Бала кезибизден бери баарыбыз темирдин организм үчүн канчалык пайдалуу экенин жана темир жетишпесе, ооруларга чалдыгаарыбызды укканбыз. Биз ар дайым "темирдин жетишсиздиги", башкача айтканда, аз кандуулук жөнүндө сөз кылабыз. Бирок денеде темирдин өтө көп болушу да олуттуу көйгөй жаратышы мүмкүн деп ойлоп көрдүңүз беле? Ооба, бул чындык. Бул абалды биз медицинада "гемохроматоз" же жөн гана "темирдин ашыкча жүктөлүшү" деп атайбыз. Бүгүн биз көп адамдар билбеген, бирок баары билиши керек болгон бул абал жөнүндө сөз кылып жатабыз.
Гемохроматоз деген эмне, так?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул сиздин денеңиз сиз жеген тамак-аштан керектүүдөн көбүрөөк темирди сиңирип алган учур. Адатта, биздин денебиз керектүү темирдин көлөмүн гана сиңирип, калганын четке кагууда абдан жакшы. Бирок гемохроматоз менен ооруган адамда бул башкаруу системасында бир нерсе туура эмес.
Ошентип, бул ашыкча темирди денеден чыгаруунун эч кандай жолу жок болгондуктан, дене аны ар кандай органдарда сактай баштайт. Биз үйүбүздүн бурчунда керексиз буюмдарды сактагандай эле. Убакыттын өтүшү менен бул темир жүрөк, боор жана уйку бези сыяктуу негизги органдарда топтолуп, ал органдарга зыян келтирет. Эгерде дарыланбаса, бул өмүргө коркунуч туудурушу мүмкүн. Бирок эң жакшы жери, бул толугу менен дарылануучу жана көзөмөлдөнүүчү оору.
Бул оорунун белгилери кандай? Кантип диагноз коюлат?
Мунун эң чоң көйгөйү - симптомдордун пайда болушу көп убакытты талап кылат. Бул оору көбүнчө тубаса болгону менен, организмде темирдин зыяндуу деңгээлин топтоо үчүн бир нече жыл талап кылынат. Ошондуктан, көптөгөн адамдар 40 же 50 жаштан кийин симптомдорду сезе башташат. Кээде бул симптомдорду карылык менен пайда болгон кадимки абал деп ойлоп, этибарга алышпайт.
Төмөнкү таблицада бул оорунун негизги белгилери эмнеде экенин карап көрөлү.
| Симптом | Жөнөкөй түшүндүрмө |
|---|---|
| Өнөкөт чарчоо | Эч кандай себепсиз дайыма чарчап, алсырап жүрүү сезими. |
| Муун оорусу | Оору, айрыкча сөөмөй жана ортоңку манжалардын муундарында. Бул "темир муштум" деп да аталат. |
| Теринин түсүнүн өзгөрүшү | Тери боз же коло түскө айланат. Күнгө күйгөндөй көрүнүшү мүмкүн. |
| Курсактын жогорку бөлүгүндөгү оору | Боор жайгашкан жерде, башкача айтканда, курсактын жогорку оң жагында ооруну сезүү. |
| Жүрөктүн кагышынын бузулушу | Жүрөктүн кагышынын жана көкүрөк оорусунун өзгөрүшү (аритмия) сезилиши мүмкүн. |
| Жыныстык каалоонун төмөндөшү | Эркектер да, аялдар да либидонун төмөндөшүнө же эрекциянын бузулушуна дуушар болушу мүмкүн. |
| Эч кандай себепсиз арыктоо | Диета же көнүгүүсүз арыктоо. |
Эмне үчүн мындай болуп жатат? Себептери эмнеде?
Гемохроматоздун себептеринин эки негизги категориясы бар.
1. Тукум куума себептер (Тукум куума гемохроматоз)
Бул эң кеңири таралган түрү. Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул ата-энеңизден мураска калган генетикалык оору . Денебизде темирди көзөмөлдөгөн ген бар. Ал "(HFE гени)" деп аталат. Эгерде бул генде мутация (өзгөрүү) болсо, организм темирди көзөмөлдөй албайт.
Элестетсеңиз, бул оорунун өнүгүшү үчүн сиз апаңыздан да, атаңыздан да бул кемчиликтүү гендин эки көчүрмөсүн мураска алышыңыз керек. Эгер сиз экөөнөн тең бир гана көчүрмөнү мураска алсаңыз, сиз жөн гана алып жүрүүчү болуп саналасыз жана адатта ооруну өнүктүрбөйсүз. Демек, ата-энеңизде бул ген болсо да, аларда оору болбошу мүмкүн. Эң кеңири таралган генетикалык мутациялар - "(C282Y)" жана "(H63D)".
Мындан тышкары, жаш куракта, башкача айтканда, 15-30 жаш аралыгында пайда болгон "Жашы жете элек гемохроматоз" деп аталган сейрек кездешүүчү форма бар. Ал "(HJV)" же "(HAMP)" гендериндеги мутациялардан улам пайда болот. Мында темирдин топтолушу абдан тез жүрөт.
2. Башка оорулардан же дарылоо ыкмаларынан улам пайда болгон (Экинчи гемохроматоз)
Бул денедеги темирдин деңгээли башка медициналык абалга же медициналык дарылоого байланыштуу жогорулаганда пайда болот.
- Канды тез-тез куюу: Талассемия сыяктуу аз кандуулук менен ооруган бейтаптарга үзгүлтүксүз кан куюу керек. Бул абал кандагы темир организмде топтолуп калганда пайда болушу мүмкүн.
- Өнөкөт боор оорусу: Эгерде боор катуу жабыркаса, ал темирди туура иштете албайт.
- Ашыкча алкоголдук ичимдиктерди колдонуу: Алкоголь боорго зыян келтирип гана тим болбостон, организмдин темирди сиңирүүсүн да жогорулатат.
Темирдин ашыкча жүктөмүнүн кандай кыйынчылыктары бар?
Жогоруда айтылгандай, темир керектүү өлчөмдөн ашып кетсе, ал организм үчүн уулуу. Бул ашыкча темирди чыгаруунун эч кандай жолу жок болгондуктан, организм аны ткандарда сактап коёт. Мунун келтириши мүмкүн болгон зыяны анча чоң эмес.
Темир биздин денебиз үчүн абдан маанилүү болгону менен, эгер ал өтө көп болсо, ал уу сыяктуу таасир этет. Ошондуктан, муну билүү абдан маанилүү.
Айрыкча боор, жүрөк жана уйку бези жабыркайт. Эгерде дарыланбаса, төмөнкү олуттуу кыйынчылыктар пайда болушу мүмкүн:
- Өнөкөт боор жетишсиздиги: Цирроз боордо темирдин топтолушунан келип чыгат, ал акырында боордун толук жетишсиздигине алып келиши мүмкүн.
- Жүрөктүн токтоп калышы: Жүрөк булчуңундагы темирдин топтолушу жүрөктүн алсырап, денеге жетиштүү кан айдай албай калышына алып келиши мүмкүн.
- Кант диабети: Уйку безиндеги темирдин топтолушу инсулин өндүрүүчү клеткаларга зыян келтирет, бул диабетке алып келиши мүмкүн (3c түрү).
Мындан тышкары, ал калкан сымал бездин, гипофиздин, бөйрөк үстүндөгү бездердин жана репродуктивдик системанын иштешине да таасир этиши мүмкүн.
Дарыгер муну кантип табат?
Эгерде сизде жогорудагы симптомдордун бири байкалса же үй-бүлөңүздөгү кимдир бирөөдө ушул оору болсо, дарыгерге кайрылуу маанилүү. Дарыгер алгач сизден бир нече суроо берет.
- Ата-энеңизде же үй-бүлөңүздө кимдир бирөө боор оорусу же темирдин ашыкча дозасы менен ооруганбы?
- Сиз темир кошулмаларын же С витаминин (темирдин сиңүүсүн жогорулатат) ичесизби?
- Канча спирт ичимдиктерин ичесиз?
Андан кийин, физикалык кароо жүргүзүлөт жана зарыл болсо, төмөнкү тесттер жүргүзүлөт.
| Сыноо | Бул жерден эмнени көрүп турасыз? |
|---|---|
| Кан анализдери | Кандагы темирдин көлөмү, сакталган темирдин көлөмү (сывороткадагы ферритин) жана трансферриндин каныккандыгы сыяктуу нерселер өлчөнөт. |
| Генетикалык тестирлөө | Бул генетикалык оорубу же жокпу, ырастоо үчүн HFE гени мутацияга текшерилет. |
| Боордун биопсиясы | Айрым учурларда, боордон кичинекей ийне менен ткандын кичинекей бир бөлүгү алынып, боордо топтолгон темирдин көлөмүн жана боорго келтирилген зыяндын деңгээлин баалоо үчүн микроскоп менен каралат. |
| МРТ сканерлөө | Боор сыяктуу органдарда топтолгон темирдин көлөмүн өлчөө үчүн МРТ сканерлөөсүн оорутпаган ыкма катары колдонсо болот. |
Эң жакшы дарылоо ыкмалары кайсылар?
Гемохроматозду дарылоонун негизги максаты - организмдеги ашыкча темирдин көлөмүн азайтуу жана аны кадимки деңгээлде кармап туруу. Бул органдардын андан ары жабыркашынын алдын алат.
| Дарылоо ыкмасы | Муну менен эмне болот? |
|---|---|
| Терапиялык флеботомия | Бул эң маанилүү жана натыйжалуу дарылоо ыкмасы. Кан берүү сыяктуу эле, ийне денеңизден аз өлчөмдөгү канды алып салат. Денебиздеги темирдин көпчүлүгү эритроциттерде болгондуктан, кан алынганда, темир да алынып салынат. Муну башында жумасына бир жолу жасоо керек болушу мүмкүн. Темирдин деңгээли көзөмөлдөнгөндөн кийин, муну бир нече ай сайын жасоо керек болушу мүмкүн. |
| Темир хелация терапиясы | Бул дарылоо кандайдыр бир себептерден улам (мисалы, жүрөк оорусу, аз кандуулук) канды алып салууга мүмкүн болбогон адамдарга жүргүзүлөт. Ал денедеги темир менен байланышып, анын заара же заң менен бөлүнүп чыгышына алып келүүчү дары (таблетка же инъекция) берүүнү камтыйт. |
| Тамактануудагы өзгөрүүлөр | Дарыгериңиз сизге темирге бай азыктарды (мисалы, кызыл эт, буурчак өсүмдүктөрү) жана темирдин сиңүүсүн күчөтүүчү С витаминине бай азыктарды колдонууну чектөөнү сунушташы мүмкүн. Ошондой эле, ал сизге темир камтыган витамин таблеткаларын ичүүнү толугу менен токтотуп, спирт ичимдиктерин ичүүдөн алыс болууну сунушташы мүмкүн. |
Мындай кырдаалда жашоо кандай болот?
Бул сизге коркунучтуу угулушу мүмкүн. Бирок чындыгында, эгерде эрте диагноз коюлуп, туура дарыланса, гемохроматоз абдан жакшы башкарылуучу оору . Сиз толугу менен кадимкидей, дени сак жашоо өткөрө аласыз. Айрым учурларда, дарылоо башталгандан кийин органдардын айрым жабыркашын калыбына келтирүүгө болот.
Көйгөй, эгер сиз өтө көпкө чейин дарыланбасаңыз, органдарыңызга келтирилген зыян кайтарылгыс болушу мүмкүн. Ошондуктан кандайдыр бир кооптонуулар болсо, дароо дарыгерге кайрылуу маанилүү.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Гемохроматоз - бул организмде темирдин жетишсиздиги эмес, анын ашыкча болушу .
- Бул көбүнчө генетикалык факторлордон улам болот, бирок ал башка медициналык шарттардан да келип чыгышы мүмкүн.
- Белгилери көп убакыттан кийин пайда болгондуктан, тынымсыз чарчоо жана муундардын оорушу сыяктуу нерселерди этибарга албаңыз.
- Эгерде дарыланбаса, боор, жүрөк жана уйку бези сыяктуу маанилүү органдарга олуттуу зыян келтириши мүмкүн.
- Бул корко турган эч нерсе эмес. Эгерде эрте аныкталса, аны жөнөкөй дарылоо ыкмалары менен толугу менен көзөмөлдөөгө болот жана сиз дени сак жашоо өткөрө аласыз.
- Эгерде сизде бул боюнча кандайдыр бир күмөн саноолор болсо, үй-бүлөлүк дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз