Habesne tumorem insolitum in corpore tuo? Fortasse "Hamartoma" est! De hoc loquamur.

Numquamne parvum tumorem alicubi in corpore tuo sensisti et miratus es, "Quid est hoc?" Aut umquam miratus es quid esset cum medicus te "Hamartoma" appellavit? Quidnam exacte est hoc "Hamartoma"? De eo simpliciter loquamur, modo quo intellegere potes.

Quid est `(Hamartoma)`? Simpliciter intellegamus!

Bene, nunc videamus quid hoc "(Hamartoma)" sit. Simpliciter dictum, tumor benignus et parvus est. Ex eisdem generibus cellularum formatur quae in corpore nostro normaliter inveniuntur. Sed parva differentia est. Hoc est, hae cellulae modo quodam irregulari et inordinato conveniunt ut hunc tumorem forment. Simile est ac si nonnulla eiusdem generis ludicra in acervum poneremus, potius quam ea ordine disponeremus. Vocabulum "(Hamartoma)" a duobus vocabulis Graecis originem trahit. "Hamartia" significat "culpam" vel "defectum". "Oma" significat "tumorem". Ergo, hoc significat tumorem qui propter aliquem defectum oritur.

Gravissimum est haec "Hamartomata" non esse cancer . Non per corpus sicut cellulae carcinomatosae diffunduntur. Ergo nihil est de quo sollicitemur. Attamen, pro loco ubi sint, interdum problemata minora causare possunt.

Ubi in corpore hoc `(hamartoma)` evolvi potest?

Hamartomata haec ubicumque in corpore nostro formari possunt. Sed pauca sunt loca ubi frequentissime videntur.

• Pulmones : Saepissime haec "Hamartomata" in pulmonibus crescunt. Tantum 10% tumorum benignorum in pulmonibus inventorum huius generis esse dicuntur. Interdum casu inveniuntur cum radiographia thoracis ob aliam causam fit.
• Cutis: Hamartomata saepissime in capite et collo inveniuntur, praesertim in facie, labiis, et post et infra aures. Interdum maculis nativis similia esse possunt.
• Cor : Haec etiam in corde oriri possunt. Rhabdomyoma cardiacum est rarum hamartomatis genus quod in corde oritur. Haec saepe in utero matris (per graviditatem ) vel infantem parvum inveniuntur. Quamquam rara, haec sunt tumores frequentissimi qui in corde infantium parvorum oriuntur.
• Cerebrum:Genus tumoris, hamartoma hypothalamicum appellatum, in hypothalamo, parte cerebri quae multas corporis functiones magni momenti moderari adiuvat, oritur. Hi tumores a nativitate adesse possunt, sed saepe symptomata tantum in pueritia vel adolescentia ostendunt. Symptomata ut convulsiones , problemata visionis , et pubertatem praecocem causare possunt.
• Mamma: Circa 5% tumorum benignorum in mammis mulierum hamartomata esse possunt. Frequentissima sunt in mulieribus supra aetatem 35 annorum.

Praeterea, hamartomata etiam in locis sicut renibus, liene, glandula thyroidea et ossibus oriri possunt, una cum quibusdam condicionibus geneticis ut syndroma tumoris hamartomatis PTEN (PHTS).

Num hoc `(Hamartoma)` per corpus diffunditur?

Hoc magnum problema multis hominibus est. Non, "Hamartoma" non per corpus diffunditur sicut cancer. Hoc est, manet ubi formatus est. Attamen, interdum si hic tumor paulo maior crescit, in proxima sana tela vel organa premere et aliquod damnum inferre potest. Sed hoc rarissime accidit.

Suntne aliae condiciones cum `(Hamartoma)` coniunctae?

Ita, hamartoma cum quibusdam raris morbis geneticis coniungi potest. In his morbis, hamartoma mutatione in gene causatur.

• (Syndroma Pallister-Hall - PHS): Haec condicio cum mutationibus in gene `GLI3` coniungitur. Circa 5% hominum cum `(hamartomatibus hypothalamicis)` in cerebro etiam hanc condicionem `PHS` habere possunt.
• Sclerosis tuberosa: Haec condicio "Hamartoma" in variis organis, ut cerebro, corde, renibus, cute et oculis, formari potest.
• ( Neurofibromatosis Typus 1 - NF1): Haec quoque rara condicio genetica est. In hac, "Hamartoma" in nervis per totum corpus crescere potest.
• (Syndroma hamartomae tumoris PTEN - PHTS): Haec est coetus morborum cum mutationibus in gene "PTEN" coniunctorum. "Syndroma Cowden" et "Syndroma Bannayan-Riley-Ruvalcaba - BRRS)" subtypi huius sunt. "Hamartoma" in locis ut mamma, utero, glandula thyroidea, systemate gastrointestinali ("tractus GI") et cute evolvi potest.
• Syndroma Peutz-Jeghers (PJS): Haec cum mutatione in gene STK11/LKB1 coniungitur. Homines cum PJS periculo aucto obnoxii sunt hamartomatum pulmonum, stomachi, vesicae, intestini tenuis, coli et recti evolvendorum.

Si huiusmodi morbum geneticum habes, medicus tuus probationes geneticas vel consilium commendare potest.

Quae sunt symptomata `(Hamartomatis)`?

Plerumque haec "(Hamartomata)" nulla symptomata ostendunt ("asymptomatica"). Hoc est, in corpore tuo ea habere potes sine ullo incommodo. Interdum autem symptomata apparent tantum cum hic tumor paulum crescit et textus infra premit. Si hoc accidit, symptomata pendent ex loco ubi "(Hamartoma)" situm est. Exempli gratia, si "(Hamartoma)" in pulmonibus magnum fit, res ut tussim et difficultatem spirandi experiri potes. Si unum in cerebro est, ut ante dictum est, convulsiones et problemata visionis oriri possunt.

Quae sunt causae hamartomatis?

Hamartomatis causam exactam adhuc ignorant periti. Attamen, ut ante dictum est, cum certis condicionibus geneticis coniungitur. Hae condiciones geneticae saepe hereditantur. Id est, mutatione genetica ab uno parentum accepta causari possunt.

Num hamartoma complicationes causare potest?

Pleraque hamartomata non sunt gravia. Attamen, problemata causare possunt si satis magna crescunt ut organum vel structuram corporis laedant. Exempli gratia, rhabdomyoma cardiacum in corde insufficientiam cordis causare potest si functionem cordis impedit. Similiter, hamartoma hypothalamicum in cerebro perturbationes hormonales et detrimentum cognitivum causare potest si functionem hypothalami impedit. Sed noli solliciti esse, medicus tuus hamartoma observare et, si opus est, removere potest.

Quomodo `(Hamartoma)` dignoscitur?

Hamartomata saepe nulla symptomata efficiunt, itaque casu inveniuntur per inspectionem alium morborum. Interdum difficile potest esse discernere utrum hamartoma tumor sit necne, praesertim pro loco ubi situm est. Medicus te examinabit et de historia medica tua interrogabit. Plerumque, ulteriores probationes necessariae erunt ad confirmandum hamartoma esse.

Quae sunt probationes diagnosticae?

• Radiographia: Examen radiationis parvae dosis quod imagines ossium et textuum mollium capit. Hamartomata in pulmonibus interdum "frumentum tostum" in radiographia apparent. Hoc adiuvare potest ad ea distinguenda a tumoribus carcinomatis.
• Ultrasonus: Undis sonoris utitur ad imagines textuum mollium intra corpus capiendas.
• Tomographia computata (CT scan): Imago quae utitur pluribus radiis X ad imagines transversales textuum mollium et ossium intra corpus capiendas. Tomographia computata perutilis est ad hamartomata pulmonum invenienda.
• MRI (imago resonantiae magneticae):Magnes magnus et undae radiophonicae ad imagines accuratas textuum mollium intra corpus capiendas adhibentur.
• Mammogramma: Examen parvae dosis quod tela mammae examinat. Pleraque hamartomata mammae per mammogrammata inveniuntur, quae ad cancrum investigandum adhibentur.
• Biopsia: Hac in re, medicus parvam partem tumoris accipit et ad laboratorium mittit. Ibi, "Pathologus" cellulas sub microscopio inspicit. Haec "Biopsia" sola via est ad certo dicendum utrum tumor benignus sit, ut "Hamarthoma", an tumor cancerosus. Haec via certissima est ad morbum diagnoscendum.

Quomodo hamartoma curatur?

Curatio a factoribus pendet, ut ubi hamartoma situm est et utrum symptomata habeas necne.

• Si nullae difficultates sunt: ​​Si tumor nullas difficultates aut symptomata efficit, medicus fortasse statuet eum sine curatione observare. Hoc significat se eum periodicē inspiciēre ut videant num maior fiat aut mutetur.
• Si symptomata adsunt vel si suspicio cancri est: In tali casu, chirurgia ad tumorem removendum saepe est curatio principalis.

Quae chirurgiae specificae ad hamartoma removendum adhibentur?

Hoc etiam variat secundum locum ubi hamartoma situm est. Pro hamartoma pulmonis:

• Resectio cuneiformis: Hac in resectione, parva pars cuneiformis pulmonis, ubi tumor situs est, exciditur et removetur. Una cum tumore, etiam pars textus sani circum eum removetur.
• Lobectomia: Lobus pulmonis omnino removetur, si hamartoma in eo lobo situm est. Pulmo dexter tres lobos habet, sinister autem duos.
• Pneumonectomia: Totus pulmo removetur. Attamen, rarissime hamartoma talem chirurgiam maiorem requirit.

Nam `(Hypothalamic hamartomas) `in cerebro:

• Chirurgia resectionis: Chirurgus tumorem excidit et removet.
• Ablatio: Tumor destruitur calore magno vel radiatione laserica.
• (Radiochirurgia GammaKnife®): Haec chirurgia non est tradita. Radiatio tumorem destruit fasciculo energiae valido in eum dirigendo. Textum noxium cum praecisione removet, sicut chirurgia.

Quid fit si `(Hamartoma)` habeo?

Pleraque hamartomata non sunt gravia, ergo ne perturberis. Si hamartoma organum afficit vel satis magnum est ut damnum inferat, chirurgia plerumque problema solvere potest. Interdum hamartoma difficile removere potest. Exempli gratia, quaedam hamartomata hypothalamica prope nervum opticum crescunt, qui chirurgia laedi potest.

Quapropter, magni momenti est cum medico tuo diligenter loqui et explorare utrum hamartoma tuum removendum sit, et si ita, quae complicationes aut pericula afferre possit.

Num "hamartoma" cancerosum fieri potest?

Hic est alius timor quem multi homines habent. Periculum hamartomae in cancrum mutandi perparvum est. Hoc est, raro accidit. Sed res sic se habet. Quaedam condiciones geneticae cum hamartomate coniunctae (exempli gratia, syndroma Cowden, subtypus PHTS) periculum cancri contrahendi augere possunt. In hoc casu, non hamartoma periculum cancri auget, sed condicio genetica. Ergo, si talem condicionem geneticam habes, interest te regulariter ad cancrum examinari.

Quid medicum meum rogare debeam?

Postquam "Hamartoma" te habere compereris, pauca sunt quae medicum tuum de eo rogare debes. Noli timere has quaestiones rogare:

• Cur hoc `(Hamartoma)` mihi evolvit?
• Necesse estne mihi hoc `(Hamartoma)` removere?
• Quae sunt symptomata quae indicant hoc curatione egere?
• Num hoc "Hamartoma" indicium alterius morbi gravis esse potest?
• Num consilium vel probationes geneticae mihi vel cuiquam in familia mea utiles essent?

Denique, res memoriae tenendae (Nuntius Domum Portandus)

Bene, ex his igitur quae locuti sumus, puto te bonam notionem de `(Hamartoma)` habere. Res magni momenti est, `(Hamartoma)` plerumque non periculosum esse. Non sunt carcinogena, nec per corpus diffunduntur. Plerumque curatione non indigent. Attamen, si symptomata sunt, aut si medicus dubitat, chirurgice removeri possunt et problema solvi potest.

Si medicus tibi dixerit te "Hamartoma" habere, ne id frustra timeas, cum medico tuo diligenter loquere et decerne quid tibi optimum sit proximum gradum. Cura valetudinis tuae est res gravissima!

---