Anämie, awer ze vill Eisen am Kierper? Loosst eis iwwer sideroblastesch Anämie schwätzen.

Wann déi meescht Leit d'Wuert "Anämie " héieren, denken se direkt un Eisenmangel . Dofir fille se sech stänneg midd, lethargesch, schwindeleg a kënne heiansdo net schlofen. Mee wousst Dir, datt a verschiddene Fäll vun Anämie tatsächlech dat Géigendeel geschitt? Amplaz vun Eisenmangel "këmmt" d'Eisen an de Bluttzellen . Kléngt dat net e bëssen komesch? Haut schwätze mir vun enger sou spezieller, awer net ganz heefeger Anämie-Zoustand, déi sideroblastesch Anämie genannt gëtt.

Einfach ausgedréckt, wat ass sideroblastesch Anämie?

Fir dat ze verstoen, kucke mer eis als éischt eist Blutt un. An de roude Bluttzellen an eisem Blutt ass e Protein mam Numm Hämoglobin . Seng Haaptaufgab ass et, de Sauerstoff opzefänken, deen an d'Lunge kënnt, wann mir ootmen, an en duerch de Kierper ze transportéieren. Dëse Sauerstoff ass also essentiell fir datt all Zell an eisem Kierper liewe kann.

Fir dësen Hämoglobin ze produzéieren, brauch eise Kierper definitiv de Mineral 'Eisen'. Am Allgemengen trëtt Anämie op, wann de Kierper Eisen feelt. Dofir ass e kee Hämoglobin produzéieren.

Stellt Iech eng Kichen vir, déi Rais, Waasser a Salz huet fir Rais ze kachen, awer de Räiskachmaschinn ass futti. Dann kënnt Dir kee Rais méi kachen. Sou ass et. Bei dëser Krankheet gëtt et vill Eisen, eng Zutat déi néideg ass fir Hämoglobin ze produzéieren. Awer d'Fabréck déi dëst Eisen benotzt fir Hämoglobin, eis rout Bluttzellen, ze produzéieren, funktionéiert net richteg. Also fänkt dat ongebraucht Eisen un sech an dësen defekten roude Bluttzellen unzesammelen. Mir nennen dës anormal Zellen, déi op dës Manéier Eisen gesammelt hunn, "(Sideroblasten)".

Wat sinn d'Symptomer vun dëser Konditioun?

D'Symptomer vun dëser Krankheet sinn ganz ähnlech wéi aner Anämie-Zoustänn, sou datt se heiansdo liicht verwiesselt ka ginn. An well d'Krankheet sech lues entwéckelt, mierkt Dir vläicht net emol datt Dir se hutt. Dëst sinn déi Haaptsymptomer déi Dir gesitt.

Wat sinn déi Haaptzorten vun der sideroblastescher Anämie?

Dës Krankheet kann haaptsächlech an zwou Zorten opgedeelt ginn.

1. Ierflech sideroblastesch Anämie

Dëst ass eng ganz rar, genetesch Krankheet. Dat heescht, si gëtt duerch Genen vun engem vun den Elteren un d'Kand weiderginn. Déi heefegst Aart ass X-gebonnen sideroblastesch Anämie . Dës gëtt duerch eng Mutatioun an engem Gen verursaacht, deen d'Hämoglobinproduktioun beaflosst. Dofir probéiert de Kierper méi Eisen aus dem Iessen opzehuelen, fir de Manktem u Hämoglobin auszegläichen. A schwéiere Fäll kann et Organer wéi d'Liewer beschiedegen. Dës ugebuer Aart gëtt normalerweis virum Alter vun 30 Joer diagnostizéiert.

2. Typ mat spéiderem Ufank (erworbene sideroblastesch Anämie)

Dëst ass déi heefegst Aart. Dat Bescht ass, datt se dacks geheelt ka ginn . Och wann d'Dokteren heiansdo net déi genee Ursaach kennen, ginn et e puer Haaptfaktoren, déi zu dësem Zoustand bäidroen:

• Bestëmmt Medikamenter: Besonnesch e puer Medikamenter, déi géint Tuberkulos ginn.
• Exzessive Alkoholkonsum: Exzessive Alkoholkonsum iwwer eng laang Zäit ass e grousse Risikofaktor.
• Gëfteg Chemikalien : Laangzäiteg Belaaschtung mat bestëmmte gëftege Chemikalien, wéi zum Beispill Blei.
• Aner Krankheeten: Dësen Zoustand kann och duerch aner Krankheeten verursaacht ginn, wéi Immunstéierungen, Tumoren oder Stoffwiesselkrankheeten.

Zousätzlech kënnen béid Typen eng aner Konditioun entwéckelen, déi Hämochromatose genannt gëtt, déi verursaacht datt iwwerschësseg Eisen am Kierper sech sammelt.

Wéi genee kann een dës Krankheet diagnostizéieren?

Well d'Symptomer ähnlech wéi aner Anämie-Zoustänn sinn, kann et e bësse schwéier sinn, se ze diagnostizéieren. Dofir ass et wichteg, op Äre Kierper ze lauschteren. Wann Dir ee oder méi vun den uewe genannten Symptomer hutt, gitt w.e.g. bei Ären Dokter.

Den Dokter wäert Iech grëndlech iwwer Är Symptomer froen, Iech ënnersichen an dann verschidden Tester verschreiwen, fir ze bestätegen, ob Dir un dëser Krankheet leid.

• Bluttester: E komplette Bluttzuel an Eisenuntersuchungen si wichteg.
• Periphere Bluttausstrich: Hei gëtt eng Bluttprouf ënner engem Mikroskop ënnersicht fir ze kucken, ob et anormal Eisenakkumuléierend Zellen (Sideroblasten) gëtt, iwwer déi mir virdru geschwat hunn.
• Knueweesmarkbiopsie: A verschiddene Fäll muss eng kleng Prouf vum Knueweesmark geholl an getest ginn, fir d'Krankheet ze bestätegen.
• Aner Tester: Wann néideg, kann den Dokter och en MRI-Scan oder eng genetesch Tester empfeelen.

Wéi gëtt et behandelt?

D'Behandlungsoptioune hänken dovun of, ob Dir den kongenitalen oder den erworbenen Typ hutt.

• Behandlung vun der Ursaach: Wann Dir den erwuerwenen Typ hutt, ass den éischte Schrëtt d'Ursaach ze eliminéieren. Zum Beispill, wann e Medikament d'Konditioun verursaacht, stoppt Ären Dokter dëst Medikament a verschreift en anert. Wann Dir e staarken Drénker sidd, musst Dir komplett ophalen Alkohol ze drénken.
• Vitamin B6: Studien hunn gewisen, datt Vitamin B6, oder Pyridoxin, bei der Behandlung vu béide Forme vun der Krankheet hëllefräich ka sinn. Ären Dokter kéint dëse Vitamin als Nahrungsergänzungsmittel verschreiwen.
• Iwwerschësseg Eisen ewechhuelen: Et gëtt Medikamenter, déi kënne ginn, fir iwwerschësseg Eisen aus dem Kierper ze entfernen. Deferoxamin gëtt als Injektioun ënner der Haut ginn, an Deferasirox gëtt als Pille ginn. Dës Medikamenter kënnen awer d'Nieren beaflossen, dofir solle se ënner der enker Opsiicht vun engem Dokter benotzt ginn.
• Blutttransfusioun: Wann Äre Kierper net op d'Vitamin B6-Behandlung reagéiert, kann Ären Dokter eng Blutttransfusioun empfeelen. Dëst huet awer och en Nodeel. Bei weidere Blutttransfusiounen wäert den Eisenniveau vun Ärem Kierper eropgoen, wat de Risiko vu Liewerschued erhéicht.
• Knueweessmarktransplantatioun: Dëst ass déi lescht Behandlung. Si gëtt a schwéiere Fäll a Betruecht gezunn, wou keng aner Behandlung eng Heelung bruecht huet.