ເຈົ້າມີບັນຫາກ່ຽວກັບມື ແລະ ຫົວໃຈບໍ? ບາງທີມັນອາດເປັນໂຣກ Holt-Oram!

ບາງຄັ້ງພວກເຮົາກໍມີພະຍາດທີ່ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດຈິນຕະນາການໄດ້, ແມ່ນບໍ? ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບທີ່ຫາຍາກໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ມັນກໍ່ຄຸ້ມຄ່າທີ່ຈະຮູ້. ຖ້າທ່ານມີບັນຫາກ່ຽວກັບຫົວໃຈພ້ອມກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນມື, ຂໍ້ມື ຫຼື ແຂນຂອງທ່ານ, ສາເຫດອາດຈະເປັນ 'ໂຣກໂຮລ-ໂອຣາມ'. ຢ່າກັງວົນ, ໃຫ້ພວກເຮົາມາເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງລະອຽດ.

ໂຣກ Holt-Oram ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກ Holt-Oram ເປັນ ພະຍາດທີ່ຫາຍາກແຕ່ກຳເນີດ . ມັນສ່ວນໃຫຍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກະດູກຂອງມື, ຂໍ້ມື, ແລະແຂນຂອງທ່ານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຫົວໃຈຂອງທ່ານ. ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ, ບາງຄົນອາດຈະມີຄວາມຜິດປົກກະຕິບາງຢ່າງໃນກະດູກຂອງມືຂ້າງໜຶ່ງ. ມັນອາດຈະຢູ່ພຽງຂ້າງດຽວ, ຫຼືມັນອາດຈະຢູ່ທັງສອງຂ້າງ. ບາງຄົນອາດຈະຂາດນິ້ວມື, ຫຼືນິ້ວໂປ້ຂອງເຂົາເຈົ້າອາດຈະຍາວເທົ່າກັບນິ້ວມືອີກຂ້າງໜຶ່ງ. ບໍ່ພຽງແຕ່ເທົ່ານັ້ນ, ມັນຍັງອາດຈະມາພ້ອມກັບບັນຫາຫົວໃຈ. ພະຍາດຫົວໃຈເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເປັນຂໍ້ບົກຜ່ອງໃນໂຄງສ້າງຂອງຫົວໃຈ, ຫຼືອາດຈະມີຄວາມຜິດປົກກະຕິບາງຢ່າງໃນແຮງກະຕຸ້ນໄຟຟ້າທີ່ຄວບຄຸມການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ. ສະພາບການນີ້ຍັງຖືກເອີ້ນໂດຍຊື່ອື່ນໆອີກຫຼາຍຢ່າງ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ `(Atrio-digital dysplasia)`, `(Cardiac-limb syndrome)`, ຫຼື `(Heart-hand syndrome, type 1)`. ແຕ່ຊື່ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປທີ່ສຸດແມ່ນໂຣກ Holt-Oram.

ອາການຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງໂຣກ Holt-Oram ສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ . ສຳລັບບາງຄົນ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະບໍ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນພໍທີ່ຈະເຫັນໄດ້. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານໝໍສາມາດລະບຸອາການເຫຼົ່ານັ້ນໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງດ້ວຍການກວດພິເສດເຊັ່ນ: ການກວດ (X-ray), ການກວດ CT scan ຫຼື ການກວດ MRI.

ບັນຫາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບກະດູກ (ມື, ແຂນ)

ຖ້າທ່ານເປັນໂຣກ Holt-Oram, ຢ່າງໜ້ອຍກະດູກຂໍ້ມືໜຶ່ງຂອງທ່ານອາດຈະບໍ່ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ . ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານອາດຈະມີບັນຫາກະດູກອື່ນໆເຊັ່ນ:

• ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນກະດູກໄຫ່ລ ຫຼື ກະດູກບ່າໄຫລ່.
• ມືແຍກ. ນິ້ວມືອາດຈະເບິ່ງຄືວ່າຈະລວມເຂົ້າກັນ.
• ບໍ່ສາມາດຍືດ ຫຼື ໝຸນແຂນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບໄດ້ຢ່າງເຕັມທີ່.
• ຄວາມໂຄ້ງຂອງກະດູກສັນຫຼັງ ເຊັ່ນ: ການງໍ (kyphosis) ຫຼື ການໂຄ້ງຂອງກະດູກສັນຫຼັງໄປທາງຂ້າງ (scoliosis).
• ການບໍ່ມີນິ້ວໂປ້ໃຫຍ່ ຫຼື ນິ້ວໂປ້ຍາວກວ່ານິ້ວໂປ້ອື່ນໆ ແລະ ຢູ່ໃນຕຳແໜ່ງແຕກຕ່າງກັນ.
• ການມີກະດູກພຽງບາງສ່ວນຢູ່ແຂນສອກ ຫຼື ບໍ່ມີກະດູກໃດໆເລີຍ.
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງກະດູກແຂນສ່ວນເທິງໃນການພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າເມື່ອເດັກນ້ອຍເກີດມາ, ລາວບໍ່ມີນິ້ວໂປ້ຢູ່ມືຂ້າງໜຶ່ງ, ຫຼືມັນແຕກຕ່າງຈາກນິ້ວມືອື່ນໆ. ຫຼືມັນຍາກທີ່ຈະງໍມືໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ນີ້ແມ່ນບາງບັນຫາກະດູກທີ່ພວກເຮົາກຳລັງເວົ້າເຖິງ.

ບັນຫາຫົວໃຈ

ດ້ວຍໂຣກ Holt-Oramຫຼາຍຄົນມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈບາງຊະນິດ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວແມ່ນຮູຢູ່ໃນຝາທີ່ແຍກດ້ານຊ້າຍ ແລະ ຂວາຂອງຫົວໃຈ ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ septum. ມີຮູຢູ່ສອງປະເພດຄື:

• ຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງຝາຫົວໃຈເທິງ: ນີ້ແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງສອງຫ້ອງເທິງຂອງຫົວໃຈ (atria).
• ຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງຝາຫົວໃຈຂ້າງລຸ່ມ: ນີ້ແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງສອງຫ້ອງ (ຝາຫົວໃຈ) ຢູ່ທາງລຸ່ມຂອງຫົວໃຈ.

ເວົ້າງ່າຍໆ, ຫົວໃຈມີສີ່ຫ້ອງ. ສອງຫ້ອງຢູ່ດ້ານເທິງ ແລະ ສອງຫ້ອງຢູ່ດ້ານລຸ່ມ. ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນຢູ່ນີ້ແມ່ນຮູເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃນຝາລະຫວ່າງຫ້ອງເຫຼົ່ານີ້. ອາການຕ່າງໆແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຂະໜາດຂອງຮູເຫຼົ່ານີ້.

ບາງຄົນອາດຈະເປັນພະຍາດການນຳໄຟຟ້າຂອງຫົວໃຈ. ສິ່ງນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ແຮງກະຕຸ້ນໄຟຟ້າທີ່ຄວບຄຸມຈັງຫວະຂອງຫົວໃຈ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈຊ້າຜິດປົກກະຕິ (bradycardia) ຫຼື ຫົວໃຈເຕັ້ນໄວ ແລະ ບໍ່ສະໝໍ່າສະເໝີ (atrial fibrillation). ສະພາບການນີ້ສາມາດມີຢູ່ຕັ້ງແຕ່ເກີດ ຫຼື ພັດທະນາໄປຕາມການເວລາ. ສະນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ທີມແພດຂອງທ່ານຈະຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາສິ່ງນີ້ຕະຫຼອດຊີວິດຂອງທ່ານ.

ພະຍາດຫົວໃຈທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ Holt-Oram ອາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ຄວາມລົ້ມເຫຼວໃນການຈະເລີນເຕີບໂຕ.
• ເມື່ອຍຫຼາຍເກີນໄປ, ເມື່ອຍລ້າ.
• ຄວາມດັນເລືອດສູງໃນປອດ (ຄວາມດັນເລືອດສູງໃນປອດ).
• ຫາຍໃຈສັ້ນ.
• ຫາຍໃຈສັ້ນ.

ເປັນຫຍັງໂຣກ Holt-Oram ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ?

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ສາເຫດຫຼັກຂອງໂຣກ Holt-Oram ແມ່ນ ການປ່ຽນແປງ ຫຼື ການກາຍພັນໃນ gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ `TBX5` . gene `TBX5` ນີ້ຜະລິດໂປຣຕີນທີ່ຈຳເປັນສຳລັບການພັດທະນາຂອງແຂນຂາສ່ວນເທິງ (ມື, ແຂນ) ໃນລະຫວ່າງການພັດທະນາຂອງລູກໃນທ້ອງ. ນອກຈາກນີ້, ໂປຣຕີນນີ້ຍັງຈຳເປັນສຳລັບຂະບວນການແບ່ງຫົວໃຈອອກເປັນສີ່ຫ້ອງ. ເພື່ອໃຫ້ຊັດເຈນ, ທຸກຢ່າງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາແມ່ນຄວບຄຸມໂດຍ gene. ດັ່ງນັ້ນ, ບັນຫາເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນເມື່ອມີການປ່ຽນແປງໃນ gene ສະເພາະນີ້.

ການກາຍພັນຂອງ gene `TBX5` ນີ້ ສາມາດຖ່າຍທອດຈາກລຸ້ນສູ່ລຸ້ນໄດ້ (ສືບທອດມາ) . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຖ້າແມ່ ຫຼື ພໍ່ມີອາການນີ້, ມີໂອກາດທີ່ລູກຈະເປັນພະຍາດນີ້ຄືກັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ອາການນີ້ເກີດຂຶ້ນເມື່ອການກາຍພັນຂອງ gene ໃໝ່ເກີດຂຶ້ນໂດຍທີ່ບໍ່ມີໃຜໃນຄອບຄົວເຄີຍເປັນພະຍາດນີ້ມາກ່ອນ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າມັນສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໂດຍບໍ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຄັ້ງຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Holt-Oram ບໍ່ສາມາດຊອກຫາການກາຍພັນໃນ gene TBX5 ໄດ້. ນັກວິທະຍາສາດຍັງບໍ່ເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນວ່າຄົນເຫຼົ່ານີ້ເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້ແນວໃດ. ພວກເຂົາຄິດວ່າມັນອາດຈະເປັນຍ້ອນການກາຍພັນໃນໂປຣຕີນອື່ນໆທີ່ເຮັດວຽກກັບ TBX5.

ພະຍາດນີ້ຖືກວິນິດໄສຢ່າງຖືກຕ້ອງແນວໃດ? (ການວິນິດໄສ)

ທ່ານໝໍອາດສົງໃສວ່າເປັນໂຣກ Holt-Oram ຫຼັງຈາກການກວດຮ່າງກາຍ ແລະ ປະຫວັດຄອບຄົວ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຂົາເຈົ້າອາດຈະເຮັດການກວດຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອຢືນຢັນອາການດັ່ງກ່າວ, ເຊັ່ນ:

• ການຖ່າຍພາບທາງການແພດ: ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການຖ່າຍຮູບເອັກຊະເຣຂອງມື, ຂໍ້ມື ແລະ ແຂນຂອງທ່ານ.
• ການກວດຫົວໃຈ ດ້ວຍຄື້ນສຽງสะท้อน (Echocardiogram - echo): ການກວດ ນີ້ຖ່າຍຮູບຫົວໃຈເພື່ອເບິ່ງວ່າມີບັນຫາຫຍັງກັບໂຄງສ້າງ ຫຼື ການສູບສູບຂອງມັນຫຼືບໍ່. ມັນຄ້າຍຄືກັບການສະແກນຫົວໃຈດ້ວຍຄື້ນສຽງຄວາມຖີ່ສູງ.
• ການກວດຫົວໃຈດ້ວຍໄຟຟ້າ (ECG ຫຼື EKG): ອັນນີ້ວັດແທກກິດຈະກຳທາງໄຟຟ້າຂອງຫົວໃຈຂອງທ່ານ. ນີ້ໝາຍເຖິງການກວດສອບຈັງຫວະ ແລະ ຄວາມໄວຂອງການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈຂອງທ່ານ.
• ການກວດທາງພັນທຸກໍາ: ການກວດນີ້ແມ່ນເພື່ອຢືນຢັນວ່າມີການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາຫຼືບໍ່. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນເຮັດໂດຍການເອົາຕົວຢ່າງເລືອດ.

ບາງຄົນ ຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກ Holt-Oram ຕັ້ງແຕ່ຍັງເປັນເດັກນ້ອຍ . ຄົນອື່ນໆ ຖືກກວດພົບໃນພາຍຫຼັງ . ສິ່ງນີ້ອາດຈະເກີດຂຶ້ນເມື່ອເຂົາເຈົ້າມີອາການກ່ຽວກັບຫົວໃຈ ຫຼື ເມື່ອພົບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກໂດຍບັງເອີນໃນລະຫວ່າງການກວດທາງການແພດອີກຄັ້ງ. ຕົວຢ່າງ, ບຸກຄົນໃດໜຶ່ງອາດຈະໄປຫາທ່ານໝໍດ້ວຍອາການຫາຍໃຈຝືດ ແລະ ທັນທີທັນໃດກໍ່ຄົ້ນພົບຮູຢູ່ໃນຫົວໃຈ ຫຼື ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກຢູ່ໃນມືຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວສຳລັບສິ່ງນີ້ບໍ? (ການປິ່ນປົວ)

ເວົ້າແທ້ໆ, ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວ ໂຣກ Holt-Oram ໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປິ່ນປົວແມ່ນຂຶ້ນກັບອາການຂອງທ່ານ ແລະ ອາການເຫຼົ່ານັ້ນຮຸນແຮງປານໃດ. ຢ່າກັງວົນ, ມີຫຼາຍສິ່ງຫຼາຍຢ່າງທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຈັດການກັບອາການຂອງທ່ານ ແລະ ເຮັດໃຫ້ຊີວິດຂອງທ່ານງ່າຍຂຶ້ນ.

ບາງຄົນມີ ອາການເບົາບາງຫຼາຍ ແລະ ບໍ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວພິເສດໃດໆ. ແຕ່ຄົນອື່ນໆ ຕ້ອງການຄວາມເອົາໃຈໃສ່ ແລະ ການປິ່ນປົວທາງການແພດຫຼາຍ . ເປົ້າໝາຍຫຼັກຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນເພື່ອຟື້ນຟູການໃຊ້ມື ແລະ ແຂນໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້ ແລະ ເພື່ອປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດຈະເກີດຂຶ້ນໃນຫົວໃຈ.

ການປິ່ນປົວອາດຈະປະກອບມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຢາຕ້ານອາການຫົວໃຈເຕັ້ນຜິດປົກກະຕິແມ່ນຢາທີ່ຄວບຄຸມອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ ແລະ ຈັງຫວະການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ.
• ການຝັງອຸປະກອນການແພດ ເຊັ່ນ: ເຄື່ອງກະຕຸ້ນຫົວໃຈ ເພື່ອຄວບຄຸມອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ ແລະ ຈັງຫວະການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ.
• ການຜ່າຕັດເພື່ອສ້ອມແປງຮູຢູ່ໃນຫົວໃຈ.
• ແກ້ໄຂຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກໂດຍການໃສ່ເຫຼັກດັດແຂ້ວ ຫຼື ການຜ່າຕັດ.
• ການຕິດຕັ້ງຊິ້ນສ່ວນທຽມ (ອະໄວຍະວະທຽມ) ເພື່ອທົດແທນຊິ້ນສ່ວນທີ່ຂາດຫາຍໄປຂອງມື ຫຼື ແຂນ.

ຜູ້ທີ່ມີອາການນີ້ອາດຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານຫຼາຍຄົນ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າການປິ່ນປົວແມ່ນໃຫ້ໂດຍທີມງານ, ບໍ່ພຽງແຕ່ທ່ານໝໍຄົນດຽວ. ທີມງານນີ້ອາດຈະປະກອບມີ:

• ແພດຫົວໃຈ ແລະ ແພດຜ່າຕັດຫົວໃຈ: ຜູ້ຊ່ຽວຊານໃນພະຍາດຫົວໃຈ.
• ແພດຜ່າຕັດກະດູກ: ຜູ້ຊ່ຽວຊານໃນພະຍາດກະດູກ .
• ແພດເດັກ: ທ່ານໝໍ ຜູ້ທີ່ປິ່ນປົວພະຍາດໃນເດັກ.
• ນັກບຳບັດດ້ວຍອາຊີບ: ຜູ້ທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ຄົນປະຕິບັດໜ້າວຽກປະຈຳວັນເຊັ່ນ: ການກິນ ແລະ ການຂຽນໄດ້ງ່າຍຂຶ້ນ.
• ນັກກາຍຍະພາບບຳບັດ: ຜູ້ທີ່ຊ່ວຍເສີມສ້າງສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິ ແລະ ປັບປຸງໜ້າທີ່ຂອງພວກມັນ.

ບັດນີ້ເບິ່ງ, ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກຄົນທັງໝົດນີ້, ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການສະໜັບສະໜູນທີ່ເຂົາເຈົ້າຕ້ອງການເພື່ອດຳລົງຊີວິດທີ່ດີທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້.

ຊີວິດຈະເປັນແນວໃດກັບສະຖານະການນີ້? (ການຄາດຄະເນ/ການຄາດຄະເນ)

ການຄາດຄະເນສຳລັບຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Holt-Oram ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ . ນັ້ນຄື, ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນຈະຄືກັນ. ບາງຄົນມີຄວາມຜິດປົກກະຕິເລັກນ້ອຍຢູ່ຂໍ້ມືຂອງເຂົາເຈົ້າ ແລະ ສາມາດເຮັດວຽກໄດ້ຕາມປົກກະຕິໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ຈຳກັດທາງດ້ານຮ່າງກາຍໃດໆ. ແຕ່ຄົນອື່ນອາດຈະມີ ບັນຫາກະດູກທີ່ສຳຄັນ .

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະມານ 75% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງໂຄງສ້າງມາແຕ່ກຳເນີດໃນຫົວໃຈ . ບາງຄົນບໍ່ມີອາການໃດໆ ແລະ ພຽງແຕ່ຕ້ອງການໄປພົບແພດຫົວໃຈເປັນປະຈຳເພື່ອຕິດຕາມກວດກາເທົ່ານັ້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈບາງຢ່າງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ ແລະ ຕ້ອງການການຜ່າຕັດ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງທ່ານໝໍຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ສິ່ງນີ້ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ໂຣກ Holt-Oram ມັກຈະເກີດຈາກການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ, ສະນັ້ນ ມັນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ຢ່າງສົມບູນ . ຖ້າທ່ານມີອາການດັ່ງກ່າວ ແລະ ຖືພາ, ລູກຂອງທ່ານມີໂອກາດປະມານ 50% ທີ່ຈະຖ່າຍທອດການກາຍພັນ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າປະມານໜຶ່ງໃນສອງຄົນຂອງເດັກຈະມີອາການດັ່ງກ່າວ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການກວດພັນທຸກໍາກ່ອນຄອດສາມາດກວດຫາການກາຍພັນໄດ້. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະແນະນໍາການໃຫ້ຄໍາປຶກສາທາງພັນທຸກໍາສໍາລັບສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານ. ສິ່ງນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຄວາມຮູ້ແກ່ສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຄົນອື່ນໆກ່ຽວກັບອາການດັ່ງກ່າວ ແລະ ນໍາພາພວກເຂົາໃຫ້ໄປກວດຖ້າຈໍາເປັນ.

ພວກເຮົາໃນຖານະຄອບຄົວຈະປັບຕົວເຂົ້າກັບສະຖານະການນີ້ແນວໃດ?

ເມື່ອມີການປ່ຽນແປງທາງດ້ານຮ່າງກາຍໃນຮູບລັກສະນະ, ໂດຍສະເພາະໃນເດັກນ້ອຍ, ເຂົາເຈົ້າອາດຈະຮູ້ສຶກອັບອາຍ ແລະ ມີຄວາມນັບຖືຕົນເອງຕໍ່າ . ມັນຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສາຍພົວພັນທາງສັງຄົມຂອງເຂົາເຈົ້າ. ນີ້ແມ່ນບາງສິ່ງທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຊ່ວຍໃນເວລາແບບນີ້:

• ໄປພົບ ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຈິດ : ລູກຂອງທ່ານສາມາດໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການເຂົ້າໃຈ ແລະ ການຈັດການອາລົມຂອງເຂົາເຈົ້າ.
• ລົມກັບລູກຂອງທ່ານຢ່າງເປີດເຜີຍກ່ຽວກັບສະພາບການດັ່ງກ່າວ: ອະທິບາຍໃຫ້ເຂົາເຈົ້າຟັງດ້ວຍຄຳເວົ້າທີ່ງ່າຍດາຍ, ໃນແບບທີ່ເຂົາເຈົ້າສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້. ເວົ້າສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນວ່າ, "ເຈົ້າມີຄວາມແຕກຕ່າງເລັກນ້ອຍຢູ່ມືຂອງເຈົ້າ, ມັນເປັນສິ່ງທີ່ເຈົ້າເກີດມາ, ແລະມັນບໍ່ແມ່ນຄວາມຜິດຂອງເຈົ້າ."
• ແຈ້ງໃຫ້ຜູ້ຄົນທີ່ເດັກຢູ່ອ້ອມຂ້າງຮູ້: ບອກຄູອາຈານ, ໝູ່ເພື່ອນ ແລະ ຍາດພີ່ນ້ອງກ່ຽວກັບອາການດັ່ງກ່າວ ເພື່ອໃຫ້ເຂົາເຈົ້າສາມາດສະໜັບສະໜູນເດັກໄດ້.
• ເຂົ້າຮ່ວມກຸ່ມສະໜັບສະໜູນ ຫຼື ອົງການສະໜັບສະໜູນລະດັບຊາດ: ສິ່ງນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານພົບກັບຄອບຄົວອື່ນໆທີ່ກຳລັງປະສົບກັບສິ່ງດຽວກັນກັບທ່ານ ແລະ ແບ່ງປັນປະສົບການຂອງທ່ານ.
• ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າລູກຂອງທ່ານມີແຜນການຢູ່ໂຮງຮຽນເພື່ອສະໜັບສະໜູນເຂົາເຈົ້າໃຫ້ຮຽນຮູ້ ແລະ ເຂົ້າສັງຄົມ, ປາສະຈາກການຖືກຂົ່ມເຫັງ: ລົມກັບຄູອາຈານ ແລະ ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ວາງແຜນໄວ້ໃນເລື່ອງນີ້.
• ຝຶກຕອບຄຳຖາມເມື່ອມີຄົນຖາມເຈົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້: ຕົວຢ່າງ, ເຈົ້າສາມາດຝຶກຕອບຄຳຖາມງ່າຍໆເຊັ່ນ: "ຂ້ອຍເກີດມາມີກະດູກຂໍ້ມືທີ່ແຕກຕ່າງຈາກຄົນອື່ນ."

ໂຣກ Holt-Oram ເປັນພາວະທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກໃນມື, ຂໍ້ມື, ແລະ ແຂນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພະຍາດຫົວໃຈ. ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີອາການນີ້, ທ່ານໝໍສາມາດແນະນຳວິທີປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງມື ແລະ ແຂນຂອງລາວ . ພວກເຂົາຍັງສາມາດກວດຫາສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຄົນອື່ນໆເພື່ອຊ່ວຍປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈ.

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)

ໂຣກ Holt-Oram ເປັນອາການທີ່ສັບສົນ ແລະ ຫາຍາກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຕ້ອງຮູ້ເຖິງມັນ, ໂດຍສະເພາະຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານມີບັນຫາມື ຫຼື ຫົວໃຈທີ່ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ . ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ, ຍິ່ງທ່ານຮັບຮູ້ອາການນີ້ໄວເທົ່າໃດ, ມັນກໍ່ຈະງ່າຍຂຶ້ນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນທີ່ທ່ານຕ້ອງການເພື່ອຮັບມືກັບມັນ.

ຢ່າຮູ້ສຶກໂດດດ່ຽວ. ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກທ່ານໝໍ, ນັກບຳບັດ, ແລະ ກຸ່ມສະໜັບສະໜູນ, ທ່ານສາມາດຮັບມືກັບສະພາບການນີ້ໄດ້ຢ່າງສຳເລັດຜົນ. ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນການປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳທາງການແພດທີ່ຖືກຕ້ອງ ແລະ ຮັກສາທັດສະນະຄະຕິໃນທາງບວກ.

ຖ້າທ່ານມີຄຳຖາມເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້, ຢ່າລັງເລທີ່ຈະປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ. ພວກເຂົາຈະໃຫ້ຂໍ້ມູນທັງໝົດທີ່ທ່ານຕ້ອງການ.

ໂຣກ Holt -Oram, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງມື, ພະຍາດຫົວໃຈ, ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນເວລາເກີດ, ບັນຫາກະດູກ