Басканда, досубуз менен сүйлөшкөндө же тамак чайнаганда ушул нерселерди жасоо канчалык оңой экенин ойлонуп көрдүңүз беле? Ар бир кыймылдын, ар бир аракеттин артында денебизде абдан маанилүү кабарчылардын тобу бар. Аларды биз кыймылдаткыч нейрондор деп атайбыз. Алар мээбиздеги булчуңдарыбызга "муну кыл" деп айткан кызматчылардын тобуна окшош.
Бирок, денебиздин башка бөлүктөрү сыяктуу эле, бул кабарчылар да жабыркашы мүмкүн. Дал ошондо бизде "мотор нейрон оорулары" деп аталган оорулар пайда болот. Сиз, балким, АКС жөнүндө уккандырсыз. Бул категориядагы негизги оорулардын бири. Бирок биз көп укпаган башка дагы бир нече мотор нейрон оорулары бар. Андыктан бүгүн алар жөнүндө жөнөкөй жол менен сүйлөшөлү.
Бул "мотор нейрондор" кимдер?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, кыймылдаткыч нейрондор – бул нерв клеткаларынын бир түрү. Алардын негизги милдети – денебиздин кыймылдашы керек болгон билдирүүлөрдү жеткирүү. Алардын эки негизги түрү бар.
1. Жогорку кыймылдаткыч нейрондор: Булар мээңизде жайгашкан. Алар мээңизден жүлүнгө кабарларды жөнөтүшөт. Мисалы, чоң кеңседеги жетекчи сыяктуу.
2. Төмөнкү кыймылдаткыч нейрондор: Булар жүлүндө жайгашкан. Алар мээден келген билдирүүлөрдү алып, булчуңдарыбызга: "Макул, азыр иштей баштагыла", - деп айтышат. Бул филиалдагы менеджерге окшош.
Эми кыймылдаткыч нейрон оорусу пайда болгондо эмне болорун ойлонуп көрүңүз. Бул нерв клеткалары акырындык менен өлө баштайт. Андан кийин мээден келген электрдик билдирүүлөр булчуңдарга туура жете албайт. Билдирүүнүн берилиши жарым жолдо токтойт. Убакыттын өтүшү менен булчуңдар алсырап, кичирейе баштайт, анткени аларга эч кандай пайдасы жок. Дарыгерлер муну "атрофия" же булчуңдардын алсырашы деп аташат.
Мындай болгондо, биз кыймыл-аракеттерибизди башкара албай калабыз. Басуу, сүйлөө, жутуу жана акыры дем алуу барган сайын кыйындай баштайт.
Эң негизгиси, бардык эле кыймылдаткыч нейрон оорулары бирдей эмес. Айрымдары жогорку кыймылдаткыч нейрондорго гана таасир этет, кээ бирлери төмөнкү кыймылдаткыч нейрондорго, ал эми кээ бирлери экөөнө тең таасир этет.
Мотор нейрон оорусунун негизги түрлөрү кайсылар?
Эми бул категориядагы белгилүү жана анча белгилүү эмес оорулардын айрымдарын карап көрөлү.
Амиотрофиялык каптал склероз (АКС)
Бул чоңдордо байкалган эң кеңири таралган кыймылдаткыч нейрон оорусу .АКС жогорку жана төмөнкү кыймылдаткыч нейрондорго таасир этет. Бул басууну, сүйлөөнү, чайноону, жутууну жана дем алууну башкарган булчуңдардын акырындык менен алсырап, атрофиясына алып келет. Булчуңдардын катуулугу жана тартышуусу да пайда болушу мүмкүн.
Көпчүлүк учурда, АКСтин эч кандай конкреттүү себебин табууга мүмкүн эмес. Дарыгерлер аны "спорадик" деп аташат. Бул аны ар бир адам өрчүтө алат дегенди билдирет. Бирок, учурлардын 5% дан 10% га чейинкиси тукум куучулук мүнөзгө ээ . Симптомдору, адатта, 40 жана 60 жаштын ортосунда пайда болот.
Баштапкы каптал склероз (БКС)
PLS АКСке окшош, бирок ал жогорку кыймылдаткыч нейрондорго гана таасир этет . Бул ооруну АКСке караганда бир топ жайлатат. Симптомдоруна кол-буттардын алсыздыгы жана катып калышы, жай басуу, тең салмактуулукту жана координацияны жоготуу кирет. Сүйлөө жай жана так эмес болушу мүмкүн. Ал АКС сыяктуу оор эмес жана адамдарды өлтүрбөйт.
Прогрессивдүү бульбар шал оорусу (ПБП)
Бул чындыгында АКСтин бир түрү. ПБП менен ооруган көптөгөн адамдар акыры АКСке чалдыгышат, ал мээнин түбүндө жайгашкан мээ сабагындагы кыймылдаткыч нейрондорго таасир этет.
Мээнин өзөгүндөгү бул нейрондор бизге чайноого, жутууга жана сүйлөөгө жардам берет. Ошентип, ПБП өнүккөндө, сөздөр түшүнүксүз болуп калат, тамакты жутуу кыйын болуп калат жана эмоцияларды башкаруу кыйын болуп калат . Сиз эч кандай себепсиз күтүүсүздөн күлүп же ыйлап калышыңыз мүмкүн.
Прогрессивдүү булчуң атрофиясы
Бул түрү АКС же ПБП сыяктуу кеңири таралган эмес. Ал негизинен төмөнкү кыймылдаткыч нейрондорго таасир этет. Алсыздык, адатта, колдордон башталат. Андан кийин дененин башка бөлүктөрүнө да жайылат. Булчуңдар алсырап, карышуулар пайда болушу мүмкүн. Бул оору кээде АКСке айланып кетиши мүмкүн.
Омуртка булчуңдарынын атрофиясы (ЖМА)
Бул генетикалык абал . SMA "SMN1" деп аталган гендин кемчилигинен улам келип чыгат. Бул ген кыймылдаткыч нейрондорду коргогон белокту өндүрөт. Ал белок жок болгондо, кыймылдаткыч нейрондор өлөт. Бул төмөнкү кыймылдаткыч нейрондорго таасир этет. SMA симптомдор пайда болгон жашка жараша бир нече түргө бөлүнөт.
| SMA түрү | Оорунун белгилеринин башталышынын жашы | Негизги өзгөчөлүктөрү |
|---|---|---|
| 1-тип (Вердниг-Гоффман оорусу) | 6 айга жакын | Бала өз алдынча отура албайт же башын түз кармай албайт. Анын булчуңдары абдан алсыз. Жутууда жана дем алууда кыйынчылыктарга дуушар болот. |
| 2-тип | 6 айдан 12 айга чейин | Бала отура алат, бирок өз алдынча тура албайт же баса албайт. Ал дем алууда кыйынчылыкка туш болушу мүмкүн. |
| 3 түрү (Кугелберг-Веландер оорусу) | 2 жаштан 17 жашка чейинки | Ал басуу, чуркоо жана тепкич менен чыгуу сыяктуу иш-аракеттерге таасир этет. Белдин кыйшайышы пайда болушу мүмкүн. |
| 4-тип | 30 жылдан кийин | Чоңойгондо булчуңдардын алсыздыгы, калтыроо, карышуу жана дем алуу кыйынчылыгы пайда болушу мүмкүн. |
Кеннединин оорусу
Бул дагы тукум куума оору. Бирок бул оорунун өзгөчөлүгү - бул оору эркектерге гана таасир этет . Эгерде аялдарда бул ооруга себеп болгон ген (алып жүрүүчүлөр) болсо да, аларда симптомдор байкалбайт. Бирок, ошол эненин эркек баласы бул ооруну мурастап алуу мүмкүнчүлүгү 50% түзөт.
Мындай оору менен ооруган эркектерде колдун титирөөсү, булчуңдардын тартышуусу жана карышуусу, беттин, колдордун жана буттардын алсыздыгы байкалышы мүмкүн. Ошондой эле алар жутууда жана сүйлөөдө кыйынчылыктарга дуушар болушу мүмкүн.
Мындай оору менен кантип жашайсың?
Мотор нейрон оорусу менен жашаган адамдын келечеги оорунун түрүнө жараша болот. Көрүнүп тургандай, кээ бир түрлөрү башкаларга караганда жайыраак өнүгөт жана анча оор эмес.
Учурда кыймылдаткыч нейрон оорусуна даба жок, бирок бул үмүтүбүздү үзүшүбүз керек дегенди билдирбейт.
Азыркы дары-дармектер жана ар кандай дарылоо ыкмалары (мисалы, физиотерапия, сүйлөө терапиясы) симптомдорду көзөмөлдөп, жашоо сапатын бир топ жакшырта алат . Ошондуктан, эгер сиз же сиз тааныган бирөө ушул симптомдорду башынан өткөрүп жатса, эң жакшысы - так диагноз коюу жана дарылоо планын иштеп чыгуу үчүн мүмкүн болушунча тезирээк квалификациялуу дарыгерге кайрылуу.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Мотор нейрон оорусу (МНО) - бул биздин кыймыл-аракеттерибизди башкарган нерв клеткаларына таасир этүүчү оорулардын тобу.
- Булчуңдардын алсыздыгы, катуулугу, титирөө жана сүйлөө жана жутуу кыйынчылыгы негизги симптомдор болушу мүмкүн.
- ALS бул оорунун эң кеңири таралган түрү, бирок башка көптөгөн түрлөрү бар.
- Кээ бир кыймылдаткыч нейрон оорулары тукум куучулук аркылуу өтүшү мүмкүн.
- Эгерде сизде ушул белгилердин бири байкалса, сөзсүз түрдө дарыгерге кайрылыңыз . Өзүңүзгө диагноз коюудан алыс болуңуз.
- Бул ооруларды толугу менен айыктырууга мүмкүн болбосо да, симптомдорду көзөмөлдөөгө жана жакшы жашоого алып баруучу дарылоо ыкмалары бар.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз