ໂຣກ Weaver ແມ່ນຫຍັງ? ຈົ່ງລະມັດລະວັງລູກຂອງທ່ານ!

ເຈົ້າເຄີຍສັງເກດເຫັນບໍ່ວ່າເດັກນ້ອຍບາງຄົນເຕີບໃຫຍ່ໄວຂຶ້ນກວ່າເດັກຄົນອື່ນໆໃນໄວດຽວກັນກັບເຂົາເຈົ້າ, ຫຼືວ່າມີຄວາມແຕກຕ່າງບາງຢ່າງໃນຮູບລັກສະນະຂອງເຂົາເຈົ້າ? ບາງຄັ້ງໃນຖານະພໍ່ແມ່, ພວກເຮົາຮູ້ສຶກກັງວົນເລັກນ້ອຍເມື່ອພວກເຮົາເຫັນສິ່ງຕ່າງໆແບບນີ້, ແມ່ນບໍ? ໃນຊ່ວງເວລາແບບນີ້, ມັນອາດຈະເປັນເລື່ອງທີ່ໜ້າງຶດງໍ້, ແຕ່ມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກຫຼາຍທີ່ເອີ້ນວ່າໂຣກ Weaver Syndrome. ມື້ນີ້, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ດ້ວຍວິທີທີ່ງ່າຍດາຍທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

ໂຣກ Weaver ແມ່ນຫຍັງແທ້?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກ Weaver Syndrome, ບາງຄັ້ງເອີ້ນວ່າໂຣກ Weaver-Smith syndrome, ເປັນ ພາວະທາງພັນທຸກໍາ . ສິ່ງສໍາຄັນໃນເລື່ອງນີ້ແມ່ນວ່າ ກະດູກຂອງຮ່າງກາຍເຕີບໂຕໄວກວ່າທີ່ມັນຕ້ອງການ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເດັກສູງກວ່າອາຍຸຂອງເຂົາເຈົ້າຫຼາຍ. ນອກຈາກນີ້, ພາວະນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງຮູບຮ່າງຂອງໃບໜ້າ ແລະ ຂະໜາດຫົວຂອງເດັກ. ບາງຄັ້ງມັນຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກ້າມຊີ້ນ ແລະ ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບໃນລັກສະນະດຽວກັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອາການຫຼັກທີ່ຫຼາຍຄົນປະສົບແມ່ນ ຄວາມສູງທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ຖ້າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານເປັນໂຣກ Weaver Syndrome, ທ່ານອາດຈະປະສົບກັບກ້າມຊີ້ນຕໍ່າ, ຍ່າງ ແລະ ຖືສິ່ງຂອງຍາກ, ແລະ ແຂນ ຫຼື ຂາໂຄ້ງ ຫຼື ຜິດຮູບ. ເດັກບາງຄົນອາດຈະພັດທະນາ ຄວາມພິການທາງດ້ານສະຕິປັນຍາ . ອັນນີ້ສາມາດມີຕັ້ງແຕ່ເບົາບາງຫາຮຸນແຮງ.

ອາການນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ຕົວຈິງແລ້ວນີ້ແມ່ນ ສະພາບທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ທ່ານໝໍໄດ້ລະບຸຄົນຈຳນວນໜ້ອຍໆໃນທົ່ວໂລກ, ປະມານ 50 ຄົນ, ດັ່ງນັ້ນທ່ານສາມາດຈິນຕະນາການໄດ້ວ່າມັນຫາຍາກປານໃດ.

ໂຣກ Weaver ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບແນວໃດ?

ສະພາບການນີ້ອາດຈະເພີ່ມ ຄວາມສ່ຽງຂອງເດັກໃນການເປັນມະເຮັງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ Neuroblastoma . Neuroblastoma ເປັນມະເຮັງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ມັກຈະເກີດຂຶ້ນກັບເດັກທີ່ມີອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 5 ປີ. ເດັກບາງຄົນອາດຈະເປັນພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດ, ເຊິ່ງອາດຈະຕ້ອງການການຜ່າຕັດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ດ້ວຍການດູແລ ແລະ ການຕິດຕາມກວດກາທາງການແພດທີ່ເໝາະສົມ , ເດັກສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກ Weaver Syndrome ສາມາດດຳລົງຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີໄດ້ຈົນຮອດໄວຜູ້ໃຫຍ່.

ເຫດຜົນຂອງເລື່ອງນີ້ແມ່ນຫຍັງ? ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ?

ໂຣກວີເວີ (Weaver Syndrome) ເປັນ ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ . ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາແມ່ນສະພາບທີ່ເກີດຂຶ້ນເມື່ອມີການປ່ຽນແປງ (ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າການກາຍພັນ) ໃນພັນທຸກໍາຂອງພວກເຮົາ. ໂຣກວີເວີແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບ ພັນທຸກໍາທີ່ເອີ້ນວ່າ EZH2. ການກາຍພັນນີ້ໃນພັນທຸກໍາ EZH2 ເຮັດໃຫ້ການ ສູນເສຍກະດູກ.ມັນເຕີບໃຫຍ່ໄວຂຶ້ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ສິ່ງນີ້ຍັງເລີ່ມຕົ້ນປະຕິກິລິຍາລູກໂສ້ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ພັນທຸກໍາອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍໃນຮ່າງກາຍ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ໂຣກ Weaver Syndrome ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກ້າມຊີ້ນ, ກະດູກ ແລະ ອະໄວຍະວະຕ່າງໆ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານໝໍຍັງບໍ່ເຂົ້າໃຈຢ່າງແນ່ນອນວ່າການກາຍພັນຂອງ gene `(EZH2)` ນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ Weaver Syndrome ໄດ້ແນວໃດ. ປະມານເຄິ່ງໜຶ່ງຂອງຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Weaver Syndrome ໄດ້ຮັບມໍລະດົກການກາຍພັນຂອງ gene ນີ້ມາຈາກພໍ່ແມ່ຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຖ້າແມ່ ຫຼື ພໍ່ມີການກາຍພັນຂອງ gene `(EZH2)` ນີ້, ມີ ໂອກາດປະມານ 50% ທີ່ລູກຈະໄດ້ຮັບມໍລະດົກເມື່ອເຂົາເຈົ້າມີລູກ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໂຣກ Weaver Syndrome ບໍ່ໄດ້ສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່ສະເໝີໄປ. ບາງຄົນສາມາດພັດທະນາການກາຍພັນຂອງ gene ນີ້ (EZH2) ເຖິງແມ່ນວ່າພໍ່ແມ່ຂອງເຂົາເຈົ້າບໍ່ມີມັນກໍຕາມ.

ອາການຂອງໂຣກ Weaver ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງໂຣກ Weaver Syndrome ບາງຄັ້ງສາມາດເຫັນໄດ້ ໃນຂະນະທີ່ເດັກຍັງຢູ່ໃນທ້ອງ . ໃນລະຫວ່າງການສະແກນ ultrasound ໃນລະຫວ່າງການຖືພາຂອງທ່ານ, ທ່ານໝໍອາດຈະເຫັນວ່າກະດູກຂອງເດັກຍາວກວ່າປົກກະຕິ. ຖ້າສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນ, ທ່ານໝໍອາດຈະບອກວ່າເດັກມີອາການທີ່ເອີ້ນວ່າ macrosomia, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າເດັກມີຂະໜາດໃຫຍ່ກວ່າປົກກະຕິ.

ຖ້າເດັກເກີດໃໝ່ຂອງທ່ານເປັນໂຣກ Weaver Syndrome, ເດັກນ້ອຍອາດຈະ ມີອາຍຸດົນກວ່າໃນເວລາເກີດ ຫຼື ມີນ້ຳໜັກເກີດສູງກວ່າ . ເດັກທີ່ເປັນໂຣກ Weaver Syndrome ມັກຈະຮ້ອງໄຫ້ ດ້ວຍສຽງແຫບ, ສຽງຕ່ຳ ແລະ ຮ້ອງໄຫ້.

ໃນບາງກໍລະນີ, ເດັກອາດຈະບໍ່ສະແດງອາການທີ່ຊັດເຈນເປັນເວລາຫຼາຍເດືອນ.

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະເວົ້າວ່າລູກຂອງທ່ານມີ "ອາຍຸກະດູກສູງ". ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າກະດູກຂອງລາວກຳລັງເຕີບໃຫຍ່ໄວກວ່າປົກກະຕິ. ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານສາມາດໄວຫຼາຍຈົນອາດຈະເກີນຕາຕະລາງການເຕີບໂຕປົກກະຕິ.

ໂຣກ Weaver ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໃນຮູບລັກສະນະຂອງຫົວ ຫຼື ໃບໜ້າ:

• ໜ້າຜາກ ກວ້າງ
• ຜິວໜັງເກີນຢູ່ມຸມດ້ານໃນຂອງຕາ (ຮອຍພັບຂອງຕາເບື້ອງເທິງ)
• ຮອຍແຕກ palpebral ທີ່ອຽງລົງ
• ຕາທີ່ຢູ່ໄກກັນເກີນໄປ (orbital hypertelorism)
• ມີຫົວໃຫຍ່ (Macrocephaly)
• ຫູໃຫຍ່ ຫຼື ຕັ້ງຕ່ຳ
• ຄວາມຍາວຂອງ philtrum ລະຫວ່າງຮິມຝີປາກເທິງ ແລະ ດັງເພີ່ມຂຶ້ນ
• ຄາງກະໄຕລຸ່ມນ້ອຍ (Micrognathia)

ໂຣກ Weaver ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ ແລະ ລະບົບຕ່າງໆ. ຖ້າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານມີອາການນີ້, ທ່ານອາດຈະມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ພະຍາດຫົວໃຈທີ່ເກີດຈາກກຳເນີດ
• Clubfoot ຫຼື metatarsus adductus
• ຂໍ້ສອກ ຫຼື ຫົວເຂົ່າທີ່ບໍ່ສາມາດຢືດອອກໄດ້ເຕັມທີ່
• ບໍ່ສາມາດຍືດນິ້ວມືໄດ້ຢ່າງເຕັມທີ່ (Camptodactyly) ແລະນິ້ວຕີນໃຫຍ່ທີ່ກວ້າງ
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຂໍ້ຕໍ່ຂອງນິ້ວຕີນ
• ຄວາມພິການ ທາງປັນຍາ
• ການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນໜ້າທ້ອງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໄສ້เลื่อน (ໄສ້ເລື່ອນຍື່ນອອກມາ).
• ໂຣກກະດູກສັນຫຼັງໂຄ້ງ
• ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມແຂງຂອງກ້າມຊີ້ນຢູ່ແຂນ ແລະ ຂາ
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການບັນລຸເປົ້າໝາຍການພັດທະນາ ໃນເດັກທາລົກ ແລະ ເດັກນ້ອຍ (ເຊັ່ນ: ການຊັກຊ້າໃນການຍົກຫົວ, ການກິ້ງໄປມາ, ການນັ່ງຂຶ້ນ ແລະ ການຍ່າງ)

ເຈົ້າລະບຸສິ່ງນີ້ໄດ້ແນວໃດຢ່າງແນ່ນອນ?

ຖ້າທ່ານໝໍຂອງທ່ານສົງໃສວ່າເປັນໂຣກ Weaver Syndrome, ເຂົາເຈົ້າອາດຈະສັ່ງໃຫ້ ກວດທາງພັນທຸກໍາເພື່ອຊອກຫາການກາຍພັນຂອງ gene EZH2 . ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຕົວຢ່າງເລືອດ ແລະ ສົ່ງໄປຫ້ອງທົດລອງກວດທາງພັນທຸກໍາ.

ບາງຄັ້ງ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະກວດຫາການກາຍພັນຂອງພັນທຸກຳຫຼາຍໆຢ່າງເພື່ອກວດສອບສະພາບທາງພັນທຸກຳອື່ນໆ. ນີ້ເອີ້ນວ່າ ກຸ່ມກວດທາງພັນທຸກຳ . ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າມີສະພາບທາງພັນທຸກຳອື່ນໆ, ເຊັ່ນໂຣກ Sotos, ທີ່ມີອາການຄ້າຍຄືກັນກັບໂຣກ Weaver. ສະນັ້ນ, ກຸ່ມກວດແບບນີ້ສາມາດຊ່ວຍທ່ານຊອກຫາໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າທ່ານຫຼືລູກຂອງທ່ານມີການກາຍພັນຂອງພັນທຸກຳໃດ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວໂຣກ Weaver Syndrome ແນວໃດ?

ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວໂຣກ Weaver Syndrome ໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດຊ່ວຍທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານຈັດການກັບອາການດັ່ງກ່າວໄດ້ໂດຍການສ້າງ ແຜນການດູແລ ທີ່ອາດຈະປະກອບມີ:

• ຖ້າມີຄວາມພິການທາງດ້ານສະຕິປັນຍາ, ການດູແລສຸຂະພາບທາງດ້ານພຶດຕິກຳ (ເຊັ່ນ: ການສຶກສາພິເສດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍພຶດຕິກຳ) ແມ່ນມີໃຫ້.
• ຖ້າມີບັນຫາຫົວໃຈພິການແຕ່ກຳເນີດ, ໃຫ້ປິ່ນປົວ ແລະ ຈັດການກັບພວກມັນດ້ວຍ ການດູແລຫົວໃຈ ແລະ ຫຼອດເລືອດ .
• ການສະໜັບສະໜູນເພີ່ມເຕີມ ສຳລັບວຽກບ້ານ ແລະ ການຮຽນຮູ້ (ເຊັ່ນ: ການສອນພິເສດ, ທີ່ປຶກສາດ້ານການສຶກສາ).
• ຖ້າທ່ານມີບັນຫາກ່ຽວກັບຂໍ້ຕໍ່, ແຂນ ຫຼື ຂາ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງ ການການຜ່າຕັດກະດູກ ຫຼື ຂັ້ນຕອນທາງການແພດອື່ນໆ .
• ການປິ່ນປົວ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍເພື່ອພັດທະນາຄວາມແຂງແຮງຂອງກ້າມຊີ້ນ ແລະ ການປະສານງານຂອງຮ່າງກາຍ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນ, ເນື່ອງຈາກທັງໝົດນີ້ແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ, ທີມແພດຈຶ່ງມາຮ່ວມກັນເພື່ອສ້າງແຜນການດູແລທີ່ເໝາະສົມກັບເດັກ.

ມີວິທີປ້ອງກັນໂຣກ Weaver Syndrome ບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຮູ້ຈັກເພື່ອປ້ອງກັນໂຣກ Weaver.ເດັກນ້ອຍສາມາດສືບທອດສິ່ງນີ້ມາຈາກພໍ່ແມ່ຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແຕ່ມັນຍັງສາມາດພັດທະນາໄດ້ເອງໂດຍທີ່ບໍ່ມີໃຜໃນຄອບຄົວເປັນ. ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ພໍ່ແມ່ຈະເປັນພາຫະຂອງການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍານີ້, ແຕ່ເຂົາເຈົ້າອາດຈະບໍ່ຮູ້ຕົວ.

ຂ້ອຍຈະຮູ້ໄດ້ແນວໃດວ່າຂ້ອຍມີຄວາມສ່ຽງ?

ຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານມີອາການທີ່ສືບທອດມາ ຫຼື ມີການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາທີ່ຮູ້ຈັກ , ມັນເປັນການດີທີ່ຈະຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການກວດພັນທຸກໍາ. ການກວດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດລະບຸການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາສຸຂະພາບໄດ້. ການກວດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຊ່ວຍທ່ານຊອກຫາກ່ຽວກັບອາການທາງພັນທຸກໍາທີ່ທ່ານອາດຈະຖ່າຍທອດໄປສູ່ລູກຂອງທ່ານ.

ທັດສະນະຄະຕິຂອງຄົນທີ່ມີໂຣກ Weaver ແມ່ນຫຍັງ?

ເຖິງແມ່ນວ່າຈະບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວໂຣກ Weaver Syndrome ໄດ້, ແຕ່ຜູ້ທີ່ມີອາການນີ້ ສາມາດດຳລົງຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີໄດ້ດ້ວຍການຈັດການທີ່ເໝາະສົມ. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນ ການໄປພົບແພດເປັນປະຈຳເພື່ອຈັດການອາການຂອງທ່ານ ແລະ ໄດ້ຮັບການດູແລທີ່ທ່ານຕ້ອງການ. ເດັກບາງຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Weaver Syndrome ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງທີ່ເອີ້ນວ່າ neuroblastoma, ແຕ່ສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ມີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດລົມກັບທ່ານກ່ຽວກັບອາການຂອງ neuroblastoma ແລະ ສາມາດເຮັດການກວດເພີ່ມເຕີມສຳລັບລູກຂອງທ່ານໄດ້ຖ້າຈຳເປັນ.

ທ່ານຄວນໄປພົບແພດເມື່ອໃດ? ອາການໃດແດ່ທີ່ທ່ານຄວນກັງວົນ?

ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນ ທີ່ຈະຕ້ອງກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ ແລະ ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບບັນຫາສຸຂະພາບທາງຮ່າງກາຍ ຫຼື ຈິດໃຈທີ່ທ່ານອາດຈະມີ. ປະຕິບັດຕາມແຜນການດູແລທີ່ທ່ານໝໍຂອງທ່ານໃຫ້. ຖ້າລູກຂອງທ່ານເປັນໂຣກ Weaver Syndrome, ທ່ານຄວນເຮັດເຊັ່ນດຽວກັນ.

ໂດຍສະເພາະ, ຖ້າລູກຂອງທ່ານເບິ່ງຄືວ່າມີອາການຕໍ່ໄປນີ້ຂອງ neuroblastoma , ໃຫ້ແຈ້ງໃຫ້ແພດຂອງລູກທ່ານຊາບທັນທີ:

• ຕາໂຜ່ອອກມາ ຫຼື ມີຮອຍຄໍ້າອ້ອມຮອບຕາ.
• ການປາກົດຕົວຂອງກ້ອນເນື້ອງອກ ຫຼື ເນື້ອງອກໃໝ່ຢູ່ຄໍ ຫຼື ລຳຕົວ (ກະເພາະອາຫານ, ໜ້າເອິກ).
• ຖອກທ້ອງ, ກະເພາະອາຫານຜິດປົກກະຕິ, ສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ.
• ຮູ້ສຶກເມື່ອຍຫຼາຍພ້ອມກັບໄຂ້ ຫຼື ໄອ.
• ຮູບລັກສະນະຂອງຕຸ່ມສີຟ້າ ຫຼື ສີມ່ວງຢູ່ໃຕ້ຜິວໜັງ.
• ຜິວໜັງຈືດໆ.
• ທ້ອງອືດ.
• ຫາຍໃຈຍາກ.
• ອ່ອນເພຍ ຫຼື ເປັນອຳມະພາດຂອງຂາ ແລະ ຕີນ (ເຊັ່ນ: ບໍ່ສາມາດຍ່າງໄດ້).

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)

ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຕ້ອງເຂົ້າໃຈວ່າໂຣກ Weaver Syndrome ເປັນ ພະຍາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ ແລະ ມີຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກໆຄົນ ແຕກຕ່າງກັນ . ເຖິງແມ່ນວ່າຈະບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດ, ແຕ່ດ້ວຍການປິ່ນປົວທາງການແພດທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ແຜນການດູແລ, ທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານສາມາດຈັດການກັບອາການຕ່າງໆ ແລະ ດຳລົງຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້. ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການເບິ່ງແຍງທາງການແພດເປັນປະຈຳ ແລະ ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງທ່ານໝໍ. ຖ້າທ່ານ ຫຼື ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານມີຄຳຖາມກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້, ຢ່າລັງເລທີ່ຈະປຶກສາກັບທ່ານໝໍ. ພວກເຂົາຈະສາມາດຊ່ວຍທ່ານໄດ້.

`ໂຣກ Weaver, ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ການເຕີບໂຕຂອງກະດູກ, ການເພີ່ມຄວາມສູງ, ພັນທຸກໍາ EZH2, ໂຣກປະສາດສ່ວນປະສາດ