Skip to main content

ເຈົ້າຮູ້ຈັກພະຍາດ ALS ບໍ່? (ພະຍາດ Amyotrophic Lateral Sclerosis) - ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງລະອຽດ

ເຈົ້າຮູ້ຈັກພະຍາດ ALS ບໍ່? (ພະຍາດ Amyotrophic Lateral Sclerosis) - ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງລະອຽດ

ເຈົ້າຮູ້ສຶກກ້າມຊີ້ນສັ່ນຢູ່ແຂນ, ຂາ, ຫຼືບ່າບໍ? ຫຼືເຈົ້າຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າຄຳເວົ້າຂອງເຈົ້າບໍ່ຊັດເຈນເມື່ອເຈົ້າເວົ້າ, ຫຼືແຂນຂາຂອງເຈົ້າຊາບໍ? ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຮົາຄິດວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ, ແຕ່ບາງຄັ້ງສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດເປັນສັນຍານທຳອິດຂອງພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບປະສາດ, ເຊັ່ນ ALS (ພະຍາດ ເສັ້ນເລືອດສະໝອງຕີບ Amyotrophic Lateral Sclerosis ) . ຢ່າຢ້ານເມື່ອເຈົ້າໄດ້ຍິນຊື່ນີ້. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້ທີ່ເອີ້ນວ່າ ALS, ຄືກັນກັບການລົມກັບໝູ່ເພື່ອນ.

ເວົ້າງ່າຍໆ, ALS ແມ່ນຫຍັງ?

ລອງຄິດເບິ່ງ, ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຄືກັບເຄື່ອງຈັກທີ່ສັບສົນ. ສະໝອງຂອງພວກເຮົາສົ່ງຂໍ້ຄວາມໄປຫາສ່ວນຕ່າງໆຂອງເຄື່ອງຈັກນີ້ເພື່ອເຮັດວຽກ. ມີເຊວປະສາດຊະນິດພິເສດທີ່ນຳຂໍ້ຄວາມເຫຼົ່ານີ້ໄປຫາກ້າມຊີ້ນ. ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ ເຊວປະສາດມໍເຕີ ເຫຼົ່ານີ້. ເມື່ອທ່ານຍ່າງ, ກິນ, ເວົ້າ, ຫາຍໃຈ, ທັງໝົດນີ້ແມ່ນຖືກຄວບຄຸມໂດຍຂໍ້ຄວາມທີ່ມາຈາກເຊວປະສາດມໍເຕີເຫຼົ່ານີ້.

ໃນໂຣກ ALS, ດ້ວຍເຫດຜົນບາງຢ່າງ, ເຊວປະສາດມໍເຕີເຫຼົ່ານີ້ຄ່ອຍໆອ່ອນແອລົງ, ກາຍເປັນບໍ່ເຄື່ອນໄຫວ, ແລະ ຕາຍ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າສະໝອງຕ້ອງການ, ແຕ່ມັນກໍ່ບໍ່ມີທາງທີ່ຈະສົ່ງຂໍ້ຄວາມໄປຫາກ້າມຊີ້ນໄດ້. ເມື່ອຂໍ້ຄວາມບໍ່ໄດ້ຮັບ, ກ້າມຊີ້ນຈະຄ່ອຍໆຫົດຕົວ ແລະ ອ່ອນແອລົງ. ພວກເຮົາເອີ້ນສິ່ງນີ້ ວ່າໂຣກຫົດຕົວ .

ພະຍາດ ALS ເປັນພະຍາດທີ່ພັດທະນາໄປເລື້ອຍໆ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າອາການຈະຄ່ອຍໆຮ້າຍແຮງຂຶ້ນເລື້ອຍໆ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການຍ່າງ, ການເວົ້າ, ການກິນ, ແລະ ການຫາຍໃຈ ຈະຄ່ອຍໆຍາກຂຶ້ນເມື່ອກ້າມຊີ້ນອ່ອນແອລົງ.

ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກພະຍາດນີ້ຈະບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້, ແຕ່ຢາ ແລະ ວິທີການປິ່ນປົວຕ່າງໆສາມາດເຮັດໃຫ້ຊີວິດປະຈຳວັນງ່າຍຂຶ້ນ ແລະ ຄວບຄຸມອັດຕາການລະບາດຂອງພະຍາດໄດ້.

ໂຣກ ALS ມີສອງປະເພດຫຼັກ.

ພະຍາດ ALS ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງສ່ວນຫຼັກຄື:

1. ພະຍາດ ALS ແບບ Sporadic: ນີ້ແມ່ນປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ. ປະມານ 95% ຂອງຄົນເຈັບ ALS ເປັນປະເພດນີ້. "Soradic" ໝາຍຄວາມວ່າມັນເກີດຂຶ້ນແບບສຸ່ມ, ໂດຍບໍ່ມີສາເຫດທີ່ຊັດເຈນ.

2. ພະຍາດ ALS ໃນຄອບຄົວ (FALS): ນີ້ແມ່ນຮູບແບບທາງພັນທຸກໍາ. ລະຫວ່າງ 5% ຫາ 10% ຂອງຄົນເຈັບ ALS ເປັນພະຍາດປະເພດນີ້. ໃນກໍລະນີນີ້, ພະຍາດນີ້ເກີດຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາ (ການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ) ແລະ ພັນທຸກໍາທີ່ຜິດປົກກະຕິຈະຖືກຖ່າຍທອດຈາກພໍ່ແມ່ໄປສູ່ລູກ.

ສາເຫດທີ່ແທ້ຈິງຂອງ ALS ແມ່ນຫຍັງ?

ແທ້ຈິງແລ້ວ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງພະຍາຍາມຄົ້ນຫາສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງ ALS. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມີບາງສິ່ງທີ່ຄິດວ່າມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບມັນ:

  • ການກາຍພັນຂອງ gene: ເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງໃນບາງ geneມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າຈຸລັງ ເສັ້ນປະສາດມໍເຕີ ສາມາດເສຍຫາຍໄດ້.
  • ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງກລູຕາເມດ: ກລູຕາເມດເປັນສານເຄມີ (ສານສື່ປະສາດ) ທີ່ສົ່ງຂໍ້ຄວາມລະຫວ່າງສະໝອງ ແລະ ເສັ້ນປະສາດ. ເຊື່ອກັນວ່າກລູຕາເມດນີ້ສະສົມຢູ່ອ້ອມຮອບຈຸລັງເສັ້ນປະສາດຂອງຄົນເຈັບ ALS ແລະ ສາມາດທຳລາຍເສັ້ນປະສາດໄດ້.
  • ບັນຫາລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ: ບາງຄັ້ງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງຮ່າງກາຍຂອງເຮົາເອງສາມາດໂຈມຕີ ແລະ ທຳລາຍຈຸລັງປະສາດທີ່ມີສຸຂະພາບດີໄດ້.
  • ຄວາມຄຽດທາງອົກຊີເດຊັນ : ຜະລິດຕະພັນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍບາງຢ່າງ (ອະນຸມູນອິດສະຫຼະ) ທີ່ເກີດຂຶ້ນເມື່ອຈຸລັງຂອງພວກເຮົາຜະລິດພະລັງງານສາມາດທຳລາຍຈຸລັງປະສາດໄດ້.
  • ປັດໄຈດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ: ການຄົ້ນຄວ້າຍັງກຳລັງດຳເນີນຢູ່ເພື່ອເບິ່ງວ່າການສຳຜັດກັບສານເຄມີ ຫຼື ເຊື້ອພະຍາດບາງຊະນິດອາດເປັນສາເຫດໄດ້ຫຼືບໍ່.

ອາການຂອງ ALS ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງ ALS ສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ, ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ອາການຫຼັກແມ່ນການສູນເສຍການຄວບຄຸມກ້າມຊີ້ນໃນໄລຍະເວລາ.

ໄລຍະຂອງພະຍາດ ອາການທົ່ວໄປ
ອາການໃນໄລຍະຕົ້ນ
  • ການສັ່ນຂອງເນື້ອໜັງ ຂອງແຂນ, ຂາ, ບ່າ, ຫຼື ລີ້ນ
  • ອາການປວດ ແລະ ແຂງຕຶງຢູ່ມື ແລະ ຕີນ
  • ອ່ອນເພຍຢູ່ແຂນ, ຂາ, ຫຼື ຂ້າງໜຶ່ງຂອງຮ່າງກາຍ
  • ການເວົ້າບໍ່ຊັດເຈນ
  • ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄ້ຽວ ຫຼື ກືນອາຫານ
ອາການຕ່າງໆທີ່ເກີດຂື້ນໃນລະຫວ່າງການຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຂອງພະຍາດ
  • ລົ້ມເລື້ອຍໆ, ສູນເສຍສົມດຸນ
  • ສິ່ງຂອງໃນມືຂອງເຈົ້າມັກຈະຕົກລົງພື້ນ
  • ການສູນເສຍນ້ຳໜັກ
  • ນໍ້າລາຍໄຫຼ, ຫາຍໃຈບໍ່ອອກເມື່ອກືນນໍ້າ
  • ຄວາມຮູ້ສຶກເມື່ອຍລ້າຢ່າງຮຸນແຮງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ
  • ຫົວຂວັນ ຫຼື ຮ້ອງໄຫ້ທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້
  • ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຍ່າງ, ຢືນ, ເວົ້າ, ແລະແມ່ນແຕ່ຫາຍໃຈໃນໄລຍະສຸດທ້າຍ
  • ໂຣກ ALS ຖືກກວດພົບແນວໃດ?

    ການວິນິດໄສພະຍາດ ALS ອາດຈະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກເລັກນ້ອຍ, ຍ້ອນວ່າອາການອາດຈະຄ້າຍຄືກັນກັບພະຍາດອື່ນໆ. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານໝໍຈະເຮັດການກວດຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າບໍ່ມີພະຍາດອື່ນໆ.

    ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການໄປພົບ ແພດທັນທີ ຖ້າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ໂດຍສະເພາະແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານລະບົບປະສາດ.

    ທົດສອບ ມັນເຮັດຫຍັງ?
    ການກວດກ້າມຊີ້ນດ້ວຍໄຟຟ້າ (EMG) ອຸປະກອນຄ້າຍຄືເຂັມຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປໃນກ້າມຊີ້ນ ແລະ ກິດຈະກຳທາງໄຟຟ້າຂອງມັນຈະຖືກວັດແທກ. ຖ້າທ່ານເປັນໂຣກ ALS, ກິດຈະກຳຂອງກ້າມຊີ້ນຈະຜິດປົກກະຕິ.
    ການສຶກສາການນຳໄຟຟ້າຂອງເສັ້ນປະສາດ ມັນກວດສອບວິທີການສົ່ງຂໍ້ຄວາມລະຫວ່າງເສັ້ນປະສາດ ແລະ ກ້າມຊີ້ນ.
    ການສະແກນ MRI ຮູບພາບລະອຽດຂອງສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງຖືກຖ່າຍເພື່ອກວດຫາເນື້ອງອກ ຫຼື ບັນຫາອື່ນໆ.
    ການກວດເລືອດ ແລະ ປັດສະວະ ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃນການກຳຈັດເງື່ອນໄຂທາງການແພດອື່ນໆ.
    ການກວດເນື້ອເຍື່ອກ້າມຊີ້ນ ກ້າມຊີ້ນສ່ວນນ້ອຍໆຈະຖືກເອົາໄປກວດພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ. ວິທີນີ້ສາມາດຊ່ວຍໃນການກໍານົດວ່າມີພະຍາດກ້າມຊີ້ນອື່ນໆຫຼືບໍ່.

    ALS ແລະ MS ສອງຢ່າງແຕກຕ່າງກັນບໍ?

    ຫຼາຍຄົນສັບສົນລະຫວ່າງພະຍາດ ALS (ພະຍາດເສັ້ນເອັນອ່ອນອັກເສບ) ແລະ ພະຍາດ MS (ພະຍາດເສັ້ນເອັນຫຼາຍຊະນິດ). ເຖິງແມ່ນວ່າທັງສອງພະຍາດນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບປະສາດ, ແຕ່ພວກມັນເປັນສອງພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

    • ພະຍາດ MS (Multiple Sclerosis) ແມ່ນພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ທຳລາຍຊັ້ນປ້ອງກັນ (myelin) ອ້ອມຮອບຈຸລັງເສັ້ນປະສາດ.
    • ໃນ ALS , ເຊວປະສາດມໍເຕີຈະຖືກທຳລາຍໂດຍກົງ.

    ການປິ່ນປົວ ແລະ ການຈັດການພະຍາດ ALS

    ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວພະຍາດ ALS ໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີຢາຫຼາຍຊະນິດທີ່ສາມາດຊ່ວຍຊະລໍຄວາມຄືບໜ້າຂອງພະຍາດ, ຍືດອາຍຸ, ແລະ ເຮັດໃຫ້ຊີວິດປະຈຳວັນງ່າຍຂຶ້ນ. ຕົວຢ່າງ, Riluzole ແລະ Edaravone ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສຳລັບຈຸດປະສົງນີ້. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະສັ່ງຢາທີ່ເໝາະສົມທີ່ສຸດສຳລັບທ່ານ.

    ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີວິທີການປິ່ນປົວຕ່າງໆເພື່ອຈັດການອາການ.

    • ຢາສຳລັບອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ທ້ອງອືດ, ເຈັບ, ທ້ອງຜູກ, ແລະ ອ່ອນເພຍ.
    • ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ: ຊ່ວຍໃຫ້ກ້າມຊີ້ນແຂງແຮງ ແລະ ເຄື່ອນທີ່ໄດ້ດົນທີ່ສຸດ.
    • ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຊີບ: ສອນທ່ານກ່ຽວກັບອຸປະກອນ ແລະ ເຕັກນິກທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານປະຕິບັດໜ້າວຽກປະຈຳວັນໄດ້ງ່າຍຂຶ້ນ.
    • ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າ: ຊ່ວຍແກ້ໄຂບັນຫາການເວົ້າ ແລະ ການກືນ.
    • ການປິ່ນປົວດ້ວຍລະບົບຫາຍໃຈ: ໃຫ້ການສະໜັບສະໜູນເມື່ອເກີດຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຫາຍໃຈ.

    ສິ່ງທີ່ຄວນຮູ້ເມື່ອອາໄສຢູ່ກັບ ALS

    ການວິນິດໄສພະຍາດ ALS ເປັນສິ່ງທ້າທາຍທີ່ປ່ຽນແປງຊີວິດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍັງມີວິທີທີ່ຈະດຳລົງຊີວິດຢ່າງເຂັ້ມແຂງກັບສະພາບການດັ່ງກ່າວ.

    • ອະນຸຍາດໃຫ້ຕົວເອງຮູ້ສຶກເຖິງອາລົມຂອງຕົນເອງ: ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກເສົ້າ, ໃຈຮ້າຍ, ຫຼື ຢ້ານກົວ. ຢ່າເກັບຄວາມຮູ້ສຶກເຫຼົ່ານັ້ນໄວ້, ໃຫ້ລົມກັບຄົນທີ່ເຈົ້າໄວ້ວາງໃຈ.
    • ຮັບຂໍ້ມູນ: ຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບສະພາບຂອງທ່ານ. ຖາມຄຳຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານ.
    • ເຂົ້າຮ່ວມກຸ່ມສະໜັບສະໜູນ: ການລົມກັບຄົນອື່ນທີ່ກຳລັງເປັນພະຍາດນີ້ຄືກັບທ່ານແມ່ນແຫຼ່ງຄວາມເຂັ້ມແຂງທາງຈິດໃຈທີ່ດີ.
    • ເຮັດການປ່ຽນແປງຢູ່ເຮືອນ: ເມື່ອພະຍາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ການຍ່າງອາດຈະຍາກຂຶ້ນ. ສະນັ້ນ, ໃຫ້ພິຈາລະນາສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການຖອດພົມທີ່ລື່ນອອກ, ການຕິດຕັ້ງຮາວຈັບໃນຫ້ອງນໍ້າ, ແລະ ການປັບປະຕູເພື່ອເຮັດໃຫ້ລົດເຂັນງ່າຍຂຶ້ນ.
    • ສະໜັບສະໜູນຜູ້ດູແລຂອງທ່ານ: ມັນເປັນພາລະອັນໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ຄອບຄົວ ແລະ ໝູ່ເພື່ອນຂອງທ່ານທີ່ກຳລັງຊ່ວຍທ່ານໃນການເດີນທາງນີ້. ຊ່ວຍເຂົາເຈົ້າໃຫ້ພັກຜ່ອນ ແລະ ດູແລສຸຂະພາບຈິດຂອງເຂົາເຈົ້າ.

    ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ

    • ພະຍາດ ALS ເປັນພະຍາດທີ່ຄ່ອຍໆທຳລາຍເຊວປະສາດມໍເຕີ ເຊິ່ງນຳເອົາຂໍ້ຄວາມຈາກສະໝອງໄປຫາກ້າມຊີ້ນ.
    • ຖ້າທ່ານມີອາການເຊັ່ນ: ກ້າມຊີ້ນສັ່ນ, ກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ, ຫຼື ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ, ຢ່າລະເລີຍ ແລະ ໄປພົບແພດທັນທີ.
    • ເຖິງແມ່ນວ່າພະຍາດນີ້ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສົມບູນ, ແຕ່ກໍມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບເພື່ອຄວບຄຸມການເກີດຂຶ້ນຂອງພະຍາດ ແລະ ເຮັດໃຫ້ຊີວິດງ່າຍຂຶ້ນ.
    • ການປິ່ນປົວເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຊີບ, ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າສາມາດປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດໄດ້.
    • ເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວໃນການເດີນທາງນີ້. ການສະໜັບສະໜູນຈາກຄອບຄົວ, ໝູ່ເພື່ອນ, ທີມງານແພດ ແລະ ກຸ່ມສະໜັບສະໜູນຂອງເຈົ້າແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ.

    ALS, ພະຍາດ Amyotrophic Lateral Sclerosis, ພະຍາດ Motor Neurone, ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ, ພະຍາດປະສາດ, ອາການ ALS, ການປິ່ນປົວ ALS, ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ, ການກິ້ງລູກຊີ້ນ

    Frequently Asked Questions (FAQ)

    ALS ແລະ MS ສອງຢ່າງແຕກຕ່າງກັນບໍ?

    ຫຼາຍຄົນສັບສົນລະຫວ່າງພະຍາດ ALS (ພະຍາດເສັ້ນເອັນອ່ອນອັກເສບ) ແລະ ພະຍາດ MS (ພະຍາດເສັ້ນເອັນຫຼາຍຊະນິດ). ເຖິງແມ່ນວ່າທັງສອງພະຍາດນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບປະສາດ, ແຕ່ພວກມັນເປັນສອງພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

    Add Your Comment

    Please calculate: 3 + 5 =