Ar ir jūs jaučiate šiuos keistus simptomus? Sužinokime apie Behceto ligą paprastais žodžiais!

Ar kada nors girdėjote apie Behceto ligą? Pavadinimas gali skambėti kiek keistai. Tačiau iš tikrųjų tai sudėtinga, bet valdoma liga, galinti paveikti daugelį skirtingų mūsų kūno dalių. Taigi, šiandien pakalbėkime apie ją išsamiai, labai paprastai, tarsi kalbėtume su draugu.

Kas yra Behceto liga?

Paprastai tariant, Behceto liga yra lėtinis mūsų kūno kraujagyslių uždegimas . Gydytojai ją dar vadina „vaskulitu“. Tai būklė, kai kraujagyslės patinsta, parausta ir tampa skausmingos. Ji gali pažeisti tiek dideles kraujagysles (arterijas), tiek mažąsias kraujagysles (venas). Ši liga kartais vadinama „Šilko kelio liga“, nes ji buvo paplitusi istorinėse Šilko kelio vietovėse.

Kas labiau linkęs susirgti šia liga?

Behceto liga gali paveikti bet kurį pasaulio gyventoją. Tačiau kai kuriose šalyse ji dažnesnė. Pavyzdžiui, ji dažnesnė šiaurinėje Turkijoje, Viduržemio jūros šalyse, Artimuosiuose Rytuose ir Rytų Azijoje. Rečiau ji pasitaiko tokiose šalyse kaip Jungtinės Valstijos. Simptomai paprastai pradeda pasireikšti nuo 20 iki 30 metų amžiaus. Tačiau ji gali pasireikšti bet kuriame amžiuje. Nors iš pradžių manyta, kad ji vienodai paveikia tiek vyrus, tiek moteris, kai kurie tyrimai rodo, kad vyrams ši liga pasireiškia šiek tiek dažniau .

Kokie šios ligos simptomai? Kaip mes jaučiamės?

Tai svarbiausia. Behceto ligos simptomai kiekvienam žmogui gali skirtis. Tai reiškia, kad jūsų simptomai gali nesutapti su kito žmogaus simptomais. Tačiau yra keletas pagrindinių simptomų, kurie yra dažni.

Burnos opos

Tai pirmas simptomas, kurį pastebi daugelis žmonių . Tai panašu į įprastas burnos aftas, tik jos didesnės, dažnesnės ir skausmingesnės . Kai kuriems žmonėms šios burnos opos gali atsirasti anksčiau nei atsiranda kitų simptomų. Jos gali atsirasti ant lūpų, liežuvio ir vidinėje skruostų pusėje.

Įsivaizduokite, kad jums nuolat atsiranda burnos opelių , jos taip skauda, ​​kad negalite net valgyti ar gerti, ir net išgėrus vaistų, jos atsinaujina po kelių dienų. Štai tokia situacija.

Lyties organų opos

Kaip ir burnos opos, gali atsirasti ir lytinių organų opos. Jos taip pat gali būti skausmingos. Jos taip pat gali atsirasti vyrams ant kapšelio, o moterims – ant vulvos. Tačiau jos nėra tokios dažnos kaip burnos opos.

Akių uždegimas

Akių uždegimas taip pat yra rimtas šios ligos simptomas. Jis gali sukelti paraudimą, skausmą, neryškų matymą, jautrumą šviesai ir ašarojančias akis . Netinkamai gydant, tai gali sukelti visišką regėjimo praradimą.Yra tikimybė. Yra pranešimų, kad tokio tipo akių pažeidimai ypač dažni tokiose šalyse kaip Artimieji Rytai ir Japonija.

Odos problemos

Odos problemos taip pat dažnos. Kartais gali atsirasti spuogus primenančių pūslelių ir raudonų mazgelių (mazginė eritema). Šiuos guzelius skausminga liesti. Kitais atvejais gali išsivystyti odos opos. Kai kurios iš jų yra paviršutiniškos, kitos – gilios. Kitas neįprastas požymis yra tas, kad subraižius ar įsidūrus odą, ta vieta parausta ir per kelias dienas atsiranda maža pūslelė . Gydytojai tai vadina „teigiamu patergijos testu“.

Sąnarių skausmas

Šiems pacientams taip pat dažnas sąnarių skausmas. Jis ypač paveikia kulkšnis, kelius, alkūnes ir klubus . Sąnariai gali būti patinę, paraudę ir skausmingi liečiant. Tačiau paprastai tai sąnariams padaro tik negrįžtamą žalą.

Venų uždegimas

Uždegimas kraujagyslių viduje gali sukelti kraujo krešulius, užsikimšimus ar net visišką kraujagyslių užsikimšimą. Tai gali paveikti tiek paviršines venas, esančias arti odos, tiek giliąsias venas, esančias giliai kūne. Kartais gali būti pažeista didžiausia mūsų kūno vena – tuščioji vena, o tai gali sukelti rimtų sveikatos problemų. Šias kraujagyslių problemas sukelia uždegimas, o ne kraujo krešėjimo sistemos defektas.

Smegenų įsitraukimas

Kartais ši liga gali pažeisti ir smegenis. Tiksliau, smegenis dengiančias membranas (meninges). Tuomet gali pasireikšti tokie simptomai kaip karščiavimas, stiprus galvos skausmas, kaklo sustingimas, sunkumai koordinuojant judesius einant . Kartais gali ištikti ir insultas . Tai yra tada, kai užsikemša arba plyšta smegenų kraujagyslė.

Virškinimo trakto (VT) ypatybės

Problemos taip pat gali kilti virškinimo sistemoje, t. y. žarnyne. Galite pastebėti tokius simptomus kaip skrandžio spazmai ir kraujas išmatose . Taip yra dėl žaizdų burnoje ir lytinių organų srityje, taip pat dėl ​​žaizdų žarnyno viduje. Šios žaizdos žarnyne yra šiek tiek pavojingos, nes gali sukelti kraujavimą iš žarnyno arba plyšimą.

Poveikis kitiems organams

Nors ir labai reta, liga gali paveikti ir kitus organus, tokius kaip plaučiai, inkstai ir stambiosios kraujagyslės (aorta).

Kodėl atsiranda Behceto liga? Kokia jos priežastis?

Tiksli šios ligos priežastis dar nežinoma . Mokslininkai vis dar ją tiria. Viena teorija teigia, kad tai gali būti „autoimuninis sutrikimas“. Paprastai tariant, tai reiškia, kad mūsų pačių imuninė sistema, apsauganti mus nuo ligų, klaidingai atakuoja mūsų pačių sveikas ląsteles.Šis priepuolis sukelia minėtas uždegimines būkles. Kai kuriems šia liga sergantiems žmonėms nustatomi tam tikri genų žymenys, tokie kaip „(HLA-B5)“ ir „(HLA-B51“. Tačiau ne visiems, turintiems šiuos genų žymenis, išsivysto Behceto liga. Todėl negalima teigti, kad vien genai yra šios ligos priežastis. Tyrėjai taip pat mano, kad žmonėms, turintiems genetišką polinkį sirgti šia liga, manoma, kad ši liga gali atsirasti dėl infekcijos (bakterinės ar virusinės) . Tai reiškia, kad jai gali turėti įtakos ir genetiniai, ir aplinkos veiksniai.

Kam yra didesnė rizika susirgti šia liga?

Kai kuriems žmonėms šios ligos išsivystymo rizika yra didesnė nei kitiems:

• Žmonės, gyvenantys regionuose , kuriuose ši liga paplitusi (pvz., Turkijoje, Artimuosiuose Rytuose).
• Žmonės nuo 20 iki 40 metų amžiaus .
• Žmonės, turintys tam tikrus specifinius genus (HLA-B5 arba HLA-B51)
• Vyrai (vyrams ši liga kyla didesnės rizikos nei moterims).

Kaip tiksliai diagnozuojama ši liga? (Diagnozė)

Nėra vieno laboratorinio tyrimo Behceto ligai diagnozuoti. Gydytojai diagnozuoja ligą remdamiesi jūsų simptomais. Jie daugiausia ieško:

• Dažnas (dažniausiai daugiau nei tris kartus per metus) burnos opų pasikartojimas.
• Be to, turi būti bent dvi iš šių savybių :
• Traumos lytinių organų srityje.
• Akių uždegimas .
• Odos problemos.
• Teigiamas parafergijos testas – tai reiškia, kad per kelias dienas po odos dūrio ar įsidūrimo atsiranda raudonas, pūslėtas bėrimas. Tai leidžia suprasti, kaip gerai veikia imuninė sistema.

Norint tiksliai diagnozuoti šią ligą, būtina atmesti kitas ligas, kurios sukelia burnos opas, panašias į Behceto ligą . Pavyzdžiui, sisteminė vilkligė, Krono liga (žarnyno uždegiminė liga) ir kitų tipų vaskulitas. Gydytojas gali paskirti kraujo tyrimus, kad padėtų atmesti šias kitas ligas.

Ar tai paveldima liga?

Nėra aiškių įrodymų, kad Behceto liga yra paveldima . Dauguma atvejų pasireiškia atsitiktinai, be jokios šeimos anamnezės. Nors labai nedidelė dalis atvejų buvo užregistruota keliems tos pačios šeimos nariams, aiškaus paveldimo modelio nėra.

Kokie yra gydymo būdai? (Gydymas)

Ši liga kol kas išgydoma . Tačiau yra keletas vaistų, kurie gali padėti valdyti simptomus:

• Kortikosteroidai (pvz., prednizonas): tai yra pagrindinis gydymas. Šie vaistai mažina uždegimą ir imuninės sistemos pernelyg didelį aktyvumą .
• Kolchicinas (Colcrys®): Tai padeda nuo burnos opų, lytinių organų opų ir kartais sąnarių skausmo.
• Kiti imunosupresantai : pavyzdžiai yra metotreksatas (Trexall®, Rasuvo®), azatioprinas (Imuran®, Azasan®), ciklofosfamidas (Cytoxan®, Neosar®) ir ciklosporinas (Gengraf®, Neoral®, Sandimmune®). Sunkesniais atvejais taip pat vartojami anti-TNF (auglio nekrozės faktoriaus) biologiniai preparatai, tokie kaip infliksimabas (Remicade®), etanerceptas (Enbrel®) ir tocilizumabas (Actemra®).

Svarbu: šie imunosupresiniai vaistai gali sumažinti jūsų organizmo gebėjimą kovoti su ligomis, todėl padidėja rizika susirgti kitomis infekcijomis.

• Apremilast (Otezla®) : tai geriamoji tabletė. Ji patvirtinta burnos opoms gydyti žmonėms, sergantiems Behceto liga.

Priklausomai nuo Jūsų būklės sunkumo, gydytojas gali pabandyti kontroliuoti simptomus tokiais vaistais kaip akių lašai, burnos skalavimo skysčiai ir odos tepalai prieš vartodamas šiuos vaistus.

Kokią viltį galima turėti gyvenant su šia liga?

Behceto sindromas yra lėtinė liga . Tai reiškia, kad nepaisant gydymo, jis kartais gali išnykti ir vėl atsirasti. Todėl sunku tiksliai pasakyti, kiek sėkmingas yra gydymas. Daugeliui pacientų šie simptomai pasireiškia visą gyvenimą. Tačiau dauguma žmonių gali gyventi normalų, visavertį gyvenimą .

Kaip sėkmingai susidoroti su šia liga?

Yra keletas būdų, kaip padėti gyventi su šia liga:

• Poilsio ir aktyvumo pusiausvyra : reguliarus mankštos režimas pagerins jūsų kūno savijautą, sumažins sąnarių ir kitų probleminių sričių skausmą . Be to, laiko poilsiui skyrimas, kai simptomai yra sunkūs, yra naudingas jūsų psichinei sveikatai ir gali sumažinti simptomų poveikį.
• Bendra patirtis ir bendruomenė : tai reiškia, kad reikia susirasti ir kalbėtis su kitais žmonėmis, turinčiais tą pačią būklę. Tai gali būti sunku, nes ši liga reta. Tačiau gydytojas gali padėti rasti žmonių, kurie turėjo panašią patirtį.

Ar ši liga gali būti mirtina?

Mirtingumas nuo šios ligos yra maždaug 5%.Pagrindinės mirties priežastys yra žarnyno perforacija, insultai ir aneurizmų plyšimas. Nors Behceto liga nėra tiesiogiai mirtina, ji gali sukelti įvairių sveikatos problemų ir medicininių sutrikimų visame kūne, iš kurių daugelis yra skausmingos. Tačiau ligą galima sėkmingai valdyti ir gyventi normalų gyvenimą . Ypač jei reguliariai mankštinsitės, ilsėsitės ir kalbėsitės su kitais, kurie išgyvena tą patį.

Galiausiai, nepamirškite šių dalykų!

Behceto liga gali būti sudėtinga ir nemaloni būklė. Tačiau nepamirškite:

• Tai yra valdoma liga.
• Jei jaučiate šiuos simptomus, nedelsdami kreipkitės medicininės pagalbos .
• Galite pabandyti gyventi normalų gyvenimą, tinkamai gydydami ir keisdami gyvenimo būdą.
• Nesijaudinkite vieni, susisiekite su palaikymo grupėmis ar kitais pacientais .

Tikiuosi, kad ši informacija jums bus naudinga. Būkite sveiki!