Hutt Dir eng Spondylitis ankyloséierend? Maacht Dir Iech Suergen, datt déi üblech Behandlungen Iech net déi gewënschte Linderung bréngen? Wann jo, hutt Dir vläicht schonn d'Wuert "klinesch Studien" héieren. Einfach ausgedréckt, sinn dat medizinesch Fuerschungsstudien. Haut schwätze mir also doriwwer, wat dës Zort vu Fuerschung ass, ob et gutt oder schlecht fir Iech ass, dorun deelzehuelen, a wéi Dir eng Entscheedung doriwwer trefft.
Spondylitis ankylosantis ass eng rar Aart vun Arthritis, déi Entzündungen an de Gelenker an der Wirbelsail verursaacht, wouduerch Péng a Steifheet optrieden. Fuerscher weltwäit schaffen haart fir nei, effektiv Behandlungen ze fannen, déi d'Péng kontrolléiere kënnen an de Fortschrëtt vun der Krankheet verlangsamen. Awer si brauchen d'Hëllef vu Fräiwëllegen wéi Iech, fir datt dës Fuerschung erfollegräich ass. E puer Studien ënnersichen nei Medikamenter, anerer ënnersichen, ob Übungen wéi Yoga de Leit hëllefe kënnen, mat der Krankheet ze liewen.
Ass eng klinesch Studie wierklech dat Richtegt fir Iech?
Et gi vill Virdeeler fir un enger medizinescher Studie deelzehuelen. Si sinn awer net fir jiddereen. Dir hutt d'Recht, Iech zu all Moment vun der Studie zréckzezéien, ouni e Grond unzeginn. Et wier awer hëllefräich, wann Dir dem Fuerschungsteam sot, firwat Dir Iech zréckzitt. Zum Beispill, wann Dir Iech zréckzitt, well Dir d'Niewewierkunge net toleréiere kënnt oder well d'Behandlung ze laang dauert, hëlleft dës Informatioun dem Fuerschungsteam, an Zukunft Upassungen ze maachen.
Wann Dir un dëser Zort vu Fuerschung interesséiert sidd, schwätzt als éischt mat Ärem Dokter . Hie oder si kéint eng Studie kennen, déi fir Iech gëeegent ass. Et kann u bestëmmte Viraussetzunge fir d'Participatioun un dëse Studien bestëmmt ginn. Zum Beispill musst Dir d'Krankheet eng gewëssen Zuel vu Jore hunn oder bestëmmt Behandlungen kritt hunn. Et kann och Grënn ginn, firwat verschidde Leit net berechtegt sinn, deelzehuelen, déi sougenannt Ausschlusskriterien sinn. Zum Beispill kéint eng Studie soen, datt Dir net matmaache kënnt, wann Dir aner Krankheeten hutt oder iwwer engem bestëmmten Alter sidd. Awer eng aner Studie kéint sou Restriktiounen net hunn.
Virdeeler an Nodeeler vun der Participatioun un enger Fuerschung
Wéi all aner Optioun gëtt et och bei dëser Optioun Vir- an Nodeeler. Et ass wichteg, sech vun deenen zwou Méiglechkeeten bewosst ze sinn, ier een eng Entscheedung trefft.
| Virdeeler (Pros) vun enger klinescher Studie | |
|---|---|
| Déi lescht Behandlung kréien | Dir kënnt eng nei oder verbessert Behandlung kréien, déi nach net fir d'Allgemengheet verfügbar ass. |
| Besonnesch Opmierksamkeet | D'Fuerschungsteam iwwerwaacht Är Gesondheet stänneg ganz genau. Et kritt méi Opmierksamkeet wéi déi üblech Behandlung. |
| Aktivt Abonnement | Dir kënnt och aktiv un Entscheedungen iwwer Är Gesondheetsversuergung deelhuelen. |
| Weider Wëssen | Dir kritt d'Méiglechkeet, méi iwwer Äre medizineschen Zoustand gewuer ze ginn. |
| Hëllef fir d'Zukunft | Är Participatioun kéint de Wee fir Dausende vu weidere Leit, déi un dëser Krankheet leiden, fräimaachen, an Zukunft geheelt ze ginn. |
| Bezuelung fir Ausgaben | Bei verschiddene Fuerschungsprojeten kënnt Dir fir Är Zäit- a Reesekäschten bezuelt ginn. |
Genau wéi all Mënz zwou Säiten huet, huet dës och eng Nodeeler, op déi mir eis bewosst musse sinn. Maacht Iech keng Suergen, dës Saachen ze wëssen hëlleft Iech eng Entscheedung ze treffen.
| Nodeeler vun enger klinescher Studie | |
|---|---|
| Méi Tester a Rendez-vousen | Dir musst eventuell méi dacks en Dokter konsultéieren, an d'Kliniken goen an Tester maachen wéi e normale Patient. |
| Zousätzlech Käschten | Dir musst eventuell d'Rees an aner néideg Ausgaben selwer bezuelen. |
| De Risiko, d'Medizin net ze kréien | A verschiddene Studien kritt Dir eventuell e Placebo , eppes wat ausgesäit wéi e Medikament, awer keen aktiven Zutat huet, amplaz vum Medikament dat getest gëtt. Et besteet also d'Chance, datt Dir net dat richtegt Medikament kritt. |
| Niewewierkungen | Eng nei Behandlung kann onerwaart Niewewierkungen verursaachen. |
| D'Fuerschung stoppen | D'Fuerschung kann aus verschiddene Grënn gestoppt ginn, wéi zum Beispill Berichter iwwer schwéier Niewewierkungen oder net genuch Participanten. |
Wéi trefft Dir Är Entscheedung?
Ob Dir un enger Fuerschungsstudie deelhëllt oder net, ass eng perséinlech Entscheedung, déi Dir selwer trefft . Ier Dir averstane sidd, erkläert Iech e Member vum Fuerschungsteam all Detailer vun der Studie. Dëst ass déi bescht Zäit fir all Froen ze stellen, déi Dir hutt, an Iech iwwer de ganze Prozess ze entscheeden.
Hei sinn e puer Froen, déi Dir stelle kënnt:
| Froen déi Dir stelle kënnt |
|---|
| - Wat genau ass dës Fuerschungstest? |
| - An wéi enger Phase ass dës Fuerschung? |
| - Stellt Dir nach ëmmer un? Sinn ech qualifizéiert? |
| - Wéi laang leeft d'Fuerschung schonn? |
| - Wéini wësse mer d'Resultater dovun? |
| - Wat sinn d'Virdeeler a Risiken vun dëser Fuerschung? |
| - Hunn ech nach aner besser Fuerschungen? |
| - Wou gëtt d'Fuerschung gemaach? Muss ech am Spidol bleiwen? Oder wéi dacks muss ech kommen? |
| - Kréien ech Suen fir meng Ausgaben zeréck? |
| - Wann ech krank ginn, soll ech mat mengem reegelméissegen Dokter oder engem aus dem Fuerschungsteam schwätzen? |
Nodeems Dir all dëst verstanen hutt, kritt Dir en Dokument fir z'ënnerschreiwen. Do steet, datt Dir Iech iwwer d'Virdeeler a Risiken vun dëser Fuerschung bewosst sidd. Dat Wichtegst ass, datt dëst kee Kontrakt ass . Dir kënnt Iech zu all Moment an aus all Grond dovunner zréckzéien.
Phasen vun enger klinescher Studie
D'medizinesch Fuerschung ass a verschidde Etappen opgedeelt, déi weisen, wéi wäit d'Fuerschung fortgeschratt ass.
Phase I
Dobäi gëtt en neit Medikament enger ganz klenger Grupp vu gesonden Erwuessenen ginn, fir ze kucken, ob et sécher fir de mënschleche Kierper ass. D'Zil ass et, mat enger gerénger Dosis unzefänken, fir ze kucken, ob et Sécherheetsbedenken gëtt. Dës Phase kann e puer Méint daueren.
Phase II
Dobäi kritt eng méi grouss Grupp vu Leit mat der ënnersichter Krankheet d'Medikament. Dëst kann ongeféier zwee Joer daueren. Hei kucken d'Fuerscher sech un, wéi effektiv d'Medikament ass a wéi eng Niewewierkungen et verursaache kann.
Phase III
Dëst si ganz grouss Studien . Dausende vu Leit mat enger spezifescher Krankheet kënnen dorun deelhuelen. Si kënne vun engem bis véier Joer daueren. Wann d'Resultater vun dëser Phase erfollegräich sinn, kënnen dës Resultater benotzt ginn, fir d'Zoustëmmung vun engem Medikament unzefroen.
Phase IV
Dës ginn duerchgefouert nodeems e Medikament zougelooss gouf an um Maart ass . Si benotzen Dausende vu Fräiwëllegen fir ze studéieren, wéi dës Behandlung d'Patienten op laang Siicht beaflosst.
Schlussendlech kënnt Dir iwwer Ären Dokter eng Studie fannen, déi fir Iech passt. Dir kënnt et och selwer online recherchéieren oder mat de Koordinatore vun der Studie schwätzen, fir méi erauszefannen. Mee egal wat Dir wielt, et ass wichteg, Ären Dokter Bescheed ze soen .
Botschaft fir doheem
- Klinesch Studien si medizinesch Fuerschungsstudien, déi no neien a bessere Behandlungen fir Krankheeten wéi Bechterew sichen.
- Ier Dir un iergendenger Fuerschung deelhëllt, schwätzt mat Ärem Dokter driwwer.
- Ier Dir matmaacht, sollt Dir d'Vir- an Nodeeler an de Prozess kloer verstoen. Hutt keng Angscht, all Froen ze stellen, déi Dir hutt.
- Dir hutt dat vollt Recht, Iech zu all Moment vun der Fuerschung zréckzezéien, ouni e Grond unzeginn.
- Är Participatioun wäert eng grouss Hëllef sinn, fir vill méi Leit, déi an Zukunft un dëser Krankheet leiden, ze heelen.
💬 Comments (0)
Keng Kommentare goufen nach gepost. Füügt Äre Kommentar hei fir d'éischte Kéier.
Füügt Äre Kommentar