Денеңиздин айрым жерлеринде майдын күтүүсүз жоголушун же башка жерлеринде майдын көбөйүшүн көрдүңүз беле же башынан өткөрдүңүз беле? Муну кээде элестетүү мүмкүн эмес. Бүгүн биз дал ушул абал жөнүндө сөз кылабыз. Медициналык тил менен айтканда, бул липодистрофия деп аталат. Кабатыр болбоңуз, аталышы кызыктай угулушу мүмкүн, бирок жөн гана сүйлөшөлү.
Липодистрофия деген эмне?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, липодистрофия - бул биз көбүнчө "май" деп атаган май тканынын айрым жерлеринде толугу менен же жарым-жартылай жоголушу же дененин ар кайсы жерлеринде майдын анормалдуу топтолушу.
Денеңиздин айрым жерлеринде, мисалы, колдоруңузда жана буттарыңызда арыктап, бетиңизде жана моюнуңузда ашыкча май топтоп жатканыңызды элестетиңиз. Липодистрофияда дал ушундай болот. Бул оорунун ар кандай түрлөрү бар, алардын айрымдары генетикалык (б.а., биз төрөлгөн нерсе менен), ал эми башкалары кийинчерээк башка медициналык оорулардын натыйжасында өнүгөт. Ар бир түрү адамдарга ар кандай таасир этет жана ар кандай симптомдорго ээ.
Эмне үчүн май (май тканы) биздин денебиз үчүн ушунчалык маанилүү?
Эми сиз "Майыңыз канчалык аз болсо, ошончолук жакшы" деп ойлоп жаткандырсыз. Бирок, чындыгында, май тканы денебизде көптөгөн маанилүү функцияларды аткарат. Карап көрүңүз:
- Энергияны сактоо: Тамак-аштан алган кошумча калориялар дал ушул майлуу ткандарда энергия катары сакталат.
- Коргоо: Ал денебиздеги ар кандай органдарды жаздык сыяктуу коргойт.
- Жылуулукту сактоо: дененин жылуулугун сактап, бизди суук чөйрөдөн коргойт.
- Гормондордун бөлүнүп чыгышы: Лептин сыяктуу бир нече маанилүү гормондор өндүрүлүп, канга бөлүнүп чыгат.
- Сезгенүүнү көзөмөлдөө: Ошондой эле денедеги сезгенүүнү көзөмөлдөөгө жардам берет.
Ошентип, липодистрофиядан улам бул май тканы жоголгондо же анормалдуу түрдө топтолгондо, биздин сырткы келбетибиз гана өзгөрбөстөн, организмдеги маанилүү зат алмашуу функциялары да бузулат. Липодистрофия менен ооруган көптөгөн адамдар кант диабети жана кандагы холестериндин деңгээлинин анормалдуу болушу сыяктуу ооруларга чалдыгуу коркунучунда.
Липодистрофиянын түрлөрү барбы?
Ооба, липодистрофияны эки негизги түргө бөлүүгө болот: генетикалык жана пайда болгон.
Генетикалык липодистрофиянын түрлөрү
Булар тукум куучулук, башкача айтканда, генетикалык мутациялардан улам пайда болгон түрлөрү.
- Тубаса жалпыланган липодистрофия (ТЖЛ): Бул Берардинелли-Зейп синдрому.Ошондой эле белгилүү. Бул өтө сейрек кездешүүчү оору. Мында денедеги май дээрлик толугу менен же көпчүлүк бөлүгү жоголот. Бул төрөлгөндө эле пайда болгон генетикалык кемчиликтен улам келип чыгат. Бул ооруну, адатта, жашоонун биринчи жылында аныктоого болот.
- Үй-бүлөлүк жарым-жартылай липодистрофия (ҮЖЛД): Бул дагы генетикалык оору. Бирок, ал көп учурда өмүрдүн кийинки мезгилинде аныкталат. Бул абалда бала негизинен буттарында жана колдорунда май жоготот, ал эми бетинде жана моюнунда көбүрөөк май топтолот.
Алынган липодистрофиянын түрлөрү
Булар биз төрөлгөндөн кийин жана өмүр бою ар кандай себептерден улам пайда болгон түрлөрү.
- Алынган жалпыланган липодистрофия (ЖЖЛ): Лоуренс синдрому деп да аталат, бул оору көбүнчө бетте, моюнда, колдордо жана буттарда майдын жоголушуна алып келет. Бул майдын жоголушу тез, бир нече жуманын ичинде же бир нече ай же жыл ичинде жай жүрүшү мүмкүн. Ал, адатта, балалык же өспүрүм куракта башталат, бирок ал каалаган куракта пайда болушу мүмкүн. ЖЖЛнын бир нече себептери болушу мүмкүн.
- Алынган жарым-жартылай липодистрофия (ЖЖЛ): Барракуэр-Саймонс синдрому деп да белгилүү болгон бул оору бала кезинде беттен, моюндан, колдордон жана көкүрөктөн акырындык менен майдын жоголушуна алып келет. Айрым адамдарда курсак, буттар жана жамбаш сыяктуу жерлерде ашыкча май болушу мүмкүн. ЖЖЛ көбүнчө аутоиммундук оорулар менен байланыштуу.
- Жогорку активдүү антиретровирустук терапия (ЖААРТ) менен шартталган липодистрофия (ЖААРТ): Липодистрофиянын бул түрү адамдын иммундук жетишсиздик вирусу (ЖААРТ) менен ооруган адамдарда ВИЧ-1 протеаза ингибиторлорун камтыган жогорку активдүү антиретровирустук терапияны (ЖААРТ) алгандан кийин пайда болот. Бул абалдын пайда болушу дарылоонун интенсивдүүлүгүнө жана узактыгына жараша болот. ЖААРТ менен ооруган адамдар көбүнчө колдорунан, буттарынан жана бетинен акырындык менен май жоготууну башынан өткөрүшөт. Айрым адамдар бетинин, моюнунун, белинин жогорку бөлүгүнүн жана белинин айланасында ашыкча май топтолушу мүмкүн.
- Жергиликтүү липодистрофия: Бул май дененин кичинекей бир бөлүгүндө гана жоголгондо болот. Мисалы, бул абал дары-дармектер (мисалы, инсулин) бир эле жерге кайра-кайра сайылганда пайда болушу мүмкүн. Ал кичинекей чуңкурчага окшош, бирок анын үстүндөгү тери, адатта, жабыркабайт.
Липодистрофия жана липоатрофия бир эле нерсеби?
Липодистрофия - майдын анормалдуу бөлүштүрүлүшүнүн жалпы термини. Ал ошондой эле майдын жоголушун билдирген липоатрофияга байланыштуу. Айрым окумуштуулар жана дарыгерлер бир эле абалды сүрөттөө үчүн эки терминди тең колдонушат. Жөнөкөй сөз менен айтканда, липоатрофия - липодистрофиянын бир бөлүгү.
Бул оору кимге көбүрөөк таасир этет? Ал канчалык көп кездешет?
Липодистрофиянын көпчүлүк түрлөрү бала кезинен башталат, бирок пайда болгон түрлөрү чоңдордо да пайда болушу мүмкүн.
HAART аркылуу пайда болгон липодистрофиядан (LD-HIV) тышкары, башка түрлөрү пайда болгон липодистрофия аялдарда көбүрөөк кездешет. ВИЧ инфекциясы эркектерде көбүрөөк кездешкендиктен, LD-HIV эркектерде да көп кездешет.
Жалпысынан алганда, липодистрофия өтө сейрек кездешет. Бирок, айрым дары-дармектердин терс таасирлеринен улам липодистрофиянын пайда болгон (өмүр бою) түрлөрү көбүрөөк кездешүүдө.
Липодистрофия денеме кандай таасир этет?
Липодистрофиянын ар бир түрү организмге ар кандай таасир этет, бирок эки негизги фактор кеңири таралган: май тканынын жоголушу жана лептин гормонунун жетишсиздиги.
Май ткандарын жоготуунун денеге тийгизген таасири
Биздин май тканыбыз адипоциттер деп аталган клеткалардан турат. Ар бир адипоцит клеткасынын болжол менен 90% липид тамчыларын камтыйт. Бул адипоциттер майды (триглицериддерди) сактайт. Бул май клеткалары липодистрофиядан улам жабыркаганда, алар майды туура сактай алышпайт.
Липодистрофиянын айрым учурларында жоголгон май денебиздин башка ткандарында, мисалы, боордо, уйку безинде же булчуң ткандарында туура эмес топтолот. Бул төмөнкүдөй ден соолук көйгөйлөрүнө алып келиши мүмкүн:
- Майлуу боор оорусу / боордун стеатозу
- Инсулинге туруктуулук жана кандагы инсулиндин деңгээлинин жогорулашы (гиперинсулинемия)
- Кант диабети (Диабет)
- Кандагы триглицериддердин деңгээлинин жогорулашы (гипертриглицеридемия)
- Панкреатит
- Метаболикалык синдром
- Коронардык артерия оорусу
Бирок эсиңизде болсун, липодистрофия менен ооругандардын баарында эле мындай оорулар боло бербейт. Айрымдарында жеңилирээк формалар болушу мүмкүн, ал эми башкаларында оор формалар болушу мүмкүн.
Лептин жетишсиздигинин денеге тийгизген таасири
Липодистрофия менен ооруган адамдар май ткандарын жоготкондо, алар белгилүү бир гормондорду, айрыкча лептин гормонун да жоготушат.
Лептин - бул биздин май ткандарыбыз тарабынан өндүрүлгөн гормон. Ал бизге узак мөөнөттүү келечекте кадимки дене салмагын сактоого жардам берет. Кантип экенин билесизби? Бизди ток сездирип жана ачкачылыкты көзөмөлдөө менен. Окумуштуулар дагы эле лептинди изилдеп жатышат. Алар лептин биздин зат алмашуубузга , эндокриндик системанын иштешине жана иммундук системанын иштешине таасир этет деп эсептешет.
Липодистрофия менен ооруган адамдарда лептиндин деңгээли төмөндөшү мүмкүн, бул ашыкча ачкачылыкка, инсулинге туруктуулукка жана башка ден соолук көйгөйлөрүнө алып келиши мүмкүн.
Липодистрофиянын белгилери кандай болот?
Липодистрофиянын көптөгөн түрлөрү болгондуктан, симптомдору да ар түрдүү.
Эң көп кездешкен симптом - бул дененин айрым жерлеринде майдын ачык жана туруктуу жоголушу, ошол эле учурда дененин башка жерлеринде майдын анормалдуу же каалабаган топтолушу.
Мисалы, жарым-жартылай липодистрофия (ЖПД) менен ооруган адамдар бала кезинде бетинде, моюнунда, колдорунда жана көкүрөгүндө акырындык менен май жоготушат. ЖПД менен ооруган кээ бир адамдар курсак, буттар жана жамбаш сыяктуу жерлерде ашыкча май топтошу мүмкүн.
Липодистрофияңыздын түрүнө жана жашыңызга жараша, сиз көп жылдар бою ден соолукка байланыштуу олуттуу көйгөйлөрдү байкабай калышыңыз мүмкүн. Бирок, липодистрофиянын көптөгөн түрлөрү кандагы холестериндин, триглицериддердин жана канттын (глюкоза) деңгээлинин жогорулашына алып келет. Дарыгериңиз муну липиддик панель жана негизги зат алмашуу панели сыяктуу кадимки кан анализдери аркылуу аныктай алат.
Липодистрофиянын айрым түрлөрүн, айрыкча жарым-жартылай липодистрофияны аныктоо кыйынга турушу мүмкүн. Ошондуктан, эгер сизде же балаңызда жаңы симптомдор пайда болсо же себебине карабастан, бар болгон симптом күчөсө, дарыгерге кайрылуу маанилүү.
Липодистрофиянын себептери эмнеде?
Липодистрофиянын себептери анын генетикалык же тукум куучулук экендигине жараша өзгөрүп турат.
Генетикалык липодистрофиянын себептери
Липодистрофиянын генетикалык түрлөрү – атап айтканда, тубаса жалпыланган липодистрофия (CGL) жана үй-бүлөлүк жарым-жартылай липодистрофия (FPLD) – белгилүү бир генетикалык мутациялардан улам келип чыгат.
Генетикалык мутация - бул биздин ДНК тизмегибиздин өзгөрүшү. Биздин ДНК тизмегибиз клеткаларыбызга өз ишин аткаруу үчүн керектүү маалыматты берет. Демек, эгерде бул ДНК тизмегинин бир бөлүгү толук эмес же бузулган болсо, бизде генетикалык оорунун белгилери пайда болушу мүмкүн.
- Тубаса жалпыланган липодистрофиянын (CGL) себептери: CGLдин 1ден 4кө чейинки түрлөрү AGPAT2, BSCL2, CAV1 жана CAVIN1 гендериндеги мутациялардан келип чыгат. Бул гендер май ткандарыбыздагы май сактоочу клеткалардын (адипоциттердин) өсүшү жана функциясы үчүн маанилүү. Бул гендердеги мутациялар адипоциттердин түзүлүшүнө жана функциясына таасир этет. CGL менен ооруган бала бул ген мутацияларын ата-энесинен мураска алат. Эгерде ата-энесинин экөөндө тең мутацияланган гендин бир көчүрмөсү болсо да, алар, адатта, симптомдорду көрсөтүшпөйт.
- Үй-бүлөлүк жарым-жартылай липодистрофиянын (ҮЖПЛ) себептери: Бир нече гендердеги мутациялар ҮЖПЛДга алып келиши мүмкүн. Эң кеңири тараганы - LMNA.LMNA деп аталган гендеги мутация. LMNA гени жана FPLDге катышкан башка гендер адипоциттерге майды сактоону жана майды сактоо үчүн маанилүү болгон ар кандай белокторду жасоону буйрук кылат. Эгерде мутация бул гендердин кайсынысында болбосун пайда болсо, адипоциттердин өсүшүнө, түзүлүшүнө же функциясына терс таасирин тийгизет. FPLD көпчүлүк учурлары аутосомдук доминанттык үлгүдө тукум кууйт. Бул ар бир клеткада мутацияланган гендин бир көчүрмөсүнүн болушу ооруну пайда кылуу үчүн жетиштүү дегенди билдирет. Кээде FPLD менен ооруган адам мутацияны жабыркаган ата-энесинин биринен мураска алат. Башка учурларда, алар генде жаңы, кокустук мутациялардан улам келип чыгат жана үй-бүлөдө эч ким мурда бул оору менен оорубаган болсо да пайда болушу мүмкүн.
Алынган липодистрофиянын себептери
Алынган липодистрофия дары-дармектерден, аутоиммундук реакциялардан же идиопатиялык себептерден улам келип чыгышы мүмкүн. Алынган липодистрофия үчүн түз генетикалык негиз жок болсо да, кээ бир изилдөөчүлөр кээ бир адамдарда алынган липодистрофияга генетикалык жактан жакындыгы болушу мүмкүн деп эсептешет.
- Жүргөн жалпыланган липодистрофиясынын (ЖЖЛ) себептери: ЖЖЛ инфекциядан кийин же иммундук системанын оорусунан кийин пайда болушу мүмкүн. ЖЖЛ менен байланышкан инфекцияларга төмөнкүлөр кирет:
- Суу чечек (Суу чечек / чечек)
- Кызамык
- Көк жөтөл (көк жөтөл)
- Дифтерия
- Пневмония
- Остеомиелит
- Мононуклеоз (Мононуклеоз / моно)
Бул инфекциялар менен ооруганыңыз үчүн эле AGL пайда болот деп айтууга болбойт.
AGL менен байланышкан аутоиммундук ооруларга төмөнкүлөр кирет:
- Аутоиммундук тиреоидит
- Аутоиммундук гепатит
- Жашы жете электердин дерматомиозити
- Ревматоиддик артрит
- Шегрен синдрому
- Аутоиммундук гемолитикалык анемия
Эгерде сизде иммундук системанын ушул оорулары болсо, анда сизде AGL сөзсүз түрдө пайда болот деп айтууга болбойт.
Көпчүлүк учурларда, AGLдин себебин аныктоо мүмкүн эмес (идиопатиялык).
- Алынган жарым-жартылай липодистрофиянын (ЖЖЛ) себептери: Окумуштуулар ЖЖЛ иммундук системабыздын май клеткаларын жаңылыштык менен жок кылышынан келип чыгат деп эсептешет. ЖЖЛ менен ооруган адамдардын 80% дан ашыгынын канында 3-комплемент бар .Комплемент фактору деп аталган белоктун деңгээли төмөн. Бул белок адатта биздин иммундук системабыздын реакциясына катышат. APL менен ооруган адамдардын канында көбүнчө комплемент 3-нефриттик фактору деп аталган аутоантитело болот. Аутоантитело - бул иммундук системадагы дени сак ткандарга жаңылыштык менен кол салып, зыян келтирүүчү белок.
- Жогорку активдүү антиретровирустук терапия (ЖААРТ) менен шартталган липодистрофиянын (ЖААРТ) себептери: Окумуштуулар ВИЧ-1 протеаза ингибиторлорун камтыган ЖААРТ эмне үчүн липодистрофияга алып келерин дагы эле так билишпейт.
Жакшы жаңылык, ВИЧти дарылоону азыр баштаган адамдардын көпчүлүгү липодистрофия жөнүндө көп тынчсыздануунун кажети жок, анткени жаңы ВИЧ дары-дармектер бул оорунун пайда болуу ыктымалдыгын азайтат.
Липодистрофия бар экенин кантип билсе болот?
Эгерде сизде липодистрофиянын белгилери байкалса, дарыгериңиз физикалык текшерүү жүргүзөт, медициналык тарыхыңыз жана үй-бүлөлүк медициналык тарыхыңыз жөнүндө сурайт, андан кийин диагнозду ырастоо жана симптомдоруңуздун башка себептери бар-жогун билүү үчүн бир нече анализдерди дайындайт.
Липодистрофияны аныктоо үчүн кандай тесттер колдонулат?
Дарыгериңиз липодистрофияны аныктоо жана/же симптомдоруңуздун башка себептери бар-жогун билүү үчүн бир нече текшерүүлөрдү дайындашы мүмкүн. Аларга төмөнкүлөр кирет:
- Бүт денени МРТ (магниттик-резонанстык томография) сканерлөө: МРТ денеңиздин ичиндеги органдардын жана башка түзүлүштөрдүн деталдуу сүрөттөрүн алуу үчүн чоң магнитти, радио толкундарын жана компьютерди колдонот. Дарыгериңиз денеңиздеги майдын курамын жана таралышын баалоо үчүн бул тестти дайындашы мүмкүн.
- Комплекстүү зат алмашуу панели: Бул кандагы 14 ар кандай затты өлчөөчү кан анализи. Ал денеңиздин химиялык балансы жана зат алмашуусу жөнүндө маанилүү маалымат берет. Дарыгер каныңыздагы канттын (глюкоза) деңгээлин жана боор ферменттерин атайын карап чыгат.
- Липиддик панель: Бул ошондой эле кан анализи. Ал каныңыздагы липиддер деп аталган май молекулаларынын көлөмүн өлчөйт. Бул анализ, адатта, холестеринди төрт жолу өлчөө жана триглицеридди өлчөө менен коштолот. Липодистрофия көп учурда холестериндин анормалдуу деңгээлине алып келет.
- Лептин тести: Бул сиздин каныңыздагы лептиндин деңгээлин өлчөйт. Эгерде сизде липодистрофия болсо жана лептиндин деңгээли кадимкиден төмөн болсо, бул сизге денеңиздин лептинди алмаштыруу терапиясына кандай жооп кайтарары жөнүндө түшүнүк берет.
- Генетикалык текшерүү: Эгерде дарыгериңиз сизде липодистрофиянын тукум куучулук (генетикалык) түрү бар деп шектенсе, диагнозду ырастоо үчүн генетикалык текшерүүнү сунушташы мүмкүн.
- Бөйрөктүн биопсиясы:Бул бөйрөк тканынын үлгүсүн хирургиялык жол менен алып салуу жана аны микроскоп менен текшерүүнү камтыйт. Дарыгериңиз бөйрөктөрүңүзгө липодистрофия таасир эткенин же тийгизбегенин билүү үчүн бул анализди дайындашы мүмкүн.
Липодистрофияны дарылоонун кандай жолдору бар?
Липодистрофияны дарылоо жана башкаруу сиздеги оорунун түрүнө жана диабет же холестеролдун анормалдуу деңгээли сыяктуу башка байланыштуу ооруларыңыз бар же жок экендигине жараша болот.
Липодистрофияны дарылоодо кеңири таралган ыкмалар:
- Лептинди алмаштыруучу дары: Дарыгериңиз лептин гормонунун метелептин деп аталган синтетикалык түрүн жазып бериши мүмкүн. Липодистрофиясы бар адамдарда көп учурда лептин жетишсиздиги болот. Бул гормон организмдеги зат алмашууну жөнгө салууга жардам берет жана ошондой эле холестериндин жана триглицериддердин жогорку деңгээлин төмөндөтө алат.
- Кант диабетин жана инсулинге туруктуулукту дарылоо: Эгерде сизде липодистрофиядан улам инсулинге туруктуулук жана/же диабет болсо, анда дарыгериңиз аны дарылоо үчүн пиоглитазон, метформин, сульфонилмочевина же тиазолидиндиондор сыяктуу оозеки дарыларды жазып бериши мүмкүн. Липодистрофиясы бар кээ бир адамдар кант диабетин дарылоо үчүн синтетикалык инсулин ичиши керек болушу мүмкүн. Ошондой эле, үйдө глюкометр менен кандагы канттын деңгээлин үзгүлтүксүз текшерип турушуңуз керек болушу мүмкүн.
- Триглицериддердин жана холестериндин деңгээлин көзөмөлдөө: Жогоруда айтылган жана диабетти дарылоого жардам берген ичүүчү дары-дармектер көп учурда холестериндин деңгээлин көзөмөлдөөгө жардам берет. Дарыгериңиз ошондой эле розувастатин жана правастатин сыяктуу статиндерди жазып бериши мүмкүн. Триглицериддердин деңгээли жогору адамдар фиброй кислотасынын туундуларынын же балык майындагыдай n-3 поликаныкпаган май кислоталарынын кошумчаларын кабыл алышы керек болушу мүмкүн.
- Косметикалык хирургия жана процедуралар: Бет, көкүрөк жана жыныс органдары сыяктуу косметикалык жактан сезгич жерлерде липодистрофиясы бар адамдар сырткы көрүнүшүн жана өзүнө болгон ишенимин жакшыртуу үчүн косметикалык операция жасатышы мүмкүн. Пластикалык хирургдар аутологиялык май ткандарын трансплантациялоону, бош капкактарды жана силикон же башка имплантаттарды колдонуу менен бетти реконструкциялоону жасашы мүмкүн. Ошондой эле, алар ээк же моюндун арткы бөлүгү сыяктуу жерлердеги керексиз май катмарларын (көбүнчө "буйвол өркөчү" деп аталат) кетирүү үчүн липосакция же хирургиялык жол менен алып салуу ыкмаларын колдонушу мүмкүн.
Окумуштуулар липодистрофияны кантип дарылоо жана башкаруу керектиги жөнүндө дагы көп нерсени билиши керек. Зат алмашуу процесстеринин татаалдыгы жөнүндө көбүрөөк маалымат алган сайын, дарылоонун көбүрөөк жолдору пайда болушу мүмкүн.
Липодистрофияны алдын алууга болобу?
Көпчүлүк учурларда липодистрофияны алдын алуу мүмкүн эмес.
Липодистрофиянын генетикалык формаларынын алдын алууга болбойт, анткени алар тукум куума ген мутациясынын натыйжасы болуп саналат. Эгер сиз балалуу болууну пландап жатсаңыз, генетикалык оорулуу баланын коркунучун түшүнүп, генетикалык текшерүү жөнүндө дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз.
Жүрө пайда болгон липодистрофия көбүнчө инфекциядан же иммундук системанын оорусунан улам келип чыгат. Чечек жана көк жөтөл сыяктуу кээ бир инфекциялардын алдын алууга болот, бирок жүрө пайда болгон липодистрофия менен байланышкан башка инфекциялардын жана иммундук системанын ооруларынын алдын алууга болбойт.
Липодистрофиянын прогноздору кандай?
Липодистрофия менен ооругандардын келечеги көбүнчө сизде липодистрофиянын кандай түрүнө жана диабет, боор же бөйрөк көйгөйлөрү сыяктуу башка оорулар же кыйынчылыктар бар же жок экендигине жараша болот.
Майы аз жана ашыкча майлуу жерлерди косметикалык коррекциялоо липодистрофия менен ооруган адамдардын жашоо сапатын жакшыртууга жардам берет.
Эгерде сизге же балаңызга липодистрофия диагнозу коюлса, эмне күтүү керектиги жана абалды кантип эң жакшы башкаруу керектиги жөнүндө дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз.
Липодистрофия боюнча качан дарыгерге кайрылуу керек?
Эгер сиз же балаңыздын денесиндеги май белгилүү бир жерлерде азайып баратканын же май белгилүү бир жерлерде көбөйүп жатканын байкасаңыз, дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз.
Эгерде сизге же балаңызга липодистрофия диагнозу коюлса, дарылооңуз сиз үчүн туура иштеп жатканын текшерүү үчүн медициналык топ менен үзгүлтүксүз жолугушуп турушуңуз керек.
Акырында, эстен чыгарбоо керек болгон нерселер
Липодистрофия сейрек кездешүүчү, бирок олуттуу оору. Айыктыруучу каражаттар жок болсо да, кээ бир дарылоо ыкмалары анын симптомдорун жана ага байланыштуу ооруларды, мисалы, диабет жана холестериндин деңгээлинин анормалдуу деңгээлин башкарууга жардам берет.
Дарылоо ар бир адамда ар кандай болот. Ошондуктан, сиздин медициналык командаңыз сиз үчүн эң жакшы планды түзүү үчүн сиз менен бирге иштешет. Дарыгериңизге суроолорду берүүдөн коркпоңуз. Алар сизге жардам берүү үчүн бар. Бул билим сизге ден-соолукта жашоого сөзсүз жардам берет!
липодистрофия , май тканы, лептин, генетикалык, пайда болгон, диабет, холестерин, триглицерид, ВИЧ, зат алмашуу оорулары
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න