Skip to main content

Wat Dir iwwer CVS (Chorionvillus-Sampling) während der Schwangerschaft wësse musst

Wat Dir iwwer CVS (Chorionvillus-Sampling) während der Schwangerschaft wësse musst

Wann Dir un d'Kand denkt, dat Dir erwaart, fillt Dir Iech wahrscheinlech souwuel opgereegt wéi och e bëssen Angscht, richteg? Et ass normal sech ze froen, ob d'Kand gesond wäert sinn oder ob et Problemer gëtt. Haut schwätze mir also iwwer en speziellen Test, deen während der Schwangerschaft gemaach gëtt, fir ze kontrolléieren, ob d'Kand genetesch Problemer oder Gebuertsdefekter huet. Dëst nennt sech Chorionvillus-Sampling , kuerz CVS.

Einfach ausgedréckt, wat ass CVS?

Einfach ausgedréckt, ass CVS en Test, deen fréi an der Schwangerschaft duerchgefouert gëtt fir genetesch Krankheeten, Chromosomproblemer an aner Gebuertsdefekter beim ongebuerene Puppelchen z'entdecken. Et besteet doran , eng ganz kleng Zellprouf aus dem Beräich ze huelen, wou d'Plazenta un der Gebärmutterwand uschléisst.

Mir nennen dës Zellen Chorionvilli. Well se aus dem befruchteten Ee selwer geformt ginn, enthalen dës Zellen d'Genen vum Puppelchen . Dëst bedeit, datt mir duerch d'Untersuchung vun dësen Zellen eng kloer Iddi vun der genetescher Informatioun vum Puppelchen kréien.

Firwat gëtt dësen CVS-Test recommandéiert?

Dësen Test gëtt normalerweis net fir jiddereen recommandéiert. Wann Ären Dokter mengt, datt Dir e Risikofaktor hutt, wéi zum Beispill eng méi héich Chance, e Kand mat enger genetescher Krankheet oder engem Gebuertsdefekt ze kréien, kann hien oder si dësen Test empfeelen.

Ee vun de gréissten Virdeeler dovun ass, datt et Iech ganz fréi an Ärer Schwangerschaft sécher ka soen, ob et e Problem gëtt. Besonnesch wann Dir Zwillinge erwaart, sinn d'Resultater vu reegelméissege Bluttester net ganz genee. An esou Fäll kann en CVS-Test eng kloer Äntwert ginn. Wéi och ëmmer, d'Risike vun engem CVS-Test fir eng schwanger Mamm mat Zwillinge si liicht méi héich.

Wéi eng Krankheeten kënnen a wéi eng net mat CVS festgestallt ginn?

Et gi verschidde wichteg medizinesch Zoustänn, déi dësen Test erkennen kann. An et gi Saachen, déi en net erkennen kann. Kucke mer eis emol un, wat dat sinn.

Erkennbar Situatiounen Onerkennbar Situatiounen
Chromosomal Anomalien, wéi zum Beispill Down-Syndrom.Oppene Neuronenröhrendefekter, wéi Spina bifida.
Genetesch Krankheeten wéi zystesch Fibrose, Tay-Sachs-Krankheet a Sichelzellanämie. (Aner Tester sinn néideg fir sou Konditiounen ze diagnostizéieren.)
Well de Geschlecht vum Kand bestëmmt ka ginn, kënnen Krankheeten, déi nëmmen fir ee Geschlecht spezifesch sinn (z.B. bestëmmte Muskeldystrophien, déi méi heefeg bei Jongen optrieden), identifizéiert ginn.

Dësen Test gëllt als ongeféier 98% Genauegkeet beim Detektioun vu Chromosomdefekter , dat heescht, et ass e ganz zouverléissegen Test.

Wat sinn d'Virdeeler vun engem CVS-Test?

De gréisste Virdeel dovun ass, datt et fréi an der Schwangerschaft gemaach ka ginn (normalerweis tëscht 10-12 Wochen). Et kann méi fréi gemaach ginn wéi en aneren Test, deen Amniozentese genannt gëtt. D'Resultater kënnen normalerweis bannent 10 Deeg kritt ginn.

Dës Zort Informatioun fréi an der Schwangerschaft ze kréien ass eng grouss Hëllef fir d'Elteren fir zukünfteg Entscheedungen ze treffen.

Stellt Iech vir, wann e Koppel decidéiert eng Schwangerschaft ofzebriechen, nodeems se negativ Resultater kritt hunn, wier et méi sécher fir d'Gesondheet vun der Mamm, dës Entscheedung fréi ëmzesetzen, anstatt op d'Resultater vun der Amniozentese ze waarden an dat dann spéider ze maachen.

Gëtt et Risiken, déi mat dësem Test verbonne sinn?

Jo, wéi bei all medizineschen Tester gëtt et och e puer Risiken. Well dësen Test fréi an der Schwangerschaft duerchgefouert gëtt, kann de Risiko vun enger Fehlgebuert liicht méi héich sinn wéi bei enger Amniozentese. Et gëtt och e Risiko vun enger Infektioun.

A ganz rare Fäll, besonnesch wann dësen Test virun der 9. Woch gemaach gëtt, gouf et Rapporte vu Mängel an de Fanger vum Puppelchen. Aus dësem Grond gëtt dësen Test normalerweis eréischt an der 10. Woch gemaach.

Déi wichtegst Saach ass, datt Ären Dokter Iech dat informéiert, ier Dir dësen Test maacht.Et ass wichteg, mat Ärem Dokter iwwer dës Risiken ze schwätzen. Besonnesch wann Dir Zwillinge kritt, gitt sécher, datt Dir dësen Test vun engem Dokter maache léisst, deen Erfahrung mat dësem Test huet.

Fir wien ass den CVS-Test recommandéiert?

Dokteren empfeelen am Allgemengen, datt Mammen mat de folgende Risikofaktoren dësen Test berücksichtegen:

  • Mammen ab 35 Joer (de Risiko, e Kand mat engem Chromosomdefekt wéi Down-Syndrom ze kréien, klëmmt mam Alter).
  • Koppelen, déi schonn e Kand mat engem Gebuertsdefekt hunn oder déi eng Famillgeschicht vun esou enger Krankheet hunn.
  • Wann ee vun den Elteren un enger bekannter chromosomaler Anomalie oder enger genetescher Krankheet leid.
  • Mammen, déi anormal Resultater vun anere geneteschen Tester während der Schwangerschaft kruten.

Ären Dokter kann Iech dee beschte Rot ginn, ob dësen Test fir Iech déi richteg Wiel ass. Mee schlussendlech sollt d'Entscheedung, ob Dir dësen Test maache wëllt oder net, vun Iech an Ärem Partner getraff ginn, nodeems Dir en grëndlecht Gespréich mat Ärem Dokter hat.

Wéi gëtt den CVS-Test duerchgefouert?

Ier Dir dësen Test maacht, gitt Dir an Äre Partner eng genetesch Berodung iwwerwisen, wou Iech d'Virdeeler, Nodeeler a Risike vun dësem Test kloer erkläert ginn.

Dann gëtt en Ultraschall gemaach fir d'Schwangerschaftsalter vum Puppelchen an déi genee Plaz vun der Plazenta ze kontrolléieren. Den Test gëtt méi spéit gemaach, normalerweis tëscht 10 an 12 Wochen no Ärer leschter Menstruatioun.

Et ginn zwou Haaptmethoden fir eng Zellprobe aus der Plazenta ze kréien.

Duerch d'Vagina (Transvaginal Method)

Dobäi gëtt en Apparat, deen e Spekulum genannt gëtt, an d'Vagina agefouert, ähnlech wéi e Pap-Test. Dann gëtt e ganz dënnen Plastikschlauch duerch d'Vagina an den Gebärmutterhals eropgefouert. Ënnert der Leedung vun engem Ultraschallscan gëtt dëse Schlauch an d'Plazenta gefouert, wou eng kleng Zellprouf dovunner erausgekratzt gëtt.

Duerch den Bauch (Transabdominal Method)

Bei dëser Method, ähnlech wéi bei enger Amniozentese, gëtt eng ganz dënn Nol duerch de Bauchraum agefouert an an d'Plazenta bruecht. Duerno gëtt eng Zellprouf vun do geholl.

D'Zellprouf, déi op dës Manéier gewonnen gëtt, gëtt an e Laboratoire geschéckt. Do ginn d'Zellen an enger spezieller Flëssegkeet ugebaut a fir e puer Deeg getest. Déi komplett Resultater kënnen innerhalb vun 2 Wochen kritt ginn. Ären Dokter informéiert Iech iwwer d'Resultater.

Ass dat e schmerzhafte Test?

Dir kënnt e bëssen Péng spieren, awer et geet séier eriwwer . Den ganzen Test dauert maximal 30 Minutten vun Ufank bis Enn. Et dauert nëmmen e puer Minutten fir d'Prouf ze sammelen.

Wat geschitt nom Test?

Dir musst Iech no dem Test eng Zäit laang ausruhen. Et ass dofir eng gutt Iddi, een mat heem ze huelen. Dir sollt Iech iwwer den Dag ausruhen. Et gëtt normalerweis ugeroden , schwéier Gewiichter ze hiewen, Sport ze maachen a Geschlechtsverkéier fir 3 Deeg ze vermeiden .

Dir kënnt Krämp a liicht Blutungen hunn, wat normal ass. Awer sot Ärem Dokter Bescheed. Am wichtegsten ass et, wann Dir waasseresch Ausfluss aus Ärer Vagina bemierkt, Ärem Dokter direkt Bescheed ze soen.

Botschaft fir doheem

  • CVS ass en héichpräzisen Test, deen genetesch Stéierungen beim Puppelchen fréi an der Schwangerschaft erkennen kann.
  • Dëst huet Virdeeler (fréi Resultater ze kréien) souwéi kleng Risiken (ganz kleng Chance op eng Fehlgebuert an Infektioun).
  • Dësen Test ass net fir jiddereen. E gëtt normalerweis fir Leit mat bestëmmte Risikofaktoren recommandéiert, wéi zum Beispill iwwer 35 Joer.
  • Ob Dir dësen Test maache wëllt oder net, ass eng perséinlech Entscheedung tëscht Iech an Ärem Partner. Schwätzt virsiichteg mat Ärem Dokter a sammelt all Informatiounen, ier Dir dës Entscheedung trefft.
  • Halt Iech genau un déi aner Instruktiounen, déi nom Test ginn. Wann Dir ongewéinlech Symptomer bemierkt, informéiert Ären Dokter direkt.

Schwangerschaft, CVS-Test, Chorionvillus-Prouf, Genetesch Krankheeten, Gebuertsdefekter, Plazenta, Down-Syndrom
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 1 + 7 =