Tuber insolitum in corpore tuo? Hamartoma fortasse est! De eo loquamur - Nirogi Lanka

Tuber insolitum in corpore tuo? Hamartoma fortasse est! De eo loquamur - Nirogi Lanka

Physician Reviewed — Not Medical Advice

Numquamne parvam tumorem aut tuberculum in corpore tuo sensisti et anxius fuisti, rogans, "Quid est hoc?" Aut fortasse medicus verbum "Hamartoma" dixit, et confusus remansisti? Quidnam exacte est hamartoma? Simplicibus et facile intellegendis verbis hic apud Nirogi Lanka id analysemus.

Quid est hamartoma? Simpliciter dicamus!

Quid igitur exacte est hamartoma? Simpliciter dictum, est tumor non cancerosus (benignus). Ex iisdem cellulis constat qui normaliter in illa parte corporis inveniuntur. Attamen, parva differentia est: hae cellulae modo inordinato vel irregulari dispositae sunt. Simile est ac si acervum ludicrorum identicorum sumatur et in acervum coniciatur, potius quam ordinate disponatur.

Vocabulum "hamartoma" a duobus vocabulis Graecis originem trahit: "hamartia," quod "vitium" vel "vitium" significat, et "oma," quod "tumor" significat. Essentialiter, ad incrementum quod propter irregularitatem structurae formatur refertur.

Maxime meminisse oportet hamartomata NON esse cancrum . Dissimilia cellulis carcinomatosis , per corpus non diffunduntur. Ergo, nulla causa est perterriti. Attamen, pro loco ubi sita sunt, interdum problemata minora causare possunt.

Ubi in corpore hamartoma formari potest?

Hamartomata theoretice fere ubique in corpore apparere possunt, sed nonnulla loca communia sunt:

  • Pulmones : Hamartomata saepe in pulmonibus inveniuntur. Re vera, circiter 10% omnium tumorum benignorum pulmonum constituunt. Saepe, casu deteguntur per radiographiam thoracis ordinariam ob aliam causam.
  • Cutis: Hamartomata cutanea saepe in capite, collo, et praesertim facie, labiis, vel auribus videntur. Interdum, simpliciter similes maculae nativitatis videri possunt.
  • Cor : Haec etiam in corde formari possunt. "Rhabdomyoma cardiacum" est rarum species hamartomatis cordis. Haec saepe deteguntur dum infans adhuc in utero est ( per graviditatem ) vel paulo post partum. Quamquam rara, inter tumores cordis frequentissimos in infantibus numerantur.
  • Cerebrum: Genus specificum, "hamartomata hypothalamica" appellatum, in hypothalamo invenitur, regione quae pro aequilibrio vitalium corporis processuum responsabilis est. Quamquam haec ab ortu adesse possunt, saepe symptomata in pueritia vel adolescentia manifestant, ut convulsiones , problemata visionis , vel pubertatem praecocem .
  • Mamma: Circa 5% tumorum benignorum mammarum in mulieribus hamartomata esse possunt. Saepe in mulieribus supra aetatem 35 annorum inveniuntur.

Praeterea, cum quibusdam morbis geneticis, ut syndroma tumoris hamartomatis PTEN (PHTS), coniunctae, hae excrescentiae etiam in renibus, liene, glandula thyroidea, et ossibus apparere possunt.

Num hamartomata per corpus diffundiuntur?

Haec cura communis est. Minime, hamartomata non sunt similia cancro; non serpunt. Manent exacte ubi formata sunt. Attamen, si tumor satis magnus fit, vicina tela vel organa sana comprimere potest, molestiam causans. Hoc tamen satis rarum est.

Suntne aliae condiciones cum hamartomatibus coniunctae?

Ita, hamartomata cum quibusdam syndromis geneticis raris coniungi possunt, ubi mutatio genetica ad eorum formationem ducit.

  • Syndroma Pallister-Hall (PHS): Mutationibus in gene GLI3 coniuncta. Circa 5% individuorum cum hamartomatibus hypothalamicis hoc syndroma habere possunt.
  • Sclerosis tuberosa: Haec condicio hamartomata in cerebro, corde, renibus, cute et oculis formare potest.
  • Neurofibromatosis Typus 1 (NF1) : Rara condicio genetica ubi hamartomata in nervis per totum corpus formari possunt.
  • Syndroma tumoris hamartomatis PTEN (PHTS): Coetus morborum, inter quos syndroma Cowden et syndroma Bannayan-Riley-Ruvalcaba (BRRS), ubi hamartomata in mammis, utero, thyroidea, tractu gastrointestinali, et cute formari possunt.
  • Syndroma Peutz-Jeghers (PJS): Cum mutatione genetica STK11/LKB1 coniuncta, individua cum PJS periculum maius habent hamartomatum in pulmonibus, stomacho, vesica, intestino tenui, colon et recto evolvendi.

Si quam talem condicionem geneticam habes, medicus tuus probationes geneticas vel consilium commendare potest.

Quae sunt symptomata hamartomatis?

Plerumque hamartomata asymptomatica sunt , id est, unum habere potes sine ullo dolore. Si symptomata apparent, plerumque fit quia incrementum satis magnum factum est ut in tela adiacentia premat. Symptomata omnino pendent ex loco hamartomatis.

Exempli gratia, hamartoma pulmonis, si crescit, tussim persistentem aut dyspnoeam causare potest. Hamartoma cerebri convulsiones aut perturbationes visionis efficere potest.

Quae sunt causae hamartomae?

Scientiae causa exacta cuiusque hamartomatis non semper sciunt. Attamen, ut dictum est, saepe cum morbis geneticis coniunguntur, qui a parentibus propter mutationem geneticam specificam hereditari possunt.

Num hamartoma ad complicationes ducere potest?

Pleraque hamartomata innocua sunt. Attamen, si satis magna crescunt ut functionem organi vitalis impediant, problemata oriri possunt. Exempli gratia, rhabdomyoma cardiacum functionem cordis afficere potest, potentia ad insufficientiam cordis ducere. Similiter, hamartoma hypothalamicum aequilibrium hormonum vel functionem cognitivam perturbare potest. Scito medicum tuum has excrescentias observare vel, si opus sit, removere posse.

Quomodo hamartomata dignoscuntur?

Quia pleraque hamartomata asymptomatica sunt, saepe casu inveniuntur durante inspectione alium finem facta. Distinguere hamartomate a tumore carcinomatoso interdum difficile esse potest, pro loco eius. Medicus tuus examen physicum faciet et historiam tuam medicam revisitabit. Saepe, ulteriores imagines diagnosticae vel probationes requiruntur ad confirmandum incrementum revera hamartoma esse. Si umquam sollicitus es, quaeso statim consilium medicum pete vel servitia auxilii urgentis contange si symptomata subito et gravia experiris.

Quae probationes diagnosticae adhibentur?

  • Radiographia: Radiationem parvam adhibet ad imagines ossium et textuum mollium creandas. Hamartomata pulmonum interdum in radiographia apparent ut forma "frumenti tostati" (vel "popcorn"), quod medicis adiuvat ut ea a tumoribus carcinomatis distinguant.
  • Ultrasonus: Undas sonoras adhibet ad imagines textuum mollium intra corpus tuum generandas.
  • Tomographia computata (CT scan): Utitur multis fasciculis radiographicis ad imagines transversales textuum mollium internorum et ossium praebendas. Tomographia computata est ad hamartomata pulmonum identificanda valde efficax.
  • MRI (Imago Resonantiae Magneticae): Magnetem validum et undas radiophonicas adhibet ad imagines textuum mollium corporis tui accuratas et altae resolutionis producendas.
  • Mammographia: Radiationem parvam ad examinandum textum mammae adhibet. Multa hamartomata mammae casu inveniuntur per mammographias consuetas ad cancrum examinandum.
  • Biopsia:Medicus parvam partem incrementi extrahit et ad laboratorium mittit. Deinde pathologus cellulas sub microscopio examinat. Haec biopsia est methodus definitiva ad determinandum utrum incrementum ex cellulis benignis, ut hamartoma, constet an malignum sit. Hoc est norma aurea ad diagnosim.

Quomodo hamartomata curantur?

Ratio curationis tuae a loco hamartomatis et utrum tibi ulla symptomata causet necne determinatur.

  • Si asymptomatica est: Si incrementum nullas difficultates aut symptomata efficit, medicus tuus fortasse simpliciter observare malet. Hoc periodicas inspectiones complectitur ad mutationes magnitudinis aut aspectus inspiciendas.
  • Si symptomata habes vel si malignitas suspecta est: In his casibus, chirurgia amputatio typice est optio curationis primaria.

Quae chirurgiae specificae ad hamartomata removenda adhibentur?

Modus tractandi variat secundum locum hamartomatis.

Pro hamartomatibus pulmonum:

  • Resectio cuneiformis: Pars pulmonis parva, cuneiformis, incrementum continens, una cum margine textus sani removetur.
  • Lobectomia: Totus lobus pulmonis removetur si hamartoma ibi localizatur. Tres lobos in pulmone dextro et duos in sinistro habemus.
  • Pneumonectomia: Totius pulmonis ablatio. Haec raro necessaria est in hamartomate.

Ad cerebrum (hamartomas hypothalamicum);

  • Chirurgia resectionis: Neurochirurgus incrementum chirurgice removet.
  • Ablatio: Calor magnus vel energia laserica ad textum destruendum adhibetur.
  • Radiochirurgia GammaKnife®: Non chirurgia tradita, haec methodus radios radiationis accuratos altae energiae adhibet ad incrementum destruendum eadem accuratione ac remotio chirurgica.

Quid fit si hamartomate afficior?

Pleraque hamartomata non sunt condiciones graves, ergo noli te anxietatem inutilem sentire. Si hamartoma organum afficit aut periculum futurarum complicationum affert, chirurgia plerumque rem efficaciter solvere potest.

Interdum, remotio difficilis esse potest. Exempli gratia, si hamartoma hypothalamicum prope nervum opticum situm est, chirurgia periculum nervi laedendi secum fert.

Quapropter, essentiale est apertam disputationem cum medico tuo habere de utrum hamartoma tuum removendum sit et quae pericula vel complicationes potentiales huius processus esse possint.

Num hamartoma in cancrum verti potest?

Haec cura communis est. Probabilitas hamartomatis carcinomatis fieri perinfima est; eventus rarissimus est.

Attamen, memento quasdam condiciones geneticas cum hamartomatibus coniunctas (ut syndroma Cowden, subtypus PHTS) periculum cancri generale augere posse. In his casibus, condicio genetica subiacens, non ipsum hamartoma, periculum auget. Si talem condicionem geneticam habes, examinationes cancri regulares magni momenti sunt.

Quas quaestiones medico meo proponere debeam?

Postquam hamartomate diagnoscitur, fortasse plures quaestiones habebis. Libere medicum tuum haec interroga:

  • Quae causa fuit ut hoc hamartoma evolveret?
  • Num omnino necesse est id removere?
  • Quibus symptomatibus observandum est ut sciam num curatione opus sit?
  • Num hoc hamartoma signum gravioris morbi subiacentis esse potest?
  • Num consilium vel probationes geneticae mihi vel familiae meae utiles essent?

Nuntius Ultimus Domum Portandus

Spero has informationes tibi clariorem hamartomatum intellectum attulisse. Maxime autem, memento hamartoma plerumque non esse periculosum. Non sunt carcinomata neque per corpus diffunduntur.

Saepe nulla curatio requiritur. Attamen, si symptomata evolvas aut si medicus tuus sollicitudines habeat, chirurgia est modus efficax ad rem tractandam.

Si tibi dictum est te hamartomate laborare, ne nimis perterrearis. Cum medico tuo diligenter loquere ut deinceps tibi aptissimas actiones constituas. Cura salutis tuae proactiva est res gravissima quam apud Nirogi Lanka facere potes.