ເຈົ້າມີພະຍາດແປກໆທີ່ເຈົ້າບໍ່ເຂົ້າໃຈບໍ? ມັນອາດຈະເປັນພະຍາດຕັບອັກເສບเฉียบพลัน!

ເຈົ້າຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າເຈົ້າມີອາການເຈັບທ້ອງທີ່ບໍ່ສາມາດຈິນຕະນາການໄດ້, ບາງຄັ້ງກໍ່ມີຫົວໃຈເຕັ້ນແຮງ, ແລະມຶນຊາຢູ່ແຂນຂາບໍ? ບາງທີແມ່ນແຕ່ທ່ານໝໍກໍ່ບໍ່ຮູ້ວ່າມັນແມ່ນຫຍັງ. ໜຶ່ງໃນອາການທີ່ແປກປະຫຼາດ ແລະ ເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັນທີ່ພວກເຮົາກຳລັງຈະມາເວົ້າເຖິງໃນມື້ນີ້ແມ່ນພະຍາດຕັບອັກເສບเฉียบพลัน (AHP). ຢ່າກັງວົນ, ອັນນີ້ມັນສັບສົນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ຂໍໃຫ້ເຂົ້າໃຈງ່າຍໆ.

ພະຍາດຕັບອັກເສບเฉียบพลัน (AHP) ແມ່ນຫຍັງແທ້?

ເວົ້າງ່າຍໆ, AHP ເປັນ ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ ທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ມັນເລີ່ມຕົ້ນໃນ ຕັບ ຂອງທ່ານ. ແຕ່ມັນຍັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ລະບົບ ປະສາດຂອງທ່ານ, ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຕ່າງໆທົ່ວຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ລອງຄິດເບິ່ງ, ມີບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ເອີ້ນວ່າ heme, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ hemoglobin ໃນເລືອດຂອງພວກເຮົາ. ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຕ້ອງການ ເອນໄຊ ຕ່າງໆເພື່ອສ້າງ heme ນີ້. ຜູ້ທີ່ເປັນ AHP ມີການຂາດ ຫຼື ຂາດເອນໄຊບາງຊະນິດທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອສ້າງ heme ນີ້.

ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນເມື່ອເຫດການນີ້ເກີດຂຶ້ນ? ສານເຄມີບາງຊະນິດທີ່ຄວນໃຊ້ເພື່ອເຮັດຮີມແມ່ນເຫຼືອຢູ່. ພວກເຮົາເອີ້ນສິ່ງເສດເຫຼືອເຫຼົ່ານີ້ວ່າ ສານຕັ້ງຕົ້ນຂອງໂພຟີຣິນ . ເມື່ອສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສະສົມ, ພວກມັນຈະເປັນພິດ ຕໍ່ຮ່າງກາຍ. ໃນ AHP, ສານພິດເຫຼົ່ານີ້ຈະສະສົມຢູ່ໃນຕັບກ່ອນ. ຈາກນັ້ນ, ເມື່ອພວກມັນເຂົ້າສູ່ເລືອດ ແລະ ພົວພັນກັບເສັ້ນປະສາດ, ອາການຕ່າງໆຈະເລີ່ມປາກົດຂຶ້ນ. ເຈົ້າເຂົ້າໃຈບໍ?

ມີ AHP ປະເພດຕ່າງໆບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ມີ AHP ສີ່ປະເພດຫຼັກ. ສີ່ປະເພດນີ້ແມ່ນແບ່ງອອກເປັນປະເພດຂອງເອນໄຊມ໌ທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ຂຶ້ນກັບວ່າເອນໄຊມ໌ໃດທີ່ຂາດ. ແຕ່ລະປະເພດແມ່ນຕັ້ງຊື່ຕາມສ່ວນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຕັບ" ເພາະມັນເລີ່ມຕົ້ນຢູ່ໃນຕັບ, ແລະສ່ວນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ສ້ວຍແຫຼມ" ເພາະວ່າອາການຈະປາກົດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ. ຈັດລຽງລຳດັບຈາກປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໄປຫາປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ, ນີ້ແມ່ນປະເພດຕ່າງໆ:

1. ພະຍາດພອຣ໌ຟີເຣຍສ້ວຍແຫຼມເປັນໄລຍະ (AIP): ນີ້ແມ່ນພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ. ການກາຍພັນໃນ gene HMBS ເຮັດໃຫ້ເກີດການຂາດ enzyme hydroxymethylbilane synthase (HMBS) (ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ porphobilinogen deaminase (PBGD)). ນີ້ສາມາດເປັນການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ເກີດຂຶ້ນໃໝ່, ຫຼືມັນສາມາດສືບທອດມາເປັນລັກສະນະເດັ່ນຂອງ autosomal (ເຊັ່ນ: ພະຍາດນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າພໍ່ແມ່ພຽງຄົນດຽວຈະໄດ້ຮັບມໍລະດົກ gene).

2. ພະຍາດພອຣ໌ຟີເຣຍຊະນິດຕ່າງໆ (VP): ການກາຍພັນໃນເຊື້ອ PPOX ເຮັດໃຫ້ເກີດການຂາດເອນໄຊມ໌ໂປຣໂຕໂພຣ໌ຟີຣິໂນເຈນອົກຊິເດສ (PPO ຫຼື PPOX). ພະຍາດນີ້ຍັງສາມາດສືບທອດມາໄດ້ໃນຮູບແບບອໍໂຕໂຊມເດັ່ນ ຫຼື ອໍໂຕໂຊມຖອຍຫຼັງ.

3. ພະຍາດ Coproporphyria ທີ່ສືບທອດມາ (HCP): ການກາຍພັນໃນ gene `CPOX` ເຮັດໃຫ້ເກີດການຂາດ enzyme `coproporphyrinogen oxidase (CPOX).` ສິ່ງນີ້ຍັງສາມາດສືບທອດມາໄດ້ໃນຮູບແບບ autosomal dominant ຫຼື autosomal recessive.

4. ພະຍາດປອດອັກເສບຈາກການຂາດ ALAD (ALAD-Deficiency Porphyria - ADP):ການກາຍພັນໃນ gene `ALAD` ເຮັດໃຫ້ເກີດການຂາດ enzyme `delta-aminolevulinic acid dehydratase (ALAD). ມັນໄດ້ຮັບການສືບທອດໃນລັກສະນະ `autosomal recessive` (ໝາຍຄວາມວ່າພະຍາດນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຖ້າພໍ່ແມ່ທັງສອງໄດ້ຮັບ gene ດັ່ງກ່າວ).

AHP ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຂ້ອຍແນວໃດ?

ນີ້ແມ່ນເລື່ອງທີ່ໜ້າປະຫລາດໃຈ, ເພາະວ່າ AHP ບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກຄົນຄືກັນ. ບາງຄົນມີການກາຍພັນຂອງ gene ແຕ່ ບໍ່ມີອາການໃດໆ . ຄົນອື່ນອາດຈະມີ "ອາການ" ພຽງແຕ່ຄັ້ງດຽວ ຫຼື ສອງຄັ້ງໃນຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ແຕ່ບາງຄົນມີອາການເຫຼົ່ານີ້ເລື້ອຍໆ, ແລະ ຄົນອື່ນມີອາການດັ່ງກ່າວ ເປັນຊໍາເຮື້ອ , ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າເຂົາເຈົ້າຍັງຄົງມີອາການທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວິດປະຈໍາວັນຂອງເຂົາເຈົ້າ. ບາງຄັ້ງອາການອາດຈະຮຸນແຮງຫຼາຍຈົນທ່ານອາດຈະຕ້ອງຖືກສົ່ງໄປຫ້ອງສຸກເສີນຂອງໂຮງໝໍ. ທ່ານອາດຈະປະສົບກັບອາການເຈັບປະສາດຢ່າງຮຸນແຮງ, ການປ່ຽນແປງຂອງຜິວໜັງ, ແລະ ອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບປະສາດ.

ໃຜມັກຈະເປັນແບບນີ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ?

AHP ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນທຸກເຊື້ອຊາດ ຫຼື ສີຜິວ. ມັນສາມາດສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່ຄົນໃດຄົນໜຶ່ງ ຫຼື ທັງສອງຄົນທີ່ມີການກາຍພັນຂອງພັນທຸກຳ. ໜ້າແປກໃຈ, ຫຼາຍຄົນບໍ່ມີອາການ . ເພື່ອໃຫ້ອາການພັດທະນາໄດ້, ການກາຍພັນຂອງພັນທຸກຳຢ່າງດຽວບໍ່ພຽງພໍ. ຕ້ອງມີ "ຕົວກະຕຸ້ນ" ອື່ນໆຈຳນວນໜຶ່ງເຊັ່ນກັນ.

ປັດໄຈກະຕຸ້ນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຫຍັງ?

• ການປ່ຽນແປງຂອງຮໍໂມນ (ໂດຍສະເພາະໃນຊ່ວງໄວໜຸ່ມ, ການຖືພາ ແລະ ຮອບວຽນປະຈຳເດືອນ)
• ຢາ ບາງຊະນິດ
• ການດື່ມ ເຫຼົ້າ
• ການສູບຢາ
• ຄວາມຄຽດຮຸນ ແຮງ
• ການຄວບຄຸມອາຫານ ຢ່າງເຂັ້ມງວດ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຈຳກັດແຄລໍຣີ່)

ມັນຍັງເປັນທີ່ໜ້າສັງເກດວ່າ 80% ຂອງຜູ້ທີ່ມີອາການແມ່ນແມ່ຍິງໃນໄວທີ່ສາມາດມີລູກໄດ້ .

AHP ພົບເຫັນໄດ້ທົ່ວໄປປານໃດ?

ຍາກທີ່ຈະເວົ້າໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນ, ເພາະວ່າພະຍາດນີ້ມັກຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ທົ່ວໂລກ, ຄາດຄະເນວ່າປະມານ 5 ໃນ 100,000 ຄົນ ອາດຈະເປັນພະຍາດນີ້. ໃນບັນດາປະເພດທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, 'ພະຍາດປອດອັກເສບเฉียบพลันເປັນໄລຍະ (AIP)' ແມ່ນປະເພດທີ່ພົບເຫັນພຽງແຕ່ 80% ຂອງກໍລະນີທີ່ລາຍງານ. 'ພະຍາດປອດອັກເສບຂາດ ALAD (ADP)' ແມ່ນປະເພດທີ່ພົບໜ້ອຍທີ່ສຸດ, ໂດຍມີພຽງແຕ່ 9 ກໍລະນີທີ່ລາຍງານທົ່ວໂລກ. ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ, ມີພຽງແຕ່ໜຶ່ງໃນ 10 ຄົນທີ່ມີການກາຍພັນຂອງ gene ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ AHP ຈະມີອາການ.

ອາການຂອງ AHP ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງ AHP ແມ່ນແປກປະຫຼາດຫຼາຍ. ມັນອາດຈະເປັນເລື່ອງຍາກສຳລັບຄົນເຈັບ ແລະ ທ່ານໝໍທີ່ຈະເຂົ້າໃຈ, ເພາະວ່າອາການຕ່າງໆສາມາດປາກົດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ, ຮຸນແຮງ, ແລະ ເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັນ.

ນີ້ແມ່ນບາງລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້:

ອາການເຈັບເສັ້ນປະສາດ

ຄວາມເຈັບປວດນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນຫຼາຍບ່ອນໃນຮ່າງກາຍ:

• ອາການເຈັບທ້ອງຮຸນແຮງ - ນີ້ແມ່ນອາການທຳອິດທີ່ເກີດຂຶ້ນກັບຄົນສ່ວນໃຫຍ່.
• ເຈັບໜ້າເອິກ
• ອາການປວດຫຼັງ
• ອາການເຈັບປວດຢູ່ມື ແລະ ຕີນ

ບັນຫາລະບົບຍ່ອຍອາຫານ

ເນື່ອງຈາກເສັ້ນປະສາດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ບັນຫາກ່ຽວກັບລະບົບຍ່ອຍອາຫານກໍ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້:

• ປວດຮາກ ແລະ ຮາກ
• ອາການທ້ອງອືດ
• ທ້ອງຜູກ
• ຖອກທ້ອງ

ອາການຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ

ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບສະໝອງ ແລະ ຈິດໃຈ:

• ຄວາມກັງວົນ
• ນອນບໍ່ຫຼັບ
• ຊຶມເສົ້າ
• ອາການວິນຫົວ
• ພາບຫຼອນ - ເຫັນ ຫຼື ໄດ້ຍິນສິ່ງຕ່າງໆທີ່ບໍ່ມີຢູ່ຈິງ
• ສະຖານະພະຍາດບ້າໝູ/ອາການຊັກ (Seizure)

ອາການຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນປາຍ

ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເຊື່ອມຕໍ່ກັບເສັ້ນປະສາດໃນສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ:

• ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ
• ອາການຊາ ແລະ ມຶນຊາຢູ່ແຂນຂາ
• ຄວາມອິດເມື່ອຍ
• ການສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກ
• ກ້າມຊີ້ນເປັນອຳມະພາດ
• ອາການເປັນອຳມະພາດທາງເດີນຫາຍໃຈ - ສິ່ງນີ້ເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍ ແລະ ສາມາດເຮັດໃຫ້ຫາຍໃຈຍາກ.

ອາການຂອງລະບົບປະສາດອັດຕະໂນມັດ

ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ, ສິ່ງທີ່ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້:

• ຫົວໃຈເຕັ້ນຜິດປົກກະຕິ
• ຄວາມດັນເລືອດສູງ

ອາການຜິວໜັງ (ໂດຍສະເພາະໃນພະຍາດ Variegate Porphyria ແລະ ພະຍາດ Coproporphyria ທີ່ສືບທອດມາ)

ຜູ້ທີ່ເປັນສອງປະເພດນີ້ອາດຈະປະສົບກັບບັນຫາຜິວໜັງ ເມື່ອຖືກແສງແດດ :

• ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ແສງແດດ
• ຜື່ນແດງ
• ການປ່ຽນສີຜິວ (Pigmentation)
• ຮອຍແປ້ວ

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນເມື່ອທ່ານເປັນພະຍາດ porphyria, ປັດສະວະຂອງທ່ານອາດຈະປ່ຽນສີ . ເມື່ອສານຕັ້ງຕົ້ນຂອງ porphyrin ທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກ່າວມາສະສົມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ ແລະ ຖືກຂັບຖ່າຍອອກມາໃນປັດສະວະ, ປັດສະວະຂອງທ່ານສາມາດປ່ຽນ ເປັນສີແດງ-ມ່ວງ . ຄຳວ່າ "porphyria" ມາຈາກຄຳພາສາກະເຣັກ "porphura," ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າ "ສີມ່ວງ." porphyrins ໃນເມັດເລືອດແດງຂອງພວກເຮົາແມ່ນສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ເລືອດມີສີແດງ.

ການໂຈມຕີ AHP ແມ່ນຫຍັງ?

ສຳລັບຫຼາຍໆຄົນທີ່ມີອາການ AHP, ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ມາໃນຮູບແບບຂອງ "ການໂຈມຕີ" ເປັນບາງຄັ້ງຄາວ. ບາງຄົນປະສົບກັບພວກມັນເລື້ອຍໆ, ບາງຄົນບໍ່ພົບເລື້ອຍໆ. ບາງຄົນປະສົບກັບພວກມັນຮຸນແຮງກວ່າ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນບໍ່. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ການໂຈມຕີເຫຼົ່ານີ້ຈະແກ່ຍາວເປັນເວລາສອງສາມມື້, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຄ່ອຍໆເພີ່ມຂຶ້ນແລະຫຼຸດລົງ. ຖ້າທ່ານມີອາການຮ້າຍແຮງແລະໜ້າຢ້ານກົວ, ທ່ານຄວນໄປໂຮງໝໍ. ດັ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກ່າວມາ, ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ອຳມະພາດທາງເດີນຫາຍໃຈ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຫາຍໃຈຍາກ, ແມ່ນສະພາບທີ່ຕ້ອງການການເບິ່ງແຍງທາງການແພດສຸກເສີນ.

ອາການທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງການໂຈມຕີ AHP ແມ່ນອາການເຈັບທ້ອງຢ່າງຮຸນແຮງທີ່ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້.ຫຼາຍກວ່າ 90% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ AHP ໄປຫາທ່ານໝໍຍ້ອນອາການເຈັບທ້ອງນີ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເນື່ອງຈາກມີຫຼາຍສາເຫດຂອງອາການເຈັບທ້ອງ, ແລະ ເນື່ອງຈາກທັງການຖ່າຍ X-ray ຫຼື CT scan ບໍ່ສາມາດຊອກຫາສາເຫດຂອງອາການເຈັບນີ້ໄດ້ (ເພາະມັນເປັນອາການເຈັບເສັ້ນປະສາດ), ມັນຍາກຫຼາຍທີ່ຈະວິນິດໄສ. ເນື່ອງຈາກອາການເຈັບທ້ອງນີ້ມາພ້ອມກັບອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ປວດຮາກ, ຮາກ, ແລະ ທ້ອງຜູກ, ທ່ານໝໍອາດຄິດວ່າມັນເປັນພະຍາດກ່ຽວກັບລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ຖ້າທ່ານມີບັນຫາທາງຈິດ ແລະ ຄວາມຮູ້ສຶກ, ພວກເຂົາອາດຄິດວ່າມັນເປັນພະຍາດທາງລະບົບປະສາດ. ເມື່ອອາການເຫຼົ່ານີ້ເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັນ, ມັນຈຳເປັນຕ້ອງໄປພົບທ່ານໝໍທີ່ຮູ້ກ່ຽວກັບມັນເພື່ອຮັບຮູ້ວ່າມັນອາດຈະເປັນພະຍາດ porphyria.

ອາການຊໍາເຮື້ອໃດແດ່ທີ່ AHP ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ?

ຜູ້ທີ່ມີພະຍາດເບົາບາງ (ຂາດເອນໄຊໜ້ອຍ) ບໍ່ຄ່ອຍຈະມີອາການຊຳເຮື້ອ. ພວກເຂົາອາດຈະມີອາການພຽງແຕ່ໜຶ່ງຫຼືສອງຄັ້ງໃນຊີວິດຂອງພວກເຂົາ. ຖ້າພວກເຂົາກວດພົບຕົວກະຕຸ້ນຂອງພວກເຂົາ, ພວກເຂົາສາມາດຫຼີກລ່ຽງອາການເຫຼົ່ານັ້ນໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບາງຄົນມີອາການຊ້ຳໆເລື້ອຍໆ, ແລະບາງອາການກໍ່ພົບເລື້ອຍໆຈົນຖືວ່າເປັນອາການຊຳເຮື້ອ. ອາການດັ່ງກ່າວລວມມີ:

• ຄວາມເຈັບປວດ
• ຄວາມອິດເມື່ອຍ
• ປວດຮາກ
• ພະຍາດປະສາດ ( ອາການຊາ, ເຈັບ, ຫຼື ອ່ອນເພຍຢູ່ແຂນຂາ)

ອາການແຊກຊ້ອນຂອງ AHP ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (ເຊັ່ນ: ຄວາມກັງວົນ, ອາການປະສາດຫຼອນ, ແລະ ອາການຊັກ) ມັກຈະເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການໂຈມຕີເທົ່ານັ້ນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບປະສາດສ່ວນປາຍ (ເຊັ່ນ: ກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ ແລະ ເປັນອຳມະພາດ) ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເລື້ອຍໆ, ແລະ ຄວາມເສຍຫາຍຖາວອນສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຫຼັງຈາກການໂຈມຕີຮຸນແຮງ. ການສະສົມຂອງສານຕັ້ງຕົ້ນຂອງ porphyrin ເຫຼົ່ານີ້ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍໃນໄລຍະຍາວຕໍ່ອະໄວຍະວະບາງຢ່າງ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ຄວາມດັນເລືອດສູງຊໍາເຮື້ອ
• ພະຍາດຕັບຊໍາເຮື້ອ
• ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງຊຳເຮື້ອ
• ມະເຮັງຕັບຂັ້ນຕົ້ນ
• ຊຶມເສົ້າ ແລະ ຄວາມກັງວົນ

ສາເຫດຂອງ AHP ແມ່ນຫຍັງ?

ສາເຫດຫຼັກຂອງ AHP ແມ່ນ ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ . ແຕ່ດັ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກ່າວມາກ່ອນ, ອາການຕ່າງໆຈະບໍ່ປາກົດທັນທີຫຼັງຈາກການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ອາການຕ່າງໆຈະປາກົດຂຶ້ນໃນຊ່ວງໄວໜຸ່ມ, ພ້ອມກັບການປ່ຽນແປງຂອງຮໍໂມນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາບາງຊະນິດ, ຢາເສບຕິດ, ການດື່ມເຫຼົ້າຫຼາຍເກີນໄປ, ການຈໍາກັດແຄລໍຣີ່ຢ່າງຮຸນແຮງ, ແລະ ການເຈັບປ່ວຍທີ່ເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍມີຄວາມກົດດັນຫຼາຍກໍ່ສາມາດກະຕຸ້ນມັນໄດ້ເຊັ່ນກັນ.

ສິ່ງທີ່ກະຕຸ້ນທັງໝົດເຫຼົ່ານີ້ມີຄືກັນແມ່ນພວກມັນກະຕຸ້ນຂະບວນການຜະລິດຮີມຂອງຕັບ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນຕັບຂອງຜູ້ທີ່ມີ AHP, ຜະລິດຕະພັນຂ້າງຄຽງຂອງການຜະລິດຮີມ (ເຊັ່ນ: ສານຕັ້ງຕົ້ນຂອງ porphyrin) ບໍ່ໄດ້ຖືກເຜົາຜານຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ນັ້ນຄື, ຖືກນຳໃຊ້ໝົດ. ດັ່ງນັ້ນ, ສານຕັ້ງຕົ້ນຂອງ porphyrin ທີ່ເຫຼືອເຫຼົ່ານີ້ຈະສະສົມຢູ່ໃນຕັບ. ມັນເປັນເວລາພຽງແຕ່ເວລາທີ່ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສະສົມເຖິງລະດັບໃດໜຶ່ງເທົ່ານັ້ນທີ່ພວກມັນເລີ່ມສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບປະສາດ ແລະ ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການ.

ການວິນິດໄສພະຍາດ AHP ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສແນວໃດ? (ການວິນິດໄສ)

ສຳລັບຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ AHPການໄດ້ຮັບ ການວິນິດໄສທີ່ຖືກຕ້ອງ ອາດເປັນເລື່ອງທ້າທາຍ, ຍ້ອນວ່າອາການຕ່າງໆບໍ່ແມ່ນເລື່ອງແປກທີ່ມີຕໍ່ສະພາບການນີ້ ແລະ ອາດເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ທ່ານໝໍທີ່ຄຸ້ນເຄີຍກັບ AHP ອາດຈະສົງໃສວ່າເປັນ AHP ຖ້າທ່ານມີອາການເຈັບທ້ອງພ້ອມກັບອາການຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ ແລະ ສ່ວນປາຍ. ການລວມກັນຂອງອາການທັງສາມຢ່າງນີ້ຖືວ່າເປັນ "ສາມອາການຄລາສສິກ" ຂອງ AHP.

ຖ້າທ່ານໝໍສົງໃສວ່າເປັນ AHP, ພວກເຂົາອາດຈະເຮັດການກວດຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອຢືນຢັນມັນ.

• ການກວດປັດສະວະ: ການກວດ ນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ໄວໃນລະຫວ່າງການໂຈມຕີ. ການກວດປັດສະວະອາດຈະປົກກະຕິເມື່ອທ່ານບໍ່ມີການໂຈມຕີ, ແຕ່ໃນລະຫວ່າງການໂຈມຕີ, ການກວດປັດສະວະຈະສະແດງລະດັບຂອງສານຕັ້ງຕົ້ນຂອງ porphyrin (PBG ແລະ ALA) ທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ. ນີ້ບໍ່ແມ່ນການກວດທີ່ເຮັດສະເພາະສຳລັບ AHP, ແຕ່ມັນເປັນການກວດພື້ນຖານທີ່ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານໝໍຊີ້ນຳທ່ານໄປໃນທິດທາງທີ່ຖືກຕ້ອງ.
• ການກວດພັນທຸກໍາ: ນີ້ແມ່ນ ວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດ ແລະ ແນ່ນອນວ່າທີ່ສຸດໃນການວິນິດໄສ AHP (ມາດຕະຖານຄຳ) . ບໍ່ວ່າທ່ານຈະມີອາການຫຼືບໍ່, ມັນສາມາດຢືນຢັນໄດ້ວ່າທ່ານມີການກາຍພັນຂອງ gene ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ AHP ຫຼືບໍ່. ມັນຍັງສາມາດບອກທ່ານໄດ້ວ່າທ່ານມີ AHP ປະເພດໃດ ແລະ ການຂາດ enzyme ຮ້າຍແຮງປານໃດ. ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຕົວຢ່າງເລືອດ ຫຼື ນໍ້າລາຍ. ໂຮງໝໍໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານອາດຈະຕ້ອງສົ່ງຕົວຢ່າງໄປຫາຫ້ອງທົດລອງພິເສດ.

AHP ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແນວໃດ?

ການປິ່ນປົວພະຍາດ AHP ແມ່ນສຸມໃສ່ ການປ້ອງກັນ ແລະ ຄວບຄຸມການໂຈມຕີ . ທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ເຂົ້າໂຮງໝໍໃນລະຫວ່າງການໂຈມຕີ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການຢາປະເພດຕ່າງໆເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນອາການຂອງທ່ານ. ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາທີ່ທ່ານບໍ່ມີການໂຈມຕີ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການຢາອື່ນໆເພື່ອຄວບຄຸມຕົວກະຕຸ້ນທີ່ເຮັດໃຫ້ອາການຂອງທ່ານຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ. ຖ້າທ່ານ ແລະ ທ່ານໝໍຂອງທ່ານເຮັດວຽກຮ່ວມກັນເພື່ອລະບຸຕົວກະຕຸ້ນທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທ່ານຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການປິ່ນປົວຂອງທ່ານຈະມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ.

ການປິ່ນປົວສຳລັບການໂຈມຕີຮຸນແຮງ:

• ການສັກຢາເຮມິນ: ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການຮຸນແຮງ, ທ່ານໝໍອາດຈະສັກເຮມິນເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ. ວິທີນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດປະລິມານຂອງພໍຟີຣິນໃນເລືອດຂອງທ່ານ. ເຮມິນແມ່ນສານທີ່ສະກັດມາຈາກເມັດເລືອດແດງ ແລະ ຫຼຸດປະລິມານຂອງພໍຟີຣິນໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ.
• ການບັນເທົາອາການເຈັບ: ອາດຈະຕ້ອງໃຊ້ຢາແກ້ປວດທີ່ແຮງເຊັ່ນ: ຢາ opioid ໃນລະຫວ່າງການໂຈມຕີທີ່ຮຸນແຮງ.
• ຢາຟີໂນໄທອາຊີນ: ຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຄວບຄຸມອາການປວດຮາກ ແລະ ຮາກຮຸນແຮງ.
• ການໃຫ້ນ້ຳ ແລະ ໂພຊະນາການທາງເສັ້ນເລືອດ: ອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ເຈັບທ້ອງ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ແລະ ທ້ອງຜູກສາມາດເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍສູນເສຍແຄລໍຣີ່ ແລະ ນ້ຳໃນລະຫວ່າງການໂຈມຕີ. AHP ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ສູນເສຍສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ໂຊດຽມ ແລະ ແມກນີຊຽມ. ດັ່ງນັ້ນ, ນ້ຳທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ ແລະ ເອເລັກໂຕຣໄລຕ໌ສາມາດໃຫ້ທາງເສັ້ນເລືອດໄດ້.
• ຢາປິ່ນປົວອາການຊັກ:ປະມານ 20% ຂອງຄົນເຈັບອາດຈະຕ້ອງການການປິ່ນປົວພະຍາດບ້າໝູໃນລະຫວ່າງການໂຈມຕີ.

ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວໄລຍະຍາວ:

• ການໃຫ້ຢາຮີມິນປ້ອງກັນ: ການໃຫ້ຢາຮີມິນໃນປະລິມານຕໍ່າອາທິດລະຄັ້ງໃຫ້ກັບຜູ້ທີ່ມີອາການຮຸນແຮງເລື້ອຍໆສາມາດປ້ອງກັນການສະສົມຂອງພະຍາດພໍຟີຣິນໄດ້.
• Givosiran (GIVLAARI®): ນີ້ແມ່ນ ການປິ່ນປົວດ້ວຍພັນທຸກໍາຊະນິດ ໜຶ່ງ. ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດສານຕັ້ງຕົ້ນຂອງ porphyrin. ປະຈຸບັນມັນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃຫ້ເປັນຢາສັກປະຈໍາເດືອນເພື່ອປ້ອງກັນອາການ AHP ໃນຜູ້ທີ່ມີອາການປວດເລື້ອຍໆ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍຮໍໂມນ: ຖ້າການໂຈມຕີ AHP ຂອງທ່ານເກີດຈາກຮອບວຽນປະຈຳເດືອນຂອງທ່ານ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະສັ່ງຢາເຊັ່ນ: ຢາ GnRH (ຮໍໂມນປ່ອຍ Gonadotropin). ຢາເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດຮໍໂມນ estrogen ແລະ progesterone ຂອງຮ່າງກາຍ.
• ຢາປິ່ນປົວຄວາມດັນເລືອດສູງ: ຖ້າຄວາມດັນເລືອດສູງຊໍາເຮື້ອເກີດຂຶ້ນ, ມັນຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມດ້ວຍຢາສະເພາະ.
• ການຜ່າຕັດປ່ຽນຕັບ: ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດອັກເສບຊໍາເຮື້ອທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ ແລະ ບໍ່ຕອບສະໜອງຕໍ່ການປິ່ນປົວອື່ນໆ ອາດຈະພິຈາລະນາການຜ່າຕັດປ່ຽນຕັບ. ວິທີນີ້ສາມາດປິ່ນປົວພະຍາດໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ.

AHP ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະປ້ອງກັນພະຍາດບໍ່ໃຫ້ເກີດຂຶ້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານສາມາດຊ່ວຍປ້ອງກັນອາການຈາກການເກີດຂຶ້ນໄດ້ໂດຍການຫຼີກລ່ຽງຕົວກະຕຸ້ນ . ຖ້າທ່ານບໍ່ເຄີຍມີການໂຈມຕີ, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຫຼີກລ່ຽງຕົວກະຕຸ້ນທັງໝົດທີ່ເປັນໄປໄດ້. ຖ້າທ່ານເຄີຍມີການໂຈມຕີ ແລະ ໄດ້ລະບຸຕົວກະຕຸ້ນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດມັນ, ມັນອາດຈະພຽງພໍທີ່ຈະຫຼີກລ່ຽງພຽງແຕ່ຕົວກະຕຸ້ນສະເພາະເຫຼົ່ານັ້ນ.

ນີ້ແມ່ນບາງສິ່ງທີ່ມັກພົບເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດ:

ປະເພດຂອງຢາ:

• ຢາຕ້ານອາການແພ້ (ຢາບາງຊະນິດສຳລັບໄຂ້ຫວັດ ແລະ ອາການແພ້)
• ຢາລະງັບປະສາດ
• ຢາຄຸມກຳເນີດທາງປາກ
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍຮໍໂມນທົດແທນ

ການນໍາໃຊ້ວັດສະດຸ:

• ຢາສູບ (Tobacco)
• ກັນຊາ
• ເຫຼົ້າ
• ຢາເສບຕິດເພື່ອການພັກຜ່ອນ

ຄວາມຕຶງຄຽດ:

• ການຕິດເຊື້ອ
• ການຜ່າຕັດ
• ການໄດ້ຮັບແຄລໍຣີ່ຕໍ່າ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນການໄດ້ຮັບຄາໂບໄຮເດຣດຕໍ່າ) (`ການຂາດແຄລໍຣີ່`)
• ຄວາມຕຶງຄຽດທາງຈິດໃຈ

ອະນາຄົດສຳລັບຄົນທີ່ເປັນ AHP ຈະເປັນແນວໃດ? (ການຄາດຄະເນ)

ສິ່ງນີ້ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນແຕ່ລະຄົນ. ຫຼາຍຄົນບໍ່ເຄີຍມີອາການ . ໃນຈຳນວນຜູ້ທີ່ເປັນ, ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ມີອາການພຽງແຕ່ຄັ້ງດຽວ ຫຼື ສອງສາມຄັ້ງໃນຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ເຖິງແມ່ນວ່າອາການອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ, ແຕ່ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ຈະຫາຍດີເປັນປົກກະຕິດ້ວຍການປິ່ນປົວທາງການແພດຢ່າງວ່ອງໄວ . ປະມານ 5% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດຕັບອັກເສບຊະນິດ AHP ມີອາການເລື້ອຍໆ ຫຼື ຊຳເຮື້ອ. ສຳລັບຄົນເຫຼົ່ານີ້, ຢາປ້ອງກັນມັກຈະເປັນປະໂຫຍດ, ແລະ ການຜ່າຕັດປ່ຽນຕັບອາດຈະຖືກພິຈາລະນາເປັນທາງເລືອກສຸດທ້າຍ.

ຂ້ອຍຈະດູແລຕົວເອງໄດ້ແນວໃດໃນຂະນະທີ່ຢູ່ກັບ AHP?

• ຫຼີກລ່ຽງສິ່ງກະຕຸ້ນທົ່ວໄປ. ເຫຼົ້າ, ການສູບຢາ, ແລະ ຢາເສບຕິດຄວນຢູ່ໃນອັນດັບຕົ້ນໆຂອງລາຍການສິ່ງທີ່ທ່ານຄວນຫຼີກລ່ຽງ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບທາງເລືອກອື່ນນອກຈາກຢາບາງຊະນິດທີ່ທ່ານກິນ.
• ກິນອາຫານທີ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ສຸຂະພາບ ແລະ ສົມດູນ. ຫຼີກລ່ຽງການອົດອາຫານຫຼາຍເກີນໄປ ແລະ ແຜນການກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ຳ. ຖ້າທ່ານກຳລັງອົດອາຫານກ່ອນການກວດສຸຂະພາບ ຫຼື ການຜ່າຕັດ, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.
• ກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ. ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານຈະບໍ່ມີອາການ, ແຕ່ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະກວດຕັບ, ໝາກໄຂ່ຫຼັງ ແລະ ຄວາມດັນເລືອດຂອງທ່ານເປັນປະຈຳ.

ພະຍາດຕັບອັກເສບเฉียบพลันເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, ສະນັ້ນຄວາມຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້ໃນບັນດາປະຊາຊົນທົ່ວໄປຈຶ່ງຕໍ່າ. ເມື່ອມີການໂຈມຕີຢ່າງກະທັນຫັນດ້ວຍອາການຮຸນແຮງ, ມັນເປັນເລື່ອງທີ່ສັບສົນ ແລະ ໜ້າຢ້ານກົວຫຼາຍ. ບາງຄົນໃຊ້ເວລາຫຼາຍປີເພື່ອພະຍາຍາມຊອກຫາສິ່ງທີ່ຜິດປົກກະຕິກັບຕົນເອງ ແລະ ສິ່ງທີ່ເຂົາເຈົ້າສາມາດເຮັດໄດ້. ຖ້າທ່ານສົງໃສວ່າທ່ານເປັນພະຍາດຕັບອັກເສບຊະນິດ AHP, ການກວດທາງພັນທຸກໍາສາມາດຢືນຢັນມັນໄດ້. ເມື່ອທ່ານຮູ້ແລ້ວ, ມັນຈະເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ດີສໍາລັບທ່ານໃນການປ້ອງກັນການໂຈມຕີ ແລະ ຄວບຄຸມພວກມັນ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ທ່ານຕ້ອງຮູ້ (ຂໍ້ຄວາມທີ່ນຳກັບບ້ານ)

ໂດຍ, ຂ້າພະເຈົ້າຂໍສະຫຼຸບບາງສິ່ງທີ່ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງຈື່ໄວ້ຈາກສິ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າເຖິງ:

• AHP ເປັນ ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກເຊິ່ງເລີ່ມຕົ້ນໃນຕັບ ແລະ ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບປະສາດ .
• ນີ້ແມ່ນຍ້ອນ ການຂາດເອນໄຊມ໌ທີ່ຈຳເປັນໃນຂະບວນການຜະລິດຮີມ , ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ສານພິດທີ່ເອີ້ນວ່າ ຕົວຕັ້ງຕົ້ນຂອງ porphyrin ສະສົມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ.
• ອາການສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄດ້, ຕັ້ງແຕ່ ອາການເຈັບທ້ອງຮຸນແຮງທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ເຈັບປະສາດ, ບັນຫາທາງຈິດ, ບັນຫາຜິວໜັງ, ແລະແມ່ນແຕ່ການປ່ຽນແປງຂອງສີຂອງປັດສະວະ.
• ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາກໍຕາມ, ອາການຕ່າງໆກໍ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະປາກົດຂຶ້ນໂດຍບໍ່ມີ ຕົວກະຕຸ້ນ ( ເຊັ່ນ: ຮໍໂມນ, ຢາບາງຊະນິດ, ເຫຼົ້າ, ແລະ ຄວາມຕຶງຄຽດ).
• ການກວດປັດສະວະ ແລະ ການກວດພັນທຸກໍາ ແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຕໍ່ການວິນິດໄສ.
• ສິ່ງທີ່ສຳຄັນແມ່ນ ການຄວບຄຸມ ແລະ ປ້ອງກັນການໂຈມຕີ ໂດຍຜ່ານການປິ່ນປົວ. ວັກຊີນ 'Hemin', ຢາແກ້ປວດ, ແລະ ຢາພິເສດບາງຊະນິດແມ່ນຖືກນຳໃຊ້. ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ, ການຜ່າຕັດປ່ຽນຕັບກໍ່ເປັນທາງອອກເຊັ່ນກັນ.
• ທ່ານສາມາດດຳລົງຊີວິດໄດ້ດີກັບພະຍາດດັ່ງກ່າວ ໂດຍການຫຼີກລ່ຽງສິ່ງກະຕຸ້ນ, ດຳລົງຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ແລະ ກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ .

ຂ້ອຍຫວັງວ່າຂໍ້ມູນນີ້ຈະເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ເຈົ້າ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ຖ້າເຈົ້າມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະໄປພົບແພດ ແລະ ປຶກສາກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.

ພະ ຍາດ porphyria ຕັບແບບສ້ວຍແຫຼມ, AHP, ຕັບ, ລະບົບປະສາດ, ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, porphyrins, ອາການ, ການປິ່ນປົວ