ລູກຂອງທ່ານມີກ້ອນເນື້ອຢູ່ກະດູກບໍ? ໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບ HMO (ໂຣກກະດູກອັກເສບຫຼາຍຊະນິດທາງພັນທຸກໍາ)!

ທ່ານອາດຈະສັງເກດເຫັນກ້ອນເນື້ອນ້ອຍໆຢູ່ເທິງຮ່າງກາຍຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານ, ໂດຍສະເພາະຢູ່ແຂນຂາ. ບາງຄັ້ງກ້ອນເນື້ອເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເຈັບປວດ ຫຼື ບໍ່ເຈັບປວດ. ຢ່າກັງວົນ , ບໍ່ແມ່ນກ້ອນເນື້ອທັງໝົດຈະເປັນອັນຕະລາຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບທີ່ສະແດງອາການເຫຼົ່ານີ້, ເຊິ່ງບໍ່ແມ່ນເລື່ອງທຳມະດາຫຼາຍແຕ່ມັນສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບພວກເຮົາທຸກຄົນທີ່ຄວນຮັບຮູ້. ສະພາບນີ້ເອີ້ນວ່າ HMO, ເຊິ່ງຫຍໍ້ມາຈາກ 'Hereditary Multiple Osteochondromas'.

HMO (ໂຣກກະດູກອັກເສບຫຼາຍຊະນິດທາງພັນທຸກໍາ) ແມ່ນຫຍັງກັນແທ້?

ເວົ້າງ່າຍໆ, HMO ແມ່ນ ພາວະທາງພັນທຸກໍາ . ມັນເກີດຈາກການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍ, ຫຼື ການກາຍພັນ, ໃນພັນທຸກໍາຂອງພວກເຮົາ, ຫຼື ແບບແຜນພື້ນຖານທີ່ກໍານົດວ່າຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາເຕີບໃຫຍ່ແນວໃດ. ການປ່ຽນແປງນີ້ເຮັດໃຫ້ກະດູກຂອງພວກເຮົາບາງອັນພັດທະນາເປັນ ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ , ເຊິ່ງພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ osteochondroma ທາງການແພດ, ແລະພວກມັນເລີ່ມເຕີບໂຕເປັນຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ, ສະນັ້ນບໍ່ມີຫຍັງຕ້ອງກັງວົນ.

ມີຊື່ອື່ນສຳລັບ HMO ນີ້ບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ທ່ານອາດຈະພົບຊື່ອື່ນໆອີກຫຼາຍຊື່ເມື່ອທ່ານຄົ້ນຫາອາການນີ້. ບາງຄັ້ງທ່ານໝໍກໍ່ໃຊ້ຊື່ເຫຼົ່ານີ້:

• "ໂຣກກະດູກອັກເສບຫຼາຍຊະນິດທີ່ສືບທອດມາໄດ້ (HMO)" (ນີ້ແມ່ນຢາທີ່ນິຍົມໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດໃນປະຈຸບັນ)
• `ພະຍາດຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຫຼາຍຊະນິດທີ່ສືບທອດມາຈາກທຳມະຊາດ` (ກ່ອນໜ້ານີ້ແມ່ນຊື່ທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ)
• ພະຍາດກະດູກອ່ອນອັກເສບ

ບໍ່ວ່າເຈົ້າຈະໃຊ້ຊື່ໃດກໍຕາມ, ມັນກໍ່ເປັນອາການທາງການແພດດຽວກັນ. ສະນັ້ນ ຖ້າເຈົ້າເຫັນຊື່ໃດໜຶ່ງໃນຊື່ເຫຼົ່ານີ້, ຢ່າສັບສົນ, ໂອເຄບໍ?

ສະນັ້ນ osteochondroma ນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ດັ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ໂຣກກະດູກອັກເສບ (Osteochondroma) ເປັນ ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ, ຫຼືອີກຢ່າງໜຶ່ງ, ເປັນເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ . ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນເມື່ອຈຸລັງໃນກະດູກຂອງພວກເຮົາ, ແທນທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ຕາມປົກກະຕິ, ເລີ່ມເຕີບໂຕໃນລັກສະນະທີ່ຜິດປົກກະຕິ ແລະ ແຕກຕ່າງເລັກນ້ອຍ.

ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະພັດທະນາຢູ່ເທິງໜ້າດິນທີ່ຮາບພຽງຂອງກະດູກ ຫຼື ໃນເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນທີ່ເອີ້ນວ່າກະດູກອ່ອນຢູ່ປາຍກະດູກ ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ ແຜ່ນເຕີບໂຕ ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ເດັກນ້ອຍເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ກະດູກຂອງເຂົາເຈົ້າເຕີບໂຕ. ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ຍັງຖືກປົກຄຸມດ້ວຍໝວກກະດູກອ່ອນ. ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນພວກມັນບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ ສະນັ້ນພວກມັນຈຶ່ງບໍ່ແຜ່ລາມໄປທົ່ວຮ່າງກາຍ. ນັ້ນບໍ່ແມ່ນການບັນເທົາທຸກທີ່ດີບໍ?

ໃຜສາມາດເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້? ມັນເປັນພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ທ່ານໝໍຈະກວດຫາພະຍາດ HMO ໃນໄວເດັກ ຫຼື ໄວລຸ້ນ . ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ທັງເດັກຊາຍ ແລະ ເດັກຍິງ ໄດ້ຢ່າງເທົ່າທຽມກັນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, HMO ບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍ . ປະມານນີ້, ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານໜຶ່ງໃນ 50,000 ຄົນ. ສະນັ້ນ, ມັນບໍ່ແປກໃຈຖ້າທ່ານຍັງບໍ່ເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບມັນ.

ສາເຫດຂອງ HMO ແມ່ນຫຍັງ? ມີການເຊື່ອມໂຍງທາງພັນທຸກໍາບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, HMO ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ . ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບພັນທຸກໍາຂອງພວກເຮົາ.

ເກົ້າສິບເປີເຊັນ (90%) ຂອງຄົນທີ່ເປັນ HMO ຈະພັດທະນາມັນຖ້າມີການປ່ຽນແປງ ຫຼື ການກາຍພັນ ໃນ gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ `EXT1` ຫຼື `EXT2` (gene ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄຳແນະນຳໃນ `DNA` ຂອງພວກເຮົາທີ່ບອກຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາວ່າຈະສ້າງໂປຣຕີນທີ່ສຳຄັນໄດ້ແນວໃດ). ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ສາເຫດທາງພັນທຸກໍາທີ່ແນ່ນອນທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອີກ 10 ເປີເຊັນ (10%) ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພົບເຫັນເທື່ອ.

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ , ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຖືກຖ່າຍທອດຈາກພໍ່ແມ່ໄປຫາລູກ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຖ້າແມ່ຫຼືພໍ່ມີການກາຍພັນ, ລູກກໍ່ສາມາດເປັນໄດ້ເຊັ່ນກັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບາງຄົນທີ່ເປັນ HMO ບໍ່ມີພໍ່ແມ່ຂອງເຂົາເຈົ້າທີ່ມີການກາຍພັນ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີໃຜໃນຄອບຄົວເປັນ HMO, ບາງຄັ້ງບາງຄົນກໍ່ສາມາດເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້ເປັນຄັ້ງທໍາອິດ. ນີ້ເອີ້ນວ່າການກາຍພັນໃໝ່.

ອາການຂອງ HMO ແມ່ນຫຍັງ? ເຈົ້າເຫັນສິ່ງຂອງປະເພດໃດແດ່?

HMO ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຕຸ່ມທີ່ເຈັບປວດ ໃນກະດູກໜຶ່ງຫຼືຫຼາຍກະດູກ. ກ້ອນເຫຼົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າ osteochondroma. ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານອາດຈະມີອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ການເຕີບໂຕຂອງກະດູກຜິດປົກກະຕິ , ລວມທັງການປ່ຽນແປງຂອງກະດູກຂອງແຂນສອກ. ບາງຄັ້ງແຂນອາດຈະເບິ່ງຄືວ່າຍາວອອກເລັກນ້ອຍ.
• ກະດູກຫັກ ເລື້ອຍໆ ແລະ ແຜ່ນເຕີບໂຕແຕກ.
• ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມຍາວ ຂອງແຂນຂາ. ລອງຄິດເບິ່ງວ່າຂາຂ້າງໜຶ່ງສັ້ນກວ່າອີກຂ້າງໜຶ່ງເລັກນ້ອຍ, ຫຼື ແຂນຂ້າງໜຶ່ງສັ້ນກວ່າອີກຂ້າງໜຶ່ງ.
• ບໍ່ສາມາດເຄື່ອນຍ້າຍຂໍ້ຕໍ່ໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຮູ້ສຶກແຂງກະດ້າງໃນຂໍ້ຕໍ່.
• ເສັ້ນປະສາດທີ່ຖືກບີບອັດ ສາມາດເກີດຈາກເບັດກະດູກ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊາ ແລະ ເຈັບປວດ.
• ໂລກຂໍ້ອັກເສບກ່ອນໄວອັນຄວນ , ຊຶ່ງໝາຍເຖິງການສວມໃສ່ຂອງຂໍ້ຕໍ່ກ່ອນໄວອັນຄວນໃນອາຍຸຍັງນ້ອຍ.
• ບັນຫາຂໍ້ຕີນ ຫຼື ຫົວເຂົ່າ, ເຈັບເວລາຍ່າງ.
• ອາການເຈັບປວດໄລຍະສັ້ນ ແລະ ໄລຍະຍາວ . ອາການເຈັບປວດນີ້ບາງຄັ້ງອາດຈະຍາກທີ່ຈະທົນໄດ້.
• ຮູບຮ່າງສັ້ນ .

ເດັກນ້ອຍບາງຄົນມີອາການເຈັບຫຼາຍຂຶ້ນເມື່ອເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນໃກ້ກັບເສັ້ນເລືອດ ຫຼື ເສັ້ນປະສາດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບາງຄັ້ງເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະບໍ່ເຈັບປວດ ແລະ ປະກົດຂຶ້ນເປັນພຽງກ້ອນເນື້ອ.

ສຳຄັນ: ຖ້າທ່ານເຫັນກ້ອນເນື້ອແບບນີ້ຢູ່ເທິງຮ່າງກາຍຂອງລູກຂອງທ່ານ, ຫຼື ຖ້າລູກຂອງທ່ານມັກຈົ່ມວ່າເຈັບກະດູກ, ກະລຸນາໄປພົບແພດ.

ພະຍາດ HMO ນີ້ຕິດຕໍ່ຈາກຄົນໜຶ່ງໄປຫາອີກຄົນໜຶ່ງໄດ້ບໍ?

ບໍ່, HMO ບໍ່ແມ່ນພະຍາດຕິດຕໍ່ . ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າມັນຈະບໍ່ແຜ່ລາມຈາກຄົນໜຶ່ງໄປຫາອີກຄົນໜຶ່ງໂດຍການສຳຜັດ ຫຼື ຢູ່ໃກ້ຊິດກັນຄືກັບໄຂ້ຫວັດ. ມັນເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກຳຢ່າງສົມບູນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າທ່ານມີ HMO, ມີໂອກາດປະມານ 50% ທີ່ທ່ານຈະຖ່າຍທອດການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດນີ້ໄປສູ່ລູກຂອງທ່ານ.ແມ່ນແລ້ວ. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າມີໂອກາດ 50% ໃນທຸກໆການຖືພາ.

ທ່ານໝໍຈະລະບຸສະຖານະ HMO ໄດ້ແນວໃດ?

ທ່ານ ຫຼື ທ່ານໝໍຂອງລູກທ່ານອາດຈະສັງເກດເຫັນກ້ອນເນື້ອຢູ່ເທິງ ຫຼື ໃກ້ກັບກະດູກ, ຫຼື ອາການອື່ນໆຂອງ HMO (ເຊັ່ນ: ໃຄ່ບວມເລັກນ້ອຍ, ເຈັບ). ກ່ອນອື່ນໝົດທ່ານໝໍຈະ:

1. ຖາມຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບ ປະຫວັດທາງການແພດຂອງຄອບຄົວ . ກວດເບິ່ງວ່າມີໃຜໃນຄອບຄົວເຄີຍເປັນພະຍາດນີ້ຫຼືບໍ່.

2. ການກວດຮ່າງກາຍຢ່າງຄົບຖ້ວນ . ກວດເບິ່ງກ້ອນເນື້ອ, ຂະໜາດຂອງມັນ, ແລະ ການເຄື່ອນໄຫວຂອງຂໍ້ຕໍ່.

ມີການກວດສຸຂະພາບປະເພດໃດແດ່?

ຫຼັງຈາກການກວດຮ່າງກາຍແລ້ວ, ທ່ານໝໍມັກຈະແນະນຳໃຫ້ ກວດການສະແກນພາບ ເພື່ອຢືນຢັນສະພາບຂອງ HMO.

• ຂັ້ນຕອນທຳອິດມັກຈະເປັນ ການຖ່າຍພາບເອັກຊະເຣ . ການຖ່າຍພາບເອັກຊະເຣສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນເນື້ອງອກ osteochondroma ເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງຊັດເຈນ.
• ບາງຄັ້ງ, ເພື່ອຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບເນື້ອງອກ, ຫຼືເພື່ອເບິ່ງວ່າມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ເສັ້ນປະສາດ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງເຮັດການທົດສອບເຫຼົ່ານີ້:
• ສະແກນ CT
• ການກວດດ້ວຍເຄື່ອງ MRI (M.R.I.)

ມັນແມ່ນອີງໃສ່ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການກວດເຫຼົ່ານີ້ທີ່ທ່ານໝໍຈະກຳນົດວ່າຕ້ອງມີ HMO ຫຼືບໍ່.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ HMO ໄດ້ຮັບການປິ່ນປະແນວໃດ? ມີທາງເລືອກຫຍັງແດ່?

ການປິ່ນປົວສຳລັບ HMOs ບໍ່ຄືກັນສຳລັບແຕ່ລະຄົນ. ມັນ ຂຶ້ນກັບອາການຂອງທ່ານ, ຈຳນວນຂອງເນື້ອງອກ, ສະຖານທີ່ຂອງມັນ, ແລະ ຜົນກະທົບທີ່ມັນມີ . ທ່ານໝໍອາດແນະນຳການປິ່ນປົວເຊັ່ນ:

• ການສັງເກດເນື້ອງອກ / ການລໍຖ້າຢ່າງລະມັດລະວັງ: ບາງຄັ້ງ, ຖ້າເນື້ອງອກບໍ່ໄດ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາຫຼືຄວາມເຈັບປວດທີ່ສຳຄັນ, ທ່ານໝໍອາດແນະນຳໃຫ້ລໍຖ້າໄລຍະໜຶ່ງເພື່ອເບິ່ງວ່າເນື້ອງອກເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນຫຼືເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາຫຼືບໍ່. ນີ້ເອີ້ນວ່າ "ການລໍຖ້າຢ່າງລະມັດລະວັງ".
• ການຈັດການຄວາມເຈັບປວດ: ຖ້າມີອາການເຈັບ, ສາມາດໃຫ້ຢາ (ເຊັ່ນ: ພາຣາເຊຕາມອນ ຫຼື ໄອບູໂປຼເຟນ) ເພື່ອຄວບຄຸມອາການເຈັບໄດ້. ບາງຄັ້ງອາດຈະຕ້ອງໃຊ້ຢາແກ້ປວດທີ່ແຮງກວ່າ.
• ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ: ນັກກາຍຍະພາບບຳບັດສອນການອອກກຳລັງກາຍເພື່ອຊ່ວຍຮັກສາການເຄື່ອນໄຫວຂອງຂໍ້ຕໍ່ ແລະ ເສີມສ້າງກ້າມຊີ້ນ. ສິ່ງນີ້ຍັງສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອາການເຈັບໄດ້.
• ການຜ່າຕັດ:
• ການຜ່າຕັດເພື່ອເອົາເນື້ອງອກອອກໜຶ່ງໂຕ ຫຼື ຫຼາຍໂຕ: ຖ້າເນື້ອງອກກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການເຈັບທີ່ບໍ່ສາມາດທົນໄດ້, ກົດທັບເສັ້ນປະສາດ, ລົບກວນການເຄື່ອນໄຫວຂອງຂໍ້ຕໍ່, ຫຼື ຖ້າມີຄວາມສົງໃສວ່າເນື້ອງອກອາດເປັນມະເຮັງ, ເນື້ອງອກອາດຈະຖືກຜ່າຕັດອອກ.
• ການຜ່າຕັດເພື່ອຍືດ ຫຼື ຍືດແຂນຂາທີ່ບໍ່ເຕີບໂຕຢ່າງຖືກຕ້ອງ: ຖ້າແຂນ ຫຼື ຂາສັ້ນ ຫຼື ຍືດອອກຍ້ອນ HMO, ຈະມີການຜ່າຕັດພິເສດເພື່ອແກ້ໄຂມັນ.

ສາມາດມີອາການແຊກຊ້ອນເກີດຂຶ້ນຈາກການປິ່ນປົວໄດ້ບໍ?

ບາງຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດເພື່ອເອົາເນື້ອງອກ osteochondroma ອອກ ອາດຈະເປັນຮອຍແປ້ວ.ເຊັ່ນດຽວກັບການຜ່າຕັດອື່ນໆ, ມີຄວາມສ່ຽງເລັກນ້ອຍຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ ຫຼື ຄວາມເສຍຫາຍຂອງເສັ້ນປະສາດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານໝໍພະຍາຍາມສຸດຄວາມສາມາດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງເຫຼົ່ານີ້.

ມີວິທີໃດແດ່ທີ່ຈະຫຼີກລ່ຽງສະຖານະການ HMO ໄດ້?

ຕົວຈິງແລ້ວ, ບໍ່ມີຫຍັງທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອປ້ອງກັນ HMO ເພາະວ່າມັນເປັນພາວະທາງພັນທຸກໍາ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າທ່ານຮູ້ວ່າມີຄົນໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເປັນພະຍາດ HMO, ແລະທ່ານກຳລັງຖືພາ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງພິຈາລະນາ ການກວດພັນທຸກໍາກ່ອນຄອດ ໃນລະຫວ່າງການຖືພາເພື່ອຊອກຫາວ່າລູກຂອງທ່ານໄດ້ຮັບມໍລະດົກຈາກພະຍາດນີ້ຫຼືບໍ່. ຕົວຢ່າງ:

• ການເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອງອກ Chorionic (CVS)
• ການເຈາະນ້ຳຄອດລູກທາງພັນທຸກໍາ

ການກວດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຊ່ວຍກຳນົດວ່າຕົວອ່ອນມີ HMO ລ່ວງໜ້າຫຼືບໍ່. ໃນບາງກໍລະນີ, ຖ້າທ່ານກຳລັງໃຊ້ວິທີການປະສົມເຊື້ອທຽມ (ເຊັ່ນ: IVF), ການກວດພັນທຸກໍາກ່ອນການຝັງຕົວອາດເປັນທາງເລືອກໜຶ່ງ. ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ເພື່ອຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມ.

ຂ້ອຍຈະຮູ້ໄດ້ແນວໃດວ່າລູກຂອງຂ້ອຍມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນ HMO?

ຖ້າທ່ານ, ຜົວ/ພັນລະຍາຂອງທ່ານ, ຫຼື ສະມາຊິກໃນຄອບຄົວທີ່ໃກ້ຊິດຂອງທ່ານເປັນ HMO, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະແຈ້ງໃຫ້ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຮູ້ກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້, ເພາະວ່າເດັກນ້ອຍອາດຈະມີຄວາມສ່ຽງເຊັ່ນກັນ.

ຖ້າບໍ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວ, ຄວາມສ່ຽງຂອງເດັກທີ່ຈະເປັນ HMO ແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ດັ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ມັນຍັງສາມາດເກີດຈາກການກາຍພັນໃໝ່ໄດ້, ສະນັ້ນມັນບໍ່ແມ່ນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທັງໝົດ.

ຂ້ອຍສາມາດຄາດຫວັງຫຍັງໄດ້ແດ່ຖ້າລູກຂອງຂ້ອຍມີ HMO?

ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີ HMO, ອາການດັ່ງກ່າວອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ. ເດັກບາງຄົນອາດຈະເປັນເນື້ອງອກ osteochondroma ພຽງແຕ່ບໍ່ເທົ່າໃດເນື້ອງອກ, ຫຼືພວກເຂົາອາດຈະເປັນເນື້ອງອກຫຼາຍເນື້ອງອກ.

ຂ່າວດີແມ່ນວ່າ , ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຫຼັງຈາກ ແຜ່ນການເຕີບໃຫຍ່ ຂອງເດັກປິດລົງ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າຄວາມສູງ ແລະ ຄວາມຍາວຂອງກະດູກຂອງເດັກຢຸດເພີ່ມຂຶ້ນ, ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ຈະບໍ່ເຕີບໂຕອີກຕໍ່ໄປ.

ແຕ່ສຳລັບບາງຄົນ, ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກແຜ່ນການເຕີບໂຕໄດ້ປິດລົງແລ້ວ, ພວກມັນກໍ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນອີກໄດ້. ມັນຫາຍາກໜ້ອຍໜຶ່ງ.

HMO ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການອື່ນໆໄດ້. ເດັກນ້ອຍ ແລະ ຜູ້ໃຫຍ່ບາງຄົນອາດຈະປະສົບກັບ ຄວາມອ່ອນເພຍ , ເຈັບ, ແລະ ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຄື່ອນໄຫວຮ່າງກາຍ ຫຼື ການເຮັດວຽກຕ່າງໆ.

ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນທີ່ເປັນ HMO ຈະຕ້ອງການການປິ່ນປົວ. ແຕ່ບາງຄົນອາດຈະຕ້ອງການການຜ່າຕັດ ຫຼື ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ. ທ່ານໝໍອາດແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ຢາ ຫຼື ການປິ່ນປົວອື່ນໆເພື່ອຊ່ວຍຄວບຄຸມອາການເຈັບ.

ສະຖານະການນີ້ຈະຢູ່ອີກດົນປານໃດ?

HMO ເປັນ ພາວະທີ່ຮັກສາໄວ້ຕະຫຼອດຊີວິດ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າມັນບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກກະດູກອັກເສບທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍເຫຼົ່ານີ້ມີ ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຕາມປົກກະຕິ .ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະມີຊີວິດຢູ່. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການຄວບຄຸມອາການຕ່າງໆ, ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ຈຳເປັນ, ແລະ ຮັກສາຄຸນນະພາບຊີວິດທີ່ດີ. ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານສະເໝີກ່ຽວກັບທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ລູກຂອງທ່ານມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ ແລະ ມີຄວາມສຸກ.

ເນື້ອງອກ osteochondroma ສາມາດກາຍເປັນມະເຮັງໄດ້ບໍ? ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ຫຼາຍຄົນຢ້ານກົວ.

ນີ້ແມ່ນຄຳຖາມທີ່ສຳຄັນແທ້ໆ. ແມ່ນແລ້ວ, ຫາຍາກຫຼາຍ , ນັ້ນຄື, ຫາຍາກຫຼາຍ , ເນື້ອງອກ osteochondroma ໃນຄົນທີ່ມີ HMO ສາມາດກາຍເປັນມະເຮັງໄດ້. ລະຫວ່າງ 2% ຫາ 5% ຂອງຄົນທີ່ມີ HMO (ນັ້ນຄື, ລະຫວ່າງ 2 ຫາ 5 ໃນ 100) ຈະພັດທະນາເປັນມະເຮັງປະເພດນີ້. ເມື່ອສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນ, ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍເຫຼົ່ານີ້ຈະກາຍເປັນ ມະເຮັງກະດູກ ທີ່ເອີ້ນວ່າ 'chondrosarcoma' ຫຼື 'osteosarcoma'.

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດສົງໃສວ່າໂຣກກະດູກອັກເສບອາດເປັນມະເຮັງໄດ້ຖ້າ:

• ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີ ໄຝໃໝ່ຫຼັງຈາກໄວໜຸ່ມ , ຫຼື ຖ້າໄຝທີ່ມີຢູ່ແລ້ວເລີ່ມເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ.
• ຖ້າໂຣກກະດູກອັກເສບທີ່ບໍ່ເຈັບປວດກ່ອນໜ້ານີ້ ກາຍເປັນເຈັບປວດຢ່າງກະທັນຫັນ , ຫຼື ຖ້າອາການເຈັບທີ່ມີຢູ່ນັ້ນຮຸນແຮງຫຼາຍ.
• ຖ້າຝາປິດກະດູກອ່ອນຢູ່ເທິງເນື້ອງອກມີຄວາມໜາຫຼາຍກວ່າ 2 ຊັງຕີແມັດ (ເຫັນໄດ້ດ້ວຍການສະແກນ MRI).

ເນື້ອງອກມະເຮັງຫຼາຍຊະນິດສາມາດຜ່າຕັດອອກໄດ້. ຂຶ້ນກັບໄລຍະຂອງມະເຮັງ, ບໍ່ວ່າມັນໄດ້ແຜ່ລາມໄປແລ້ວ (ແຜ່ລາມໄປ), ລູກຂອງທ່ານອາດຈະບໍ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມ (ເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ ຫຼື ການຮັກສາດ້ວຍລັງສີ). ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈໍາ.

ວິທີການດູແລເດັກທີ່ເປັນ HMO? ພວກເຮົາສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້ແດ່ໃນຖານະພໍ່ແມ່?

ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີ HMO, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ກັບອາການຂອງລູກທ່ານ .

• ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີ ອາການໃໝ່ໆ ເກີດຂຶ້ນ, ໂດຍສະເພາະການປ່ຽນແປງຢ່າງກະທັນຫັນຂອງຂະໜາດຂອງກ້ອນ, ອາການເຈັບເພີ່ມຂຶ້ນ, ຫຼື ມຶນຊາ, ໃຫ້ແຈ້ງໃຫ້ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຊາບທັນທີ.
• ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງທ່ານໝໍຢ່າງຖືກຕ້ອງ (ວິທີການກິນຢາ, ວິທີການອອກກໍາລັງກາຍ, ແລະເວລາທີ່ຄວນມາກວດ).
• ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີອາການເຈັບ, ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ເຂົາເຈົ້າອົດທົນ. ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍ ແລະ ຊອກຫາວິທີຈັດການກັບອາການເຈັບ.
• ລອງຄິດເຖິງສຸຂະພາບຈິດຂອງລູກທ່ານເບິ່ງ. ການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບສະຖານະການແບບນີ້ບາງຄັ້ງອາດເປັນສິ່ງທ້າທາຍສຳລັບເດັກ. ໃຫ້ລົມກັບລູກຂອງທ່ານ, ສະໜັບສະໜູນລູກຂອງທ່ານ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເມື່ອໃດຖ້າລູກຂອງຂ້ອຍມີ HMO? ເຫດສຸກເສີນແມ່ນຫຍັງ?

ຖ້າລູກຂອງທ່ານໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນ HMO, ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

• ຖ້າເດັກມີ ເນື້ອງອກໃໝ່ .
• ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກວ່າກ້ອນເນື້ອ ກຳລັງໃຫຍ່ຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ .
• ຖ້າອາການເຈັບເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ ຫຼື ຖ້າອາການເຈັບຮຸນແຮງໃໝ່ເກີດຂຶ້ນ (ໂດຍສະເພາະຫຼັງຈາກໄວໜຸ່ມ).
• ບ່ອນທີ່ມີກ້ອນຖ້າ ຜິວໜັງມີສີແດງ, ໃຄ່ບວມ ແລະ ຮູ້ສຶກອົບອຸ່ນ (ນີ້ອາດເປັນສັນຍານຂອງການຕິດເຊື້ອ).
• ຖ້າທ່ານມີ ອາການມຶນຊາ ຫຼື ອ່ອນເພຍ ຢູ່ແຂນ ຫຼື ຂາ.

ຢ່າລະເລີຍອາການເຫຼົ່ານີ້. ການໄປພົບແພດແຕ່ຫົວທີສາມາດປ້ອງກັນບັນຫາໃຫຍ່ໆບໍ່ໃຫ້ເກີດຂຶ້ນໄດ້.

ເດັກທີ່ເປັນ HMO ສາມາດເປັນໂຣກອອທິຊຶມໄດ້ບໍ?

ພໍ່ແມ່ບາງຄົນກໍ່ຖາມກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຄືກັນ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດໄດ້ລາຍງານຫຼາຍກໍລະນີຂອງເດັກທີ່ເປັນ HMO ແລະອາການທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກອໍທິຊຶມ". ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກເຂົາຍັງບໍ່ຮູ້ແນ່ນອນວ່າມີ ການເຊື່ອມໂຍງໂດຍກົງ ລະຫວ່າງສອງອາການດັ່ງກ່າວຫຼືບໍ່. ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງກຳລັງສຶກສາຢູ່ວ່າການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ ("ພັນທຸກໍາ" "EXT1", "EXT2") ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ HMO ຍັງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາໂຣກອໍທິຊຶມຫຼືບໍ່. ໃນປະຈຸບັນ, ຍັງບໍ່ທັນມີການສະຫຼຸບທີ່ແນ່ນອນກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ທ່ານຕ້ອງຈື່ໄວ້

HMO, ເຊິ່ງຫຍໍ້ມາຈາກ `Hereditary Multiple Osteochondromas` (ບາງຄັ້ງເອີ້ນວ່າ `Multiple Hereditary Exostoses`), ແມ່ນພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ (osteochondromas) ເກີດຂຶ້ນຕາມກະດູກ ແລະ ໃນແຜ່ນການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເດັກນ້ອຍ ແລະ ຜູ້ໃຫຍ່ໄວໜຸ່ມ.

ເຖິງແມ່ນວ່າ HMO ເປັນພາວະທີ່ເປັນມາຕະຫຼອດຊີວິດ, ແຕ່ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເຈັບ ແລະ ການປ່ຽນແປງຂອງໂຄງກະດູກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປິ່ນປົວເຊັ່ນ: ການຜ່າຕັດ, ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ແລະ ການຈັດການອາການເຈັບສາມາດບັນເທົາອາການຕ່າງໆ, ແກ້ໄຂຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກ, ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານມີຊີວິດທີ່ດີໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນຢ່າຕົກໃຈ ຫຼື ຕົກໃຈຫຼາຍຖ້າລູກຂອງທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ແຕ່ໃຫ້ໄປພົບແພດທີ່ມີຄຸນວຸດທິໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້. ລົມກັບທ່ານໝໍຢ່າງເປີດເຜີຍ ແລະ ຕັດສິນໃຈວ່າການກວດໃດທີ່ລູກຂອງທ່ານຕ້ອງການ ແລະ ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດ. ການສະໜັບສະໜູນ ແລະ ຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງທ່ານຈະເປັນຄວາມເຂັ້ມແຂງອັນຍິ່ງໃຫຍ່ສຳລັບລູກຂອງທ່ານທີ່ຈະດຳລົງຊີວິດຢ່າງປະສົບຜົນສຳເລັດກັບສະພາບການນີ້.

ໂຣກ ກະດູກອັກເສບຫຼາຍຊະນິດທີ່ສືບທອດມາ, ໂຣກກະດູກອັກເສບທີ່ສືບທອດມາຫຼາຍຊະນິດ, ໂຣກກະດູກອັກເສບ, ເນື້ອງອກໃນກະດູກ, ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ພະຍາດເດັກ, ອາການເຈັບກະດູກ