ເຈົ້າມີອາການຂອງພະຍາດຫຼາຍຢ່າງພ້ອມກັນບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບ MCTD! (ພະຍາດເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ປະສົມ - MCTD)

ບາງຄັ້ງເຈົ້າຮູ້ສຶກເມື່ອຍຫຼາຍບໍ? ໃນເວລາດຽວກັນ, ເຈົ້າເຄີຍມີອາການແປກໆເຊັ່ນ: ເຈັບຂໍ້ຕໍ່, ນິ້ວມືໃຄ່ບວມ, ແລະບາງຄັ້ງນິ້ວມືຂອງເຈົ້າຈະກາຍເປັນສີຈືດໆ ແລະ ສີຟ້າເມື່ອສຳຜັດກັບຄວາມເຢັນບໍ? ເຈົ້າມີບັນຫາກັບອາການຂອງພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ທີ່ປາກົດຂຶ້ນພ້ອມກັນບໍ? ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ນີ້ອາດເປັນສະພາບທີ່ຫາຍາກທີ່ເອີ້ນວ່າ ພະຍາດເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ປະສົມ, ຫຼື MCTD ຕາມທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນມັນສັ້ນໆ. ຢ່າກັງວົນ, ຂໍໃຫ້ເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ງ່າຍໆ.

MCTD ແມ່ນຫຍັງແທ້?

ເວົ້າງ່າຍໆ, MCTD ແມ່ນພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງ. ລອງຄິດແບບນີ້: ລະບົບປ້ອງກັນຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ລະບົບພູມຕ້ານທານ, ຢູ່ທີ່ນັ້ນເພື່ອປົກປ້ອງພວກເຮົາຈາກເຊື້ອພະຍາດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ. ແຕ່ໃນພະຍາດປະເພດນີ້, ລະບົບປ້ອງກັນຕົວຂອງພວກເຮົາເອງຄິດຜິດວ່າເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີສຸຂະພາບດີຂອງພວກເຮົາເອງເປັນສັດຕູ ແລະ ເລີ່ມໂຈມຕີພວກມັນ.

ຄວາມເປັນເອກະລັກຂອງ MCTD ແມ່ນວ່າມັນບໍ່ແມ່ນພະຍາດດຽວ, ແຕ່ເປັນການລວມກັນຂອງອາການຂອງພະຍາດເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ສຳຄັນອີກສາມຢ່າງ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ "ປະສົມ". ມັນຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ "ໂຣກຊ້ອນກັນ". ພະຍາດທັງສາມແມ່ນ:

• ພະຍາດລູປຸສ ເອີຣີທີມາໂຕຊັສ (SLE): ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວພວກເຮົາເອີ້ນສິ່ງນີ້ວ່າ 'ລູປຸສ'.
• ໂລກຜິວໜັງ ແຂງຕົວ (Scleroderma): ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ຜິວໜັງໜາ ແລະ ແຂງ.
• Polymyositis: ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ ແລະ ໃຄ່ບວມ.

ນອກເໜືອໄປຈາກອາການເຫຼົ່ານີ້, ບາງຄົນອາດຈະສະແດງອາການຂອງພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ພະຍາດຜິວໜັງອັກເສບ (dermatomyositis), ໂລກຂໍ້ອັກເສບຮູມາຕອຍ (rheumatoid arthritis), ຫຼື ໂຣກ Sjögren's syndrome.

ອາການຂອງ MCTD ແມ່ນຫຍັງ?

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ປາກົດຂຶ້ນພ້ອມກັນທັງໝົດ. ພວກມັນຈະປາກົດຂຶ້ນເທື່ອລະຢ່າງຕາມການເວລາ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນອາດຈະເປັນການຍາກທີ່ຈະກວດຫາໂຣກ MCTD ໃນເບື້ອງຕົ້ນ.

MCTD ຮູ້ສຶກແນວໃດເມື່ອມັນລຸກຂຶ້ນ?

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ບາງຄັ້ງອາດມີອາການຮຸນແຮງ ຫຼາຍ . ພວກເຮົາເອີ້ນສິ່ງນີ້ວ່າ 'ການລຸກລາມ'. ໃນຊ່ວງເວລານີ້, ອາການເຈັບຂໍ້ຕໍ່ ແລະ ເຈັບກ້າມຊີ້ນສາມາດທົນບໍ່ໄດ້. ເຊັ່ນດຽວກັບຄົນທີ່ເປັນ 'ໂລກຂໍ້ອັກເສບຮູມາຕອຍ', ຂໍ້ຕໍ່ສາມາດໃຄ່ບວມ, ແຂງ ແລະ ເຈັບ. 'ປະກົດການ Raynaud' ຍັງສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເລື້ອຍໆ ແລະ ຮຸນແຮງຂຶ້ນ.

✨ Hair care Verified Partner

Natural solutions for hair fall

100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.

Check Availability →

ສາເຫດຂອງ MCTD ແມ່ນຫຍັງ?

ຍັງບໍ່ທັນພົບສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງພະຍາດນີ້ເທື່ອ. ມັນບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ສືບທອດໂດຍກົງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພົບວ່າຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວມີພະຍາດເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່, ຄົນອື່ນກໍ່ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເປັນພະຍາດດັ່ງກ່າວ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງສົງໃສວ່າໄວຣັສບາງຊະນິດ, ການສຳຜັດກັບສານເຄມີເຊັ່ນ: 'ໂພລີໄວນິລຄລໍໄຣ' ແລະ 'ຊິລິກາ' ກໍ່ອາດເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດນີ້ໄດ້ເຊັ່ນກັນ.

ໃຜມີຄວາມສ່ຽງສູງສຸດທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້?

MCTD ມັກພົບຫຼາຍ ໃນແມ່ຍິງທີ່ມີອາຍຸລະຫວ່າງ 20-40 ປີ.ຢູ່ລະຫວ່າງນັ້ນ. ແຕ່ນັ້ນບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າຜູ້ຊາຍ ຫຼື ຄົນທີ່ມີອາຍຸອື່ນໆຈະບໍ່ສາມາດເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້. ທຸກຄົນ, ບໍ່ວ່າອາຍຸເທົ່າໃດ, ສາມາດເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້.

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຂອງ MCTD ແມ່ນຫຍັງ?

MCTD ເປັນພະຍາດທີ່ບາງຄັ້ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງໄດ້, ສະນັ້ນມັນຈຶ່ງມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຄວບຄຸມພະຍາດດັ່ງກ່າວໃຫ້ຢູ່ໄດ້.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນຈະເກີດອາການແຊກຊ້ອນທັງໝົດເຫຼົ່ານີ້. ອາການເຫຼົ່ານີ້ຫຼາຍຢ່າງສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ດ້ວຍການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມ.

ນີ້ແມ່ນບາງອາການແຊກຊ້ອນຕົ້ນຕໍ:

• ຄວາມດັນເລືອດສູງໃນປອດ: ນີ້ແມ່ນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການເສຍຊີວິດໃນບັນດາຄົນເຈັບ MCTD. ມັນເກີດຂຶ້ນເມື່ອຄວາມດັນໃນເສັ້ນເລືອດທີ່ນຳເລືອດໄປຫາປອດເພີ່ມຂຶ້ນ.
• ພະຍາດປອດອັກເສບແບບຊ່ອງຄອດ: ການອັກເສບ ແລະ ຮອຍແປ້ວຂອງເນື້ອເຍື່ອຂອງປອດ.
• ພະຍາດຫົວໃຈ
• ຄວາມເສຍຫາຍຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ
• ຄວາມເສຍຫາຍຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ
• ພະຍາດເລືອດຈາງ
• ການຕາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອ (ເນື້ອເຍື່ອເນົ່າເປື່ອຍ)
• ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນ

ທ່ານໝໍກວດຫາໂຣກ MCTD ໄດ້ແນວໃດ?

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ອາການຂອງພະຍາດນີ້ສາມາດກວດຫາໄດ້ຍາກເພາະວ່າມັນຈະຄ່ອຍໆປາກົດຂຶ້ນຕາມການເວລາ. ມັນອາດຈະໃຊ້ເວລາຫຼາຍປີເພື່ອ ກໍານົດ ວ່າມັນເປັນ MCTD ຫຼືບໍ່. ຖ້າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານອາດຈະຖືກສົ່ງໄປຫາທ່ານໝໍທີ່ຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດຂໍ້ຕໍ່ ແລະ ພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງ, ທີ່ເອີ້ນວ່າ rheumatologist .

ທ່ານໝໍຈະຊອກຫາສີ່ຢ່າງຫຼັກເພື່ອສົງໃສວ່າເປັນໂຣກ MCTD:

1. ລະດັບສູງຂອງພູມຕ້ານທານຕ້ານ U1-RNP ໃນເລືອດ: ນີ້ແມ່ນການກວດຫຼັກສຳລັບການວິນິດໄສ MCTD.

2. ບໍ່ມີບັນຫາກ່ຽວກັບໝາກໄຂ່ຫຼັງ ຫຼື ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງຮຸນແຮງ: ບັນຫາເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະຮຸນແຮງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດລູປຸສ (SLE).

3. ມີພະຍາດຂໍ້ອັກເສບຮຸນແຮງ ແລະ ຄວາມດັນເລືອດສູງໃນປອດ: ອາການເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ຄ່ອຍພົບເຫັນຢູ່ຄົນດຽວໃນພະຍາດລູປຸສ ຫຼື ພະຍາດຜິວໜັງແຂງ.

4. ປະກົດການ Raynaud ແລະ ອາການໃຄ່ບວມຂອງນິ້ວມື: ອາການເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນໃນພຽງແຕ່ 25% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດລູປຸສ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບ MCTD?

ຍັງບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວພະຍາດ MCTD ໄດ້ແນວໃດ. ແຕ່ ມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຢ່າງທີ່ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຄວບຄຸມອາການຂອງທ່ານ, ປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນ ແລະ ດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິ. ການປິ່ນປົວແມ່ນຂຶ້ນກັບປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການຂອງທ່ານ ແລະ ອະໄວຍະວະໃດທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.

ມີສິ່ງໃດແດ່ທີ່ເຈົ້າສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອເບິ່ງແຍງຕົວເອງ?

ນອກເໜືອໄປຈາກການກິນຢາແລ້ວ, ການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດເລັກໆນ້ອຍໆສາມາດຊ່ວຍຄວບຄຸມອາການເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຫຼາຍ.

• ການໃຊ້ຢາແກ້ປວດ: ສຳລັບອາການເຈັບ ແລະ ໃຄ່ບວມເລັກນ້ອຍ, ທ່ານສາມາດກິນຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເຕີຣອຍ (NSAIDs) ເຊັ່ນ: ໄອບູໂປຼເຟນ, ຫຼັງຈາກປຶກສາທ່ານໝໍ .
• ການປົກປ້ອງຕົວເອງຈາກຄວາມໜາວ: ນີ້ແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນເພື່ອປ້ອງກັນປະກົດການ Raynaud. ໃສ່ຖົງມື ແລະ ຜ້າປິດຫູເມື່ອອອກໄປຂ້າງນອກໃນສະພາບອາກາດໜາວ. ຫຼຸດຜ່ອນການສຳຜັດກັບນ້ຳເຢັນ ແລະ ການເຮັດຄວາມເຢັນຫຼາຍເກີນໄປ.
• ການຫຼີກລ່ຽງການສູບຢາ:ການສູບຢາເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດຫົດຕົວ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ພະຍາດ Raynaud ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ. ສະນັ້ນ ຖ້າທ່ານສູບຢາ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະເຊົາສູບຢາ.
• ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕຶງຄຽດ: ຄວາມຕຶງຄຽດຍັງສາມາດກະຕຸ້ນປະກົດການ Raynaud ໄດ້. ສະນັ້ນ, ພະຍາຍາມເຮັດໃຫ້ຈິດໃຈສະຫງົບລົງໂດຍການຝຶກຊ້ອມການຫາຍໃຈ ແລະ ການນັ່ງສະມາທິ. ຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກທີ່ປຶກສາດ້ານສຸຂະພາບຈິດຖ້າຈຳເປັນ.

ເຈົ້າຈຳເປັນຕ້ອງໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຖ້າທ່ານມີອາການໃດໜຶ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນມາກ່ອນໜ້ານີ້, ໂດຍສະເພາະຖ້າມັນລົບກວນກິດຈະກຳປະຈຳວັນຂອງທ່ານ, ທ່ານຄວນໄປພົບແພດ. ຖ້າທ່ານມີອາການເຈັບກ້າມຊີ້ນ ຫຼື ຂໍ້ຕໍ່, ນິ້ວມືໃຄ່ບວມ, ຫຼື ອາການຂອງໂຣກ Raynaud's, ທ່ານຄວນໄປພົບແພດເພື່ອກວດສຸຂະພາບ.

ບາງຄຳຖາມທີ່ທ່ານສາມາດຖາມທ່ານໝໍໄດ້:

* ສາເຫດຂອງອາການຂອງຂ້ອຍແມ່ນຫຍັງ?

* ຂ້ອຍມີພະຍາດເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ຫຼາຍກວ່າໜຶ່ງພະຍາດບໍ?

* ຂ້ອຍຈຳເປັນຕ້ອງເຮັດການກວດຫຍັງແດ່?

* ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບອາການນີ້?

* ຂ້ອຍສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້ແດ່ເພື່ອປ້ອງກັນອາການປວດຮາກ?

ການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບພະຍາດນີ້ອາດຈະເປັນສິ່ງທ້າທາຍໃນບາງຄັ້ງ. ແຕ່ດ້ວຍການປິ່ນປົວ ແລະ ວິຖີຊີວິດທີ່ຖືກຕ້ອງ, ທ່ານສາມາດດຳລົງຊີວິດໄດ້ດີ. ຕິດຕໍ່ກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ ແລະ ລົມກັນຢ່າງເປີດເຜີຍກ່ຽວກັບຄວາມກັງວົນຂອງທ່ານ.