Wann mir d'Wuert Broschtkriibs héieren, fille sech vill vun eis e bëssen Angscht. Besonnesch wann Är Mamm, Schwëster oder Niess dës Krankheet hat, ass et ganz normal d'Angscht ze hunn "Oh, kréien ech se och?". Et gëtt also speziell genetesch Tester, déi erausfanne kënnen, ob et e ierfleche Risiko fir sou e Kriibs gëtt. Doriwwer schwätze mir haut. Mee ass dat eppes, wat jidderee brauch? Loosst eis et kloer an einfach verstoen.
Ass all Broschtkriibs wierklech ierflech?
Loosst eis als éischt dëse Mëssverständnis aus dem Wee goen. Déi meescht Broschtkriibsarten sinn net ierflech. Tatsächlech gëtt déi grouss Majoritéit vun de diagnostizéierte Broschtkriibsarten duerch Verännerungen (Mutatiounen) an de Genen vun eise Kierperzellen verursaacht, wa mir méi al ginn. Einfach ausgedréckt, wa sech d'Zellen vun eisem Kierper deelen, geschéien heiansdo kleng Feeler. Dës Feeler kënne mat der Zäit zouhuelen. Dat ass d'Ursaach vun de meeschte Kriibsarten.
Wéi och ëmmer, fir e ganz klenge Prozentsaz, tëscht 5 an 10 vun 100 Fraen, déi Broschtkriibs entwéckelen , ass d'Ursaach vun dësem Kriibs e defekt Gen, dat ierflech ass. An anere Wierder, de Risiko vun dësem Kriibs an hirer Famill gëtt vu Generatioun zu Generatioun weiderginn.
Déi wichteg Saach ass, datt nëmmen well keen an Ärer Famill Broschtkriibs hat, heescht dat net, datt Dir en net kritt. An nëmmen well een an Ärer Famill en hat, heescht dat net, datt Dir en och sécher kritt.
Wéi eng Genen heeschen BRCA1 an BRCA2?
Wann mir iwwer ierflech Broschtkriibs schwätzen, héieren mir dacks zwou Nimm: BRCA1 (Braca One) a BRCA2 (Braca Two) . Dëst sinn eigentlech normal Genen an eisem Kierper. Hir Haaptfunktioun ass et, Zellen ze reparéieren, wa se beschiedegt sinn, an d'Bildung vu Kriibszellen ze kontrolléieren. Et ass wéi d'Ofwier vum Kierper selwer.
Mee heiansdo kann et zu engem Defekt oder enger Mutatioun an dëse BRCA-Genen kommen. Wann esou e defekt Gen vun enger Generatioun zu der anerer iwwereg bleift, funktionéiert dee Schutzgen net richteg. Da klëmmt de Risiko fir Broschtkriibs an Eierstockkriibs z'entwéckelen däitlech.
Denk driwwer no,
- Am Duerchschnëtt ass de Risiko vun enger Fra, Broschtkriibs z'entwéckelen, am Laf vum Liewen ongeféier 13%.
- Mee fir een mat enger BRCA1-Genmutatioun klëmmt dëse Risiko op tëscht 55% an 85% .
- De Risiko fir Eierstockkriibs z'entwéckelen klëmmt och däitlech.
- Eng aner wichteg Saach ass, datt dës BRCA-Gen- bezogen Kriibs schonn an engem méi jonken Alter wéi soss optriede kënnen.
Leit wéi déi weltberühmt Schauspillerin Angelina Jolie, nodeems si mat dëser BRCA-Genmutatioun diagnostizéiert goufen, haten eng Operatioun fir hir Broscht an Eierstöck ze entfernen, ier de Kriibs sech wéinst deem héije Risiko entwéckelt huet.
Wien muss also iwwer dësen Test nodenken?
Dëst ass déi wichtegst Fro. D'Äntwert ass, net jidderee muss sech testen loossen. Wann Dir keng Familljegeschicht vu Kriibs hutt, ass d'Chance, datt Dir dës BRCA-Genmutatioun hutt, ganz niddreg.
Wann Dir awer ee vun de folgenden an Ärer Familljegeschicht hutt , ass et derwäert, mat Ärem Dokter iwwer dësen Test ze schwätzen.
| Familljegeschicht, déi de Risiko erhéicht | Einfach ausgedréckt... |
|---|---|
| E Familljemember am éischte Grad mat Broschtkriibs ze hunn | Wann Är Mamm, Schwëster oder Duechter Broschtkriibs hat, besonnesch virum Alter vu 50 Joer . |
| Verschidde Leit op der selwechter Säit vun der Famill haten Broschtkriibs | Zum Beispill, wann e puer Leit op der Säit vun Ärer Mamm, wéi Är Groussmamm, Mamm a Tatta, Kriibs haten. |
| E Familljemember mat Eierstockkriibs ze hunn | Eierstockkriibs ass e bësse méi rar wéi Broschtkriibs, dofir ass d'Präsenz vun der Krankheet an der Famill e staarke Risikofaktor. |
| E männlecht Familljemember huet Broschtkriibs | Dëst ass och ganz rar. Dofir, wann e Mann an der Famill Broschtkriibs hat, gëllt dat och als e ganz staarke Risikofaktor. |
Wat sollt Dir maachen, ier Dir den Test maacht?
Wann Dir ee vun den uewe genannten Risikofaktoren hutt, keng Panik. Déi éischt an wichtegst Saach, déi Dir maache sollt, ass Ären Hausdokter oder Gynäkolog ze konsultéieren an dëst am Detail ze diskutéieren.
Gitt ni direkt an e Laboratoire fir sou en geneteschen Test maachen ze loossen, well d'Resultater vun dësem Test kënnen Äert Liewen an dat vun Ärer Famill beaflossen.
Ären Dokter wäert Är Familljegeschicht iwwerpréiwen an entscheeden, ob Dir dësen Test braucht. Wann néideg, kann hien oder si Iech op eng genetesch Berodung iwwerweisen. Do erkläert e Spezialist Iech alles, wat Dir iwwer den Test wësse musst, wat d'Resultater bedeiten a wéi eng Schrëtt Dir op Basis vun de Resultater maache sollt.
Aner Tester, déi de Risiko vun engem Réckfall vum Kriibs moossen
Nieft dem BRCA-Test gëtt et aner genetesch Tester, déi engem hëllefe kënnen, deen schonn Broschtkriibs hat (Stadium 1 oder 2) a Behandlung kritt, fir de Risiko vun engem Réckfall vum Kriibs ze bestëmmen a wéi vill Chemotherapie néideg ass. E puer dovun sinn:
- Oncotype DX: En wäit verbreeten Test, deen 21 Genen analyséiert fir e Score fir de Risiko vun engem Kriibsrezidiv ze ginn.
- Mammostrat: Analyséiert 5 Genen a kategoriséiert de Risiko als niddreg, mëttel oder héich.
- MammaPrint: Analyséiert 70 Genen a klasséiert se als niddereg oder héich Risiko.
D'Entscheedungen iwwer dës Tester gi vum Onkolog getraff, deen Iech behandelt. Wann Dir also Froen doriwwer hutt, kënnt Dir hien oder hatt froen.
Botschaft fir doheem
- Déi meescht Broschtkriibsarten sinn net ierflech. Si kënnen duerch Verännerungen an eise Genen verursaacht ginn, wa mir méi al ginn.
- BRCA-Gentest ass net eppes, wat jidderee maache soll. Et ass nëmme recommandéiert fir Leit mat enger staarker Familljegeschicht vu Kriibs.
- Wann e nooste Verwandte, wéi Är Mamm oder Schwëster, virum Alter vu 50 Joer Broschtkriibs hat, oder wann Dir eng Famillgeschicht vu Eierstockkriibs oder Broschtkriibs bei Männer hutt, ass et ganz wichteg, medizinesche Rot ze sichen.
- Entscheet Iech ni eleng fir eng genetesch Tester ze maachen. Schwätzt ëmmer als éischt mat Ärem Dokter driwwer.
- Denkt drun, datt d'Resultater vun engem geneteschen Test nëmmen eng Richtlinn sinn, fir Äert Risiko ze verstoen. Et ass keng 100% korrekt Prognose.
💬 Comments (0)
Keng Kommentare goufen nach gepost. Füügt Äre Kommentar hei fir d'éischte Kéier.
Füügt Äre Kommentar