Numquamne miratus es quam facile sit haec facere cum ambulamus, cum amico loquimur, aut cibum manducamus? Post quemque motum, quamque actionem, coetus nuntiorum maximi momenti in corpore nostro latet. Hi sunt quos neurona motoria appellamus. Similes sunt coetui servorum e cerebro nostro qui musculis nostris dicunt "hoc facere."
Sed, sicut aliae partes corporis nostri, hi nuntii etiam laedi possunt. Tum de morbis, qui "morbi neuronum motoricorum" appellantur, evolvimus. De ALS fortasse audivisti. Haec est una ex praecipuis morbis in hac categoria. Sed sunt etiam alia genera morborum neuronum motoricorum de quibus non multum audimus. Itaque hodie, de eis simplici modo loquamur.
Qui sunt hi 'neuroni motorii'?
Simpliciter dictum, neurona motoria genus cellulae nervosae sunt. Munus eorum principale est nuntia ferre quae corpora nostra ad movendum necessaria sunt. Duo genera horum praecipua sunt.
1. Neurona motoria superiora: Haec in cerebro tuo sunt. Nuntia a cerebro tuo ad medullam spinalem mittunt. Sicut dominus in magno officio.
2. Neurona motoria inferiora: Haec in medulla spinali sita sunt. Nuntia a cerebro accipiunt et musculis nostris dicunt, "Bene, nunc laborare incipite." Simile est administratori in ramo.
Nunc cogita quid accidat cum morbum neuronum motoricorum contrahis. Hae cellulae nervosae paulatim mori incipiunt. Deinde nuntii electrici a cerebro ad musculos rite pervenire non possunt. Transmissio nuntiorum in medio cursu cessat. Paulatim, musculi debilitantur et contrahi incipiunt quia nullum usum eis habent. Medici hoc "atropiam" vel atrophiam musculorum appellant.
Cum hoc accidit, potestatem motuum nostrorum amittimus. Difficilius fit ambulare, loqui, deglutire, et tandem etiam respirare.
Magni momenti est non omnes morbos neuronorum motoriorum eosdem esse. Quidam tantum neurona motoria superiora afficiunt, quidam inferiores, quidam autem utrumque.
Qui sunt principales genera morborum neuronorum motoricorum?
Nunc inspiciamus morbos quosdam notissimos et minus notos in hac categoria.
Sclerosis Lateralis Amyotrophica (ALS)
Hic est morbus neuronorum motoriorum frequentissimus inter adultos observatus.ALS et neuronas motorias superiores et inferiores afficit. Hoc facit ut musculi qui ambulationem, loquendum, manducationem, deglutitionem et respirationem gubernant gradatim debilitent et atropiam fiant. Rigiditas et spasmi musculorum etiam evenire possunt.
Plerumque nulla causa specifica ALS inveniri potest. Medici eam "sporadicam" appellant, quod significat quemlibet eam contrahere posse. Attamen, inter 5% et 10% casuum hereditaria sunt . Symptomata plerumque inter aetates 40 et 60 annorum apparent.
Sclerosis Lateralis Primaria (SPL)
PLS similis est ALS, sed tantum neuronas motorias superiores afficit . Hoc morbum multo lentiorem quam ALS reddit. Inter symptomata sunt debilitas et rigiditas in bracchiis et cruribus, incessus tardus, et aequilibrii et coordinationis amissio. Loquela tarda et inordinata esse potest. Non tam gravis est quam ALS, et homines non necat.
Paralysis Bulbaris Progressiva (PBP)
Haec revera forma ALS est. Multi homines cum PBP tandem ALS contrahunt, quae neuronas motorias in trunco encephali afficit, qui ad basin cerebri situs est.
Hi neuroni in trunco encephali nos adiuvant ad manducandum, deglutiendum, et loquendum. Itaque cum PBP evolvitur, verba fiunt obscurata, cibus difficilis ad deglutiendum, et difficile fit affectiones moderari . Subito ridere aut flere sine causa potes.
Atrophia Muscularis Progressiva
Hic typus non tam communis est quam ALS vel PBP. Neurona motoria inferiora praecipue afficit. Debilitas plerumque in manibus incipit. Deinde ad alias partes corporis diffunditur. Musculi debiles fiunt et spasmi oriri possunt. Hic morbus interdum etiam in ALS evolvere potest.
Atrophia Muscularis Spinalis (AMS)
Haec condicio genetica est. SMA (sclerosi lateralis atrophica) a vitio in gene quod "SMN1" appellatur causatur. Hoc gen proteinum producit quod neurona motoria protegit. Cum proteina illa deest, neurona motoria moriuntur. Hoc neurona motoria inferiora afficit. SMA in plura genera dividitur secundum aetatem in qua symptomata apparent.
| Typus SMA | Aetas initii symptomatum | Proprietates principales |
|---|---|---|
| Typus 1 (morbus Werdnig-Hoffmann) | Circa sex menses | Puer solus sedere nec caput rectum tenere potest. Musculi eius valde debiles sunt. Difficulter deglutit et spirat. |
| Typus II | Inter menses sex et duodecim | Puer sedere potest, sed stare aut ambulare non potest. Difficultatem spirandi habere potest. |
| Typus 3 (morbus Kugelberg-Welander) | Inter annos duos et septemdecim | Actiones sicut ambulationem, cursum, et ascensum scalarum afficit. Curvatura dorsi fieri potest. |
| Typus IV | Post triginta annos | In aetate adulta, debilitas musculorum, tremores, spasmi, et difficultas spirandi oriri possunt. |
Morbus Kennedyi
Hic quoque morbus hereditarius est. Sed huius proprium est quod hic morbus tantum mares afficit . Etiam si feminae genem qui ad hunc morbum confert (portatrices) habent, symptomata non evolvunt. Attamen, quinquaginta centesimae probabilitas est ut filius masculus eiusdem matris hunc morbum hereditet.
Viri hoc morbo affecti tremores manuum, contractiones et spasmos musculorum, debilitatem in facie, brachiis et cruribus experiri possunt. Difficultatem etiam deglutiendi et loquendi habere possunt.
Quomodo cum tali morbo vivis?
Futura alicuius morbo neuronorum motoriorum laborantis a genere morbi pendet. Ut vidimus, quidam typi tardius crescunt et minus gravia sunt quam alii.
Morbo neuronorum motoriorum nullum nunc remedium exstat, sed hoc non significat nos spem amittere debere.
Medicamenta hodierna et variae curationis rationes (e.g., therapia physica, therapia orationis) symptomata temperare et qualitatem vitae insigniter emendare possunt . Ergo, si tu vel aliquis quem nosti haec symptomata experitur, optimum est medicum peritum quam primum consulere ut diagnosim accuratam accipias et consilium curationis elabores.
Nuntius Domum Portandus
- Morbus neuronum motoriorum (MND) est coetus morborum qui cellulas nervosas motus nostros regunt afficiunt.
- Debilitas musculorum, rigiditas, tremores, et difficultas loquendi et deglutiendi symptomata principalia possunt esse.
- ALS huius generis genus frequentissimum est, sed multae aliae species sunt.
- Nonnullae morbi neuronorum motoriorum hereditarii possunt.
- Si quod horum symptomatum habes, medicum certe consule . Vitanda est tua ipsius diagnosis.
- Quamquam hae morbi non plene sanari possunt, tamen curationes exstant quae symptomata moderari et vitam bonam degere adiuvare possunt.
💬 Comments (0)
No comments have been posted. Commentarium tuum hic primum adde.
Adde commentarium tuum