туура билим, медициналык дарылоо жана үй-бүлөлүк сүйүү жана колдоо менен бул кыйынчылыкты жеңүүгө болот.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Үй-бүлөлүк Альцгеймер оорусу (FAD) - бул жаш куракта пайда болгон сейрек кездешүүчү, тукум куума Альцгеймер оорусунун түрү.
- Бул белгилүү бир генетикалык мутациядан улам келип чыгат. Эгерде ата-эненин биринде бул ген болсо, анда баланын аны мурастап алуу мүмкүнчүлүгү 50% түзөт.
- Белгилерине эс тутумдун начарлашы, жүрүм-турумдун өзгөрүшү жана кыймылдоо кыйынчылыгы кирет.
- Ооруну толугу менен айыктыруу мүмкүн болбосо да, симптомдорду көзөмөлдөө жана жашоо сапатын жакшыртуу үчүн дарылоо ыкмалары бар.
- Эгерде сизде же үй-бүлөңүздөгү бирөөдө бул тууралуу кандайдыр бир күмөн саноолор болсо, мүмкүн болушунча тезирээк квалификациялуу дарыгерден кеңеш алуу абдан маанилүү.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз