ມີບັນຫາກັບເມັດເລືອດຂາວຂອງເຈົ້າບໍ? ໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບ Histiocytosis ໂດຍຫຍໍ້!

ເຈົ້າຮູ້ບໍ່ວ່າບາງຄັ້ງຈຸລັງບາງຊະນິດໃນຮ່າງກາຍຂອງເຮົາເລີ່ມມີພຶດຕິກຳແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ? ພະຍາດທີ່ຫາຍາກຊະນິດໜຶ່ງເອີ້ນວ່າ Histiocytosis. ສິ່ງນີ້ອາດຟັງແລ້ວໜ້າຢ້ານກົວໜ້ອຍໜຶ່ງສຳລັບເຈົ້າ, ແຕ່ຢ່າກັງວົນ. ຂໍໃຫ້ເວົ້າກ່ຽວກັບມັນຢ່າງງ່າຍດາຍ ແລະ ໃນທາງທີ່ເຂົ້າໃຈງ່າຍ.

ຮິສຕິໂອໄຊທະຊີດ ແມ່ນຫຍັງ? ເວົ້າງ່າຍໆ...

ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານມີ ເມັດເລືອດຂາວຊະ ນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ ຮິສຕິໂອໄຊຕ໌. ໃນບັນດາເມັດເລືອດຂາວເຫຼົ່ານັ້ນ, ມີຈຸລັງພິເສດຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ ຮິສຕິໂອໄຊຕ໌ . ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄືກັບໜ່ວຍຮັກສາຄວາມປອດໄພຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ພວກມັນແມ່ນຜູ້ທີ່ຕໍ່ສູ້ກັບເຊື້ອພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າເຊື້ອ ພະ ຍາດ - ໄວຣັດ , ເຊື້ອແບັກທີເຣຍ , ແລະ ເຊື້ອເຫັດ - ແລະ ຊ່ວຍຮັກສາ ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ ຂອງພວກເຮົາ ໃຫ້ມີສຸຂະພາບດີ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຄັ້ງຈຸລັງຮິສຕິໂອໄຊທ໌ເຫຼົ່ານີ້ເລີ່ມເຕີບໂຕ ຜິດປົກກະຕິ, ນັ້ນຄືພວກມັນກາຍເປັນ " ກາຍພັນ " . ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງຮິສຕິໂອໄຊທ໌ທີ່ຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ຈະເຕີບໂຕຫຼາຍເກີນໄປ ແລະ ສະສົມຢູ່ໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ເມື່ອພວກມັນສະສົມຫຼາຍເກີນໄປ, ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງພວກເຮົາອາດຈະມີບັນຫາ. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນແມ່ນ ການອັກເສບ , ນັ້ນຄື ສະພາບຄ້າຍ ຄືອາການໃຄ່ບວມ, ເກີດຂຶ້ນໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍ. ການອັກເສບນີ້ບາງຄັ້ງສາມາດທຳລາຍອະໄວຍະວະຂອງພວກເຮົາໄດ້.

ຈຸລັງຮິສຕິໂອໄຊທີ່ຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ສາມາດສະສົມຢູ່ໃນ ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ ຂອງທ່ານ (ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ), ຜິວໜັງ, ກະດູກ, ປອດ, ຕັບ, ມ້າມ, ຫຼືບ່ອນອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ບາງຄັ້ງມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ພຽງແຕ່ສ່ວນໜຶ່ງຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ພວກເຮົາເອີ້ນສິ່ງນີ້ວ່າສະພາບ 'ລະບົບດຽວ' . ບາງຄັ້ງມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຫຼາຍສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ພວກເຮົາເອີ້ນສິ່ງນີ້ວ່າສະພາບ 'ຫຼາຍລະບົບ' .

ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນ ຮິສຕິໂອໄຊໂຕຊີດ ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ . ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຄັ້ງມັນສາມາດປະພຶດຕົວຄືກັບມະເຮັງ ແລະ ສະແດງອາການຄ້າຍຄືກັບມະເຮັງ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ມັນເປັນສະພາບທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈເປັນພິເສດເລັກນ້ອຍ. ເນື່ອງຈາກອາການຂອງສິ່ງນີ້ແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ ແລະ ຄວາມຮຸນແຮງຂອງສະພາບແຕກຕ່າງກັນ, ບາງຄັ້ງມັນອາດຈະເປັນການຍາກທີ່ຈະວິນິດໄສຮິສຕິໂອໄຊໂຕຊີດໄດ້ຢ່າງວ່ອງໄວ.

ຮິສຕິໂອໄຊທະສ໌ປະເພດຫຼັກໆມີຫຍັງແດ່?

ດຽວນີ້ເຈົ້າອາດຈະເຂົ້າໃຈແລ້ວວ່າ ຮິສຕີໂອໄຊໂຕຊິສ ແມ່ນຫຍັງ. ຕົວຈິງແລ້ວມັນມີຫຼາຍກວ່າ 100 ຊະນິດ. ແຕ່ມີສາມຊະນິດຫຼັກທີ່ພວກເຮົາເຫັນ ແລະ ເວົ້າເຖິງເລື້ອຍໆ. ລອງມາເບິ່ງພວກມັນກັນ.

1. ພະຍາດຈຸລັງ Langerhans histiocytosis (LCH):

• ນີ້ແມ່ນ ປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ ຂອງ histiocytosis.
• ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວສະພາບການນີ້ມັກຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ເດັກນ້ອຍ . ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກນ້ອຍປະມານ 5 ຫາ 9 ຄົນໃນທຸກໆລ້ານຄົນ.
• ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ສິ່ງນີ້ບໍ່ຮ້າຍແຮງປານໃດ, ແລະສາມາດເປັນງ່າຍໆຄືກັບ "ບໍ່ມີອາການ" . ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າໃນບາງກໍລະນີ, ສິ່ງນີ້ອາດຈະຮ້າຍແຮງ ແລະ ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້.

2. ພະຍາດ Erdheim-Chester (ECD):

• ປະເພດນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີຜົນກະທົບຕໍ່ ຜູ້ໃຫຍ່ .
• ນີ້ ຍັງເປັນສະຖານະການທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ .
• ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ LCH, ECD ສາມາດມີລະດັບຕັ້ງແຕ່ເບົາບາງໄປຫາຮຸນແຮງ ແລະ ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ.

3. ພະຍາດ Rosai-Dorfman (RDD):

• ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ LCH, RDD ສ່ວນຫຼາຍມັກເກີດຂຶ້ນໃນເດັກນ້ອຍ , ແຕ່ມັນຍັງສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນຜູ້ໃຫຍ່ໄດ້.
• ພະຍາດນີ້ຍັງຫາຍາກຫຼາຍ. ປະມານໜຶ່ງໃນສອງແສນຄົນຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດນີ້.
• ປະເພດຫຼັກຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນ 'RADD ແບບຄລາສສິກ' . ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຂອງທ່ານໃຄ່ບວມ.
• ປະເພດອື່ນແມ່ນ 'extranoidal RDD' . ໃນນີ້, ອະໄວຍະວະອື່ນໆນອກເໜືອຈາກຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຈຸລັງ histiocyte ທີ່ເກີນສາມາດສະສົມຢູ່ໃນຜິວໜັງ, ກະດູກ, ຫຼືບ່ອນອື່ນໆ.

ພະຍາດນີ້ເອີ້ນວ່າ Histiocytosis ຫາຍາກປານໃດ?

ແມ່ນແລ້ວ, ດັ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກ່າວມາກ່ອນ, ພະຍາດຮິສຕິໂອໄຊທີນ (histiocytosis) ເປັນ ພະຍາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ . ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຮູບແບບມະເຮັງທີ່ຮຸນແຮງກວ່ານັ້ນກວມ ເອົາໜ້ອຍກວ່າ 1% ຂອງມະເຮັງທັງໝົດ ທີ່ຖືກກວດພົບໃນເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ ແລະ ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານສາມາດຈິນຕະນາການໄດ້ວ່າສິ່ງນີ້ຫາຍາກສໍ່າໃດ.

ອາການຂອງ Histiocytosis ແມ່ນຫຍັງ?

ບັດນີ້, ໃຫ້ພວກເຮົາເບິ່ງວ່າອາການໃດແດ່ທີ່ສະແດງອອກໃນສະພາບການ histiocytosis ນີ້. ອາການເຫຼົ່ານີ້ ສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປຈາກຄົນໜຶ່ງຫາອີກຄົນໜຶ່ງ . ເຫດຜົນຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າອະໄວຍະວະ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອທີ່ຈຸລັງ histiocyte ເກີນສະສົມ, ດັ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກ່າວມາ, ແລະ ຂອບເຂດຂອງຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອເຫຼົ່ານັ້ນ, ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສິ່ງນີ້.

ນີ້ແມ່ນບາງອາການທີ່ທ່ານອາດຈະເຫັນ (ແລະອາດຈະມີຫຼາຍກວ່ານັ້ນ):

• ຜື່ນຜິວໜັງ : ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຫັນໄດ້ໂດຍສະເພາະຢູ່ໃນບໍລິເວນທີ່ມີຂົນຢູ່ຫົວຂອງເດັກນ້ອຍ (ພວກເຮົາເອີ້ນພວກມັນວ່າ 'cradle cap' ) ຫຼື ຢູ່ໃນບໍລິເວນຜ້າອ້ອມ.
• ໄຂ້ .
• ເມື່ອຍ, ເມື່ອຍ .
• ເຈັບຫົວ.
• ໄອ ຫຼື ຫາຍໃຈຝືດ .
• ການສູນເສຍນ້ຳໜັກທີ່ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ .
• ປວດກະດູກ .
• ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງໃຄ່ບວມ (ນີ້ຄືຄວາມໝາຍຂອງອາການໃຄ່ບວມ).
• ວິໄສທັດປ່ຽນແປງ ຫຼື ຕາໂປ່ງອອກ .
• ຖ່າຍເບົາເລື້ອຍໆ ແລະ ຫິວນ້ຳຫຼາຍເກີນໄປ .
• ຕຸ່ມຜິວໜັງ (ສາມາດປາກົດຢູ່ເທິງໜັງຕາໄດ້).
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການສຸມໃສ່ ຫຼື ຈື່ຈຳສິ່ງຕ່າງໆ .
• ບັນຫາກ່ຽວກັບການດຸ່ນດ່ຽງ ແລະ ການປະສານງານ .

ອາການເກີດຂຶ້ນໄດ້ແນວໃດ? ຂຶ້ນກັບບ່ອນທີ່ຈຸລັງຮິສຕີໂອໄຊຕ໌ສະສົມ!

ອາການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບບ່ອນທີ່ຈຸລັງຮິສຕິໂອໄຊຕ໌ສະສົມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ. ສະຖານທີ່ຫຼັກຂອງການສະສົມແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເພດຂອງຮິສຕິໂອໄຊຕ໌.

ສະຖານທີ່ທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບໃນພະຍາດ Langerhans cell histiocytosis (LCH):

• ກະດູກ
• ຜິວໜັງ
• ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ (ອາການໃຄ່ບວມ)
• ຕັບ
• ມ້າມ
• ປາກ
• ປອດ
• ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (ນັ້ນຄື ສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງ)

ພື້ນທີ່ທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບໃນພະຍາດ Erdheim-Chester (ECD):

• ກະດູກຍາວ (ໂດຍສະເພາະຢູ່ຂາ)
• ຕາ
• ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ
• ປອດ
• ຫົວໃຈ
• ເສັ້ນເລືອດ
• ໝາກໄຂ່ຫຼັງ
• ອະໄວຍະວະທີ່ຢູ່ດ້ານຫຼັງຂອງທ້ອງ (ພວກເຮົາເອີ້ນພວກມັນ ວ່າ 'retroperitoneum' )

ພື້ນທີ່ທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກພະຍາດ Rosai-Dorfman (RDD):

• ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ (ໂດຍສະເພາະຢູ່ຄໍ, ແຕ່ຍັງສາມາດເກີດຂຶ້ນຢູ່ບ່ອນອື່ນໄດ້)
• ຜິວໜັງ
• ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ
• ເສັ້ນທາງຫາຍໃຈສ່ວນເທິງ
• ກະດູກ
• ອະໄວຍະວະຢູ່ທາງຫລັງຂອງທ້ອງ (Retroperitoneum)
• ຕາ

ສາເຫດຂອງຮິສຕິໂອໄຊໂຕຊີດແມ່ນຫຍັງ?

ນັກວິທະຍາສາດຍັງ ບໍ່ຮູ້ແນ່ນອນວ່າ ສາເຫດຂອງ histiocytosis ແມ່ນຫຍັງ, ແຕ່ພວກເຂົາໄດ້ພົບວ່າມັນອາດຈະເຊື່ອມໂຍງກັບ ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ .

ເວົ້າງ່າຍໆ, ທຸກໆຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງເຮົາມີສານພັນທຸກໍາ, ຫຼືຊຸດຄໍາແນະນໍາ. ຄໍາແນະນໍາເຫຼົ່ານີ້ກໍານົດວ່າຈຸລັງເຫຼົ່ານັ້ນຄວນປະຕິບັດແນວໃດ. ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອ ມີການປ່ຽນແປງໃນຄໍາແນະນໍາເຫຼົ່ານີ້, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າການກາຍພັນ, ເກີດຂຶ້ນ, ຈຸລັງຈະເລີ່ມປະຕິບັດຜິດປົກກະຕິ. ຕົວຢ່າງ, ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາສາມາດເຮັດໃຫ້ຈຸລັງເຊັ່ນ: ຮິສຕິໂອໄຊຕ໌ຄັດລອກຕົວມັນເອງ ແລະ ເລີ່ມແຜ່ລາມຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້.

ການລະບຸການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດພັດທະນາ ວິທີການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ ສໍາລັບພະຍາດຮິສຕິໂອໄຊໂຕຊີດ. ວິທີການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ເຮັດວຽກໂດຍການປ້ອງກັນການປ່ຽນແປງຂອງເຊວທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ເຮັດໃຫ້ເຊວຮິສຕິໂອໄຊຕ໌ເຕີບໂຕອອກຈາກການຄວບຄຸມ.

ເຈົ້າກວດຫາພະຍາດຮິສຕິໂອໄຊໂຕຊີດໄດ້ແນວໃດ?

ຖ້າທ່ານສົງໃສວ່າທ່ານມີພະຍາດ histiocytosis, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະ ກວດຮ່າງກາຍ ກ່ອນ ແລະ ຖາມກ່ຽວກັບປະຫວັດທາງການແພດຂອງທ່ານ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຂົາເຈົ້າຈະຕັດສິນໃຈວ່າຈະກວດຫຍັງໂດຍອີງໃສ່ອາການຂອງທ່ານ ແລະ ອະໄວຍະວະທີ່ຄິດວ່າໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ histiocytes ທີ່ເກີນ.

ນີ້ແມ່ນບາງການທົດສອບທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້:

• ຂັ້ນຕອນການຖ່າຍພາບ :
• ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະສັ່ງໃຫ້ມີການສະແກນພິເສດທີ່ເອີ້ນວ່າ ການສະແກນ PET/CT ແບບ FDG . ວິທີນີ້ສາມາດກວດພົບສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ເນື້ອງອກທົ່ວຮ່າງກາຍໄດ້.
• ນອກຈາກນັ້ນ , ອາດຈະຕ້ອງມີການກວດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການສະແກນ CT scan, ການສະແກນ MRI, ການສະແກນກະດູກ, ການສະແກນ ultrasound, ການສະແກນລັງສີ X-ray, ຫຼື ການສະແກນຫົວໃຈດ້ວຍ echocardiogram .

• ການທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງ :
• ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະກວດ ຕົວຢ່າງນ້ຳ, ເຊັ່ນ: ເລືອດ ຫຼື ປັດສະວະຂອງທ່ານ, ເພື່ອເບິ່ງວ່າມີອາການຂອງ histiocytosis ຫຼືບໍ່.
• ການກວດຈຳນວນເມັດເລືອດຂອງທ່ານ. ພວກມັນຍັງຊອກຫາຮໍໂມນ ຫຼື ໂປຣຕີນສະເພາະທີ່ຊີ້ບອກວ່າອະໄວຍະວະຂອງທ່ານເຮັດວຽກແນວໃດ. ຖ້າອະໄວຍະວະໃດໜຶ່ງເຮັດວຽກບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ມັນອາດຈະຊີ້ບອກວ່າມີຈຸລັງເນື້ອງອກຫຼາຍເກີນໄປໃນອະໄວຍະວະນັ້ນ.

• ການກວດເນື້ອເຍື່ອ `(Biopsy)` :
• ສິ່ງນີ້ເຮັດຄືວ່າທ່ານໝໍ ເອົາຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ ແລະ ກວດມັນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດເພື່ອເບິ່ງວ່າທ່ານມີພະຍາດຮິສຕີໂອໄຊໂຕຊີດຫຼືບໍ່.
• ມັນຍັງຊອກຫາການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາສະເພາະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ histiocytosis.
• ບາງຄັ້ງ, ຖ້າການກວດເນື້ອເຍື່ອບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້, ການກວດສານພັນທຸກໍາໃນເລືອດຂອງທ່ານກໍສາມາດກວດໄດ້. ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ 'ການກວດເນື້ອເຍື່ອດ້ວຍນໍ້າ' .

ມີວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດ Histiocytosis ແນວໃດ?

ການປິ່ນປົວພະຍາດຮິສຕິໂອໄຊທະຊີດ ແມ່ນຂຶ້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ . ໂດຍສະເພາະ:

• ອາການຂອງທ່ານຮຸນແຮງປານໃດ .
• ບໍ່ວ່າທ່ານຈະມີບາດແຜດຽວ ຫຼື ຫຼາຍບາດແຜ (ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍລິເວນຂອງເນື້ອເຍື່ອຜິດປົກກະຕິ).
• “ບາດແຜ” ເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃສໃນຮ່າງກາຍ ?
• ກ້ອນເນື້ອເຫຼົ່ານີ້ ເປັນມະເຮັງຫຼືບໍ່ .

ທ່ານໝໍຕັດສິນໃຈເລືອກວິທີການປິ່ນປົວໂດຍອີງໃສ່ປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້. ນີ້ແມ່ນທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວບາງຢ່າງ:

• ເຝົ້າລະວັງ ແລະ ລໍຖ້າ : ຖ້າ histiocytosis ຂອງທ່ານບໍ່ຮຸນແຮງ ແລະ ທ່ານບໍ່ມີອາການສຳຄັນໃດໆ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະບອກທ່ານໃຫ້ຕິດຕາມອາການຂອງທ່ານ.
• ການຜ່າຕັດຖ້າຈຸລັງຮິສຕິໂອໄຊຕ໌ໄດ້ສະສົມຢູ່ໃນພຽງແຕ່ສ່ວນດຽວຂອງຮ່າງກາຍ, ການຜ່າຕັດສາມາດປະຕິບັດເພື່ອເອົາສ່ວນນັ້ນອອກໄດ້.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ : ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ເຄື່ອງຈັກເພື່ອສົ່ງລັງສີພະລັງງານສູງໄປຫາບໍລິເວນທີ່ເປັນແຜ. ລັງສີເຫຼົ່ານີ້ຂ້າຈຸລັງທີ່ຜິດປົກກະຕິ ແລະ ຊ້າການເຕີບໂຕຂອງເນື້ອງອກ. ບາງຄັ້ງການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີຍັງສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອາການໄດ້.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ (ຫຼືເອີ້ນວ່າ 'chemo') : ສິ່ງນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສົ່ງສານເຄມີເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດຂອງທ່ານເພື່ອທໍາລາຍຈຸລັງ histiocyte ເກີນທີ່ແຜ່ລາມໄປທົ່ວຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ທ່ານໝໍແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ 'chemo' ສະເພາະຖ້າຈຸລັງ histiocyte ໄດ້ແຜ່ລາມໄປທົ່ວຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ.
• ຢາ Corticosteroids : ຢາເຊັ່ນ: prednisone ຈັດຢູ່ໃນໝວດນີ້. ຢາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການອັກເສບ (ອາການໃຄ່ບວມ) ທີ່ມາພ້ອມກັບ histiocytosis. ຢາເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະໃຫ້ດ່ຽວ ຫຼື ຮ່ວມກັບການປິ່ນປົວອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ : ສິ່ງນີ້ເຮັດວຽກໂດຍການເສີມສ້າງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງທ່ານເອງ, ຊ່ວຍໃຫ້ມັນຮັບຮູ້ ແລະ ທຳລາຍຈຸລັງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ເຊັ່ນ: ຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຜິດປົກກະຕິ.
• ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ : ນີ້ແມ່ນການປິ່ນປົວພິເສດ. ການປິ່ນປົວນີ້ແມ່ນໃຊ້ສຳລັບສະພາບການ histiocytosis ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງ.

ໂຣກຮິສຕິໂອໄຊໂຕຊີດສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ບໍ?

ມັນຍາກທີ່ຈະເວົ້າວ່າ 'ແມ່ນ' ຫຼື 'ບໍ່' ຕໍ່ເລື່ອງນີ້, ເພາະມັນຂຶ້ນກັບສະຖານະການ. ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ histiocytosis ຈະເຂົ້າສູ່ສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ 'ການຫາຍດີຖາວອນ'. ນັ້ນຄື, ພວກເຂົາຈະຫາຍໄປໂດຍບໍ່ມີອາການ ຫຼື ອາການໃດໆຂອງພະຍາດ.

ຮິສຕິໂອໄຊໂຕຊີດບາງຊະນິດ, ໂດຍສະເພາະເມື່ອຮິສຕິໂອໄຊຕ໌ຢູ່ໃນບ່ອນດຽວໃນຮ່າງກາຍ, ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສົມບູນດ້ວຍການຜ່າຕັດ . ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະໄປ ກວດຕິດຕາມເພື່ອກວດຫາ ການກັບມາເປັນຊ້ຳອີກ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າປະເພດຂອງ histiocytosis ທີ່ທ່ານເປັນຢູ່ນັ້ນບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສົມບູນ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະແນະນຳ ແຜນການປິ່ນປົວທີ່ສາມາດຊ່ວຍທ່ານຈັດການກັບ ອາການດັ່ງກ່າວໄດ້.

ການຄາດຄະເນສຳລັບສະພາບການນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ການພະຍາກອນ ອາການຂອງທ່ານແມ່ນຂຶ້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ. ສຳລັບບາງຄົນ, ຮິສຕິໂອໄຊໂຕຊີດ ຈະດີຂຶ້ນເອງໂດຍບໍ່ຕ້ອງມີການປິ່ນປົວໃດໆ . ຕົວຢ່າງ, ປະມານ 40% ຂອງຄົນທີ່ເປັນ RDD ຈະດີຂຶ້ນເອງໂດຍບໍ່ຕ້ອງມີການປິ່ນປົວ. ນອກຈາກນີ້, ເມື່ອ LCH ມີຜົນກະທົບຕໍ່ພຽງແຕ່ສ່ວນດຽວຂອງຮ່າງກາຍ (ພວກເຮົາເອີ້ນມັນວ່າ 'LCH ທ້ອງຖິ່ນ') , ມັນມັກຈະດີຂຶ້ນເອງ.

ແຕ່, ໃນກໍລະນີອື່ນໆ, ຮິສຕິໂອໄຊທະຊິນຕ້ອງ ການການປິ່ນປົວຢ່າງເຂັ້ມງວດ ແລະ ການສັງເກດຢ່າງລະມັດລະວັງ, ທັງໃນເດັກນ້ອຍ ແລະ ຜູ້ໃຫຍ່.ໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ຮິສຕິໂອໄຊທີນສາມາດເຮັດໃຫ້ອະໄວຍະວະເສຍຫາຍ ແລະ ເຖິງຂັ້ນເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້ .

ດັ່ງນັ້ນ, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການຄາດຄະເນສະເພາະກັບການບົ່ງມະຕິຂອງທ່ານ.

ພະຍາດຮິສຕິໂອໄຊໂຕຊີດສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ? ຄວາມສ່ຽງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໄດ້ແນວໃດ?

ດ້ວຍຄວາມຊື່ສັດ, ບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະປ້ອງກັນ histiocytosis ໄດ້, ແຕ່ການປິ່ນປົວສາມາດຊ່ວຍທ່ານຈັດການອາການຂອງທ່ານໄດ້.

ແຕ່ມີສິ່ງໜຶ່ງ. ການເຊົາສູບຢາ ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງທ່ານໃນການເປັນມະເຮັງປອດຊະນິດ LCH (Langerhans cell histiocytosis), ເຊິ່ງເປັນມະເຮັງປອດ. ການເຊົາສູບຢາ ຫຼື ການບໍ່ສູບຢາຍັງສາມາດປັບປຸງການຕອບສະໜອງຕໍ່ການປິ່ນປົວຂອງທ່ານໄດ້. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອໃນການເຊົາສູບຢາ, ໃຫ້ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບໂຄງການສົ່ງຕໍ່ໃຫ້ເຊົາສູບຢາ.

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງຂ້ອຍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ histiocytosis, ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະມີຄຳຖາມຫຼາຍຢ່າງຢູ່ໃນໃຈ. ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງທັງໝົດນີ້ ແລະ ເຂົ້າໃຈສະພາບຂອງທ່ານໃຫ້ດີ. ນີ້ແມ່ນບາງຄຳຖາມທີ່ທ່ານສາມາດຖາມໄດ້:

• ຂ້ອຍມີ histiocytosis ປະເພດໃດ?
• ຂ້ອຍຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວບໍ?
• ເຈົ້າແນະນຳທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວແບບໃດ?
• ຜົນຂ້າງຄຽງອັນໃດແດ່ທີ່ອາດຈະຄາດຫວັງໄດ້ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ?
• ຜົນການປິ່ນປົວທີ່ເປັນໄປໄດ້ແມ່ນຫຍັງ?
• ອາການຂອງຂ້ອຍສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ຢ່າງສົມບູນບໍ?

ຂໍ້ຄວາມສຸດທ້າຍທີ່ນຳກັບບ້ານ

ເວົ້າງ່າຍໆ, ຮິສຕິໂອໄຊທີສ ແມ່ນຊື່ທີ່ເອີ້ນໃຫ້ກັບກຸ່ມຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເລືອດທີ່ຫາຍາກ ເຊິ່ງເກີດຈາກການຜະລິດຫຼາຍເກີນໄປຂອງຮິສຕິໂອໄຊທີສ, ເຊິ່ງເປັນເມັດເລືອດຂາວຊະນິດໜຶ່ງ, ໃນເນື້ອເຍື່ອ. ບາງອັນ ສາມາດເປັນພະຍາດງ່າຍໆ, ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການ, ໃນຂະນະທີ່ບາງອັນອາດຈະຮ້າຍແຮງພໍທີ່ຈະເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ .

ທຸກໆຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ histiocytosis ຈະມີຈຸລັງ histiocytes ຫຼາຍເກີນໄປໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງເຂົາເຈົ້າ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບ (ໃຄ່ບວມ). ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອາການ, ການປິ່ນປົວ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບຂອງພະຍາດສາມາດແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າໃນບັນດາຄົນທີ່ມີພະຍາດ histiocytosis ປະເພດດຽວກັນກໍຕາມ .

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານແມ່ນບຸກຄົນທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະເຂົ້າໃຈການວິນິດໄສຂອງທ່ານ ແລະ ສະພາບການທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະທີ່ຢູ່ອ້ອມຮອບມັນ. ສະນັ້ນ, ເພື່ອເຂົ້າໃຈການວິນິດໄສ ແລະ ແຜນການປິ່ນປົວຂອງທ່ານຢ່າງຄົບຖ້ວນ, ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະຖາມຄຳຖາມ. ລົມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບທຸກສິ່ງທີ່ຢູ່ໃນໃຈຂອງທ່ານ.

` ຮິສຕິໂອໄຊທະ, ເມັດເລືອດຂາວ, ຮິສຕິໂອໄຊ, ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ, LCH, ECD, RDD, ອາການ, ການປິ່ນປົວ