ລູກຂອງທ່ານມີອາການແປກໆເຫຼົ່ານີ້ບໍ? ໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການຜຸພັງກົດໄຂມັນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຍາວ (LC-FAODs).

ລູກນ້ອຍ ຂອງເຈົ້າຮູ້ສຶກເມື່ອຍຫຼັງຈາກຫຼິ້ນໄປໄລຍະໜຶ່ງບໍ? ຫຼື ລາວເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ສະບາຍ, ບໍ່ຢາກກິນ, ຫຼື ງ້ວງນອນສະເໝີບໍ? ບາງຄັ້ງພວກເຮົາຄິດວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ, ແຕ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງສິ່ງນີ້ອາດເປັນພາວະ ທາງພັນທຸກໍາ ທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ ແຕ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາກຳລັງເວົ້າກ່ຽວກັບພາວະໜຶ່ງດັ່ງກ່າວ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການຜຸພັງຂອງກົດໄຂມັນສາຍໂສ້ຍາວ, ຫຼື LC-FAODs .

ເວົ້າງ່າຍໆ, LC-FAODs ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ນີ້ແມ່ນຊື່ທີ່ສັບສົນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ຂໍໃຫ້ເຂົ້າໃຈງ່າຍໆ. ຮ່າງກາຍຂອງເຮົາກໍຄືກັບພາຫະນະ. ມັນຕ້ອງການພະລັງງານ ຫຼື ເຊື້ອເພີງເພື່ອເຮັດວຽກ. ອາຫານທີ່ເຮົາກິນເຂົ້າໄປແມ່ນເຊື້ອເພີງສຳລັບຮ່າງກາຍຂອງເຮົາ. ຂະບວນການທີ່ອາຫານນີ້ຖືກປ່ຽນເປັນພະລັງງານເອີ້ນວ່າ ການເຜົາຜານອາຫານ .

ອາຫານທີ່ພວກເຮົາກິນເຊັ່ນ: ນ້ຳມັນໝາກກອກ , ປາ , ໝາກອາໂວກາໂດ ແລະ ຊີ້ນ ມີສານທີ່ເອີ້ນວ່າ 'ກົດໄຂມັນ'. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນແຫຼ່ງພະລັງງານທີ່ດີສຳລັບຮ່າງກາຍ. ມີກົດໄຂມັນຫຼາຍຊະນິດ. ໃນນັ້ນ, ປະເພດທີ່ເອີ້ນວ່າ 'ກົດໄຂມັນຕ່ອງໂສ້ຍາວ' ຕ້ອງການເອນໄຊພິເສດເພື່ອປ່ຽນມັນໃຫ້ເປັນພະລັງງານ.

ເດັກນ້ອຍທີ່ເກີດມາພ້ອມກັບພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ເອີ້ນວ່າ LC-FAODs ຂາດເອນໄຊມ໌ສະເພາະນັ້ນໃນຮ່າງກາຍຂອງເຂົາເຈົ້າ. ດັ່ງນັ້ນຮ່າງກາຍຂອງເຂົາເຈົ້າຈຶ່ງບໍ່ສາມາດປ່ຽນກົດໄຂມັນຕ່ອງໂສ້ຍາວເຫຼົ່ານີ້ໄປເປັນພະລັງງານໄດ້.

ແລ້ວຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນ?

1. ອະໄວຍະວະທີ່ສຳຄັນເຊັ່ນ: ຫົວໃຈ , ສະໝອງ, ຕັບ ແລະ ກ້າມຊີ້ນບໍ່ໄດ້ຮັບພະລັງງານທີ່ຈຳເປັນ.

2. ກົດໄຂມັນທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນເປັນພະລັງງານໄດ້ຈະສະສົມຢູ່ໃນອະໄວຍະວະເຫຼົ່ານັ້ນ ແລະ ເລີ່ມທຳລາຍອະໄວຍະວະເຫຼົ່ານັ້ນ.

ສິ່ງນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ພະຍາດຫົວໃຈ , ຕັບວາຍ , ແລະ ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ ຕໍ່າຢ່າງຮຸນແຮງ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈຶ່ງມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ ທີ່ຈະຕ້ອງກວດຫາພະຍາດນີ້ແຕ່ຫົວທີ ແລະ ຮັກສາການຄວບຄຸມອາຫານທີ່ເໝາະສົມ .

ອາການຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຕ່າງໆສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ. ມັນຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງເອນໄຊມ໌ທີ່ຂາດຫາຍໄປ ແລະ ຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ. ບາງຄົນອາດຈະບໍ່ສະແດງອາການໃດໆຈົນກວ່າຈະຮອດໄວໜຸ່ມ ຫຼື ໄວຜູ້ໃຫຍ່. ແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງ, ອາການຕ່າງໆຈະເລີ່ມປາກົດພາຍໃນສອງສາມເດືອນທຳອິດຂອງຊີວິດ.

ອາການທຳອິດຂອງພະຍາດກ້າມຊີ້ນຫົວໃຈໃນເດັກເກີດໃໝ່ແມ່ນ "ພະຍາດກ້າມຊີ້ນຫົວໃຈ". ນີ້ລວມມີການຫາຍໃຈຍາກ, ການກິນອາຫານຍາກ, ແລະ ງ້ວງນອນຫຼາຍເກີນໄປ. ເດັກອ່ອນ ແລະ ເດັກນ້ອຍອາດຈະສະແດງອາການໃນໄລຍະຕົ້ນໆຂອງບັນຫາຕັບ, ເຊັ່ນ: ຕາ ແລະ ຜິວໜັງເຫຼືອງ (ພະຍາດເຫຼືອງ), ແລະ ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຕໍ່າ (ນໍ້າຕານໃນເລືອດຕໍ່າ).

ລອງມາພິຈາລະນາເບິ່ງເງື່ອນໄຂຫຼັກໆທີ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນເລື່ອງນີ້ ແລະ ອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພວກມັນແມ່ນຫຍັງ.

ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນສຳລັບເດັກບາງຄົນ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ຈະປາກົດຂຶ້ນເມື່ອເຂົາເຈົ້າເຈັບປ່ວຍ, ຫິວ, ຫຼື ຄຽດເທົ່ານັ້ນ.

✨ Muscle recovery Verified Partner

Magnesium Muscle and Joint Care

A natural magnesium treatment that relieves muscle spasms, frizz and sore muscles.

Check Availability →

ສາເຫດຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ນີ້ແມ່ນ ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ ຢ່າງສົມບູນ. ນັ້ນຄື, ມັນໄດ້ຮັບການສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່ສູ່ລູກ. ເວົ້າງ່າຍໆ, ສາເຫດແມ່ນການກາຍພັນໃນ gene ທີ່ສັ່ງການຜະລິດ enzyme ທີ່ທໍາລາຍກົດໄຂມັນທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າເຖິງ.

ເພື່ອໃຫ້ເດັກເປັນພະຍາດນີ້, ເຂົາເຈົ້າຕ້ອງໄດ້ຮັບມໍລະດົກສຳເນົາຂອງພັນທຸກຳທີ່ຜິດປົກກະຕິ ຈາກພໍ່ແມ່ທັງສອງ . ຖ້າພວກເຂົາໄດ້ຮັບມໍລະດົກມາຈາກພໍ່ແມ່ພຽງຄົນດຽວ, ເດັກຈະເປັນ "ຜູ້ຖືພັນທຸກຳ". ເຂົາເຈົ້າຈະບໍ່ມີອາການ, ແຕ່ພວກເຂົາສາມາດຖ່າຍທອດພັນທຸກຳດັ່ງກ່າວໄປສູ່ລູກຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້.

ນີ້ບໍ່ແມ່ນພະຍາດຕິດຕໍ່. ມັນບໍ່ສາມາດຕິດຕໍ່ຈາກຄົນໜຶ່ງໄປຫາອີກຄົນໜຶ່ງໄດ້ແຕ່ຢ່າງໃດ.

ວິທີການກວດຫາພະຍາດ?

ໃນຫຼາຍປະເທດ, ເດັກເກີດໃໝ່ທຸກຄົນຈະໄດ້ຮັບການກວດຫາພະຍາດທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້. ການກວດນີ້ແມ່ນເຮັດດ້ວຍຕົວຢ່າງເລືອດເລັກນ້ອຍທີ່ເອົາມາຈາກສົ້ນຕີນພາຍໃນ 1-2 ມື້ຫຼັງຈາກເກີດ. ຖ້າການກວດນີ້ໃຫ້ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບພະຍາດ, ການກວດເພີ່ມເຕີມຈະຖືກເຮັດເພື່ອຢືນຢັນພະຍາດ.

ການທົດສອບຫຼັກໆທີ່ປະຕິບັດສຳລັບການນີ້ແມ່ນ:

• ການກວດເລືອດ ແລະ ປັດສະວະ: ການກວດເຫຼົ່ານີ້ກວດຫາລະດັບກົດໄຂມັນ ແລະ ສານອື່ນໆໃນເລືອດ ແລະ ປັດສະວະທີ່ສູງຜິດປົກກະຕິ.
• ການກວດພັນທຸກໍາ: ນີ້ແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະກໍານົດໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າທ່ານມີ LC-FAODS ຫຼືບໍ່ ແລະ ຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, ຈະເປັນປະເພດໃດ.

ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີອາການທີ່ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນມາກ່ອນໜ້ານີ້, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍ ທີ່ຈະຕ້ອງໄປພົບແພດເດັກໂດຍດ່ວນ ເພື່ອປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.

ມັນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແນວໃດ?

ເຖິງແມ່ນວ່າພະຍາດນີ້ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສົມບູນ, ແຕ່ດ້ວຍການຈັດການທີ່ເໝາະສົມ , ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງສາມາດຫຼີກລ່ຽງໄດ້ ແລະ ສາມາດດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິໄດ້. ການປິ່ນປົວຫຼັກໆລວມມີການປ່ຽນແປງອາຫານການກິນ, ອາຫານເສີມພິເສດ, ແລະ ການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດ.

1. ອາຫານການກິນ

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ. ອາຫານນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການກະກຽມພາຍໃຕ້ຄໍາແນະນໍາຂອງນັກໂພຊະນາການ.

• ຈຳກັດອາຫານທີ່ມີກົດໄຂມັນຕ່ອງໂສ້ຍາວສູງ: ຄວນຈຳກັດອາຫານເຊັ່ນ: ຊີ້ນ, ນ້ຳມັນພືດບາງຊະນິດ, ໝາກໄມ້ແຫ້ງເປືອກແຂງ, ແລະ ປາ.
• ກິນອາຫານທີ່ອຸດົມດ້ວຍຄາໂບໄຮເດຣດຫຼາຍຂຶ້ນ: ເພື່ອເພີ່ມພະລັງງານ, ທ່ານຄວນລວມເອົາອາຫານທີ່ອຸດົມດ້ວຍຄາໂບໄຮເດຣດເຊັ່ນ: ເຂົ້າ, ມັນຕົ້ນ, ແລະມັນຕົ້ນຫວານໃນອາຫານຂອງທ່ານ.
• ກິນອາຫານໜ້ອຍໆ ແລະ ເລື້ອຍໆ: ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງກິນອາຫານໃຫ້ເປັນປົກກະຕິຕະຫຼອດມື້ເພື່ອຮັກສາລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໃຫ້ຄົງທີ່.
• ຫຼີກລ່ຽງການອົດອາຫານ: ມັນບໍ່ດີທີ່ຈະຮູ້ສຶກຫິວດົນກວ່າ 8 ຊົ່ວໂມງ.

ຖ້ານໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງລູກທ່ານຫຼຸດລົງຕໍ່າເກີນໄປຢ່າງກະທັນຫັນ, ເຂົາເຈົ້າອາດຈະຕ້ອງໄປໂຮງໝໍ ແລະ ໄດ້ຮັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ (IV) ໃນນໍ້າເກືອທີ່ໃຫ້ທາງເສັ້ນເລືອດໃນຫນ່ວຍປິ່ນປົວສຸກເສີນ (ETU).

2. ອາຫານເສີມ

ເນື່ອງຈາກຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດໃຊ້ກົດໄຂມັນຕ່ອງໂສ້ຍາວໄດ້, ພວກເຂົາຈຶ່ງໄດ້ຮັບໄຂມັນອີກຊະນິດໜຶ່ງທີ່ຮ່າງກາຍສາມາດປ່ຽນເປັນພະລັງງານໄດ້ງ່າຍ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າ ໄຕຣກລີເຊີໄຣດ໌ຕ່ອງໂສ້ກາງ (MCTs) . ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ມີຢູ່ໃນຮູບແບບນ້ຳມັນ MCT. MCTs ເຫຼົ່ານີ້ຍັງຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນນົມຜົງບາງຊະນິດສຳລັບເດັກ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະໃຫ້ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ແກ່ທ່ານ.

3. ການແພດ

ຢາທີ່ມີຊື່ວ່າ Triheptanoin (Dojolvi) ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ສຳລັບ LC-FAODs. ມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ ກັບໃບສັ່ງແພດຂອງທ່ານໝໍເທົ່ານັ້ນ .

4. ການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດ

ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຫຼີກລ່ຽງສິ່ງກະຕຸ້ນທີ່ເຮັດໃຫ້ອາການຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.

• ຫຼີກລ່ຽງການອອກກຳລັງກາຍຫຼາຍເກີນໄປ: ຈຳກັດກິດຈະກຳທີ່ເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍເຄັ່ງຕຶງຫຼາຍເກີນໄປ.
• ຈັດການຄວາມຕຶງຄຽດ: ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ໂຍຄະ ແລະ ການນັ່ງສະມາທິສາມາດເປັນປະໂຫຍດໄດ້.
• ປົກປ້ອງຕົວທ່ານເອງຈາກການເຈັບເປັນ: ຮັບການສັກຢາວັກຊີນທຸກຢ່າງທີ່ທ່ານໝໍແນະນຳໃຫ້ທັນເວລາ. ຊອກຫາການປິ່ນປົວຢ່າງທັນການເຖິງແມ່ນວ່າຈະເປັນຫວັດ ຫຼື ໄຂ້ເລັກນ້ອຍກໍຕາມ.

ການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບພະຍາດນີ້ເປັນສິ່ງທ້າທາຍບໍ?

ແນ່ນອນ, ແມ່ນແລ້ວ. ນີ້ແມ່ນສະພາບຕະຫຼອດຊີວິດທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈັດການ. ເຈົ້າຕ້ອງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບອາຫານການກິນຂອງເຈົ້າ. ເຈົ້າຕ້ອງຮູ້ວ່າຈະເຮັດແນວໃດໃນກໍລະນີສຸກເສີນ. ສິ່ງນີ້ອາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມກົດດັນທາງຈິດໃຈທັງເດັກ ແລະ ພໍ່ແມ່.

ດັ່ງນັ້ນ,

• ຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດໃຫ້ດີ: ຄວາມຮູ້ແມ່ນພະລັງທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດ.
• ຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານຈິດໃຈ: ຢ່າລັງເລທີ່ຈະຊອກຫາຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກຄອບຄົວ, ໝູ່ເພື່ອນ ຫຼື ທີ່ປຶກສາດ້ານສຸຂະພາບຈິດ.
• ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ: ຖາມທ່ານໝໍຖ້າທ່ານມີຄຳຖາມ ຫຼື ຄວາມກັງວົນໃດໆ.

ເຖິງແມ່ນວ່າພະຍາດນີ້ຫາຍາກ, ແຕ່ດ້ວຍການຄຸ້ມຄອງ ແລະ ການດູແລທີ່ເໝາະສົມ, ເດັກສາມາດມີຊີວິດທີ່ດີໄດ້. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການວິນິດໄສພະຍາດແຕ່ຫົວທີ ແລະ ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງທ່ານໝໍ.