ລູກຂອງທ່ານມີກ້ອນເນື້ອຢູ່ກະດູກບໍ? ໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບ HMO (ໂຣກກະດູກອັກເສບຫຼາຍຊະນິດທາງພັນທຸກໍາ)!

ທ່ານອາດຈະສັງເກດເຫັນກ້ອນເນື້ອນ້ອຍໆຢູ່ເທິງຮ່າງກາຍຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານ, ໂດຍສະເພາະຢູ່ແຂນຂາ. ບາງຄັ້ງກ້ອນເນື້ອເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເຈັບປວດ ຫຼື ບໍ່ເຈັບປວດ. ຢ່າກັງວົນ , ບໍ່ແມ່ນກ້ອນເນື້ອທັງໝົດຈະເປັນອັນຕະລາຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບທີ່ສະແດງອາການເຫຼົ່ານີ້, ເຊິ່ງບໍ່ແມ່ນເລື່ອງທຳມະດາຫຼາຍແຕ່ມັນສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບພວກເຮົາທຸກຄົນທີ່ຄວນຮັບຮູ້. ສະພາບນີ້ເອີ້ນວ່າ HMO, ເຊິ່ງຫຍໍ້ມາຈາກ 'Hereditary Multiple Osteochondromas'.

HMO (ໂຣກກະດູກອັກເສບຫຼາຍຊະນິດທາງພັນທຸກໍາ) ແມ່ນຫຍັງກັນແທ້?

ເວົ້າງ່າຍໆ, HMO ແມ່ນ ພາວະທາງພັນທຸກໍາ . ມັນເກີດຈາກການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍ, ຫຼື ການກາຍພັນ, ໃນພັນທຸກໍາຂອງພວກເຮົາ, ຫຼື ແບບແຜນພື້ນຖານທີ່ກໍານົດວ່າຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາເຕີບໃຫຍ່ແນວໃດ. ການປ່ຽນແປງນີ້ເຮັດໃຫ້ກະດູກຂອງພວກເຮົາບາງອັນພັດທະນາເປັນ ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ , ເຊິ່ງພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ osteochondroma ທາງການແພດ, ແລະພວກມັນເລີ່ມເຕີບໂຕເປັນຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ, ສະນັ້ນບໍ່ມີຫຍັງຕ້ອງກັງວົນ.

ມີຊື່ອື່ນສຳລັບ HMO ນີ້ບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ທ່ານອາດຈະພົບຊື່ອື່ນໆອີກຫຼາຍຊື່ເມື່ອທ່ານຄົ້ນຫາອາການນີ້. ບາງຄັ້ງທ່ານໝໍກໍ່ໃຊ້ຊື່ເຫຼົ່ານີ້:

• "ໂຣກກະດູກອັກເສບຫຼາຍຊະນິດທີ່ສືບທອດມາໄດ້ (HMO)" (ນີ້ແມ່ນຢາທີ່ນິຍົມໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດໃນປະຈຸບັນ)
• ພະຍາດຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຫຼາຍຊະນິດທີ່ສືບທອດມາຈາກທຳມະຊາດ (ກ່ອນໜ້ານີ້ແມ່ນຊື່ທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ)
• ພະຍາດກະດູກອ່ອນອັກເສບ

ບໍ່ວ່າເຈົ້າຈະໃຊ້ຊື່ໃດກໍຕາມ, ມັນກໍ່ເປັນອາການທາງການແພດດຽວກັນ. ສະນັ້ນ ຖ້າເຈົ້າເຫັນຊື່ໃດໜຶ່ງໃນຊື່ເຫຼົ່ານີ້, ຢ່າສັບສົນ, ໂອເຄບໍ?

✨ Muscle recovery Verified Partner

Magnesium Muscle and Joint Care

A natural magnesium treatment that relieves muscle spasms, frizz and sore muscles.

Check Availability →

ສະນັ້ນ osteochondroma ນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ດັ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ໂຣກກະດູກອັກເສບ (Osteochondroma) ເປັນ ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ, ຫຼືອີກຢ່າງໜຶ່ງ, ເປັນເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ . ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນເມື່ອຈຸລັງໃນກະດູກຂອງພວກເຮົາ, ແທນທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ຕາມປົກກະຕິ, ເລີ່ມເຕີບໂຕໃນລັກສະນະທີ່ຜິດປົກກະຕິ ແລະ ແຕກຕ່າງເລັກນ້ອຍ.

ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະພັດທະນາຢູ່ເທິງໜ້າດິນທີ່ຮາບພຽງຂອງກະດູກ ຫຼື ໃນເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນທີ່ເອີ້ນວ່າກະດູກອ່ອນຢູ່ປາຍກະດູກ ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ ແຜ່ນເຕີບໂຕ ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ເດັກນ້ອຍເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ກະດູກຂອງເຂົາເຈົ້າເຕີບໂຕ. ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ຍັງຖືກປົກຄຸມດ້ວຍໝວກກະດູກອ່ອນ. ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນພວກມັນບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ ສະນັ້ນພວກມັນຈຶ່ງບໍ່ແຜ່ລາມໄປທົ່ວຮ່າງກາຍ. ນັ້ນບໍ່ແມ່ນການບັນເທົາທຸກທີ່ດີບໍ?

ໃຜສາມາດເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້? ມັນເປັນພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ທ່ານໝໍຈະກວດຫາພະຍາດ HMO ໃນໄວເດັກ ຫຼື ໄວລຸ້ນ . ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ທັງເດັກຊາຍ ແລະ ເດັກຍິງ ໄດ້ຢ່າງເທົ່າທຽມກັນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, HMO ບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍ . ປະມານນີ້, ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານໜຶ່ງໃນ 50,000 ຄົນ. ສະນັ້ນ, ມັນບໍ່ແປກໃຈຖ້າທ່ານຍັງບໍ່ເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບມັນ.

ສາເຫດຂອງ HMO ແມ່ນຫຍັງ? ມີການເຊື່ອມໂຍງທາງພັນທຸກໍາບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, HMO ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ . ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບພັນທຸກໍາຂອງພວກເຮົາ.

ເກົ້າສິບເປີເຊັນ (90%) ຂອງຄົນທີ່ເປັນ HMO ຈະພັດທະນາມັນຖ້າມີການປ່ຽນແປງ ຫຼື ການກາຍພັນ ໃນ gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ EXT1 ຫຼື EXT2 (gene ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄຳແນະນຳໃນ DNA ຂອງພວກເຮົາທີ່ບອກຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາວ່າຈະສ້າງໂປຣຕີນທີ່ສຳຄັນໄດ້ແນວໃດ). ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ສາເຫດທາງພັນທຸກໍາທີ່ແນ່ນອນທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອີກ 10 ເປີເຊັນ (10%) ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພົບເຫັນເທື່ອ.

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ , ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຖືກຖ່າຍທອດຈາກພໍ່ແມ່ໄປຫາລູກ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຖ້າແມ່ຫຼືພໍ່ມີການກາຍພັນ, ລູກກໍ່ສາມາດເປັນໄດ້ເຊັ່ນກັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບາງຄົນທີ່ເປັນ HMO ບໍ່ມີພໍ່ແມ່ຂອງເຂົາເຈົ້າທີ່ມີການກາຍພັນ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີໃຜໃນຄອບຄົວເປັນ HMO, ບາງຄັ້ງບາງຄົນກໍ່ສາມາດເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້ເປັນຄັ້ງທໍາອິດ. ນີ້ເອີ້ນວ່າການກາຍພັນໃໝ່.

ອາການຂອງ HMO ແມ່ນຫຍັງ? ເຈົ້າເຫັນສິ່ງຂອງປະເພດໃດແດ່?

HMO ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຕຸ່ມທີ່ເຈັບປວດ ໃນກະດູກໜຶ່ງຫຼືຫຼາຍກະດູກ. ກ້ອນເຫຼົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າ osteochondroma. ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານອາດຈະມີອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ການເຕີບໂຕຂອງກະດູກຜິດປົກກະຕິ , ລວມທັງການປ່ຽນແປງຂອງກະດູກຂອງແຂນສອກ. ບາງຄັ້ງແຂນອາດຈະເບິ່ງຄືວ່າຍາວອອກເລັກນ້ອຍ.
• ກະດູກຫັກ ເລື້ອຍໆ ແລະ ແຜ່ນເຕີບໂຕແຕກ.
• ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມຍາວ ຂອງແຂນຂາ. ລອງຄິດເບິ່ງວ່າຂາຂ້າງໜຶ່ງສັ້ນກວ່າອີກຂ້າງໜຶ່ງເລັກນ້ອຍ, ຫຼື ແຂນຂ້າງໜຶ່ງສັ້ນກວ່າອີກຂ້າງໜຶ່ງ.
• ບໍ່ສາມາດເຄື່ອນຍ້າຍຂໍ້ຕໍ່ໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຮູ້ສຶກແຂງກະດ້າງໃນຂໍ້ຕໍ່.
• ເສັ້ນປະສາດທີ່ຖືກບີບອັດ ສາມາດເກີດຈາກເບັດກະດູກ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊາ ແລະ ເຈັບປວດ.
• ໂລກຂໍ້ອັກເສບກ່ອນໄວອັນຄວນ , ຊຶ່ງໝາຍເຖິງການສວມໃສ່ຂອງຂໍ້ຕໍ່ກ່ອນໄວອັນຄວນໃນອາຍຸຍັງນ້ອຍ.
• ບັນຫາຂໍ້ຕີນ ຫຼື ຫົວເຂົ່າ, ເຈັບເວລາຍ່າງ.
• ອາການເຈັບປວດໄລຍະສັ້ນ ແລະ ໄລຍະຍາວ . ອາການເຈັບປວດນີ້ບາງຄັ້ງອາດຈະຍາກທີ່ຈະທົນໄດ້.
• ຮູບຮ່າງສັ້ນ .

ເດັກນ້ອຍບາງຄົນມີອາການເຈັບຫຼາຍຂຶ້ນເມື່ອເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນໃກ້ກັບເສັ້ນເລືອດ ຫຼື ເສັ້ນປະສາດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບາງຄັ້ງເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະບໍ່ເຈັບປວດ ແລະ ປະກົດຂຶ້ນເປັນພຽງກ້ອນເນື້ອ.

ສຳຄັນ: ຖ້າທ່ານເຫັນກ້ອນເນື້ອແບບນີ້ຢູ່ເທິງຮ່າງກາຍຂອງລູກຂອງທ່ານ, ຫຼື ຖ້າລູກຂອງທ່ານມັກຈົ່ມວ່າເຈັບກະດູກ, ກະລຸນາໄປພົບແພດ.

ພະຍາດ HMO ນີ້ຕິດຕໍ່ຈາກຄົນໜຶ່ງໄປຫາອີກຄົນໜຶ່ງໄດ້ບໍ?

ບໍ່, HMO ບໍ່ແມ່ນພະຍາດຕິດຕໍ່ . ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າມັນຈະບໍ່ແຜ່ລາມຈາກຄົນໜຶ່ງໄປຫາອີກຄົນໜຶ່ງໂດຍການສຳຜັດ ຫຼື ຢູ່ໃກ້ຊິດກັນຄືກັບໄຂ້ຫວັດ. ມັນເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກຳຢ່າງສົມບູນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າທ່ານມີ HMO, ມີໂອກາດປະມານ 50% ທີ່ທ່ານຈະຖ່າຍທອດການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດນີ້ໄປສູ່ລູກຂອງທ່ານ.ແມ່ນແລ້ວ. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າມີໂອກາດ 50% ໃນທຸກໆການຖືພາ.

ທ່ານໝໍຈະລະບຸສະຖານະ HMO ໄດ້ແນວໃດ?

ທ່ານ ຫຼື ທ່ານໝໍຂອງລູກທ່ານອາດຈະສັງເກດເຫັນກ້ອນເນື້ອຢູ່ເທິງ ຫຼື ໃກ້ກັບກະດູກ, ຫຼື ອາການອື່ນໆຂອງ HMO (ເຊັ່ນ: ໃຄ່ບວມເລັກນ້ອຍ, ເຈັບ). ກ່ອນອື່ນໝົດທ່ານໝໍຈະ:

1. ຖາມຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບ ປະຫວັດທາງການແພດຂອງຄອບຄົວ . ກວດເບິ່ງວ່າມີໃຜໃນຄອບຄົວເຄີຍເປັນພະຍາດນີ້ຫຼືບໍ່.

2. ການກວດຮ່າງກາຍຢ່າງຄົບຖ້ວນ . ກວດເບິ່ງກ້ອນເນື້ອ, ຂະໜາດຂອງມັນ, ແລະ ການເຄື່ອນໄຫວຂອງຂໍ້ຕໍ່.

ມີການກວດສຸຂະພາບປະເພດໃດແດ່?

ຫຼັງຈາກການກວດຮ່າງກາຍແລ້ວ, ທ່ານໝໍມັກຈະແນະນຳໃຫ້ ກວດການສະແກນພາບ ເພື່ອຢືນຢັນສະພາບຂອງ HMO.

• ຂັ້ນຕອນທຳອິດມັກຈະເປັນ ການຖ່າຍພາບເອັກຊະເຣ . ການຖ່າຍພາບເອັກຊະເຣສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນເນື້ອງອກ osteochondroma ເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງຊັດເຈນ.
• ບາງຄັ້ງ, ເພື່ອຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບເນື້ອງອກ, ຫຼືເພື່ອເບິ່ງວ່າມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ເສັ້ນປະສາດ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງເຮັດການທົດສອບເຫຼົ່ານີ້:
• ສະແກນ CT
• ການກວດດ້ວຍເຄື່ອງ MRI (M.R.I.)

ມັນແມ່ນອີງໃສ່ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການກວດເຫຼົ່ານີ້ທີ່ທ່ານໝໍຈະກຳນົດວ່າຕ້ອງມີ HMO ຫຼືບໍ່.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ HMO ໄດ້ຮັບການປິ່ນປະແນວໃດ? ມີທາງເລືອກຫຍັງແດ່?

ການປິ່ນປົວສຳລັບ HMOs ບໍ່ຄືກັນສຳລັບແຕ່ລະຄົນ. ມັນ ຂຶ້ນກັບອາການຂອງທ່ານ, ຈຳນວນຂອງເນື້ອງອກ, ສະຖານທີ່ຂອງມັນ, ແລະ ຜົນກະທົບທີ່ມັນມີ . ທ່ານໝໍອາດແນະນຳການປິ່ນປົວເຊັ່ນ:

• ການສັງເກດເນື້ອງອກ / ການລໍຖ້າຢ່າງລະມັດລະວັງ: ບາງຄັ້ງ, ຖ້າເນື້ອງອກບໍ່ໄດ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາຫຼືຄວາມເຈັບປວດທີ່ສຳຄັນ, ທ່ານໝໍອາດແນະນຳໃຫ້ລໍຖ້າໄລຍະໜຶ່ງເພື່ອເບິ່ງວ່າເນື້ອງອກເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນຫຼືເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາຫຼືບໍ່. ນີ້ເອີ້ນວ່າ "ການລໍຖ້າຢ່າງລະມັດລະວັງ".
• ການຈັດການຄວາມເຈັບປວດ: ຖ້າມີອາການເຈັບ, ສາມາດໃຫ້ຢາ (ເຊັ່ນ: ພາຣາເຊຕາມອນ ຫຼື ໄອບູໂປຼເຟນ) ເພື່ອຄວບຄຸມອາການເຈັບໄດ້. ບາງຄັ້ງອາດຈະຕ້ອງໃຊ້ຢາແກ້ປວດທີ່ແຮງກວ່າ.
• ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ: ນັກກາຍຍະພາບບຳບັດສອນການອອກກຳລັງກາຍເພື່ອຊ່ວຍຮັກສາການເຄື່ອນໄຫວຂອງຂໍ້ຕໍ່ ແລະ ເສີມສ້າງກ້າມຊີ້ນ. ສິ່ງນີ້ຍັງສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອາການເຈັບໄດ້.
• ການຜ່າຕັດ:
• ການຜ່າຕັດເພື່ອເອົາເນື້ອງອກອອກໜຶ່ງໂຕ ຫຼື ຫຼາຍໂຕ: ຖ້າເນື້ອງອກກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການເຈັບທີ່ບໍ່ສາມາດທົນໄດ້, ກົດທັບເສັ້ນປະສາດ, ລົບກວນການເຄື່ອນໄຫວຂອງຂໍ້ຕໍ່, ຫຼື ຖ້າມີຄວາມສົງໃສວ່າເນື້ອງອກອາດເປັນມະເຮັງ, ເນື້ອງອກອາດຈະຖືກຜ່າຕັດອອກ.
• ການຜ່າຕັດເພື່ອຍືດ ຫຼື ຍືດແຂນຂາທີ່ບໍ່ເຕີບໂຕຢ່າງຖືກຕ້ອງ: ຖ້າແຂນ ຫຼື ຂາສັ້ນ ຫຼື ຍືດອອກຍ້ອນ HMO, ຈະມີການຜ່າຕັດພິເສດເພື່ອແກ້ໄຂມັນ.

ສາມາດມີອາການແຊກຊ້ອນເກີດຂຶ້ນຈາກການປິ່ນປົວໄດ້ບໍ?

ບາງຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດເພື່ອເອົາເນື້ອງອກ osteochondroma ອອກ ອາດຈະເປັນຮອຍແປ້ວ.ເຊັ່ນດຽວກັບການຜ່າຕັດອື່ນໆ, ມີຄວາມສ່ຽງເລັກນ້ອຍຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ ຫຼື ຄວາມເສຍຫາຍຂອງເສັ້ນປະສາດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານໝໍພະຍາຍາມສຸດຄວາມສາມາດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງເຫຼົ່ານີ້.

ມີວິທີໃດແດ່ທີ່ຈະຫຼີກລ່ຽງສະຖານະການ HMO ໄດ້?

ຕົວຈິງແລ້ວ, ບໍ່ມີຫຍັງທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອປ້ອງກັນ HMO ເພາະວ່າມັນເປັນພາວະທາງພັນທຸກໍາ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າທ່ານຮູ້ວ່າມີຄົນໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເປັນພະຍາດ HMO, ແລະທ່ານກຳລັງຖືພາ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງພິຈາລະນາ ການກວດພັນທຸກໍາກ່ອນຄອດ ໃນລະຫວ່າງການຖືພາເພື່ອຊອກຫາວ່າລູກຂອງທ່ານໄດ້ຮັບມໍລະດົກຈາກພະຍາດນີ້ຫຼືບໍ່. ຕົວຢ່າງ:

• ການເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອງອກ Chorionic (CVS)
• ການເຈາະນ້ຳຄອດລູກທາງພັນທຸກໍາ

ການກວດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຊ່ວຍກຳນົດວ່າຕົວອ່ອນມີ HMO ລ່ວງໜ້າຫຼືບໍ່. ໃນບາງກໍລະນີ, ຖ້າທ່ານກຳລັງໃຊ້ວິທີການປະສົມເຊື້ອທຽມ (ເຊັ່ນ: IVF), ການກວດພັນທຸກໍາກ່ອນການຝັງຕົວອາດເປັນທາງເລືອກໜຶ່ງ. ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ເພື່ອຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມ.

ຂ້ອຍຈະຮູ້ໄດ້ແນວໃດວ່າລູກຂອງຂ້ອຍມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນ HMO?

ຖ້າທ່ານ, ຜົວ/ພັນລະຍາຂອງທ່ານ, ຫຼື ສະມາຊິກໃນຄອບຄົວທີ່ໃກ້ຊິດຂອງທ່ານເປັນ HMO, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະແຈ້ງໃຫ້ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຮູ້ກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້, ເພາະວ່າເດັກນ້ອຍອາດຈະມີຄວາມສ່ຽງເຊັ່ນກັນ.

ຖ້າບໍ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວ, ຄວາມສ່ຽງຂອງເດັກທີ່ຈະເປັນ HMO ແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ດັ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ມັນຍັງສາມາດເກີດຈາກການກາຍພັນໃໝ່ໄດ້, ສະນັ້ນມັນບໍ່ແມ່ນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທັງໝົດ.

ຂ້ອຍສາມາດຄາດຫວັງຫຍັງໄດ້ແດ່ຖ້າລູກຂອງຂ້ອຍມີ HMO?

ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີ HMO, ອາການດັ່ງກ່າວອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ. ເດັກບາງຄົນອາດຈະເປັນເນື້ອງອກ osteochondroma ພຽງແຕ່ບໍ່ເທົ່າໃດເນື້ອງອກ, ຫຼືພວກເຂົາອາດຈະເປັນເນື້ອງອກຫຼາຍເນື້ອງອກ.

ຂ່າວດີແມ່ນວ່າ , ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຫຼັງຈາກ ແຜ່ນການເຕີບໃຫຍ່ ຂອງເດັກປິດລົງ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າຄວາມສູງ ແລະ ຄວາມຍາວຂອງກະດູກຂອງເດັກຢຸດເພີ່ມຂຶ້ນ, ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ຈະບໍ່ເຕີບໂຕອີກຕໍ່ໄປ.

ແຕ່ສຳລັບບາງຄົນ, ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກແຜ່ນການເຕີບໂຕໄດ້ປິດລົງແລ້ວ, ພວກມັນກໍ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນອີກໄດ້. ມັນຫາຍາກໜ້ອຍໜຶ່ງ.

HMO ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການອື່ນໆໄດ້. ເດັກນ້ອຍ ແລະ ຜູ້ໃຫຍ່ບາງຄົນອາດຈະປະສົບກັບ ຄວາມອ່ອນເພຍ , ເຈັບ, ແລະ ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຄື່ອນໄຫວຮ່າງກາຍ ຫຼື ການເຮັດວຽກຕ່າງໆ.

ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນທີ່ເປັນ HMO ຈະຕ້ອງການການປິ່ນປົວ. ແຕ່ບາງຄົນອາດຈະຕ້ອງການການຜ່າຕັດ ຫຼື ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ. ທ່ານໝໍອາດແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ຢາ ຫຼື ການປິ່ນປົວອື່ນໆເພື່ອຊ່ວຍຄວບຄຸມອາການເຈັບ.

ສະຖານະການນີ້ຈະຢູ່ອີກດົນປານໃດ?

HMO ເປັນ ພາວະທີ່ຮັກສາໄວ້ຕະຫຼອດຊີວິດ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າມັນບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກກະດູກອັກເສບທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍເຫຼົ່ານີ້ມີ ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຕາມປົກກະຕິ .ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະມີຊີວິດຢູ່. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການຄວບຄຸມອາການຕ່າງໆ, ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ຈຳເປັນ, ແລະ ຮັກສາຄຸນນະພາບຊີວິດທີ່ດີ. ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານສະເໝີກ່ຽວກັບທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ລູກຂອງທ່ານມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ ແລະ ມີຄວາມສຸກ.

ເນື້ອງອກ osteochondroma ສາມາດກາຍເປັນມະເຮັງໄດ້ບໍ? ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ຫຼາຍຄົນຢ້ານກົວ.

ນີ້ແມ່ນຄຳຖາມທີ່ສຳຄັນແທ້ໆ. ແມ່ນແລ້ວ, ຫາຍາກຫຼາຍ , ນັ້ນຄື, ຫາຍາກຫຼາຍ , ເນື້ອງອກ osteochondroma ໃນຄົນທີ່ມີ HMO ສາມາດກາຍເປັນມະເຮັງໄດ້. ລະຫວ່າງ 2% ຫາ 5% ຂອງຄົນທີ່ມີ HMO (ນັ້ນຄື, ລະຫວ່າງ 2 ຫາ 5 ໃນ 100) ຈະພັດທະນາເປັນມະເຮັງປະເພດນີ້. ເມື່ອສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນ, ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍເຫຼົ່ານີ້ຈະກາຍເປັນ ມະເຮັງກະດູກ ທີ່ເອີ້ນວ່າ 'chondrosarcoma' ຫຼື 'osteosarcoma'.

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດສົງໃສວ່າໂຣກກະດູກອັກເສບອາດເປັນມະເຮັງໄດ້ຖ້າ:

• ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີ ໄຝໃໝ່ຫຼັງຈາກໄວໜຸ່ມ , ຫຼື ຖ້າໄຝທີ່ມີຢູ່ແລ້ວເລີ່ມເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ.
• ຖ້າໂຣກກະດູກອັກເສບທີ່ບໍ່ເຈັບປວດກ່ອນໜ້ານີ້ ກາຍເປັນເຈັບປວດຢ່າງກະທັນຫັນ , ຫຼື ຖ້າອາການເຈັບທີ່ມີຢູ່ນັ້ນຮຸນແຮງຫຼາຍ.
• ຖ້າຝາປິດກະດູກອ່ອນຢູ່ເທິງເນື້ອງອກມີຄວາມໜາຫຼາຍກວ່າ 2 ຊັງຕີແມັດ (ເຫັນໄດ້ດ້ວຍການສະແກນ MRI).

ເນື້ອງອກມະເຮັງຫຼາຍຊະນິດສາມາດຜ່າຕັດອອກໄດ້. ຂຶ້ນກັບໄລຍະຂອງມະເຮັງ, ບໍ່ວ່າມັນໄດ້ແຜ່ລາມໄປແລ້ວ (ແຜ່ລາມໄປ), ລູກຂອງທ່ານອາດຈະບໍ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມ (ເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ ຫຼື ການຮັກສາດ້ວຍລັງສີ). ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈໍາ.

ວິທີການດູແລເດັກທີ່ເປັນ HMO? ພວກເຮົາສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້ແດ່ໃນຖານະພໍ່ແມ່?

ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີ HMO, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ກັບອາການຂອງລູກທ່ານ .

• ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີ ອາການໃໝ່ໆ ເກີດຂຶ້ນ, ໂດຍສະເພາະການປ່ຽນແປງຢ່າງກະທັນຫັນຂອງຂະໜາດຂອງກ້ອນ, ອາການເຈັບເພີ່ມຂຶ້ນ, ຫຼື ມຶນຊາ, ໃຫ້ແຈ້ງໃຫ້ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຊາບທັນທີ.
• ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງທ່ານໝໍຢ່າງຖືກຕ້ອງ (ວິທີການກິນຢາ, ວິທີການອອກກໍາລັງກາຍ, ແລະເວລາທີ່ຄວນມາກວດ).
• ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີອາການເຈັບ, ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ເຂົາເຈົ້າອົດທົນ. ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍ ແລະ ຊອກຫາວິທີຈັດການກັບອາການເຈັບ.
• ລອງຄິດເຖິງສຸຂະພາບຈິດຂອງລູກທ່ານເບິ່ງ. ການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບສະຖານະການແບບນີ້ບາງຄັ້ງອາດເປັນສິ່ງທ້າທາຍສຳລັບເດັກ. ໃຫ້ລົມກັບລູກຂອງທ່ານ, ສະໜັບສະໜູນລູກຂອງທ່ານ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເມື່ອໃດຖ້າລູກຂອງຂ້ອຍມີ HMO? ເຫດສຸກເສີນແມ່ນຫຍັງ?

ຖ້າລູກຂອງທ່ານໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນ HMO, ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

• ຖ້າເດັກມີ ເນື້ອງອກໃໝ່ .
• ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກວ່າກ້ອນເນື້ອ ກຳລັງໃຫຍ່ຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ .
• ຖ້າອາການເຈັບເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ ຫຼື ຖ້າອາການເຈັບຮຸນແຮງໃໝ່ເກີດຂຶ້ນ (ໂດຍສະເພາະຫຼັງຈາກໄວໜຸ່ມ).
• ບ່ອນທີ່ມີກ້ອນຖ້າ ຜິວໜັງມີສີແດງ, ໃຄ່ບວມ ແລະ ຮູ້ສຶກອົບອຸ່ນ (ນີ້ອາດເປັນສັນຍານຂອງການຕິດເຊື້ອ).
• ຖ້າທ່ານມີ ອາການມຶນຊາ ຫຼື ອ່ອນເພຍ ຢູ່ແຂນ ຫຼື ຂາ.

ຢ່າລະເລີຍອາການເຫຼົ່ານີ້. ການໄປພົບແພດແຕ່ຫົວທີສາມາດປ້ອງກັນບັນຫາໃຫຍ່ໆບໍ່ໃຫ້ເກີດຂຶ້ນໄດ້.

ເດັກທີ່ເປັນ HMO ສາມາດເປັນໂຣກອອທິຊຶມໄດ້ບໍ?

ພໍ່ແມ່ບາງຄົນກໍ່ຖາມກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຄືກັນ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດໄດ້ລາຍງານຫຼາຍກໍລະນີຂອງເດັກທີ່ເປັນ HMO ແລະອາການທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກອໍທິຊຶມ". ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກເຂົາຍັງບໍ່ຮູ້ແນ່ນອນວ່າມີ ການເຊື່ອມໂຍງໂດຍກົງ ລະຫວ່າງສອງອາການດັ່ງກ່າວຫຼືບໍ່. ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງກຳລັງສຶກສາຢູ່ວ່າການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ ("ພັນທຸກໍາ" "EXT1", "EXT2") ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ HMO ຍັງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາໂຣກອໍທິຊຶມຫຼືບໍ່. ໃນປະຈຸບັນ, ຍັງບໍ່ທັນມີການສະຫຼຸບທີ່ແນ່ນອນກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ທ່ານຕ້ອງຈື່ໄວ້

HMO, ເຊິ່ງຫຍໍ້ມາຈາກ Hereditary Multiple Osteochondromas (ບາງຄັ້ງເອີ້ນວ່າ Multiple Hereditary Exostoses), ແມ່ນພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ (osteochondromas) ເກີດຂຶ້ນຕາມກະດູກ ແລະ ໃນແຜ່ນການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເດັກນ້ອຍ ແລະ ຜູ້ໃຫຍ່ໄວໜຸ່ມ.

ເຖິງແມ່ນວ່າ HMO ເປັນພາວະທີ່ເປັນມາຕະຫຼອດຊີວິດ, ແຕ່ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເຈັບ ແລະ ການປ່ຽນແປງຂອງໂຄງກະດູກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປິ່ນປົວເຊັ່ນ: ການຜ່າຕັດ, ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ແລະ ການຈັດການອາການເຈັບສາມາດບັນເທົາອາການຕ່າງໆ, ແກ້ໄຂຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກ, ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານມີຊີວິດທີ່ດີໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນຢ່າຕົກໃຈ ຫຼື ຕົກໃຈຫຼາຍຖ້າລູກຂອງທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ແຕ່ໃຫ້ໄປພົບແພດທີ່ມີຄຸນວຸດທິໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້. ລົມກັບທ່ານໝໍຢ່າງເປີດເຜີຍ ແລະ ຕັດສິນໃຈວ່າການກວດໃດທີ່ລູກຂອງທ່ານຕ້ອງການ ແລະ ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດ. ການສະໜັບສະໜູນ ແລະ ຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງທ່ານຈະເປັນຄວາມເຂັ້ມແຂງອັນຍິ່ງໃຫຍ່ສຳລັບລູກຂອງທ່ານທີ່ຈະດຳລົງຊີວິດຢ່າງປະສົບຜົນສຳເລັດກັບສະພາບການນີ້.

ໂຣກ ກະດູກອັກເສບຫຼາຍຊະນິດທີ່ສືບທອດມາ, ໂຣກກະດູກອັກເສບທີ່ສືບທອດມາຫຼາຍຊະນິດ, ໂຣກກະດູກອັກເສບ, ເນື້ອງອກໃນກະດູກ, ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ພະຍາດເດັກ, ອາການເຈັບກະດູກ