Stellt Iech déi rout Bluttzellen an Ärem Kierper als e "Liwwerdéngscht" vir, deen Sauerstoff duerch Äre Kierper transportéiert. Wann d'Zuel vun dëse roude Bluttzellen erofgeet oder wann se net richteg funktionéieren, kréien d'Gewëss vum Kierper net de néidege Sauerstoff. Dëst ass den Zoustand, deen mir einfach "Anämie" oder "Bluttmangel" nennen. Dann fillt Dir Iech ëmmer midd, schwaach a liewlos. Déi meescht vun eis kennen Anämie, déi duerch Eisenmangel verursaacht gëtt. Awer et gëtt och Aarte vun Anämie, déi nëmmen eng ganz kleng Zuel vu Leit entwéckelen a vun deenen mir net vill héieren hunn. Haut schwätze mir iwwer e puer vun de rare Aarte vun Anämie.
Wat ass Aplastesch Anämie?
Eis Bluttzellen ginn aus Stammzellen am Knueweesmark gemaach. Dëst sinn déi ursprénglech Somen vun alle Bluttzellen. Bei enger Persoun mat aplastescher Anämie sinn dës Stammzellen am Knueweesmark beschiedegt. Dofir ass de Kierper net fäeg genuch nei Bluttzellen (rout Bluttzellen, wäiss Bluttzellen a Thrombozyten) ze produzéieren, fir säi Besoin ze decken.
Dësen Zoustand kann ugebuer sinn, dat heescht, et kann duerch Genen vun den Elteren weiderginn ginn. Oder et kann sech am Laf vum Liewen entwéckelen. Dësen zweeten Typ gëtt am heefegsten observéiert. Heiansdo kann et temporär sinn.
Extern Ursaachen:
- Autoimmunerkrankungen wéi Lupus a rheumatoid Arthritis.
- Belaaschtung mat Chemikalien ewéi Pestiziden, Arsen a Benzol. (Wann Dir de Verdacht hutt, datt Dir eng Chemikalie ageholl hutt, kontaktéiert direkt den National Poisons Information Center am Colombo National Hospital.)
- Infektiounen wéi Hepatitis, Epstein-Barr-Virus an HIV.
- Bestrahlung a Chemotherapie fir Kriibs.
Zu de Symptomer vun dëser Krankheet gehéieren Otemnout, Schwindel, Kappwéi, blass Haut, Broschtwéi, Tachykardie a kal Hänn a Féiss. D'Behandlung ëmfaasst Blutttransfusiounen a Stammzelltransplantatiounen.
Sideroblastesch Anämie
Dëst ass och eng Blutkrankheet. Wat hei geschitt ass, datt, obwuel de Kierper Eisen huet, en dëst Eisen net benotze kann fir Hämoglobin ze produzéieren. Hämoglobin ass e Protein, dat de roude Bluttzellen hëlleft Sauerstoff ze transportéieren. Well d'Eisen net benotzt ka ginn, sammelt sech d'Eisen am Knueweesmark un a bildt eng anormal Aart vu roude Bluttzellen, déi Sideroblasten genannt ginn.
Et ginn zwou Haapttypen dovun. Eng gëtt duerch Belaaschtung mat enger Chemikalie oder engem Medikament vun ausserhalb verursaacht. Déi aner gëtt duerch eng genetesch Mutatioun verursaacht, déi iwwer Generatiounen weiderginn gëtt, wat d'Hämoglobinproduktioun beeinträchtigt. Zu de Symptomer gehéieren Broschtwéi, e schnelle Puls, Kappwéi a Schwieregkeeten beim Atmen.
Déi wichtegst Saach ass d'Ursaach vun der Krankheet ze fannen. Wann d'Konditioun duerch e bestëmmt Medikament oder eng Chemikalie verursaacht gëtt, soll se op ärztlëchen Rot vermeit ginn.
Vitamin B6-Therapie a Knueweessmarktransplantatioun sinn och Behandlungen dofir.
Aner rar Aarte vun Anämie
Nieft den uewe genannten Aarte gëtt et nach aner Aarte vun Anämie, vun deenen mir nach net vill héieren hunn. Kucke mer eis och kuerz déi un.
| Aart vun Anämie | Einfach Erklärung | Gemeinsam Eegeschaften |
|---|---|---|
| Myelodysplastesch Syndromer (MDS) | En Zoustand, bei deem de Knueweesmark beschiedegt ass a keng gesond Bluttzellen méi produzéiere kann. Dëst gëllt als eng Aart vu Kriibs. | Blessuren, Blutungen, Infektioun, Féiwer, Schüttelrücken, Middegkeet, Gewiichtsverloscht. |
| Autoimmun hemolytesch Anämie | Äert eegent Immunsystem zerstéiert Är eege rout Bluttzellen a zerstéiert se méi séier wéi se ersat kënne ginn. | Middegkeet, blass Haut, séieren Häerzschlag, Schwindel, Tréischterungen, Réckschmerzen, gielzeg Haut (Gelsucht). |
| Megaloblastesch Anämie | Rout Bluttzellen, déi vum Knueweesmark produzéiert ginn, si aussergewéinlech grouss an onreif. Dëst verhënnert, datt se Sauerstoff transportéieren. Dëst gëtt duerch e Mangel u Vitamin B12 oder B9 (Folsäure) verursaacht. | Schwindel, Middegkeet, Duerchfall, Iwwelzegkeet, séieren Häerzschlag, Muskelschmerzen, Iwwelzegkeet. |
| Fanconi-Anämie | Eng genetesch Krankheet, déi vun Generatioun zu Generatioun weiderginn gëtt. De Knueweesmark produzéiert net genuch Bluttzellen. | Anormal grouss Zéiwen, liicht Blessuren/Blutungen, heefeg Infektiounen, Häerz-, Nieren-, Schankenproblemer, Hautverfärbungen. Erhéicht Risiko fir Kriibs (besonnesch AML). |
Aner rar Krankheeten wéi Diamond-Blackfan a CDA
- Diamant-Schwaarzfan-Anämie: Dëst gëtt och duerch genetesch Verännerungen verursaacht. De Knueweesmark ass net fäeg genuch rout Bluttzellen ze produzéieren. Dës Kanner si kleng, hunn schwaach Schanken a kënnen Häerzgeräischer hunn.
- Kongenital dyserythropoetesch Anämie (CDA): Dëst ass och eng Aart vun Anämie, déi ierflech ass. Si reduzéiert d'Zuel vun de gesonde roude Bluttzellen. Verschidde Leit brauchen eventuell keng Behandlung, awer a schwéiere Fäll kënne Blutttransfusiounen oder Stammzelltransplantatiounen néideg sinn.
Wat maacht Dir an enger sou Situatioun?
Wéi Dir gesitt, sinn déi heefegst Symptomer vun all dësen Zorte vun Anämie extrem Middegkeet, Blässeheet, Otemnout an e séieren Häerzschlag. Wann Dir dës Symptomer also dauernd hutt, ignoréiert se net einfach.
Wann ee sech selwer Gedanken mécht an Eisentabletten aus der Apdikt kaaft, léist dat kee sou e grousst Problem. Dat Wichtegst ass eng richteg Diagnos.
Dat Bescht wat Dir maache kënnt, ass Ären Dokter ze konsultéieren. Hie oder si wäert Bluttester a Knueweesmarkstester maachen, wann néideg, fir déi genee Ursaach vun der Krankheet erauszefannen. D'Behandlung hänkt vun der Ursaach of. Wärend verschidde Konditioune mat Medikamenter behandelt kënne ginn, musst Dir a schwéiere Fäll eventuell eng grouss Behandlung wéi eng Knueweesmarktransplantatioun maachen. Wann Dir schwéier Symptomer hutt (z.B. staark Kappwéi, Broschtwéi), ass et wichteg direkt an d'Noutruffzentral vun engem Spidol ze goen.
Botschaft fir doheem
- „Anämie“ ass net ëmmer op Eisenmangel zeréckzeféieren. Et gëtt rar awer eescht Aarte vun dëser Krankheet.
- Wann Dir weider Symptomer wéi stänneg Middegkeet, Middegkeet, blass Haut a Schwindel hutt, ignoréiert se net.
- Eng korrekt Diagnos ass ganz wichteg. Dofir sollt Dir onbedéngt en qualifizéierten Dokter konsultéieren. Probéiert net, Iech selwer ze behandelen.
- Vill vun dëse Krankheeten si genetesch, dat heescht, si kënne vu Generatioun zu Generatioun weiderginn. Wann iergendeen an Ärer Famill eng vun dëse Blutkrankheeten huet, sot Ären Dokter Bescheed.
- Mat der richteger Behandlung kënne vill vun dëse Konditioune kontrolléiert ginn an e puer kënne komplett geheelt ginn. Also hutt keng Angscht a befollegt de Rot vun Ärem Dokter.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment