ຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍຂອງລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າບໍ່ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງບໍ? (ໂຣກຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍໄຮໂພພລາສຕິກ - HLHS) ລອງມາລົມກັນກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້!

ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບຫົວໃຈທີ່ສັບສົນເລັກນ້ອຍ, ແລະຫາຍາກຫຼາຍ, ແຕ່ມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ. ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າ ໂຣກຫົວໃຈຊ້າຍໄຮໂປພລາສຕິກ , ຫຼື ຫຍໍ້ວ່າ (HLHS) . ທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວເມື່ອໄດ້ຍິນເລື່ອງນີ້, ແຕ່ຢ່າກັງວົນ. ຂໍໃຫ້ເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ, ໃນວິທີທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້. ເພາະວ່າ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງຮັບຮູ້ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນນີ້.

ໂຣກຫົວໃຈຊ້າຍໄຮໂປພລາສຕິກ (HLHS) ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, (HLHS) ແມ່ນ ພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດທີ່ມີຢູ່ຕັ້ງແຕ່ເກີດ . ໃນເລື່ອງນີ້, ບາງສ່ວນຂອງຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍຂອງເດັກບໍ່ໄດ້ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ລອງຄິດເບິ່ງມັນຄືກັບປໍ້າ. ເບື້ອງຊ້າຍຂອງປໍ້ານີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ສົ່ງເລືອດທີ່ອຸດົມດ້ວຍອົກຊີເຈນໄປຫາທົ່ວຮ່າງກາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອເບື້ອງຊ້າຍນີ້ບໍ່ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ບັນຫາຈະເກີດຂຶ້ນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວສ່ວນຕ່າງໆຂອງຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ:

• ຫ້ອງຫົວໃຈຊ້າຍ : ນີ້ແມ່ນຫ້ອງຫຼັກຢູ່ເບື້ອງຊ້າຍລຸ່ມຂອງຫົວໃຈ. ມັນສູບສົ່ງເລືອດ ທີ່ມີອົກຊີເຈນ ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດແດງໃຫຍ່ . ໃນ HLHS, ມັນມັກຈະນ້ອຍເກີນໄປທີ່ຈະເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
• ເສັ້ນເລືອດແດງ ໃຫຍ່: ນີ້ແມ່ນເສັ້ນເລືອດທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດໃນຮ່າງກາຍຂອງເຮົາ. ມັນນຳເລືອດຈາກຫົວໃຈໄປຫາທົ່ວຮ່າງກາຍ. ໃນ (HLHS), ສິ່ງນີ້ອາດຈະບໍ່ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
• ວາວໄມທຣອລ ແລະ ຫຼອດເລືອດແດງໃຫຍ່: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຄ້າຍຄືກັບປະຕູ. ພວກມັນອະນຸຍາດໃຫ້ເລືອດໄຫຼໄປໃນທິດທາງດຽວເທົ່ານັ້ນ. ວາວເອອໍຕິກ ຊ່ວຍໃຫ້ເລືອດໄຫຼຈາກຫ້ອງຫົວໃຈຊ້າຍເຂົ້າໄປໃນຫຼອດເລືອດແດງໃຫຍ່. ວາວໄມທຣອລຊ່ວຍໃຫ້ເລືອດໄຫຼຈາກຫ້ອງເທິງ (ຫ້ອງຫົວໃຈເທິງ) ຢູ່ເບື້ອງຊ້າຍຂອງຫົວໃຈໄປຫາຫ້ອງລຸ່ມ (ວາວໄມທຣ ອລ). ໃນ HLHS, ວາວນີ້ອາດຈະບໍ່ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ ຫຼື ອາດຈະນ້ອຍເກີນໄປ.

ບາງຄັ້ງ, ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດ HLHS ອາດຈະມີຮູນ້ອຍໆຢູ່ໃນຝາລະຫວ່າງສອງຫ້ອງເທິງຂອງຫົວໃຈ (ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຝາຫົວໃຈເທິງ) . ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ອັນນີ້ຄວນຈະເປັນຝາໜາ.

ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນແນວໃດລະຫວ່າງຫົວໃຈປົກກະຕິ ແລະ ຫົວໃຈທີ່ມີ HLHS (ຫົວໃຈຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານ)?

ຫົວໃຈປົກກະຕິຂອງພວກເຮົາມີສອງດ້ານ. ດ້ານຂວາຈະສູບສົ່ງເລືອດທີ່ບໍ່ມີອົກຊີເຈນອອກຈາກຮ່າງກາຍໄປຫາປອດເພື່ອເກັບເອົາອົກຊີເຈນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນຈະໄປຫາດ້ານຊ້າຍ ແລະ ຖືກສູບສົ່ງໄປຫາສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຮ່າງກາຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນເດັກທີ່ເປັນພະຍາດຫົວໃຈວາຍ, ດ້ານຊ້າຍຂອງຫົວໃຈມີຂະໜາດນ້ອຍຫຼາຍຈົນບໍ່ສາມາດສູບສົ່ງເລືອດໄປຫາສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຮ່າງກາຍໄດ້ພຽງພໍ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຫົວໃຈຫ້ອງລຸ່ມຂວາຈະເຂົ້າຮັບໜ້າທີ່. ມັນພະຍາຍາມສູບສົ່ງເລືອດໄປຫາປອດ ແລະ ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຮ່າງກາຍ. ສິ່ງນີ້ເຮັດ ຜ່ານທໍ່ເລືອດແດງ.ຜ່ານເສັ້ນເລືອດພິເສດທີ່ເອີ້ນວ່າ ductus arteriosus. ເສັ້ນເລືອດນີ້ (ductus arteriosus) ເປັນເສັ້ນເລືອດທີ່ເດັກທຸກຄົນມີຢູ່ໃນທ້ອງແມ່. ມັນມັກຈະປິດພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼັງຈາກເກີດ. ແຕ່ໃນເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ (HLHS), ຖ້າເສັ້ນເລືອດນີ້ປິດ, ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ມັນອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້. ເນື່ອງຈາກວ່າເບື້ອງຊ້າຍບໍ່ເຮັດວຽກ, ວິທີດຽວທີ່ເລືອດຈະໄປຫາຮ່າງກາຍຈະຖືກອຸດຕັນ.

ພະຍາດ HLHS ພົບເຫັນໄດ້ທົ່ວໄປປານໃດ?

(HLHS) ເປັນພາວະທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ອີງຕາມສະຖິຕິໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກປະມານໜຶ່ງໃນ 3,800 ຄົນທີ່ເກີດໃນແຕ່ລະປີ. (HLHS) ກວມເອົາລະຫວ່າງ 2% ຫາ 3% ຂອງພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດທັງໝົດ (CHD). ມັນພົບເລື້ອຍໃນເດັກຊາຍຫຼາຍກວ່າເດັກຍິງ.

ອາການຂອງເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ HLHS ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ (HLHS) ອາດຈະບໍ່ປາກົດຂຶ້ນທັນທີ. ອາການເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປາກົດພາຍໃນສອງສາມຊົ່ວໂມງ ຫຼື ຫຼາຍມື້ຫຼັງຈາກເກີດ. ອາການຫຼັກໆແມ່ນ:

• ອາການສີ ຟ້າອ່ອນ: ອາການຜິວໜັງ, ຮິມຝີປາກ ແລະ ເລັບມືມີສີເທົາປົນສີຟ້າອ່ອນ. ອາການນີ້ອາດຈະປາກົດເປັນສີເທົາໃນເດັກນ້ອຍທີ່ມີຜິວໜັງສີເຂັ້ມ. ອາການນີ້ເກີດຈາກຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ຮັບອົກຊີເຈນພຽງພໍ.
• ຫາຍໃຈຍາກ : ເດັກອາດຈະຮູ້ສຶກຫາຍໃຈຍາກ.
• ດື່ມນົມຍາກ: ເດັກອາດຈະບໍ່ຢາກດື່ມນົມ, ຫຼືອາດຈະຖົ່ມນໍ້າລາຍເມື່ອດື່ມນົມ.
• ອາການງ້ວງຊຶມ : ເດັກອາດຈະເບິ່ງຄືວ່າງ້ວງຊຶມ ແລະ ອ່ອນເພຍ.
• ຫົວໃຈເຕັ້ນໄວ.
• ເຫື່ອອອກ , ຜິວໜັງປຽກ, ຫຼື ຮູ້ສຶກໜາວ.
• ກຳມະຈອນ ອ່ອນແຮງ.

ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນອາການເຫຼົ່ານີ້, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຄວນໄປພົບແພດທັນທີ. ຢ່າຕົກໃຈ, ແຕ່ໃຫ້ປະຕິບັດຢ່າງວ່ອງໄວ.

ສາເຫດຂອງ (HLHS) ແມ່ນຫຍັງ?

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ບໍ່ມີສາເຫດສະເພາະໃດໆ ສຳລັບ HLHS. ບາງຄັ້ງມັນອາດຈະເປັນຍ້ອນປັດໃຈ ທາງພັນທຸກໍາ . ເດັກທີ່ມີ ການກາຍພັນ ຂອງ gene ບາງຢ່າງ, ເຊັ່ນ GJA1 ຫຼື NKX2-5, ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນໃນການເປັນ HLHS. ນອກຈາກນີ້, ເດັກທີ່ມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງ, ເຊັ່ນ Turner syndrome ຫຼື Trisomy 18, ສາມາດເປັນ HLHS ໄດ້.

ພະຍາດ HLHS ຖືກກວດຫາໄດ້ແນວໃດ?

ທ່ານໝໍສາມາດກວດຫາພະຍາດ HLHS ດ້ວຍການກວດຮູບພາບທີ່ບໍ່ແມ່ນການຜ່າຕັດ. ການກວດນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ທັງໃນເວລາຖືພາ ຫຼື ຫຼັງຈາກເດັກເກີດແລ້ວ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ:

• ການກວດດ້ວຍອັລຕຣາ ຊາວກ່ອນຄອດ: ນີ້ແມ່ນການສະແກນທີ່ມັກເຮັດໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.
• ການກວດຫົວໃຈດ້ວຍຄື້ນສຽງสะท้อนໃນລູກໃນທ້ອງ: ນີ້ແມ່ນການສະແກນພິເສດທີ່ສາມາດກວດຫາບັນຫາຫົວໃຈໃນຂະນະທີ່ລູກໃນທ້ອງຍັງຢູ່ໃນທ້ອງ.

ຫຼັງຈາກເດັກເກີດແລ້ວ: ທ່ານໝໍຈະກວດຫາອາການໂດຍການສັງເກດອາການ ແລະ ເບິ່ງຜົນການກວດ. ບາງຄັ້ງ, ເມື່ອຟັງຫົວໃຈຂອງເດັກດ້ວຍເຄື່ອງຟັງສຽງຫົວໃຈ, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຍິນ ສຽງຫົວໃຈເຕັ້ນຜິດ ປົກກະຕິ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເລືອດບໍ່ໄຫຼວຽນຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ການກວດໃດແດ່ທີ່ໃຊ້ເພື່ອກວດຫາພະຍາດ (HLHS)?

• ການຖ່າຍຮູບເອັກຊະເຣໜ້າເອິກ: ອັນນີ້ສາມາດກວດສອບຂະໜາດ ແລະ ຮູບຮ່າງຂອງຫົວໃຈ ແລະ ປອດຂອງເດັກ.
• ການກວດຫົວໃຈ ດ້ວຍຄື້ນສຽງຄວາມຖີ່ສູງ (Echocardiogram): ນີ້ຍັງເປັນການກວດດ້ວຍຄື້ນສຽງ ultrasound. ໂຄງສ້າງພາຍໃນຂອງຫົວໃຈສາມາດເຫັນໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນ.
• ການກວດຫົວໃຈດ້ວຍໄຟຟ້າ (EKG/ ECG ): ອັນນີ້ໃຊ້ເພື່ອວັດແທກການປ່ຽນແປງທາງໄຟຟ້າທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ.
• ການກວດຈັບຄວາມອັອກຊິເຈນໃນເລືອດຂອງເດັກ: ການກວດ ນີ້ສາມາດກຳນົດປະລິມານອົກຊີເຈນໃນເລືອດຂອງເດັກໄດ້.

ມີວິທີການປິ່ນປົວສຳລັບ (HLHS) ບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ມີວິທີການປິ່ນປົວ. ກ່ອນອື່ນໝົດ, ເດັກຕ້ອງໄດ້ຮັບການໃຫ້ຢາທີ່ເອີ້ນວ່າ prostaglandin . ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທໍ່ຫຼອດເລືອດແດງເປີດ. ສິ່ງນີ້ສ້າງເສັ້ນທາງໃຫ້ເລືອດໄຫຼຜ່ານຮ່າງກາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາອື່ນໆອາດຈະຖືກໃຫ້ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ຫົວໃຈຂອງເດັກເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ. ເດັກອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການຊ່ວຍຫາຍໃຈ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ອາດຈະມີ ການຜ່າຕັດ ຫຼາຍໆຄັ້ງ. ການຜ່າຕັດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອປ່ຽນເສັ້ນທາງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໄປສູ່ປອດ ແລະ ຮ່າງກາຍ. ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດເຫຼົ່ານີ້, ວຽກງານຂອງຫົວໃຈເກືອບທັງໝົດຈະຖືກໂອນໄປຫາຫ້ອງຫົວໃຈຂວາ. ມັນເປັນຫົວໃຈທີ່ສູບສົ່ງເລືອດໄປຫາທົ່ວຮ່າງກາຍ.

ການຜ່າຕັດຫຍັງແດ່ທີ່ເຮັດສຳລັບ (HLHS)?

ແພດຜ່າຕັດປະຕິບັດການຜ່າຕັດຫຼັກສາມຢ່າງຄື: ການຜ່າຕັດ Norwood , ການຜ່າຕັດ Glenn , ແລະ ການຜ່າຕັດ Fontan . ການຜ່າຕັດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປະຕິບັດຕາມລຳດັບ. 1. ການຜ່າຕັດ Norwood: ການຜ່າຕັດນີ້ແມ່ນປະຕິບັດ ພາຍໃນສອງອາທິດທຳອິດ ຂອງຊີວິດສຳລັບເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ HLHS. ໃນການຜ່າຕັດນີ້, ແພດຜ່າຕັດ:

• ເສັ້ນເລືອດແດງໃຫຍ່ທີ່ຍັງບໍ່ທັນພັດທະນາຂອງເດັກຈະຖືກປັບຮູບຮ່າງໃໝ່ເພື່ອໃຫ້ເລືອດໄຫຼໄປສູ່ຮ່າງກາຍ.
• ທໍ່ ນ້ອຍ, ເຊິ່ງເປັນທໍ່ສົ່ງເລືອດ, ຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປເພື່ອສົ່ງເລືອດຈາກຫ້ອງຫົວໃຈຂວາ, ບໍ່ວ່າຈະມາຈາກເສັ້ນເລືອດແດງໃຫຍ່, ໄປຫາເສັ້ນເລືອດແດງໃນປອດທີ່ນຳໄປສູ່ປອດ.
• ມັນສ້າງການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງຫ້ອງເທິງ (atria) ຂອງຫົວໃຈ. ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບເລືອດທີ່ອຸດົມດ້ວຍອົກຊີເຈນຈາກປອດ.

2. ການຜ່າຕັດແບບ Glenn shunt ສອງທິດທາງ: ສຳລັບເດັກນ້ອຍການຜ່າຕັດຄັ້ງທີສອງຄວນເຮັດປະມານ 4 ຫາ 6 ເດືອນ. ໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດ Glenn:

• ຊິ້ນສ່ວນເກົ່າກຳລັງຖືກຖອດອອກ.
• ທໍ່ສົ່ງເລືອດໃໝ່ຈະຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປ ແລະ ເຊື່ອມຕໍ່ ເສັ້ນເລືອດແດງສ່ວນເທິງຂອງເດັກ (SVC) (ເຊິ່ງນຳເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນຕໍ່າຈາກຮ່າງກາຍສ່ວນເທິງໄປຫາຫົວໃຈ) ກັບເສັ້ນເລືອດແດງໃນປອດ.
• shunt ນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການໂຫຼດຢູ່ໃນ ventricle ຂວາ, ເພາະມັນຊ່ວຍໃຫ້ເລືອດໄປຫາປອດໂດຍກົງ.

3. ການຜ່າຕັດ Fontan: ຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍແມ່ນປະຕິບັດລະຫວ່າງອາຍຸ 18 ເດືອນ ຫາ 4 ປີ . ຂັ້ນຕອນນີ້ຈະສົ່ງເລືອດທັງໝົດທີ່ກັບຄືນສູ່ຮ່າງກາຍໄປຫາປອດ, ໂດຍບໍ່ຜ່ານຫົວໃຈ. ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການຜ່າຕັດ Fontan:

• ເສັ້ນເລືອດດຳສ່ວນລຸ່ມຂອງເສັ້ນເລືອດດຳ (IVC) ຂອງເດັກ (ເຊິ່ງນຳເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນຕໍ່າຈາກຮ່າງກາຍສ່ວນລຸ່ມໄປຫາຫົວໃຈ) ເຊື່ອມຕໍ່ກັບເສັ້ນເລືອດແດງໃນປອດ.

ມີອາການແຊກຊ້ອນໃດໆໃນການປິ່ນປົວບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ເດັກນ້ອຍບາງຄົນສາມາດເສຍຊີວິດໄດ້ໃນຂະນະທີ່ເຮັດການຜ່າຕັດຈາກການຜ່າຕັດໜຶ່ງໄປຫາອີກການຜ່າຕັດໜຶ່ງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ອາດຈະມີບັນຫາບາງຢ່າງຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດແຕ່ລະຄັ້ງ. ຕົວຢ່າງ:

• ມີບັນຫາກ່ຽວກັບຫ້ອງຫົວໃຈຂວາທີ່ບໍ່ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
• ການຮົ່ວໄຫຼຂອງວາວ Aortic.
• ພະຍາດຕັບ.
• ຈັງຫວະຫົວໃຈຜິດປົກກະຕິ.
• ກ້ອນເລືອດ.
• ການຕິດເຊື້ອ.
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກິນອາຫານ.
• ອາການຊັກ.
• ບັນຫາກ່ຽວກັບໝາກໄຂ່ຫຼັງ.
• ຫົວໃຈຢຸດເຕັ້ນ.

ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ໜ້າຢ້ານກົວທີ່ຈະໄດ້ຍິນ, ແຕ່ທ່ານໝໍຈະລົມກັບທ່ານກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງເຫຼົ່ານີ້ ແລະ ພະຍາຍາມໃຫ້ການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້.

ການຜ່າຕັດປ່ຽນຫົວໃຈເປັນການປິ່ນປົວທີ່ດີບໍ?

ບາງຄັ້ງ, ໝໍຜ່າຕັດອາດຈະແນະນຳໃຫ້ຜ່າຕັດປ່ຽນຫົວໃຈແທນທີ່ຈະຜ່າຕັດທັງສາມຄັ້ງນັ້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເດັກນ້ອຍທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດປ່ຽນຫົວໃຈຈະຕ້ອງກິນຢາ (ຢາສະກັດກັ້ນພູມຕ້ານທານ) ຕະຫຼອດຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ພະຍາດ HLHS ສາມາດປິ່ນປົວກ່ອນເກີດໄດ້ບໍ?

ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວພະຍາດ HLHS ໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສົມບູນໂດຍການຜ່າຕັດໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຄັ້ງແພດຜ່າຕັດລູກໃນທ້ອງສາມາດປະຕິບັດການຜ່າຕັດບາງຢ່າງເພື່ອປ້ອງກັນຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີບາງຢ່າງທີ່ອາດຈະເກີດຂຶ້ນໃນເດັກທີ່ກຳລັງພັດທະນາທີ່ເປັນພະຍາດ HLHS (ເຊັ່ນ: ຫຼອດເລືອດແດງໃຫຍ່ນ້ອຍ). ແຕ່ສິ່ງນີ້ເປັນພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີພິເສດເທົ່ານັ້ນ.

ຄວາມສ່ຽງຂອງ (HLHS) ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໄດ້ບໍ?

ເນື່ອງຈາກສາເຫດຂອງກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ HLHS ຍັງບໍ່ຮູ້, ມັນຍາກທີ່ຈະບອກໄດ້ວ່າຈະປ້ອງກັນມັນໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງແນວໃດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນສະເໝີທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມນິໄສທີ່ມີສຸຂະພາບດີໃນລະຫວ່າງການຖືພາ:

• ການຫຼີກລ່ຽງເຫຼົ້າ ແລະ ການສູບຢາ.
• ການຄວບຄຸມພະຍາດອື່ນໆ ເຊັ່ນ ພະຍາດເບົາຫວານ .
• ການກິນອາຫານທີ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ສຸຂະພາບ.
• ການກິນວິຕາມິນກ່ອນຄອດທີ່ມີ ກົດໂຟລິກຢ່າງໜ້ອຍ 400 ໄມໂຄຣກຣາມ (400 mcg) ຕໍ່ມື້ .

ຖ້າທ່ານ ຫຼື ຄູ່ນອນຂອງທ່ານມີປະຫວັດຄອບຄົວຂອງ HLHS, ມັນເປັນການດີທີ່ຈະລົມກັບທີ່ປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາກ່ອນທີ່ຈະຖືພາ.

ຖ້າລູກຂອງຂ້ອຍເປັນ (HLHS), ຂ້ອຍຄວນຄາດຫວັງຫຍັງ?

ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ HLHS, ລູກຂອງທ່ານຈະຕ້ອງໄດ້ໄປພົບ ແພດຫົວໃຈ ຢ່າງໜ້ອຍປີລະຄັ້ງຕະຫຼອດຊີວິດ. ນີ້ຈະຮັບປະກັນວ່າຫົວໃຈ, ປອດ, ແລະອະໄວຍະວະອື່ນໆຂອງເຂົາເຈົ້າເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ເມື່ອລູກຂອງທ່ານໃຫຍ່ຂຶ້ນ, ເຂົາເຈົ້າຈະຕ້ອງໄດ້ໄປ ພົບແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດໃນຜູ້ໃຫຍ່ . ເດັກຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນ HLHS ຈະຕ້ອງກິນຢາຫົວໃຈຕະຫຼອດຊີວິດ. ເຂົາເຈົ້າຍັງຈະຕ້ອງກິນ ຢາຕ້ານເຊື້ອ ກ່ອນການຜ່າຕັດໃດໆ, ລວມທັງການຜ່າຕັດແຂ້ວ. ສິ່ງນີ້ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງ ການອັກເສບຂອງເຍື່ອຫຸ້ມຫົວໃຈ (ການຕິດເຊື້ອພາຍໃນຫົວໃຈ).

ທັດສະນະຄະຕິຂອງສະຖານະພາບ (HLHS) ແມ່ນຫຍັງ?

ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, HLHS ເປັນພາວະທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເສຍຊີວິດພາຍໃນສອງສາມມື້ ຫຼື ຫຼາຍອາທິດຫຼັງຈາກເກີດ. ດ້ວຍການປິ່ນປົວ, ທັດສະນະຄະຕິແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມສັບສົນຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈໃນເດັກ. ຖາມທ່ານໝໍຂອງລູກທ່ານກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງການຜ່າຕັດແຕ່ລະຄັ້ງ. ເດັກບາງຄົນອາດຈະມີຄວາມສາມາດອອກກຳລັງກາຍຫຼຸດລົງຕະຫຼອດຊີວິດ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວທ່ານໝໍແນະນຳໃຫ້ຈຳກັດກິດຈະກຳທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ໜັກໜ່ວງ, ເຊັ່ນ: ກິລາແຂ່ງຂັນ.

ອັດຕາການລອດຊີວິດຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດ HLHS ແມ່ນເທົ່າໃດ?

ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງທີ່ໜ້າເສົ້າໃຈໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຄວນຮູ້. ລະຫວ່າງ 20% ຫາ 60% ຂອງເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ HLHS (HLHS) ຈະລອດຊີວິດໃນປີທຳອິດຂອງຊີວິດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ອັດຕາການລອດຊີວິດສຳລັບຫ້າ, ສິບ, ແລະ ສິບຫ້າປີຕໍ່ໄປແມ່ນປະມານ 40%. ເດັກທີ່ເກີດມາມີນ້ຳໜັກເກີດປົກກະຕິ, ໂດຍບໍ່ເກີດກ່ອນກຳນົດ, ມີຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີກ່ວາເດັກທີ່ເກີດມາມີນ້ຳໜັກເກີດຕໍ່າ. ການສຶກສາໜຶ່ງພົບວ່າເດັກຫຼາຍຄົນທີ່ລອດຊີວິດໃນປີທຳອິດຍັງມີຊີວິດຢູ່ເມື່ອອາຍຸ 18 ປີ.

ມັນຍາກທີ່ຈະເຫັນສະຖິຕິເຫຼົ່ານີ້. ແຕ່ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າວິທະຍາສາດທາງການແພດກຳລັງປັບປຸງດີຂຶ້ນທຸກໆມື້. ວິທີການປິ່ນປົວແບບໃໝ່, ເຕັກໂນໂລຊີໃໝ່ໆກຳລັງຈະມາເຖິງ. ສະນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຮັກສາຄວາມຫວັງໃຫ້ມີຊີວິດຢູ່.

ຂ້ອຍຈະດູແລລູກຂອງຂ້ອຍແນວໃດ?

ເດັກນ້ອຍທີ່ເກີດມາມີສະພາບນີ້ສາມາດດຳລົງຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີດ້ວຍການດູແລໄລຍະຍາວຈາກແພດຫົວໃຈ. ທ່ານສາມາດດູແລລູກຂອງທ່ານໄດ້ໂດຍການ:

• ໃຫ້ລູກຂອງທ່ານ ໄດ້ຮັບວັກຊີນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ (ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່) ແລະ ວັກຊີນປ້ອງກັນພະຍາດໂຄວິດ-19 ທຸກໆປີ.
• ພາລູກຂອງທ່ານໄປພົບແພດຫົວໃຈ ທຸກໆຫົກເດືອນ ຫຼື ປີລະຄັ້ງ .
• ໃຫ້ລູກຂອງທ່ານກິນຢາຕາມທີ່ແພດສັ່ງໃຫ້ທັນເວລາ .
• ຈຳກັດກິດຈະກຳທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ໜັກໜ່ວງຂອງລູກທ່ານ ຕາມທີ່ທ່ານໝໍແນະນຳ.
• ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີ ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຮຽນຮູ້ , ໃຫ້ຊ່ວຍເຫຼືອເຂົາເຈົ້າ.

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງຂ້ອຍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີ HLHS, ທ່ານສາມາດຖາມຄຳຖາມກັບທ່ານໝໍໄດ້ເຊັ່ນ:

• ຄວາມສ່ຽງຂອງການຜ່າຕັດແມ່ນຫຍັງ?
• ມີອາການແຊກຊ້ອນໃດໆທີ່ຄວນລະວັງຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດບໍ?
• ລູກຂ້ອຍຕ້ອງການຢາຫຍັງແດ່? ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆຕໍ່ຢາເຫຼົ່ານັ້ນບໍ?
• ອາການ (HLHS) ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວິດຂອງລູກຂ້ອຍແນວໃດ?
• ລູກຂອງຂ້ອຍຕ້ອງການການດູແລຕິດຕາມແບບໃດຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ?
• ຖ້າຂ້ອຍມີລູກອີກຄົນໜຶ່ງ, ມີຄວາມສ່ຽງບໍທີ່ລູກຄົນນັ້ນຈະມີ (HLHS) ນຳ?

ການມີລູກທີ່ເປັນພະຍາດຫົວໃຈວາຍສາມາດເປັນ ປະສົບການທີ່ເຮັດໃຫ້ຮູ້ສຶກອິດເມື່ອຍທາງດ້ານອາລົມ ແລະ ໂດດດ່ຽວຫຼາຍ . ເມື່ອຕ້ອງຮັບມືກັບຄວາມຕຶງຄຽດ ແລະ ຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງພະຍາດຫົວໃຈຂອງລູກທ່ານ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຊອກຫາ ກຸ່ມສະໜັບສະໜູນ ຫຼື ສະຖານທີ່ອື່ນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການສະໜັບສະໜູນທາງດ້ານອາລົມ. ການຮັກສາສຸຂະພາບທາງຈິດໃຈໃຫ້ແຂງແຮງຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຮັບມືກັບຄວາມຂຶ້ນໆລົງໆຂອງສຸຂະພາບຂອງລູກທ່ານໄດ້.

ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ

(HLHS) ເປັນພະຍາດຫົວໃຈທີ່ຮ້າຍແຮງແຕ່ກຳເນີດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າກວດພົບແຕ່ຫົວທີ ແລະ ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ເດັກນ້ອຍຈະມີໂອກາດທີ່ຈະມີຊີວິດທີ່ດີ. ສິ່ງນີ້ຕ້ອງການການຜ່າຕັດທີ່ສັບສົນຫຼາຍຄັ້ງ ແລະ ການຕິດຕາມກວດກາທາງການແພດໃນໄລຍະຍາວ. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນຮູ້ວ່າທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ທ່ານໝໍ, ພະຍາບານ, ແລະ ພະນັກງານສາທາລະນະສຸກຄົນອື່ນໆຢູ່ທີ່ນັ້ນເພື່ອຊ່ວຍທ່ານ ແລະ ລູກຂອງທ່ານ. ມັນຍັງມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະໄດ້ຮັບການສະໜັບສະໜູນຈາກພໍ່ແມ່ຄົນອື່ນໆທີ່ເຄີຍມີປະສົບການທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ຢ່າສູນເສຍຄວາມກ້າຫານ. ການເສຍສະຫຼະທີ່ທ່ານເຮັດເພື່ອລູກຂອງທ່ານແມ່ນລ້ຳຄ່າ.