Erwaart Dir e Puppelchen? Oder sidd Dir scho schwanger a waart op d'Gebuert vun Ärem neie Puppelchen? Dann huet Ären Dokter Iech vläicht d'Wierder " Genetester " ernimmt. Wéi Dir dësen Numm héieren hutt, hutt Dir Iech vläicht e bëssen Angscht, virwëtzeg a verwirrt gefillt. "Oh mäi Gott, wat ass dat fir en Test? Muss ech dat wierklech maachen? Ass mäi Puppelchen a Gefor?" Et ass normal, datt vill Froen an de Kapp kommen. Also keng Angscht. Haut schwätze mir ganz einfach doriwwer, op eng Manéier, déi Dir verstitt.
Fir wien ass dësen geneteschen Test wichteg?
Einfach ausgedréckt, all Fra huet d'Méiglechkeet, dës Tester während oder virun der Schwangerschaft ze maachen. Heiansdo gëtt de Papp vum Puppelchen och fir dësen Test iwwerwisen. Mir wäerten de Grond dofir spéider diskutéieren.
Normalerweis schwätzt Ären Dokter definitiv iwwer dësen Test an de folgende Situatiounen:
- Familljegeschicht: Wann een an Ärer Famill, oder d'Famill vum Papp vum Puppelchen, eng genetesch Krankheet huet (zum Beispill Thalassämie, Sichelzellanämie), kënnen dës Tester hëllefen ze bestëmmen, ob Äert Puppelchen dës genetesch Krankheet och ierwe kéint.
- Alter: Am Allgemengen, wann d'Mamm iwwer 35 Joer al ass, klëmmt de Risiko fir verschidde genetesch Stéierungen (besonnesch Down-Syndrom) liicht. Dofir empfeelen d'Dokteren dës Tester an esou Fäll.
- Ethneschen Hannergrond: Et gëtt e puer genetesch Krankheeten, déi spezifesch fir verschidden ethnesch Gruppen op der Welt sinn. Zum Beispill hunn Leit mat osteuropäeschem oder aschkenasesch-jiddeschen Hannergrond e méi héije Risiko fir Krankheeten, déi Tay-Sachs a Canavan genannt ginn. Leit vun afrikanescher Ofstamung hunn e méi héije Risiko fir Sichelzellanämie . Wäiss Leit hunn e méi héije Risiko fir zystesch Fibrose . Och wann dëst Beispiller aus der ganzer Welt sinn, ass et wichteg, mat Ärem Dokter iwwer Äre familiären Hannergrond ze schwätzen.
Wat maachen dës Tester eigentlech?
Dokteren benotzen verschidden Zorte vu geneteschen Tester . Dës kënnen an zwou Haaptkategorien agedeelt ginn. Kucke mer eis dat esou un, fir et kloer ze verstoen.
| Testtyp | Einfach ausgedréckt, wat geschitt domat? |
|---|---|
| Screeningtester | Dës Tester gi benotzt fir de Risiko ze bestëmmen, datt Äert Puppelchen bestëmmt Gebuertsdefekter huet. Beispiller enthalen Down-Syndrom, Trisomie 18 an Trisomie 13. Dëst ass wéi d'Viraussoe vun der Wahrscheinlechkeet vun engem Stroossenaccident. |
| Carrier Tester | Dëst testt ob Dir, oder de Papp vum Puppelchen, Träger vun enger genetescher Krankheet sidd. E 'Träger' bedeit, datt d'Persoun keng Symptomer huet, awer de Gen, deen d'Krankheet verursaacht, a sengem Kierper ass. Dëse Gen kann un d'Kand weiderginn. Beispiller: Zystesch Fibrose, Fragilt-X-Syndrom, Sichelzellanämie. |
Wien ass e Carrier?
Loosst eis dat e bësse méi genee erklären. Stellt Iech vir, Dir braucht zwéi Genen fir eng bestëmmt Krankheet z'entwéckelen. Eent vun Ärer Mamm an eent vun Ärem Papp. E Carrier bedeit, datt d'Persoun nëmmen ee vun de Genen huet, déi d'Krankheet verursaachen. Dofir entwéckelen si d'Krankheet net a weisen keng Symptomer. Wann awer béid Elteren Carrier sinn, ierft de Puppelchen dat krankheetserreegend Gen vun deenen zwee Elteren, an et besteet d'Chance, datt de Puppelchen d'Krankheet entwéckelt. Dofir ass e Carriertest wichteg.
Wéi gëtt dësen Test gemaach? Gëtt et eppes, virun deem een sech fäerten muss?
Hei kréien déi meescht Leit Angscht. Mee et ass eigentlech ganz einfach. Normalerweis hëlt eng Infirmière eng Bluttprouf aus Ärem Aarm, oder fir verschidden Tester eng Speichelprouf . Dat ass et.
Dëst wäert Iech oder Äert ongebuer Kand kee Schued oder Risiko verursaachen. Dëst ass genee wéi en normale Bluttest . Also hutt keng onnéideg Angscht doriwwer.
Wat soen d'Resultater?
Dëst ass dat Wichtegst, wat jidderee muss verstoen.
Genetesch Screeningtester garantéieren net, datt Äert Puppelchen eng Krankheet kritt. Si weisen nëmmen de "Risiko" fir eng Krankheet z'entwéckelen.Et ass just eng Fro dovun, ob et héich oder niddreg ass. Dat heescht, wann Äert Resultat als 'héicht Risiko' zréckkënnt, heescht dat net, datt Äert Puppelchen definitiv d'Krankheet huet. Et heescht just, datt Dir et méi genee ënnersiche musst.
Wann Dir e Resultat mat engem "héicht Risiko" kritt, kann Ären Dokter weider diagnostesch Tester proposéieren. Zum Beispill:
- Amniozentese: Bei dëser gëtt eng ganz kleng Quantitéit vun der Amniotesch Flëssegkeet ronderëm de Puppelchen mat enger Sprëtz geholl an mat engem Ultraschallscan ënnersicht.
- Chorionvillus-Proufnahme (CVS): Bei dëser gëtt e ganz klengt Stéck Gewief aus der Plazenta geholl an ënnersicht.
Dës Tester si bësse méi komplizéiert wéi dee virdru genannte Bluttest. Si kënnen e ganz klenge Risiko mat sech bréngen. Dofir gi se nëmme gemaach fir erauszefannen, wat genee dat "héicht Risiko" ass. Ären Dokter wäert Iech dat alles grëndlech erklären.
Firwat ass et wichteg, säi Papp och testen ze loossen?
Wéi mir virdru scho gesot hunn, muss de Puppelchen, fir datt verschidde Krankheeten sech entwéckelen, d'Gen souwuel vun der Mamm wéi och vum Papp ierwen. Stellt Iech vir, Dir sidd Träger vun der zystischer Fibrose. Dir kënnt Iech Suergen maachen. Mee wann de Papp vum Puppelchen getest gëtt an hien net Träger ass (negativ), dann ass d'Chance vum Puppelchen, d'Krankheet z'entwéckelen, bal komplett eliminéiert. Dofir ass et heiansdo ganz wichteg, béid Elteren ze testen.
Wéi oft gëtt dësen Test während der Schwangerschaft gemaach?
Normalerweis gëtt et eemol gemaach. Dësen Test gëtt no enger bestëmmter Unzuel u Woche während der Schwangerschaft duerchgefouert.
Botschaft fir doheem
- E geneteschen Test ass eng Method fir erauszefannen, ob Äert Kand eng genetesch Krankheet entwéckelt, awer et bestätegt net, datt et eng Krankheet gëtt.
- Déi meescht dovun ginn mat enger einfacher Bluttprouf oder enger Spautprouf gemaach, sou datt et kee Risiko fir Iech oder Äert Puppelchen gëtt.
- Maacht Iech keng Suergen, wann d'Testergebnis "héicht Risiko" weist. Dat heescht net, datt Dir d'Krankheet hutt, awer et heescht, datt Dir se weider ënnersiche musst.
- Schwätzt mat Ärem Dokter iwwer all Froen, Bedenken oder Zweiwel, déi Dir zu dësen Tester, hire Resultater an den nächste Schrëtt hutt. Hie wäert Iech alles erklären.
💬 Comments (0)
Keng Kommentare goufen nach gepost. Füügt Äre Kommentar hei fir d'éischte Kéier.
Füügt Äre Kommentar