Huet Äert Kand Problemer mat der Aenbewegung? Loosst eis iwwer den Duane-Syndrom schwätzen!

Hutt Dir jeemools gemierkt, datt verschidde Kanner Schwieregkeeten hunn, hir Aen an déiselwecht Richtung ze dréinen? Oder et gesäit aus, wéi wann een A Richtung Nues an dat anert A Richtung Ouer wier. Et ass normal, datt d'Eltere sech ganz Suergen maachen, wa se sou eppes gesinn, besonnesch wann et hirem Kand geschitt. Den Duane-Syndrom, iwwer deen mir haut schwätzen, ass eng ugebuer Krankheet, déi mat der Bewegung vun den Aen optrieden. Einfach ausgedréckt, ass dëst eng Zort Strabismus.

Wat ass den Duane-Syndrom? Kënnt Dir et e bësse méi erklären?

Okay, loosst eis dat e bësse méi einfach erklären. Eng Persoun mam Duane-Syndrom huet Schwieregkeeten, hir Aen op d'Säit ze dréinen, dat heescht op d'Säit vun der Nues an op d'Säit vum Ouer. Et kann een A sinn, et kënnen béid Aen sinn. Nieft der Schwieregkeet, dës Aen op d'Säit ze dréinen, kënnen e puer Leit och Schwieregkeeten hunn, no uewen an no ënnen ze kucken.

Eng aner Saach ass, datt d'Aen net matenee passen, si kucken op d'Säit, an och d'Aen kënnen sech anescht beweegen, wann ee probéiert, d'Aen ze beweegen. Den Haaptgrond dofir ass, datt d'Nerven (Schädelnerven), déi d'Muskelen an eisen Aen kontrolléieren, net richteg funktionéieren. Stellt Iech vir, et ass wéi wann ee d'Steierrad vun engem Auto net an eng vun de Richtungen dréie kéint.

An de meeschte Fäll, tëscht 80% an 90%, betrëfft dës Konditioun nëmmen een A (unilateral). Et gouf och festgestallt, datt dat lénkst A méi dacks betraff ass .

Gëtt et aner Nimm dofir?

Jo, et ginn nach aner Nimm fir den Duane-Syndrom. Maacht Iech keng Suergen, wann Ären Dokter ee vun dësen Nimm seet, si bedeiten all déiselwecht Konditioun.

• Duane-Retraktiounssyndrom
• Aenretraktiounssyndrom
• Retraktiounssyndrom oder kongenitalt Retraktiounssyndrom
• Duane Radialstrahlensyndrom
• Stilling-Turk-Duane Syndrom

Et ass gutt, dës Nimm ze kennen, well heiansdo kënnen dës Nimm a medizinesche Dossieren optrieden.

Gëtt et Zorten vum Duane-Syndrom?

Jo, genee wéi mir iwwer Liewensmëttel schwätzen, gëtt et dräi Haaptzorten vum Duane-Syndrom. Si gi Typ 1, Typ 2 an Typ 3 genannt. Kucke mer eis elo all Typ separat un.

Duane-Syndrom Typ 1

Dëst ass déi heefegst Aart a mécht 78% vun alle Patienten mam Duane-Syndrom aus.

Wann Dir oder Äert Kand den éischten Typ hutt, ass et schwéier, d'A no baussen ze dréinen, dat heescht Richtung Ouer.Mee Dir kënnt Äert A op d'Säit vun Ärer Nues dréinen. Mee wann Dir dat maacht, ass d'Ouverture wou d'A ass méi kleng, an den Aeppel kann ausgesinn wéi wann en "zréckgezunn" gëtt. Heiansdo kann et och ausgesinn wéi wann d'A op d'Säit vun Ärer Nues gezunn wier (Esotropie).

Duane-Syndrom Typ 2

Dëst ass déi mannst heefeg Aart a betrëfft ongeféier 7% vun de Leit mat der Krankheet.

Eng Persoun mam zweeten Typ huet eng limitéiert Fäegkeet, d'Aen no bannen ze dréinen, dat heescht Richtung Nues . Si kënnen d'Aen awer Richtung Ouer dréinen. Wann se dat maachen, gëtt d'Aenöffnung awer méi kleng, wéi beim éischten Typ, an et kann ausgesinn, wéi wann den Aapel no bannen géif goen. Dës Leit kënnen hir Aen no baussen, Richtung Ouer, gedréint hunn (Exotropie).

Duane-Syndrom Typ 3

Dës Zort betrëfft ongeféier 15% vun alle Patienten.

Eng Persoun mat Typ 3 huet limitéiert Fäegkeet, hir Aen a béid Richtungen ze dréinen, no bannen an no baussen . Ausserdeem kann d'Aenhülse, wann se aus verschiddene Wénkelen gekuckt gëtt, verengt ausgesinn an den Aapel kann no bannen ausgesinn.

Dës Klassifikatioun ass wichteg fir Dokteren, fir d'Behandlung ze plangen an d'Natur vun der Krankheet ze verstoen.

Wéi heefeg ass den Duane-Syndrom?

Laut Statistiken an den USA hunn ongeféier 4% vun der Bevëlkerung, oder ongeféier 13 Millioune Leit, eng Form vu Strabismus. Et gëtt geschat, datt tëscht 1% a 5% vun de Leit mat dëser Krankheet den Duane-Syndrom hunn.

Eng aner Saach ass, datt dës Konditioun e bësse méi heefeg bei Frae ass .

Wat sinn d'Symptomer dovun? Gesinn jonk Kanner dat och?

Jo, e puer vun de Symptomer vum Duane-Syndrom kënnen och bei klenge Puppelcher gesi ginn. Kucke mer eis déi wichtegst Symptomer un:

• Anormal Kappkippung: Verschidde Leit mat Duane-Syndrom tendéieren hire Kapp op eng Säit ze kippen, fir ze probéieren hir Aen riicht ze halen. Stellt Iech dat vir, wéi wann Dir Äre Kapp kippen géift, wann Dir e Bild un der Mauer kuckt.
• Strabismus: Heiansdo, awer net ëmmer, schéngt et, datt béid Aen net an déiselwecht Richtung weisen .
• Amblyopie oder faul Aen: Dëst gëtt och "faul Aen" genannt. Wann d'Gehir sech un dat besser A gewinnt, fänkt et un, d'Signaler vum betraffenen Aen ze ignoréieren. Dëst kann mat der Zäit zu enger schlechter Siicht an deem Aen féieren .
• Een A gesäit méi kleng aus wéi dat anert: Dëst ass wéinst der Verengung vum Aenappel.
• D'Aen no uewen oder no ënnen beweegen, wann een an eng bestëmmt Richtung kuckt: Dëst nennt een "up-shooting" oder "down-shooting". Et kann ausgesinn, wéi wann d'Aen op eemol no uewen oder no ënnen sprangen.

Wann Dir dës Symptomer bei Ärem Kand bemierkt, ass et ganz wichteg, onbedéngt en Augenarzt fir Rot ze konsultéieren.

Kënne Leit mam Duane-Syndrom aner medizinesch Zoustänn entwéckelen?

Och wann net ëmmer, kann den Duane-Syndrom heiansdo vun anere Gesondheetsproblemer begleet ginn. E puer dovunner sinn:

• Hörstéierungen
• Goldenhar Syndrom: Dëst ass eng Bedingung, déi Anomalien am Gesiicht, den Oueren an der Wirbelsail verursaacht.
• Problemer mat Ärer Wirbelsail oder Wirbelen

Zousätzlech kënnen aner Aenerkrankungen zesumme mam Duane-Syndrom optrieden. Zum Beispill:

• Katarakt: Dëst bedeit eng Verwöhnung vun der Augenlëns.
• Mikrophthalmos: An dësem Fall gëtt d'Aen ongewéinlech kleng.
• Nystagmus: Dëst ass wann d'Aen sech séier an onkontrolléiert beweegen.
• Krokodiltränen-Syndrom: Dëst hänkt mat enger Dysfunktioun vum Gesiichtsnerv zesummen, déi Bell-Parese genannt gëtt. Bei dësem Zoustand entstinn Tréinen beim Iessen oder Drénken.

Dofir, wann den Duane-Syndrom diagnostizéiert gëtt, kontrolléieren d'Dokteren och op aner ähnlech Zoustänn.

Wat sinn d'Ursaachen vum Duane-Syndrom?

Den Duane-Syndrom ass eng genetesch Krankheet, awer si gëtt normalerweis net ierflech . Dës Aenbeweegungsproblemer ginn, wéi scho gesot, duerch Problemer mat den Hirnnerven verursaacht, déi d'Bewegung vun eisen Aen kontrolléieren.

Besonnesch gouf festgestallt, datt Kanner vu Mammen, déi während der Schwangerschaft dem Medikament Thalidomid ausgesat waren, e bësse méi wahrscheinlech den Duane-Syndrom entwéckelen (d'Medikament gëtt net méi fir dësen Zweck benotzt).

Ongeféier 10% vun de Leit mat Duane-Syndrom hunn aner Familljememberen, déi och un der Krankheet leiden. An esou familiäre Fäll sinn normalerweis béid Aen betraff (bilateral).

Wann den Duane-Syndrom ierflech ass, gëtt en doduerch verursaacht, datt e Kand eng Variant vun de Genen `CHN1`, `MAFB` oder `SALL4` vun den Elteren ierft. Dëst Ierfschaftsmuster gëtt `autosomal dominant` genannt. Dëst bedeit, datt et onofhängeg vum Geschlecht optriede kann, an och wann nëmmen een Elterendeel d'Krankheet huet, kann d'Kand se ierwen.

Ass den Duane-Syndrom ustiechend?

Nee, guer net. Den Duane-Syndrom ass keng ustiechend Krankheet. Dat heescht, et gëtt net vun enger Persoun op déi aner iwwerdroen, wéi eng Erkältung oder eng Gripp. Et gëtt also kee Grond, sech dovunner ze fäerten.

Wéi gëtt den Duane-Syndrom diagnostizéiert?

Ären Dokter, besonnesch en Augenarzt, wäert eng komplett medizinesch Anamnes ophuelen an Är Aen grëndlech ënnersichen. Hie wäert moossen, wéi vill Waasser an Ären Aen ass a wéi wäit Dir se vun enger Säit op déi aner dréie kënnt.

Den Dokter kann och Tester verschreiwen fir aner Konditiounen ze kontrolléieren, déi mam Duane-Syndrom a Verbindung bruecht kënne ginn.

Et gëtt nach eng aner Krankheet, déi sechste Schädelnervparese genannt gëtt, déi ganz ähnlech wéi den Duane-Syndrom ass, awer net sou heefeg ass. Den Dokter wäert och probéieren tëscht dësen zwou Krankheeten z'ënnerscheeden.

Wéi gëtt den Duane-Syndrom behandelt?

D'Behandlungsoptioune hänken vun Ärem Alter, der Schwéierkraaft vun der Krankheet an all aner medizinesch Konditiounen of, déi Dir eventuell hutt.

• Verschidde Leit brauchen eventuell keng Behandlung: Verschidde Leit mat Duane-Syndrom brauchen keng speziell Behandlung. Si mussen einfach weiderhin en Aendokter konsultéieren an hir Aen iwwerpréiwen loossen.
• Behandlung fir e faul A (Amblyopie): Wann Dir och e faul A hutt, kënnt Dir probéieren d'Siicht vun deem A ze verbesseren, andeems Dir dat gutt A mat engem Patch bedeckt an dat schwaacht A méi haart schaffen léisst. Dëst ass wéi wann Dir e klug Kand an der Klass frot, sech eng Zäitchen op d'Säit ze stellen, an deem anere Kand eng Chance gitt.
• Chirurgie: Wann den Duane-Syndrom eescht ass, kann eng Operatioun néideg sinn, fir d'Aenmuskelen ze reparéieren. Dës Operatioun kann de Nervenproblem net léisen, awer si kann hëllefen, d'Aenmuskelen nei auszeriichten, anormal Kappkippungen ze reduzéieren, d'Aen riicht ze halen, wann ee riicht no vir kuckt, an d'Op-/Ofwärtsschéiss ze kontrolléieren.

Denkt drun, net jiddereen brauch eng Operatioun. Dat ass un Ärem Dokter ze entscheeden.

Kann een den Duane-Syndrom verhënnert?

Am Moment gëtt et kee Wee fir den Duane-Syndrom ze vermeiden. D'Medikament Thalidomid, dat den Duane-Syndrom (nieft villen anere Gebuertsdefekter) verursaache kann, gëtt net méi benotzt. Et gëtt also keng Angscht virun him ze hunn.

Wann ech Duane-Syndrom hunn, wat soll ech erwaarden?

Verschidde Leit mat Duane-Syndrom kënnen hire Kapp liicht dréien, hir Siicht verbesseren an e normales Liewe féieren. A verschiddene Fäll kann eng Operatioun néideg sinn, wéi virdru scho gesot.

Wann Dir nieft dem Duane-Syndrom nach eng aner Krankheet hutt, wäert Ären Dokter déi och behandelen.

Dir kënnt och recommandéiert ginn, eng Brëll ze droen, fir d'Siicht ze verbesseren an/oder d'Positioun vun Ären Aen ze korrigéieren.

Wat fir Froen soll ech mengem Dokter stellen?

Dir kënnt Ärem Dokter Froen wéi dës stellen:

• Soll ech e genetesche Beroder konsultéieren? (Besonnesch wann een an der Famill dës Krankheet huet, oder wann ech méi Kanner erwaarden).
• Gëtt et Hëllefsmëttel, déi beim Siichtprozess hëllefen?

En Dokter diagnostizéiert normalerweis e Kand mat Duane-Syndrom bannent den éischten 10 Liewensjoer. Wann Dir Bedenken iwwer Är Siicht oder d'Siicht vun Ärem Kand hutt, gitt direkt en Dokter. Ären Dokter kann Iech hëllefen, déi bescht Behandlung fir den Duane-Syndrom ze bestëmmen an Amblyopie ze behandelen, wann se präsent ass.

Schlussendlech, Saachen déi Dir am Kapp behale sollt (Take-Home Message)

Okay, also, fir den Duane-Syndrom zesummenzefaassen, iwwer deen mir geschwat hunn, denkt un dës Saachen:

• Den Duane-Syndrom ass eng ugebuerene Krankheet, déi et schwéier mécht, d'Aen vun enger Säit op déi aner ze dréinen.
• Dëst ass keng ustiechend Krankheet.
• Symptomer sinn ënner anerem de Kapp op eng Säit dréien, d'Aen zesummeknéipen an eng reduzéiert Siicht op engem A.
• Et ginn dräi Zorte dovun, an et kann heiansdo mat anere Gesondheetsproblemer optrieden.
• D'Behandlung kann Observatioun, d'Plasterung vum faulen A oder eng Operatioun enthalen. Net jidderee brauch eng Operatioun.
• Dat Wichtegst ass, datt wann Dir oder Äert Kand dës Symptomer hutt, keng Panik kritt a bei en Augenarzt fir déi richteg Berodung a Behandlung konsultéiert gëtt.

Ech hoffen, dës Informatioun ass Iech hëllefräich. Wann Dir weider Froen hutt, zéckt net Ären Dokter ze froen!

Duane- Syndrom, Strabismus, ugebuerene Aenerkrankung, Aenbeweegungen, faul Aen, Amblyopie, Visusproblemer