Skip to main content

Кичинекей балаңызда ушундай көз көйгөйү барбы? Келгиле, "Эртең мененки даңк синдрому" жөнүндө сүйлөшөлү

Кичинекей балаңызда ушундай көз көйгөйү барбы? Келгиле, "Эртең мененки даңк синдрому" жөнүндө сүйлөшөлү

Кичинекей балаңыздын көзүнө караганда, бир көзүндө башкача бир нерсе бар экенин байкадыңыз беле? Балким, көздүн ичи бир аз кызыктай көрүнөт, же баланын башы бир жакка бурулуп калган, же бир көзү томпойуп калгандыр. Ата-эненин мындай нерселерди көргөндө бир аз коркушу кадыресе көрүнүш. Бүгүн биз көзгө таасир этиши мүмкүн болгон, бир аз сейрек кездешүүчү, бирок билүү абдан маанилүү болгон оору жөнүндө сөз кылабыз. Бул "Эртең мененки даңк синдрому " деп аталган оору.

Бул "эртең мененки даңк синдрому" деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, "Эртең мененки даңк синдрому" - бул көзүңүздүн ичиндеги бөлүгү, бели, туура өнүкпөгөндө пайда болгон абал. Элестетсеңиз, көрүү менен байланышкан негизги нерв көзүбүздүн ичинде, ал көзгө туташкан жер, башкача айтканда, көрүү нервинин тамыры деп аталган бөлүк, бул абалда, воронка формасында. Бул "Эртең мененки даңк" деп аталган гүл бар сыяктуу, жана дарыгер көзүңүздүн "(торчо кабыгын)" караганда, ал ошол гүлдү карап жаткандай көрүнөт. Ошондуктан ал "Эртең мененки даңк синдрому" деп аталган.

Бул бала курсакта жатканда көздүн өнүгүүсүндөгү көйгөйдөн улам келип чыгат. Ал көбүнчө эрте, кээде бала эки жашка чыга электе аныкталат. Бул "Эртең мененки даңк синдрому" (МГС) көздүн ичиндеги структуралык өзгөрүүлөрдү жаратат, бул сиздин көрүүңүзгө таасир этиши мүмкүн. Ошондой эле, өмүр бою ар кандай көз көйгөйлөрүнүн пайда болуу коркунучун жогорулатат. Адатта, ал бир гана көзгө таасир этет, бирок өтө сейрек учурларда эки көзгө тең таасир этиши мүмкүн.

Дагы бир нерсе, кээде бул көздүн сырткы көрүнүшүндө гана айырмачылык болушу мүмкүн, башкача айтканда, эч кандай симптомдорсуз. Мындай учурда адистер аны "Эртең мененки даңк дискинин аномалиясы" деп аташат. Бирок, эгерде сырткы көрүнүштөгү бул айырмачылык симптомдор менен коштолсо, анда ал "Эртең мененки даңк синдрому" деп аталат.

Бул жагдай канчалык кеңири таралган?

"Морнинг Глория" синдрому өтө сейрек кездешүүчү оору . Дүйнө жүзү боюнча ал 20 жашка чейинки 63 000ден ашык балага таасир этет деп болжолдонууда. Дагы бир кызыктуу факт, ал кыздарда балдарга караганда эки эсе көп кездешет. Ошондой эле кара терилүү адамдарда азыраак кездешет деп айтылат.

Мунун белгилери кандай?

Эртең мененки даңк синдрому (МГС) менен ооругандардын баары эле бирдей симптомдорду башынан өткөрө бербейт. Бирок, кээ бир жалпы симптомдор бар. Бул оору оң көзгө караганда сол көзгө эки эсе көп таасир этет.

Көзгө байланыштуу белгилер:

  • АралыкМиопия : Бул жакын жердеги объектилерди даана көрүүгө мүмкүн болсо да, алыстагы объектилерди бүдөмүк көрүүгө болот дегенди билдирет.
  • Көрүү көйгөйлөрү: Көрүү талааңызда боштуктар же сокур тактар ​​(скотомалар) пайда болушу мүмкүн. Ар бир адамдын ар бир көзүндө кичинекей табигый сокур тактын болушу кадыресе көрүнүш болгону менен, бул сокур так MGS менен ооруган адамдын жабыркаган көзүндө кадимкиден чоңураак болушу мүмкүн.
  • Страбизм: Бир же эки көз тең ар кайсы багытка бурулат. Биз "кайчылаш көздөр" деп айтабыз.
  • Ак, күмүш, сары же бозомук- ак түстөгү көздүн тунук кабыгы (лейкокория): Адатта кара көрүнгөн көздүн ортосу башкача түстө көрүнүшү мүмкүн. Эгер сиз муну байкасаңыз, сөзсүз түрдө дароо дарыгерге кайрылышыңыз керек.

Башка байланыштуу оорулар менен бирге пайда болгон симптомдор:

Көзгө байланыштуу бул симптомдордон тышкары, эртең мененки даңк синдрому (МГС) менен бирге пайда болушу мүмкүн болгон башка ден соолук көйгөйлөрү да бар. Бул ооруларга төмөнкүлөр кирет:

  • Энцефалоцеле (мээнин баш сөөгүнөн чыгып турган бөлүгү)
  • Моямоя оорусу (мээге кан жеткирүүчү кан тамырлардын жукарышы)
  • `PHACE синдрому`
  • ``Нейрофиброматоз 2-тип (NF2)``
  • « Айкарди синдрому »
  • `Чиари мальформациясынын I түрү`
  • «Дуэйн синдрому» (кээде «Окихиро синдрому» деп аталат)

Бул аттар сизге бир аз татаал угулушу мүмкүн, бирок эгерде дарыгер MGSке шек санаса, анда алар ушул сыяктуу башка ооруларды да издешет.

Мунун себеби эмнеде?

Чындыгында, адистер дагы эле эртең мененки даңк синдромунун (МГС) кантип өнүгөөрү жөнүндө так түшүнүккө ээ эмес . Бул көбүнчө бул өтө сейрек кездешүүчү оору болгондуктан жана биринчи жолу 1969-жылы сүрөттөлгөндүктөн болот.

Бирок, адистердин билишинче, MGSтин себеби бала курсакта жатканда көздүн өнүгүүсүндөгү кандайдыр бир бузулуулар менен байланыштуу. Бул көздү кан менен камсыз кылган кан тамырлардын туура эмес өнүгүшүнө же көздүн жана көрүү нервинин өнүгүүсүндөгү бузулууларга байланыштуу деп эсептелет.

Кан тамыр көйгөйлөрүнүн бар экенин көрсөткөн негизги далилдердин бири - MGS сол көзгө эки эсе көп таасир этиши. Адатта, курсактагы өнүгүп келе жаткан түйүлдүктүн жүрөгүнүн сол жана оң тараптарынын ортосунда кичинекей тешиктер болот. Алар, адатта, төрөттөн бир аз мурун же бир нече күндөн кийин жабылат.

Бирок, эгерде түйүлдүк майда кан уюп калууларга (микроэмболия) жакын болсо, анда ал тешиктер кан уюп калуусунун жүрөктүн сол тарабынан оң жагына өтүшүнө мүмкүндүк берет. Ал жерден ал мээге өтүшү мүмкүн. Эгерде кан тамырлардын өнүгүүсүндө кандайдыр бир үзгүлтүктөр болсо, уюган кан ошол жерге тыгылып калып, кан менен камсыздоону токтотуп, ткандардын туура өсүшүнө тоскоол болушу мүмкүн. Дал ушул сыяктуу окуялар кан тамырлардын өнүгүүсүндөгү үзгүлтүктөр MGSке салым кошоорун көрсөтүп турат.

MGS генетикалык жана тукум куучулук оорулар менен бирге пайда болушу мүмкүн болсо да, изилдөөлөр бул оорулар MGSти түздөн-түз пайда кыларын көрсөткөн эмес. Бир эле үй-бүлөнүн бир нече мүчөлөрүндө MGS пайда болгону тууралуу маалыматтар болгону менен, бул анчалык көп кездешпейт.

Кандай кыйынчылыктар пайда болушу мүмкүн?

Эртең мененки даңк синдромунун (МГС) эң көп кездешкен татаалдашуусунун бири - торчо кабыктын ажырашы . Бул абал МГС менен ооруган адамдардын 40% га чейин пайда болушу мүмкүн. Бул медициналык тез жардам .

Башка кыйынчылыктар төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

  • Көрүү начар: Көрүү бир кыйла начарлайт.
  • Жалкоо көз (амблиопия): Бир көздүн көрүү жөндөмү туура өнүкпөгөндүктөн, мээ ал көздөн келген сигналдарды этибарга албай баштайт.
  • Көздүн неоваскуляризациясы: Бул көрүүгө таасир этиши мүмкүн.
  • Торчо кабыктын ажырашы (Ретиношизис) .

Муну кантип тааныйсыз?

Көз доктур, айрыкча торчо кабык боюнча адис, сиз же балаңыз башынан өткөрүп жаткан симптомдор жана сиз башынан өткөрүп жаткан таасирлер жөнүндө суроо сыяктуу бир нече ыкмаларды колдонуу менен эртең мененки даңк синдромун (МГС) аныктай алат.

Дарыгер ошондой эле сиздин (же балаңыздын) көрүү жөндөмүн текшерет, жабыркаган көзгө түз карайт жана, балким, торчо кабыктын сүрөтүн тартат. Айрым атайын торчо кабыкты сүрөткө тартуу да абдан пайдалуу болушу мүмкүн.

Диагноз коюуга жардам бере турган тесттер төмөнкүлөр:

  • Көздү текшерүү: Буга көрүү курчтугун текшерүү, көрүү талаасын текшерүү жана тешик лампа менен текшерүү сыяктуу нерселер кирет.
  • Оптикалык когеренттүү томография (ОКТ): Бул көздүн ички бөлүгүнүн кесилишинин сүрөттөрүн тарта алат.
  • Флуоресцеиндик ангиография: Бул көздүн ичиндеги кан тамырлардын абалын изилдейт.
  • Магниттик-резонанстык томография (МРТ): Бул мээнин жана көздүн айланасындагы түзүлүштөрдү көрүүгө жардам берет.

Муну айыктырса болобу? Кандай дарылоо жолдору бар?

Эртең мененки даңк синдрому (МГС) – бул көзүңүздүн ички бөлүгү туура өнүкпөгөндө пайда болгон абал. Өнүгүүдөгү өзгөрүүлөрдү калыбына келтирүү же дарылоо мүмкүн эмес жана аны айыктыруу мүмкүн эмес . Демек, Эртең мененки даңк синдромун түздөн-түз дарылоо мүмкүн эмес.

Бирок кабатыр болбоңуз. MGSти түздөн-түз айыктыруу мүмкүн болбосо да, анын белгилерин жана кыйынчылыктарын дарылоого болот .

дарылоонун негизги максаттары төмөнкүлөр болуп саналат:

  • Көйгөйдү чечүү: Мисалы, эгерде торчо кабык ажырап кетсе, аны хирургиялык жол менен калыбына келтирүүгө болот.
  • Көйгөйдүн таасирин чектөө: Жалкоо көздүн күчөшүнө жол бербөө үчүн көзгө маска тагынуу.
  • Андан аркы көйгөйлөрдүн алдын алуу: Эгерде торчо кабык ажырап кетсе, туруктуу зыяндын жана көрүүнү жоготуунун алдын алуу үчүн аны тез арада оңдоо маанилүү.

Дарылоо ыкмалары сиздин конкреттүү көйгөйүңүзгө (көйгөйлөрүңүзгө) жана башка көптөгөн факторлорго жараша болот. Дарыгериңиз сиздин кырдаалыңызга кайсы дарылоо ыкмалары туура келерин жана алар эмнени сунуштаарын эң жакшы айта алат.

Мындай оору менен ооруган адам келечекте кандай жашоону күтсө болот?

Эртең мененки даңк синдрому (МГС) көбүнчө бала кезинде аныкталат. Бул туруктуу, өмүр бою сакталып кала турган оору . Аны айыктырууга, калыбына келтирүүгө же калыбына келтирүүгө болбойт. Ал өмүргө коркунуч келтирбейт, бирок көрүүгө олуттуу таасир этиши мүмкүн. МГС менен ооруган адамдардын үчтөн биринен көбү торчо кабыгынын ажырашын башынан өткөрөт.

MGS менен ооруган кээ бир адамдардын көрүү деңгээли "нормалдуу" (20/20) же нормалдууга жакын (20/20 жана 20/70 ортосунда) болушу мүмкүн. Бирок, көбүндө андай эмес . MGS менен ооруган адамдардын көпчүлүгү "жарым-жартылай көрбөгөн" (20/70тен 20/200гө чейин) же "мыйзамдуу түрдө сокур" (көз айнек сыяктуу коррекциялар менен 20/200) категориясына кирет.

Башка жагынан алганда, бир тарабында MGS бар адамдар жабыркабаган көзүн кылдаттык менен көзөмөлдөп турушу керек, анткени ал көздө да белгилүү бир көйгөйлөрдүн пайда болуу коркунучу жогору. MGS жакынды көрбөөчүлүккө (миопия) алып келгендиктен, торчо кабыктын ажырап кетүү коркунучу бар жана миопия MGS бар же жок экендигине карабастан, торчо кабыктын ажырап кетүүсүнүн негизги коркунуч фактору болуп саналат. Жабыркабаган көз катарактанын пайда болуу коркунучу жогору болушу мүмкүн.

MGS эрте жашында диагноз коюлгандыктан, дарылоо чечимдерин көбүнчө ата-энелер же камкорчулар кабыл алышат. Алар ошондой эле баланын MGS менен байланышкан көрүү көйгөйү бар экенин көрсөтүшү мүмкүн болгон белгилерге же жүрүм-турумдарга сергек болууда маанилүү ролду ойношот.

Мунун алдын алууга болобу?

Эртең мененки даңк синдромун (МГС) алдын алууга болбойт жана анын пайда болуу коркунучун азайтуунун эч кандай жолу жок.

Өзүмө/балама кантип кам көрөм?

Эгер сизде же балаңызда MGS болсо, сиз кыла турган эң жакшы нерсе - көрүүңүздү мүмкүн болушунча жакшы сактоо . Көз адисиңиз муну кантип жасоо керектиги боюнча сизге кеңеш берет. Дарылоо боюнча көрсөтмөлөрдү кылдаттык менен аткаруу, сунушталгандай, белгиленген көз айнекти же башка дарылоо ыкмаларын колдонуу жана адисиңизге үзгүлтүксүз текшерүүдөн өтүү абдан маанилүү.

Качан тезинен дарыгерге кайрылуу керек?

Эгерде сизде MGS болсо, сизде торчо кабыктын ажырап кетүү коркунучу жогору . Бул медициналык тез жардам . Ошондуктан, төмөнкү симптомдордун бири байкалса , тезинен дарылануу маанилүү . Тез дарылоо көп учурда туруктуу зыяндын алдын алып, жабыркаган көздүн көрүүсүн калыбына келтире алат.

Көздүн торчо кабыгынын ажырашынын белгилери төмөнкүлөр:

  • Күтүүсүз жарык жаркылдаган (Фотопсия): Чагылган сыяктуу.
  • Бир нече жолу пайда болгон, калкып жүргөндөй көрүнгөн же калкып жүргөн кара тактар: (Көздүн алдында калкып жүргөн кээ бир нерселерди көрүү кадыресе көрүнүш, бирок алар күтүүсүздөн көбөйүп кетсе, көңүл буруу керек).
  • Көрүүнүн бүдөмүктөшү: Бул кара толкун же көшөгө келип, көрүү талааңызды жаап жаткандай сезилиши мүмкүн.
  • Күтүүсүздөн көрүүнүн начарлашы.

Эгерде сиз ушул белгилердин бирин байкасаңыз, кечиктирбестен ооруканага барыңыз .

Дарыгерге кандай суроолорду беришиңиз керек?

Сиз көз адисиңизге төмөнкү суроолорду беришиңиз мүмкүн:

  • Менин (же менин баламдын) MGS канчалык оор?
  • Бул менин (же менин баламдын) көрүүсүнө кандай таасир этет?
  • Эгерде менин баламдын MGS менен байланыштуу көрүү көйгөйү бар деп ойлосом, эмнеге көңүл бурушум керек?
  • Менин (же менин баламдын) MGS оорусуна алып келиши мүмкүн болгон башка медициналык абалдар барбы? Башка адиске жолдомо алышым керекпи?

Акырында, эстен чыгарбоо керек болгон нерселер

Балаңызда же сиз кам көргөн адамда көздүн арткы жагындагы торчо кабык туура өнүкпөгөн сейрек кездешүүчү оору болгон "Таңкы жаркыроо синдрому" (МГС) менен ооруй турганын билгенде, сиз кайгырып, көңүлүңүз калышы мүмкүн. Бул ооруну түздөн-түз дарылоо жок.

Бирок, MGS айыктырууга мүмкүн болбосо да, ал жараткан көптөгөн көйгөйлөрдү дарылоого болот . Эгерде балаңызда MGS болсо, анын көз дарыгери менен сүйлөшүңүз. Бул оорунун кесепеттерин чектөө жана анын начарлашынын алдын алуу үчүн сиз жасай турган нерселер бар. Көрүүңүздү сактоо эң маанилүү нерсе . Бүгүнкү күндө көз хирургиясынын жана башка дарылоонун жетишкендиктери менен бул мурдагыдан да мүмкүн. Андыктан, үмүтүңүздү үзбөңүз. Туура медициналык кеңеш жана кам көрүү менен бул ооруну башкарууга болот.


`Таңкы даңк синдрому, MGS, көз оорулары, торчо кабык, балдардын көз оорулары, көрүүнүн начарлашы, торчо кабыктын ажырашы

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.

Пикириңизди кошуңуз

Сураныч, эсептеп көрүңүз: 1 + 4 =
Кичинекей балаңызда ушундай көз көйгөйү барбы? Келгиле, "Эртең мененки даңк синдрому" жөнүндө сүйлөшөлү

Кичинекей балаңызда ушундай көз көйгөйү барбы? Келгиле, "Эртең мененки даңк синдрому" жөнүндө сүйлөшөлү

Кичинекей балаңыздын көзүнө караганда, бир көзүндө башкача бир нерсе бар экенин байкадыңыз беле? Балким, көздүн ичи бир аз кызыктай көрүнөт, же баланын башы бир жакка бурулуп калган, же бир көзү томпойуп калгандыр. Ата-эненин мындай нерселерди көргөндө бир аз коркушу кадыресе көрүнүш. Бүгүн биз көзгө таасир этиши мүмкүн болгон, бир аз сейрек кездешүүчү, бирок билүү абдан маанилүү болгон оору жөнүндө сөз кылабыз. Бул "Эртең мененки даңк синдрому " деп аталган оору.

Бул "эртең мененки даңк синдрому" деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, "Эртең мененки даңк синдрому" - бул көзүңүздүн ичиндеги бөлүгү, бели, туура өнүкпөгөндө пайда болгон абал. Элестетсеңиз, көрүү менен байланышкан негизги нерв көзүбүздүн ичинде, ал көзгө туташкан жер, башкача айтканда, көрүү нервинин тамыры деп аталган бөлүк, бул абалда, воронка формасында. Бул "Эртең мененки даңк" деп аталган гүл бар сыяктуу, жана дарыгер көзүңүздүн "(торчо кабыгын)" караганда, ал ошол гүлдү карап жаткандай көрүнөт. Ошондуктан ал "Эртең мененки даңк синдрому" деп аталган.

Бул бала курсакта жатканда көздүн өнүгүүсүндөгү көйгөйдөн улам келип чыгат. Ал көбүнчө эрте, кээде бала эки жашка чыга электе аныкталат. Бул "Эртең мененки даңк синдрому" (МГС) көздүн ичиндеги структуралык өзгөрүүлөрдү жаратат, бул сиздин көрүүңүзгө таасир этиши мүмкүн. Ошондой эле, өмүр бою ар кандай көз көйгөйлөрүнүн пайда болуу коркунучун жогорулатат. Адатта, ал бир гана көзгө таасир этет, бирок өтө сейрек учурларда эки көзгө тең таасир этиши мүмкүн.

Дагы бир нерсе, кээде бул көздүн сырткы көрүнүшүндө гана айырмачылык болушу мүмкүн, башкача айтканда, эч кандай симптомдорсуз. Мындай учурда адистер аны "Эртең мененки даңк дискинин аномалиясы" деп аташат. Бирок, эгерде сырткы көрүнүштөгү бул айырмачылык симптомдор менен коштолсо, анда ал "Эртең мененки даңк синдрому" деп аталат.

Бул жагдай канчалык кеңири таралган?

"Морнинг Глория" синдрому өтө сейрек кездешүүчү оору . Дүйнө жүзү боюнча ал 20 жашка чейинки 63 000ден ашык балага таасир этет деп болжолдонууда. Дагы бир кызыктуу факт, ал кыздарда балдарга караганда эки эсе көп кездешет. Ошондой эле кара терилүү адамдарда азыраак кездешет деп айтылат.

Мунун белгилери кандай?

Эртең мененки даңк синдрому (МГС) менен ооругандардын баары эле бирдей симптомдорду башынан өткөрө бербейт. Бирок, кээ бир жалпы симптомдор бар. Бул оору оң көзгө караганда сол көзгө эки эсе көп таасир этет.

Көзгө байланыштуу белгилер:

  • АралыкМиопия : Бул жакын жердеги объектилерди даана көрүүгө мүмкүн болсо да, алыстагы объектилерди бүдөмүк көрүүгө болот дегенди билдирет.
  • Көрүү көйгөйлөрү: Көрүү талааңызда боштуктар же сокур тактар ​​(скотомалар) пайда болушу мүмкүн. Ар бир адамдын ар бир көзүндө кичинекей табигый сокур тактын болушу кадыресе көрүнүш болгону менен, бул сокур так MGS менен ооруган адамдын жабыркаган көзүндө кадимкиден чоңураак болушу мүмкүн.
  • Страбизм: Бир же эки көз тең ар кайсы багытка бурулат. Биз "кайчылаш көздөр" деп айтабыз.
  • Ак, күмүш, сары же бозомук- ак түстөгү көздүн тунук кабыгы (лейкокория): Адатта кара көрүнгөн көздүн ортосу башкача түстө көрүнүшү мүмкүн. Эгер сиз муну байкасаңыз, сөзсүз түрдө дароо дарыгерге кайрылышыңыз керек.

Башка байланыштуу оорулар менен бирге пайда болгон симптомдор:

Көзгө байланыштуу бул симптомдордон тышкары, эртең мененки даңк синдрому (МГС) менен бирге пайда болушу мүмкүн болгон башка ден соолук көйгөйлөрү да бар. Бул ооруларга төмөнкүлөр кирет:

  • Энцефалоцеле (мээнин баш сөөгүнөн чыгып турган бөлүгү)
  • Моямоя оорусу (мээге кан жеткирүүчү кан тамырлардын жукарышы)
  • `PHACE синдрому`
  • ``Нейрофиброматоз 2-тип (NF2)``
  • « Айкарди синдрому »
  • `Чиари мальформациясынын I түрү`
  • «Дуэйн синдрому» (кээде «Окихиро синдрому» деп аталат)

Бул аттар сизге бир аз татаал угулушу мүмкүн, бирок эгерде дарыгер MGSке шек санаса, анда алар ушул сыяктуу башка ооруларды да издешет.

Мунун себеби эмнеде?

Чындыгында, адистер дагы эле эртең мененки даңк синдромунун (МГС) кантип өнүгөөрү жөнүндө так түшүнүккө ээ эмес . Бул көбүнчө бул өтө сейрек кездешүүчү оору болгондуктан жана биринчи жолу 1969-жылы сүрөттөлгөндүктөн болот.

Бирок, адистердин билишинче, MGSтин себеби бала курсакта жатканда көздүн өнүгүүсүндөгү кандайдыр бир бузулуулар менен байланыштуу. Бул көздү кан менен камсыз кылган кан тамырлардын туура эмес өнүгүшүнө же көздүн жана көрүү нервинин өнүгүүсүндөгү бузулууларга байланыштуу деп эсептелет.

Кан тамыр көйгөйлөрүнүн бар экенин көрсөткөн негизги далилдердин бири - MGS сол көзгө эки эсе көп таасир этиши. Адатта, курсактагы өнүгүп келе жаткан түйүлдүктүн жүрөгүнүн сол жана оң тараптарынын ортосунда кичинекей тешиктер болот. Алар, адатта, төрөттөн бир аз мурун же бир нече күндөн кийин жабылат.

Бирок, эгерде түйүлдүк майда кан уюп калууларга (микроэмболия) жакын болсо, анда ал тешиктер кан уюп калуусунун жүрөктүн сол тарабынан оң жагына өтүшүнө мүмкүндүк берет. Ал жерден ал мээге өтүшү мүмкүн. Эгерде кан тамырлардын өнүгүүсүндө кандайдыр бир үзгүлтүктөр болсо, уюган кан ошол жерге тыгылып калып, кан менен камсыздоону токтотуп, ткандардын туура өсүшүнө тоскоол болушу мүмкүн. Дал ушул сыяктуу окуялар кан тамырлардын өнүгүүсүндөгү үзгүлтүктөр MGSке салым кошоорун көрсөтүп турат.

MGS генетикалык жана тукум куучулук оорулар менен бирге пайда болушу мүмкүн болсо да, изилдөөлөр бул оорулар MGSти түздөн-түз пайда кыларын көрсөткөн эмес. Бир эле үй-бүлөнүн бир нече мүчөлөрүндө MGS пайда болгону тууралуу маалыматтар болгону менен, бул анчалык көп кездешпейт.

Кандай кыйынчылыктар пайда болушу мүмкүн?

Эртең мененки даңк синдромунун (МГС) эң көп кездешкен татаалдашуусунун бири - торчо кабыктын ажырашы . Бул абал МГС менен ооруган адамдардын 40% га чейин пайда болушу мүмкүн. Бул медициналык тез жардам .

Башка кыйынчылыктар төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

  • Көрүү начар: Көрүү бир кыйла начарлайт.
  • Жалкоо көз (амблиопия): Бир көздүн көрүү жөндөмү туура өнүкпөгөндүктөн, мээ ал көздөн келген сигналдарды этибарга албай баштайт.
  • Көздүн неоваскуляризациясы: Бул көрүүгө таасир этиши мүмкүн.
  • Торчо кабыктын ажырашы (Ретиношизис) .

Муну кантип тааныйсыз?

Көз доктур, айрыкча торчо кабык боюнча адис, сиз же балаңыз башынан өткөрүп жаткан симптомдор жана сиз башынан өткөрүп жаткан таасирлер жөнүндө суроо сыяктуу бир нече ыкмаларды колдонуу менен эртең мененки даңк синдромун (МГС) аныктай алат.

Дарыгер ошондой эле сиздин (же балаңыздын) көрүү жөндөмүн текшерет, жабыркаган көзгө түз карайт жана, балким, торчо кабыктын сүрөтүн тартат. Айрым атайын торчо кабыкты сүрөткө тартуу да абдан пайдалуу болушу мүмкүн.

Диагноз коюуга жардам бере турган тесттер төмөнкүлөр:

  • Көздү текшерүү: Буга көрүү курчтугун текшерүү, көрүү талаасын текшерүү жана тешик лампа менен текшерүү сыяктуу нерселер кирет.
  • Оптикалык когеренттүү томография (ОКТ): Бул көздүн ички бөлүгүнүн кесилишинин сүрөттөрүн тарта алат.
  • Флуоресцеиндик ангиография: Бул көздүн ичиндеги кан тамырлардын абалын изилдейт.
  • Магниттик-резонанстык томография (МРТ): Бул мээнин жана көздүн айланасындагы түзүлүштөрдү көрүүгө жардам берет.

Муну айыктырса болобу? Кандай дарылоо жолдору бар?

Эртең мененки даңк синдрому (МГС) – бул көзүңүздүн ички бөлүгү туура өнүкпөгөндө пайда болгон абал. Өнүгүүдөгү өзгөрүүлөрдү калыбына келтирүү же дарылоо мүмкүн эмес жана аны айыктыруу мүмкүн эмес . Демек, Эртең мененки даңк синдромун түздөн-түз дарылоо мүмкүн эмес.

Бирок кабатыр болбоңуз. MGSти түздөн-түз айыктыруу мүмкүн болбосо да, анын белгилерин жана кыйынчылыктарын дарылоого болот .

дарылоонун негизги максаттары төмөнкүлөр болуп саналат:

  • Көйгөйдү чечүү: Мисалы, эгерде торчо кабык ажырап кетсе, аны хирургиялык жол менен калыбына келтирүүгө болот.
  • Көйгөйдүн таасирин чектөө: Жалкоо көздүн күчөшүнө жол бербөө үчүн көзгө маска тагынуу.
  • Андан аркы көйгөйлөрдүн алдын алуу: Эгерде торчо кабык ажырап кетсе, туруктуу зыяндын жана көрүүнү жоготуунун алдын алуу үчүн аны тез арада оңдоо маанилүү.

Дарылоо ыкмалары сиздин конкреттүү көйгөйүңүзгө (көйгөйлөрүңүзгө) жана башка көптөгөн факторлорго жараша болот. Дарыгериңиз сиздин кырдаалыңызга кайсы дарылоо ыкмалары туура келерин жана алар эмнени сунуштаарын эң жакшы айта алат.

Мындай оору менен ооруган адам келечекте кандай жашоону күтсө болот?

Эртең мененки даңк синдрому (МГС) көбүнчө бала кезинде аныкталат. Бул туруктуу, өмүр бою сакталып кала турган оору . Аны айыктырууга, калыбына келтирүүгө же калыбына келтирүүгө болбойт. Ал өмүргө коркунуч келтирбейт, бирок көрүүгө олуттуу таасир этиши мүмкүн. МГС менен ооруган адамдардын үчтөн биринен көбү торчо кабыгынын ажырашын башынан өткөрөт.

MGS менен ооруган кээ бир адамдардын көрүү деңгээли "нормалдуу" (20/20) же нормалдууга жакын (20/20 жана 20/70 ортосунда) болушу мүмкүн. Бирок, көбүндө андай эмес . MGS менен ооруган адамдардын көпчүлүгү "жарым-жартылай көрбөгөн" (20/70тен 20/200гө чейин) же "мыйзамдуу түрдө сокур" (көз айнек сыяктуу коррекциялар менен 20/200) категориясына кирет.

Башка жагынан алганда, бир тарабында MGS бар адамдар жабыркабаган көзүн кылдаттык менен көзөмөлдөп турушу керек, анткени ал көздө да белгилүү бир көйгөйлөрдүн пайда болуу коркунучу жогору. MGS жакынды көрбөөчүлүккө (миопия) алып келгендиктен, торчо кабыктын ажырап кетүү коркунучу бар жана миопия MGS бар же жок экендигине карабастан, торчо кабыктын ажырап кетүүсүнүн негизги коркунуч фактору болуп саналат. Жабыркабаган көз катарактанын пайда болуу коркунучу жогору болушу мүмкүн.

MGS эрте жашында диагноз коюлгандыктан, дарылоо чечимдерин көбүнчө ата-энелер же камкорчулар кабыл алышат. Алар ошондой эле баланын MGS менен байланышкан көрүү көйгөйү бар экенин көрсөтүшү мүмкүн болгон белгилерге же жүрүм-турумдарга сергек болууда маанилүү ролду ойношот.

Мунун алдын алууга болобу?

Эртең мененки даңк синдромун (МГС) алдын алууга болбойт жана анын пайда болуу коркунучун азайтуунун эч кандай жолу жок.

Өзүмө/балама кантип кам көрөм?

Эгер сизде же балаңызда MGS болсо, сиз кыла турган эң жакшы нерсе - көрүүңүздү мүмкүн болушунча жакшы сактоо . Көз адисиңиз муну кантип жасоо керектиги боюнча сизге кеңеш берет. Дарылоо боюнча көрсөтмөлөрдү кылдаттык менен аткаруу, сунушталгандай, белгиленген көз айнекти же башка дарылоо ыкмаларын колдонуу жана адисиңизге үзгүлтүксүз текшерүүдөн өтүү абдан маанилүү.

Качан тезинен дарыгерге кайрылуу керек?

Эгерде сизде MGS болсо, сизде торчо кабыктын ажырап кетүү коркунучу жогору . Бул медициналык тез жардам . Ошондуктан, төмөнкү симптомдордун бири байкалса , тезинен дарылануу маанилүү . Тез дарылоо көп учурда туруктуу зыяндын алдын алып, жабыркаган көздүн көрүүсүн калыбына келтире алат.

Көздүн торчо кабыгынын ажырашынын белгилери төмөнкүлөр:

  • Күтүүсүз жарык жаркылдаган (Фотопсия): Чагылган сыяктуу.
  • Бир нече жолу пайда болгон, калкып жүргөндөй көрүнгөн же калкып жүргөн кара тактар: (Көздүн алдында калкып жүргөн кээ бир нерселерди көрүү кадыресе көрүнүш, бирок алар күтүүсүздөн көбөйүп кетсе, көңүл буруу керек).
  • Көрүүнүн бүдөмүктөшү: Бул кара толкун же көшөгө келип, көрүү талааңызды жаап жаткандай сезилиши мүмкүн.
  • Күтүүсүздөн көрүүнүн начарлашы.

Эгерде сиз ушул белгилердин бирин байкасаңыз, кечиктирбестен ооруканага барыңыз .

Дарыгерге кандай суроолорду беришиңиз керек?

Сиз көз адисиңизге төмөнкү суроолорду беришиңиз мүмкүн:

  • Менин (же менин баламдын) MGS канчалык оор?
  • Бул менин (же менин баламдын) көрүүсүнө кандай таасир этет?
  • Эгерде менин баламдын MGS менен байланыштуу көрүү көйгөйү бар деп ойлосом, эмнеге көңүл бурушум керек?
  • Менин (же менин баламдын) MGS оорусуна алып келиши мүмкүн болгон башка медициналык абалдар барбы? Башка адиске жолдомо алышым керекпи?

Акырында, эстен чыгарбоо керек болгон нерселер

Балаңызда же сиз кам көргөн адамда көздүн арткы жагындагы торчо кабык туура өнүкпөгөн сейрек кездешүүчү оору болгон "Таңкы жаркыроо синдрому" (МГС) менен ооруй турганын билгенде, сиз кайгырып, көңүлүңүз калышы мүмкүн. Бул ооруну түздөн-түз дарылоо жок.

Бирок, MGS айыктырууга мүмкүн болбосо да, ал жараткан көптөгөн көйгөйлөрдү дарылоого болот . Эгерде балаңызда MGS болсо, анын көз дарыгери менен сүйлөшүңүз. Бул оорунун кесепеттерин чектөө жана анын начарлашынын алдын алуу үчүн сиз жасай турган нерселер бар. Көрүүңүздү сактоо эң маанилүү нерсе . Бүгүнкү күндө көз хирургиясынын жана башка дарылоонун жетишкендиктери менен бул мурдагыдан да мүмкүн. Андыктан, үмүтүңүздү үзбөңүз. Туура медициналык кеңеш жана кам көрүү менен бул ооруну башкарууга болот.


`Таңкы даңк синдрому, MGS, көз оорулары, торчо кабык, балдардын көз оорулары, көрүүнүн начарлашы, торчо кабыктын ажырашы

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.

Пикириңизди кошуңуз

Сураныч, эсептеп көрүңүз: 1 + 4 =