Аз кандуулук, бирок денеде темир өтө көппү? Келгиле, сидеробласттык аз кандуулук жөнүндө сүйлөшөлү.

Көпчүлүк адамдар "анемия " деген сөздү укканда, дароо эле темирдин жетишсиздиги жөнүндө ойлошот. Ошондуктан алар дайыма чарчап, алсырап, башы айланып, кээде уктай албай калышат. Бирок сиз аз кандуулуктун айрым учурларында тескерисинче болорун билчү белеңиз? Темирдин жетишсиздигинин ордуна кан клеткаларындагы темир "көбөйөт". Бул бир аз кызыктай угулбайбы? Бүгүн биз сидеробластикалык анемия деп аталган өзгөчө, бирок анча кеңири таралбаган анемия оорусу жөнүндө сөз кылып жатабыз.

Жөнөкөй сөз менен айтканда, сидеробласттык анемия деген эмне?

Муну түшүнүү үчүн, келгиле, алгач каныбызга көз чаптыралы. Каныбыздагы эритроциттердин ичинде гемоглобин деп аталган белок бар. Анын негизги милдети - дем алганда өпкөгө келген кычкылтекти кармап, аны денеге жеткирүү. Демек, бул кычкылтек денебиздеги ар бир клетканын жашоосу үчүн абдан маанилүү.

Эми, бул гемоглобинди өндүрүү үчүн биздин денебизге сөзсүз түрдө "темир" минералы керек. Жалпысынан алганда, аз кандуулук организмде темир жетишпегенде пайда болот. Ошондуктан, ал гемоглобинди өндүрө албайт.

Күрүч бышыруу үчүн күрүч, суу жана туз бар ашкананы элестетип көрүңүз, бирок күрүч бышыргыч бузулуп калган. Анда күрүч бышыра албайсыз. Дал ошондой болот. Бул ооруда гемоглобинди өндүрүү үчүн керектүү ингредиент болгон темир көп болот. Бирок ал темирди гемоглобинди, биздин эритроциттерибизди өндүрүү үчүн колдонгон завод туура иштебейт. Ошентип, колдонулбаган темир бул кемчиликтүү эритроциттердин ичинде топтоло баштайт. Темирди ушундай жол менен топтогон бул анормалдуу клеткаларды биз "(Сидеробласттар)" деп атайбыз.

Бул абалдын белгилери кандай?

Бул оорунун белгилери башка аз кандуулук ооруларына абдан окшош, ошондуктан аны кээде оңой эле чаташтырып алууга болот. Ал эми оору жай өнүккөндүктөн, сиз анын сизде бар экенин билбешиңиз да мүмкүн. Булар сиз көрө турган негизги белгилер.

Сидеробласттык анемиянын негизги түрлөрү кайсылар?

Бул ооруну негизинен эки түргө бөлүүгө болот.

1. Тукум куума сидеробласттык анемия

Бул өтө сейрек кездешүүчү генетикалык оору. Башкача айтканда, ал балага ата-энелердин биринин гендери аркылуу өтөт. Мунун эң кеңири таралган түрү - X менен байланышкан сидеробласттык анемия . Бул гемоглобиндин өндүрүлүшүнө таасир этүүчү гендеги мутациядан улам пайда болот. Натыйжада, организм гемоглобиндин жетишсиздигин толтуруу үчүн тамак-аштан көбүрөөк темирди сиңирүүгө аракет кылат. Оор учурларда, ал боор сыяктуу органдарга зыян келтириши мүмкүн. Бул тубаса түрү көбүнчө 30 жашка чейин аныкталат.

2. Кеч башталган түрү (жараша алынган сидеробласттык анемия)

Бул эң кеңири таралган түрү. Эң жакшы жери, аны көп учурда айыктырууга болот . Дарыгерлер кээде так себебин билишпесе да, бул оорунун пайда болушуна өбөлгө түзгөн бир нече негизги факторлор бар:

• Айрым дары-дармектер: Айрыкча, кургак учукка каршы берилген айрым дары-дармектер.
• Алкоголдук ичимдиктерди ашыкча колдонуу: Узак убакыт бою алкоголдук ичимдиктерди ашыкча колдонуу негизги коркунуч фактору болуп саналат.
• Уулуу химиялык заттар : коргошун сыяктуу айрым уулуу химиялык заттардын узак мөөнөттүү таасири.
• Башка оорулар: Бул абал иммундук бузулуулар, шишиктер же зат алмашуу оорулары сыяктуу башка оорулардан да келип чыгышы мүмкүн.

Мындан тышкары, эки түр тең гемохроматоз деп аталган дагы бир ооруну өрчүтүшү мүмкүн, бул организмде ашыкча темирдин топтолушуна алып келет.

Бул ооруну кантип так аныктоого болот?

Симптомдору башка анемия ооруларына окшош болгондуктан, аны аныктоо бир аз кыйын болушу мүмкүн. Андыктан денеңизди угуу маанилүү. Эгерде сизде жогоруда саналган симптомдордун бири же бир нечеси байкалса, дарыгериңизге кайрылыңыз.

Дарыгер сизден симптомдоруңуз жөнүндө кылдаттык менен сурайт, сизди текшерет, андан кийин сизде бул оору бар же жок экенин ырастоо үчүн бир нече анализдерди дайындайт.

• Кан анализи: Кандын жалпы анализи жана темирдин курамын текшерүү маанилүү.
• Перифериялык кан мазогу: Бул жерде кан үлгүсү микроскоп менен текшерилип, мурда айтылгандай темир топтоочу анормалдуу клеткалар (сидеробласттар) бар-жогун билүүгө болот.
• Сөөк чучугунун биопсиясы: Айрым учурларда, ооруну ырастоо үчүн жилик чучугунун кичинекей үлгүсүн алып, текшерүү керек болушу мүмкүн.
• Башка тесттер: Зарыл болсо, дарыгер МРТ сканерлөөнү же генетикалык тестирлөөнү сунушташы мүмкүн.

Ал кантип дарыланат?

Дарылоо ыкмалары тубаса же жүрүп калган түрүнө жараша болот.

• Себебин дарылоо: Эгерде сизде пайда болгон түр болсо, биринчи кадам - ​​себепти жок кылуу. Мисалы, эгерде кандайдыр бир дары ооруну жаратып жатса, дарыгериңиз ал дарыны токтотуп, башкасын жазып берет. Эгер сиз көп ичсеңиз, анда алкоголдук ичимдиктерди толугу менен ташташыңыз керек болот.
• В6 витамини: Изилдөөлөр көрсөткөндөй, В6 витамини же пиридоксин эки оорунун тең түрүн дарылоодо пайдалуу болушу мүмкүн. Дарыгериңиз бул витаминди кошумча катары жазып бериши мүмкүн.
• Ашыкча темирди чыгаруу: Организмден ашыкча темирди чыгаруу үчүн берилүүчү дары-дармектер бар. Дефероксамин тери астына сайылат, ал эми Деферазирокс таблетка түрүндө берилет. Бирок, бул дары-дармектер бөйрөктөргө таасир этиши мүмкүн, андыктан аларды дарыгердин көзөмөлүндө колдонуу керек.
• Кан куюу: Эгерде денеңиз В6 витамини менен дарылоого жооп бербесе, дарыгериңиз кан куюуну сунушташы мүмкүн. Бирок, мунун терс жагы бар. Кан куюу улана берсе, денеңиздеги темирдин деңгээли жогорулап, боордун жабыркашы коркунучу жогорулайт.
• Сөөк чучугун трансплантациялоо: Бул акыркы чара катары колдонулат. Ал башка дарылоо натыйжа бербеген оор учурларда колдонулат.