Балаңызда ичегинин кыска синдрому (ИКС) барбы? Келгиле, бул тууралуу жөнөкөй сүйлөшөлү.

Кичинекей балаңыз ооруй береби? Ал сүт ичкенден же тамактангандан кийин да байкабай арыктап жатабы? Ал такыр салмак кошпойбу? Ата-эне катары, мындай нерселерди көргөндө абдан коркуп, тынчсыздануу кадимки көрүнүш. Кээде бул симптомдордун артында биз көп укпаган медициналык абал болушу мүмкүн. Бүгүн биз ушундай оорулардын бири, "Кыска ичегинин синдрому" жөнүндө сөз кылабыз.

Ичегинин кыска синдрому (SBS) деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, ичегинин кыска синдрому (SBS) - бул балаңыздын денеси жетиштүү азык заттарды жана суюктуктарды сиңире албаган абал. Бул баланын ичке ичегинин бир бөлүгү жок болгондуктан же туура иштебегендиктен болот. Тагыраак айтканда, ичеги жетиштүү узун эмес. Бул абал төрөлгөндө эле пайда болушу мүмкүн же башка медициналык абалдан улам ичке ичегинин чоң бөлүгү хирургиялык жол менен алынып салынгандан кийин да пайда болушу мүмкүн.

Муну түшүнүү үчүн, алгач ичке ичегибизде эмне болорун карап көрөлү.

Ичке ичегибиздин ролу

Ичке ичегини заводдогу узун, "кайра иштетүү линиясы" катары элестетиңиз. Биз жеген тамак-аш ашказанда жарым-жартылай сиңирилип, ичке ичегисине кирет. Андан кийин, ал узун ичеги аркылуу өткөндө, ал тамак-аштагы организм үчүн маанилүү болгон нерселердин баары - башкача айтканда, белок, углеводдор (крахмал жана кант), май, витаминдер, темир, кальций сыяктуу минералдар - организмге сиңет. Калган калдыктар жоон ичеги аркылуу заң катары чыгарылат.

Ичке ичегибиздин үч негизги бөлүгү бар:

• Он эки эли ичегинин бөлүгү: ашказандан кийинки эң кыска бөлүгү.
• Жежунум: Ортоңку бөлүгү.
• Илеум: жоон ичегинин эң узун бөлүгү.

SBS учурунда бул "кайра иштетүү линиясы" жетишсиз узундукта. Элестетсеңиз, бир километрге созулган жол азык заттарды сиңирүү үчүн колдонулса жана ал жол күтүүсүздөн кыскарса эмне болот? Тамак-аш деп аталган унаа ошол кыска жол менен чуркап барып, ичиндеги бардык жүктү (азык заттарды) түшүрүүгө үлгүрбөйт. SBSте да ушундай болот. Ичеги кыска болгондуктан, тамак-аш жакшы сиңип, азык заттар организмге сиңе электе эле денеден чыгып кетет. Бул дарыланбаса, баланын өмүрүнө да таасир этиши мүмкүн болгон олуттуу оору.

Балада SBS бар экенин кантип билсе болот? Кандай белгилер бар?

SBS менен ооруган балада бул симптомдордун бири же бир нечеси байкалышы мүмкүн. Эң көп кездешкен симптом, айрыкча ымыркайларда жана жаш балдарда, суудай ич өткөк болуп саналат.

Эмне үчүн балада ичегинин кыска синдрому пайда болот?

Мунун себептеринин эки негизги категориясы бар.

1. Тубаса себептер: Айрым балдар ичке ичегиси кыска болуп төрөлүшү мүмкүн. Же болбосо, аларда ичегинин бир бөлүгү жок болушу мүмкүн, же эненин курсагында өсүп жатканда ичеги толук өнүкпөй калышы мүмкүн. Бул абал "(Ичеги атрезиясы)" деп аталат.

2. Хирургиялык операциянын терс таасири катары: Айрым балдардын ичке ичегинин бир бөлүгүн башка медициналык абалдарынан улам хирургиялык жол менен алып салуу керек болот. Бул типтеги хирургиялык операциянын эң кеңири таралган себептеринин айрымдары:

• Некроздук энтероколит: айрыкча эрте төрөлгөн ымыркайларда кан айлануунун азайышынан улам ичегинин айрым бөлүктөрү өлүп калган оор инфекция.
• Гастрошизис: Бала курсакта чоңоюп жатканда ичегилердин дененин сыртына чыгып турушу.
• Бурулуш: Ичегилер бири-бирине ийилип, кан айланууну жоготкон абал.
• Крон оорусу:Тамак сиңирүү системасынын узак мөөнөттүү сезгенүү оорусу.
• Инвагинация: ичегинин бир бөлүгү башка бир бөлүгүнүн ичине камалып калган абал.

SBSтин кандай кыйынчылыктары болушу мүмкүн?

SBS жөнөкөй оору эмес. Эгерде туура дарыланбаса, балада ар кандай кыйынчылыктар пайда болушу мүмкүн.

• Суусуздануу: Дене керектүү өлчөмдөгү суюктукту сиңире албагандыктан, дайыма сууну кармап турушу мүмкүн.
• Начар тамактануу: Керектүү азык заттардын жетишсиздигинен улам арыктоо жана өсүүнү басаңдатуу.
• Витаминдердин жана минералдардын жетишсиздиги: Организм үчүн маанилүү витаминдердин (А, D, E, K, B12) жана минералдардын (кальций, магний, цинк) жетишсиздиги.
• Катуу жалаяк бүдүрлөрү: тез-тез, кычкыл заң жалаяктын аймагындагы теринин катуу кызарып, оорушуна алып келиши мүмкүн.
• Боор оорусу: Боор жабыркашы мүмкүн, айрыкча, сиз узак убакыт бою парентералдык тамактандыруу (TPN) алсаңыз.
• Бөйрөктөгү таштар: Кальций сыяктуу заттардын сиңирилишиндеги дисбаланстан улам.
• Ичке ичегидеги бактериялардын ашыкча көбөйүшү: Ичеги функциясынын бузулушу зыяндуу бактериялардын ашыкча көбөйүшүнө алып келиши мүмкүн.

Ошондуктан, эгерде балаңызда, айрыкча ичеги операциясынан кийин, SBS белгилери байкалса, тезинен дарыгерге кайрылуу өтө маанилүү.

SBS үчүн кандай дарылоо ыкмалары бар?

Баланы SBS менен дарылоо - бул командалык иш. Педиатрлар, хирургдар жана диетологдор сыяктуу көптөгөн адамдар балаңыз үчүн эң жакшы дарылоо планын иштеп чыгуу үчүн биргелешип иштешет. Дарылоонун негизги максаты - баланы керектүү тамактануу менен камсыз кылуу менен бирге симптомдорду көзөмөлдөө.

1. Тамактануудагы өзгөрүүлөр

Бул дарылоонун эң маанилүү бөлүгү.

• Толук парентералдык тамактануу (ТПН): Ичегиге жасалган операциядан кийин же ичегилер азык заттарды такыр сиңире албаганда, балага керектүү бардык азык заттар (белок, май, углеводдор, витаминдер жана минералдар) балага атайын суюктук, мисалы, туздуу эритме аркылуу венага берилет. Бул тамак сиңирүү системасын толугу менен айланып өтүп, түздөн-түз канга азык заттарды кошот. Бул баланын өмүрүн сактап калуучу дарылоо ыкмасы.
• Энтералдык тамактануу / Түтүкчө аркылуу тамактандыруу:Эгерде баланын ичегилери бир аз иштешсе, мурун аркылуу ашказанга салынган түтүк же хирургиялык жол менен түздөн-түз ашказанга туташтырылган түтүк аркылуу атайын суюк тамактар ​​берилет. Бул балага ооз аркылуу жеген тамактан тышкары кошумча тамактанууну камсыздай алат.
• Тамактануудагы өзгөрүүлөр: Бала акырындык менен ооз аркылуу тамактана баштаганда, дарыгер жана диетолог атайын диета планын сунуштайт. Анда,
• Акырындык менен алар сизден күнүнө бир нече жолу тамак берүүнү суранышат.
• Анда майга, кантка жана клетчаткага бай азыктарды азайтуу керек деп айтылат.
• Ал белок жана углеводдорго бай азыктарды берүү керек деп айтылат.
• Кошумча витаминдер жана минералдар катары керектүү азыктарды берүү сунушталат.

2. Дары-дармектер

Симптомдорду көзөмөлдөө жана тамак-аштын сиңүүсүн жакшыртуу үчүн ар кандай дары-дармектер колдонулат.

• Ашказан кислотасын азайтуучу дары-дармектер ("Протон насосунун ингибиторлору").
• Антибиотиктер ичегидеги бактериялардын өсүшүн көзөмөлдөйт.
• Ич өткөктү азайтуучу жана тамак-аштын ичеги аркылуу өтүү ылдамдыгын жайлатуучу дары-дармектер.
• Азык заттардын сиңүүсүн жакшыртуучу гормондордун түрлөрү.

3. Хирургия

Айрым оор учурларда, баланын ичегилеринин функциясын жакшыртуу үчүн кошумча хирургиялык операция талап кылынышы мүмкүн. Мисалы, ичегини узартуу процедуралары бар. Өтө оор учурларда, башка дарылоо натыйжа бербеген учурларда, ичегини трансплантациялоо зарыл болушу мүмкүн.

Ичеги-карындын адаптациясынын оптимисттик үмүтү

Бул SBS менен ооруган балдар жана ата-энелер үчүн эң чоң үмүт. Биздин денебиз укмуштуудай. Ичегинин бир бөлүгү алынып салынгандан кийин, ичегинин калган бөлүгү убакыттын өтүшү менен өзгөрө баштайт. Бул "Ичегинин адаптациясы" деп аталат.

Мына ушундай болот:

• Калган ичегинин ички дубалынын бетинин аянты көбөйөт.
• Азык заттарды сиңирүүчү манжа сымал майда бөлүктөр (вилли) узарып, калыңдайт.
• Ичегинин диаметри чоңоёт.
• Тамак-аштын кыймыл ылдамдыгы жайлайт, бул азык заттардын сиңишине көбүрөөк убакыт берет.

Ушул адаптация процессинен улам, көптөгөн балдар парентералдык тамактануудан (ТПН) акырындык менен оозеки тамактандырууга өтө алышат. Азыр бул адаптацияны тездете турган жаңы дары-дармектер, мисалы, тедуглютид бар.

SBS – бул татаал жол. Бирок туура медициналык жардам, жакшы тамактануу жана ата-энелердин сүйүүсү жана берилгендиги менен бул балдар жакшы, бактылуу жашоо өткөрө алышат. Дарыгериңиз жана медициналык топ менен байланышта болуп, алардын кеңешин аткаруу абдан маанилүү.