Tumore osseo laborat puer tuus? Noli perturberi! De fibromate non ossificante loquamur.

Finge puerum tuum cadere dum ludit et bracchium aut crus laedere. Itaque cum medicus radiographiam facit, dicit, "Ecce parva massa in osse, sed nihil est de quo sollicitus sis." Quomodo mater aut pater tam timere potest cum verbum "massa" audit? Sed non omnes massae periculosae sunt. Haec Fibroma Non-Ossificans de qua hodie loquimur non est res qua timeatur. Videamus quid revera sit.

Quidnam accurate est Fibroma Non-Ossificans?

Simpliciter dictum, Fibroma Non-Ossificans est tumor ossis benignus, non-cancerosus. Ex textu fibroso constat. Ex textu simili textui cicatricis qui in cute nostra formatur constat. Verbum "Non-ossificans" in nomine significat non in textum osseum transformari. Hoc est, hic tumor in osse crescit, sed hic tumor ex osse non crescit.

Hoc mirum in modum frequens est. Inter 20% et 40% puerorum sanorum tumorem huiusmodi aliquando in vita sua evolvent. Saepissime circa genu, in extremo inferiore ossis femoris vel tibiae inveniuntur. Etiam in aliis ossibus longis oriri possunt, sed hoc minus frequens est.

Optima pars est quod hi tumores ad alias corporis partes non diffunduntur, non fiunt cancerosi, et plerumque nullum symptomatum efficiunt. Hi tumores fere sponte evanescunt cum incrementum skeletale infantis cessat, quod est circa aetatem XX-XXV annorum.

Num hoc cancer esse potest?

Haec est maxima quaestio in mente omnium. Responsum perspicuum est.

Quis hoc morbo afficitur? Quae sunt symptomata?

Fibroma non-ossificans est tumor ossis non-cancerosus frequentissimus qui in pueris videtur.

• Haec inter pueros quam puellas fere duplo frequentiora sunt.
• Saepissime in pueris inter annos decem et quindecim videtur.
• Hae plerumque sponte sanantur ante annum vicesimum quintum.
• Multi homines ne sciunt quidem se aliquid huiusmodi habuisse.

Nulla causa, nexus geneticus, aut factor periculi nota est pro his tumoribus. Interdum plus quam unus tumor (duo vel tres) adesse potest. Attamen, tumores multiplices rari sunt. Hoc solum sub certis condicionibus, ut neurofibromatosi vel Syndroma Jaffe-Campanacci, accidit.

Estne ullus dolor?

Tumor ipse dolorem non efficit. Attamen, si tumor paulo maior fiat, tumorem parvum sub cute et teneritudinem levem tactu sentire potes. Hoc fieri potest praesertim cum parva pressio in regione adsit dum curris et ludis.

Sed est aliquid magni momenti quo hic caveamus. Raro admodum, si tumor magnus fit, os ubi situm est paulum debilitari potest. Si id accidit, periculum est ut os eo loco frangatur .

Quomodo hoc invenio et confirmem exsistere?

Plerumque hi tumores casu inveniuntur. Deteguntur per radiographiam ob aliam causam factam, ut casus. Interdum, deteguntur tantum postquam os debilitatum et fractum est, dum causa determinari conatur.

Si quid simile tumori duro in osse longo in brachio vel crure infantis tui sentis, etiam si nullus dolor est, bonum consilium est radiographiam facere ut accurate invenias quid sit.

Experimenta

Radiographia plerumque sufficit ad hunc tumorem agnoscendum et eius incrementum per tempus observandum. In radiographia, apparet ut macula nigra cum margine albo.

Attamen si tumor satis magnus est, medicus tuus examen accuratius, ut resonantiam magneticam (MRI) vel tomographiam computatam (CT) , ad robur ossis inspiciendum et signa debilitatis invenienda, iubere potest.

Quomodo curatur?

Pleraque fibromata non-ossificantia nullam curationem requirunt. Si medicus tuus tumorem novit, radiographias regulares capiet ad incrementum eius observandum. Si tumor symptomata non efficit sed satis magnus est ad os debilitandum, commendari potest ut removeatur ad fracturam vitandam.

Si puer tuus dolorem aut tumorem ubi tumor situm est sentit, medicum statim consule. Ille vel illa examinabit num tumor magnus sit, fracturam habeat, an utrumque. Chirurgia ad tumorem removendum commendari potest ad symptomata levanda et os crescente protegendum.

Quomodo chirurgia perficitur?

Hic tumor per simplicem chirurgicam operationem, quae curettage appellatur, removetur. Chirurgi instrumentis specialibus utuntur ad tumorem ab osse radendum. Deinde , insitio ossis adhibetur ad spatium relictum implendum. Haec potest esse parva pars ossis ex alia parte corporis infantis sumpta, ex ossium collectione, vel ex materia ossea artificiali.

Post hanc chirurgiam, convalescentiae proportio est altissima. Intra tres ad sex menses, puer omnes actiones normales resumere potest. Medicus radiographias capere perget ut videat quomodo os sanescat et ut curet ne tumor in eodem loco renascatur. Attamen, rarissime hi tumores renascuntur.

Quaenam est spes? Visne iterum medicum videre?

Pleraque fibromata non ossificantia nulla problemata pariunt. Raro satis magna crescunt ut symptomata efficiant. Etiam sponte evanescunt dum homines senescunt.

Sola complicatio gravis quae oriri potest est os quod infirmum fit et facile frangitur (fractura). Medicus tuus hoc impedire potest incrementum tumoris observando.

Pro filio tuoSi symptomata ut tumorem, teneritudinem, aut dolorem hebetem experiri incipias, medicum statim consule ut tumor et os examinentur.

"Fibroma non-ossificans" nomen longum et intricatum est, sed re vera inventum rarum et fortuitum est, et nihil nimis sollicitandum. Est tantum parva massa cellularum in osse infantis tui, de qua fortasse numquam sciet. Non diffundetur, non cancerosum fiet, nec maior fiet. Medicus tantum observabit. Plerumque, haec sponte evanescent.