ຖ້າທ່ານເປັນແມ່ທີ່ກຳລັງຈະມີລູກ, ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານອາດຈະບອກທ່ານກ່ຽວກັບ 'ການກວດ NT scan', ຫຼື 'ການກວດຫາໃນໄຕມາດທຳອິດ'. ການໄດ້ຍິນຊື່ນີ້ອາດເຮັດໃຫ້ທ່ານຮູ້ສຶກຢ້ານກົວ ແລະ ຢາກຮູ້ຢາກເຫັນເລັກນ້ອຍ. ແຕ່ຕົວຈິງແລ້ວມັນແມ່ນການກວດທີ່ງ່າຍດາຍຫຼາຍ, ແລະບໍ່ມີຫຍັງທີ່ຕ້ອງຢ້ານກົວ. ໃນບົດຄວາມນີ້, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບທຸກສິ່ງທີ່ທ່ານຕ້ອງຮູ້ກ່ຽວກັບການກວດ NT scan ນີ້.
ການສະແກນ NT ແມ່ນຫຍັງແທ້?
ເວົ້າງ່າຍໆ, ການສະແກນ NT ແມ່ນການສະແກນ ultrasound ພິເສດທີ່ເຮັດໃນລະຫວ່າງສາມເດືອນທຳອິດຂອງການຖືພາຂອງທ່ານ, ລະຫວ່າງອາທິດທີ 11 ແລະ 14. ຊື່ເຕັມຂອງການສະແກນນີ້ແມ່ນການສະແກນ Nuchal Translucency. ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເບິ່ງຄວາມສ່ຽງທີ່ລູກນ້ອຍຂອງທ່ານຈະມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງ, ເຊັ່ນ: ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ.
ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ການສະແກນນີ້ມັກຈະມາພ້ອມກັບການກວດເລືອດອື່ນໆອີກຫຼາຍໆຄັ້ງ. ການກວດເລືອດເຫຼົ່ານີ້ເບິ່ງລະດັບຂອງຮໍໂມນ ແລະ ໂປຣຕີນບາງຊະນິດໃນເລືອດຂອງທ່ານ. ຕົວຢ່າງ:
- ເບຕ້າຟຣີ- ມະນຸດ Chorionic Gonadotropin (b-hCG)
- ໂປຣຕີນພລາສມາ-ເອ (PAPP-A) ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຖືພາ
- ອັລຟາ-ເຟໂຕໂປຣຕີນ (AFP)
ຮໍໂມນ ແລະ ໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງແມ່ຍິງຖືພາທຸກຄົນ. ແຕ່ຖ້າເດັກມີອາການເຊັ່ນ: ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ , ລະດັບຂອງເຂົາເຈົ້າອາດຈະຕໍ່າ ຫຼື ສູງກວ່າປົກກະຕິ. ເມື່ອການສະແກນ NT ແລະ ການກວດເລືອດເຫຼົ່ານີ້ເຮັດຮ່ວມກັນ, ພວກເຮົາເອີ້ນມັນວ່າ 'ການກວດລວມໃນໄຕມາດທຳອິດ' . ຜົນໄດ້ຮັບຈະຖືກຕ້ອງຫຼາຍຂຶ້ນເມື່ອເຮັດຮ່ວມກັນ.
ການສະແກນນີ້ຊອກຫາຫຍັງແທ້?
ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ໜ້າສົນໃຈຫຼາຍ. ເດັກທຸກຄົນທີ່ເຕີບໃຫຍ່ຢູ່ໃນທ້ອງມີເຍື່ອບາງໆຢູ່ໃຕ້ຜິວໜັງຢູ່ດ້ານຫຼັງຂອງຄໍຂອງເຂົາເຈົ້າ, ເຕັມໄປດ້ວຍນ້ຳເລັກນ້ອຍ. ພວກເຮົາເອີ້ນສິ່ງນີ້ວ່າ 'nuchal fold'. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເດັກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງທຸກຄົນມີ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງ, ນໍ້າຫຼາຍກວ່າປົກກະຕິຈະສະສົມຢູ່ໃນ 'ຮອຍພັບ nuchal' ນີ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນເຍື່ອຫຸ້ມນັ້ນຈະໜາຂຶ້ນເລັກນ້ອຍ. ການສະແກນ NT ຈະວັດແທກຄວາມໜານັ້ນ.
ອີງຕາມຄວາມໜານີ້, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປະເມີນ ຄວາມສ່ຽງ ຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ແນ່ນອນ.
| ກວດສອບສະພາບແລ້ວ | ຄຳອະທິບາຍງ່າຍໆ |
|---|---|
| ໂຣກດາວນ໌ (ໂຣກດາວນ໌ / ໄຕຣໂຊມີ 21) | ສະພາບທີ່ຈຸລັງຂອງພວກເຮົາມີສຳເນົາໂຄໂມໂຊມທີ 21 ເພີ່ມເຕີມໜຶ່ງສຳເນົາ ຫຼື ສາມສຳເນົາ, ແທນທີ່ຈະເປັນສອງສຳເນົາທີ່ປົກກະຕິແລ້ວພວກເຮົາມີຢູ່ໃນຈຸລັງຂອງພວກເຮົາ. ສິ່ງນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາທາງດ້ານສະຕິປັນຍາ ແລະ ຮ່າງກາຍ. |
| ໄຕຣໂຊມີ 13 ແລະ 18 | ນີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ. ໃນທີ່ນີ້, ມີສຳເນົາໂຄຣໂມໂຊມທີ 13 ຫຼື 18 ເພີ່ມເຕີມ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເງື່ອນໄຂທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ເກີດມາຢ່າງຮ້າຍແຮງຫຼາຍ. |
| ໂຣກເທີເນີ | ສະພາບທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກນ້ອຍເພດຍິງທີ່ມີໂຄໂມໂຊມ X ເທົ່ານັ້ນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ໂຄໂມໂຊມ X ບາງສ່ວນ ຫຼື ທັງໝົດຈະຫາຍໄປ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາການພັດທະນາ ແລະ ບັນຫາຫົວໃຈ. |
| ພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດ | ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈບາງຢ່າງມັກຈະເກີດຂຶ້ນຕັ້ງແຕ່ເກີດ. ບາງອັນອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້, ໃນຂະນະທີ່ບາງອັນອາດຈະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາຫຍັງເລີຍ. |
ແຕ່ສິ່ງສຳຄັນທີ່ຕ້ອງຈື່ໄວ້ຄື: ການສະແກນ NT ແມ່ນ ການກວດຄັດກອງ , ບໍ່ແມ່ນ ການກວດວິນິດໄສ . ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າມັນບໍ່ໄດ້ຮັບປະກັນ 100% ວ່າລູກຂອງທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້. ມັນພຽງແຕ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນສູງຫຼືຕໍ່າ.
ນອກເໜືອໄປຈາກຈຸດຫຼັກນີ້, ທ່ານໝໍຈະເອົາໃຈໃສ່ກັບສິ່ງອື່ນໆອີກຫຼາຍຢ່າງເມື່ອປະຕິບັດການສະແກນນີ້.
- ລູກນ້ອຍ ຂອງເຈົ້າເຕີບໃຫຍ່ຢ່າງຖືກຕ້ອງບໍ?
- ມີເດັກນ້ອຍຢູ່ໃນທ້ອງຈັກຄົນ?
- ຖ້າພວກເຂົາເປັນຝາແຝດ, ພວກເຂົາມີຮກດຽວກັນບໍ?
- ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານຮູ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າ ທ່ານຖືພາໄດ້ດົນ ປານໃດ.
ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການສະແກນ NT?
ນີ້ແມ່ນການສະແກນປົກກະຕິຄືກັບການສະແກນອື່ນໆທີ່ເຈົ້າເຄີຍເຮັດມາກ່ອນ. ບໍ່ມີຫຍັງພິເສດ. ເຈົ້າຈະຖືກຮ້ອງຂໍໃຫ້ດື່ມນ້ຳ 2 ຫາ 3 ຈອກປະມານໜຶ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນການສະແກນ. ເຫດຜົນຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າມັນງ່າຍຕໍ່ການເຫັນລູກນ້ອຍຢ່າງຊັດເຈນເມື່ອກະເພາະປັດສະວະຂອງເຈົ້າເຕັມ. ສະນັ້ນຢ່າຍ່ຽວກ່ອນການສະແກນ. ເຖິງແມ່ນວ່າມັນອາດຈະຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ມັນຈະຊ່ວຍໃຫ້ການສະແກນດຳເນີນໄປດ້ວຍດີ.
ເມື່ອທ່ານເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງສະແກນ, ທ່ານຈະຖືກຮ້ອງຂໍໃຫ້ນອນລົງເທິງຕຽງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຊ່າງເຕັກນິກຈະທາເຈວຈຳນວນໜ້ອຍໜຶ່ງໃສ່ທ້ອງນ້ອຍຂອງທ່ານ ແລະ ສອດເຄື່ອງມືຂະໜາດນ້ອຍ (ໄມ້ຄ້ອນ/ເຂັມ) ຜ່ານມັນເພື່ອຖ່າຍຮູບ. ທ່ານຈະຮູ້ສຶກເຖິງຄວາມກົດດັນເລັກນ້ອຍໃນເວລານີ້, ແຕ່ມັນຈະບໍ່ເຈັບ . ເມື່ອຖ່າຍຮູບທີ່ຈຳເປັນແລ້ວ, ການສະແກນກໍ່ສິ້ນສຸດລົງ. ທ່ານສາມາດກັບບ້ານໄດ້ຕາມປົກກະຕິ.
ມັນຈຳເປັນຕ້ອງມີການສະແກນນີ້ບໍ?
ບໍ່. ການສະແກນ NT ບໍ່ແມ່ນການກວດບັງຄັບ. ມັນເປັນທາງເລືອກທັງໝົດ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານມີສິດຢ່າງເຕັມທີ່ທີ່ຈະຕັດສິນໃຈວ່າຈະເຮັດມັນຫຼືບໍ່.
ພໍ່ແມ່ບາງຄົນມັກເຮັດການກວດນີ້ ແລະ ຊອກຫາຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງດ້ານສຸຂະພາບຂອງລູກນ້ອຍລ່ວງໜ້າ. ວິທີນີ້, ຖ້າມີເດັກທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການພິເສດ, ເຂົາເຈົ້າຈະມີເວລາກຽມຕົວທາງດ້ານຈິດໃຈ ແລະ ໃນທຸກໆດ້ານເພື່ອເບິ່ງແຍງເດັກຄົນນັ້ນ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ພໍ່ແມ່ບາງຄົນຮູ້ສຶກວ່າການກວດດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຕຶງຄຽດທີ່ບໍ່ຈຳເປັນ. ເຂົາເຈົ້າອາດຈະຕັດສິນໃຈທີ່ຈະບໍ່ກວດຖ້າຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ປ່ຽນແປງວິທີທີ່ເຂົາເຈົ້າດູແລລູກຂອງເຂົາເຈົ້າ. ການຕັດສິນໃຈທັງສອງແມ່ນຖືກຕ້ອງ. ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນທ່ານ ແລະ ຄູ່ນອນຂອງທ່ານຕັດສິນໃຈທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບທ່ານ, ພ້ອມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານຖ້າຈຳເປັນ.
ຈະເຂົ້າໃຈຜົນການສະແກນໄດ້ແນວໃດ?
ໃນຂະນະທີ່ເດັກເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນໃນທ້ອງ, ຮອຍພັບຂອງຫົວເຂົ່າທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້ກໍ່ຄ່ອຍໆເພີ່ມຄວາມໜາຂຶ້ນເຊັ່ນກັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ການວັດແທກທີ່ໄດ້ຮັບໃນລະຫວ່າງການສະແກນຈຶ່ງຖືກປຽບທຽບກັບການວັດແທກໂດຍສະເລ່ຍຂອງເດັກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຄົນອື່ນໆທີ່ມີອາຍຸດຽວກັນ.
| ຜົນໄດ້ຮັບ | ລາຍລະອຽດ |
|---|---|
| ຜົນໄດ້ຮັບໂດຍສະເລ່ຍ (ຄວາມສ່ຽງຕໍ່າ) | ການວັດແທກຈະສູງເຖິງ 2 ມິນລີແມັດ (2 ມມ) ໃນເວລາ 11 ອາທິດ ແລະ ສູງເຖິງ 2.8 ມິນລີແມັດ (2.8 ມມ) ໃນເວລາ 13 ອາທິດ ແລະ 6 ມື້ຖືວ່າເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເດັກມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າທີ່ຈະມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ. |
| ຜົນໄດ້ຮັບຜິດປົກກະຕິ (ມີຄວາມສ່ຽງສູງ) | ຖ້າການວັດແທກສູງກວ່າລະດັບປົກກະຕິທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ມັນຈະຖືກຖືວ່າເປັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ "ມີຄວາມສ່ຽງສູງ". ນີ້ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າເດັກມີພະຍາດ, ແຕ່ພຽງແຕ່ໝາຍຄວາມວ່າຄວາມສ່ຽງສູງກວ່າປົກກະຕິເທົ່ານັ້ນ. |
ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະໃຊ້ບໍ່ພຽງແຕ່ການວັດແທກການສະແກນນີ້ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງໃຊ້ອາຍຸ ແລະ ຜົນການກວດເລືອດຂອງທ່ານເພື່ອເຮັດການວິນິດໄສຄັ້ງສຸດທ້າຍ. ເມື່ອລວມເຂົ້າກັນ, ການສະແກນ NT ແລະ ການກວດເລືອດສາມາດຄາດຄະເນຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ ໄດ້ປະມານ 85% .
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີໂອກາດ 5% ຂອງຜົນໄດ້ຮັບ "ຜົນບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ". ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເດັກນ້ອຍອາດຈະມີຄວາມສ່ຽງສູງ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະບໍ່ມີບັນຫາກໍຕາມ.
ຈະເຮັດແນວໃດຖ້າຜົນການສະແກນ NT ຜິດປົກກະຕິ?
ກ່ອນອື່ນໝົດ, ຢ່າຕົກໃຈ . ຜົນການກວດທີ່ 'ມີຄວາມສ່ຽງສູງ' ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າມີບັນຫາກັບເດັກສະເໝີໄປ. ມັນພຽງແຕ່ໝາຍຄວາມວ່າຕ້ອງມີການກວດເພີ່ມເຕີມເທົ່ານັ້ນ.
ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະແນະນຳການກວດເພີ່ມເຕີມທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້. ການກວດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດບົ່ງມະຕິໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ 100%.
- ການເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ Chorionic Villus (CVS): ໃນທີ່ນີ້, ເນື້ອເຍື່ອຂະໜາດນ້ອຍຫຼາຍຖືກເອົາມາຈາກຮກ ແລະ ກວດ.
- ການເຈາະນ້ຳຄອດລູກ: ການກວດ ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຕົວຢ່າງນ້ຳຄອດລູກໃນມົດລູກຈຳນວນໜ້ອຍໜຶ່ງ ແລະ ກວດສອບມັນ.
- ການກວດ DNA ທີ່ບໍ່ມີຈຸລັງກ່ອນຄອດ (cfDNA): ນີ້ແມ່ນ ການກວດເລືອດງ່າຍໆທີ່ວິເຄາະຊິ້ນສ່ວນຂອງ DNA ຂອງລູກທ່ານໃນເລືອດຂອງທ່ານເພື່ອກວດຫາສະພາບ ທາງພັນທຸກໍາ . ( ນີ້ ແມ່ນການກວດເລືອດງ່າຍໆທີ່ວິເຄາະຊິ້ນສ່ວນຂອງ DNA ຂອງລູກທ່ານໃນເລືອດຂອງທ່ານເພື່ອກວດຫາສະພາບທາງພັນທຸກໍາ.)
ທ່ານໝໍຂອງທ່ານ ຈະອະທິບາຍຂໍ້ດີ, ຂໍ້ເສຍ, ແລະ ຄວາມສ່ຽງຂອງການກວດແຕ່ລະຄັ້ງໃຫ້ທ່ານຟັງ, ໂດຍອີງຕາມສະຖານະການຂອງທ່ານ. ຈາກນັ້ນ, ທ່ານສາມາດຕັດສິນໃຈວ່າຈະກວດຫຼືບໍ່.
ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ
- ການສະແກນ NT ແມ່ນການກວດດ້ວຍຄື້ນສຽງຄວາມຖີ່ສູງທີ່ປອດໄພ ແລະ ບໍ່ເຈັບປວດຢ່າງສົມບູນ ເຊິ່ງປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງໄຕມາດທຳອິດຂອງການຖືພາ.
- ມັນບໍ່ແມ່ນການບັງຄັບໃຫ້ເຮັດສິ່ງນີ້. ມັນຂຶ້ນກັບທ່ານທັງໝົດ.
- ການກວດນີ້ ເພື່ອຫາຄວາມສ່ຽງ ຂອງພະຍາດທາງພັນທຸກໍາເຊັ່ນ: ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ, ແຕ່ ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນການມີພະຍາດດັ່ງກ່າວ.
- ຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບຜົນ 'ຄວາມສ່ຽງສູງ', ຢ່າຕົກໃຈ, ແຕ່ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານເພື່ອກວດເພີ່ມເຕີມ.
- ຢ່າລັງເລທີ່ຈະປຶກສາຫາລື ແລະ ຊີ້ແຈງບັນຫາ ແລະ ຄວາມສົງໄສທັງໝົດຂອງທ່ານກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ.
💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ