Kas ir DNS, gēni un hromosomas? Parunāsim vienkārši!

Vai esat kādreiz domājuši, kas jūs ir padarījis tādus, kādi esat? Kā nosaka jūsu matu krāsa, acu krāsa, augums, ķermeņa forma – tas viss? Atbilde slēpjas lietās, par kurām mēs šodien runāsim – DNS , gēnos un hromosomās . Lai gan tās var izklausīties pēc zinātniska žargona, tās ir ļoti vienkārši saprotamas lietas. Apskatīsim tās.

Kas ir DNS (dezoksiribonukleīnskābe)? Vienkārši sakot…

Iedomājieties visu savu ķermeni kā lielu instrukciju grāmatu. Šī grāmata paskaidro, kā jādarbojas katrai jūsu ķermeņa daļai, kā jums jāizskatās un kā jums jāizskatās. Šo instrukciju kopumu sauc par "DNS (dezoksiribonukleīnskābi)". Tā atrodas katrā jūsu ķermeņa šūnā. Vienkārši sakot, DNS ir jūsu būtības plāns.

No kā sastāv DNS?

Arī DNS ir sava valoda šīs instrukciju grāmatas rakstīšanai. Šajā valodā ir četri burti. Tie ir:

• Adenīns (A)
• Citozīns (citozīns – C)
• Tiamīns (Timīns – T)
• Guanīns (guanīns – G)

Šīs četras ķīmiskās bāzes veido "vārdus" jūsu mācību grāmatā, sakārtotus noteiktā secībā. Gluži tāpat kā mūsu singāļu burti ir salikti kopā, lai izveidotu vārdus. Iedomājieties, cilvēka organismā ir aptuveni 3 miljardi šo bāzu! 99% no tām katram cilvēkam ir vienādas. Atlikušais 1% ir tas, kas jūs atšķir no citiem, jūsu pašu unikālā persona. Vai tas nav pārsteidzoši?

DNS pastāvīgi veido sevis kopijas. Tas ir, tā veido jūsu ķermeņa lietošanas instrukcijas kopijas, līdzīgi kā ar roku rakstītas kopijas. Tā izmanto vārdus, kas tiek veidoti, apvienojot šīs bāzes.

Tātad, kas ir gēni?

Gēni būtībā ir kā ķermeņa pamatelementi . Daži gēni sniedz norādījumus olbaltumvielu ražošanai. Olbaltumvielu funkcija ir pateikt jūsu ķermenim, kādas fiziskās īpašības jūs vēlaties iegūt. Piemēram, tādas lietas kā matu krāsa un acu krāsa. Daži gēni kodē kaut ko, ko sauc par "RNS (ribonukleīnskābi)", kas veic citas funkcijas.

Kā mēs iegūstam gēnus?

Šos gēnus nevar iegādāties gēnu veikalā. Tos var iegūt no mātes un tēva. Precīzāk sakot, vienu gēnu kopiju var iegūt no mātes olšūnas, bet otru — no tēva spermas . Kad ir izveidots gēnu pāris, šie gēni dalās, veido kopijas un darbojas, līdz aizpilda visu jūsu instrukciju grāmatu. Iedomājieties, ka jūsu ķermenī ir no 20 000 līdz 25 000 gēnu!

Tagad apskatīsim, kas ir hromosomas.

Hromosomas ir pavedienveida struktūras. Tās atrodas šūnu centrā, kodolā. Hromosomas satur DNS un olbaltumvielas. Tās ir dažāda izmēra. Tās sastāv no īpašiem proteīniem, ko sauc par histoniem, kas padara tās kompaktas un izvietotas kodola iekšpusē. Tikai padomājiet, bez šiem histoniem mūsu hromosomas būtu tik garas kā mēs! Hromosomas ir precīzas instrukcijas, ko saņem jūsu šūnas, kas padara jūs īpašu un unikālu.

Cik hromosomu ir cilvēkiem?

Parasti veselam cilvēkam vajadzētu būt 23 hromosomu pāriem (kopā 46). Šīs hromosomas ir sadalītas 22 numurētos pāros (sauktos par autosomām) un dzimumhromosomu pārī (X un Y hromosomas). Vienu pāri cilvēks saņem no mātes, bet otru — no tēva.

Tomēr ļoti retos gadījumos, kad šūnas dalās un veido kopijas, var rasties kļūdas. Šādā gadījumā dažiem cilvēkiem pārī var būt papildu hromosoma (stāvoklis, ko sauc par trisomiju) vai arī viena hromosoma pārī var trūkt (stāvoklis, ko sauc par monosomiju).

Kāda ir saistība starp DNS, gēniem un hromosomām? Kā tie darbojas?

Šie trīs elementi — DNS, gēni un hromosomas — apvienojas un darbojas kopā , lai radītu cilvēku, kāds jūs esat.

• Hromosomas ir tās, kas šūnu iekšienē pārnēsā DNS.
• DNS ir atbildīga par cilvēka struktūras veidošanu un uzturēšanu.
• Gēni ir jūsu DNS daļas, kas piešķir jums jūsu unikālās fiziskās īpašības un padara jūs atšķirīgu no citiem.

Vienkārši sakot, kad tas viss sanāk kopā, jūsu ķermenis saņem pilnīgu instrukciju kopumu, kas nosaka, kā jūsu šūnām vajadzētu uzvesties.

Kur atrodas DNS? Kā tā izskatās?

DNS ir katrā jūsu ķermeņa šūnā. Lielākā daļa tās atrodas katras šūnas kodolā (centrā). Daļa DNS ir arī mitohondrijos (mazās organellās šūnu iekšienē, kas ražo enerģiju).

Runājot par DNS izskatu, to veido četras iepriekš minētās ķīmiskās bāzes: adenīns (A), citozīns (C), timīns (T) un guanīns (G). Šie bāzes pāri savienojas pāros; A vienmēr savienojas pāros ar T, un C vienmēr savienojas pāros ar G. Šie bāzes pāri kopā ar cukura molekulu un fosfāta molekulu (ko sauc par "nukleotīdu") veido spirālveida kāpnēm līdzīgu formu (saukta arī par "dubulto spirāli"). Bāzes pāri ir kā kāpņu pakāpieni, un cukurs un fosfāts ir kā margas.

Kā izskatās hromosomas?

Hromosomām ir pavedienveida struktūra. Hromosomu olbaltumvielas (iepriekš minētie "histoni") aptinās ap DNS, līdzīgi kā pavediens aptinās ap diega spoli, saspiežot DNS mazos gabaliņos, lai tie ietilptu šūnās. Iedomājieties, ja hromosomas šādi neaptītos ap DNS, jūsu DNS būtu aptuveni 6 pēdas gara no viena gala līdz otram!

Kas ir ģenētiskie stāvokļi?

Ģenētiska saslimšana ir slimība, ko izraisa patoloģisks gēns. Ģenētiska mutācija ir gēns, kas šūnu dalīšanās laikā netiek pareizi kopēts. Tas ir, tā secība vai forma atšķiras no citiem organisma gēniem. Ja Jums ir ģenētiska mutācija, Jūsu organisms, iespējams, nespēs normāli augt un funkcionēt.

Dažreiz šo gēnu mutāciju var mantot no vecākiem. Dažreiz gēnu mutācija var attīstīties arī nejauši, ja nevienam jūsu ģimenē iepriekš nav bijusi šāda mutācija vai ģenētiska slimība. Ir tūkstošiem šādu ģenētisku slimību.

Kā rodas ģenētiskās mutācijas?

Ģenētiskas mutācijas rodas, kad jūsu šūnas dalās un veido jaunas šūnas. Kad šūnas dalās, tās ir kā ar roku rakstīta ķermeņa lietošanas instrukciju oriģinālā versija. Šajā procesā ir daudz vietas kļūdām. Tas ir kā izlaist lappusi vai nodaļu, lasot grāmatu. Ja pieļaujat kļūdu (ģenētiska mutācija), jūsu lietošanas instrukcija var sniegt jūsu ķermenim nepareizus norādījumus. Dažreiz mutācija nemaina jūsu ķermeņa darbību. Bet dažreiz mutācija var traucēt jums normāli funkcionēt. Viss atkarīgs no tā, ko šis gēns kodē.

Vai ir testi, kas var pārbaudīt manu gēnu veselības stāvokli?

Jā, ir daudz ģenētisko testu. Tajos tiek izmantots jūsu asins, ādas, matu vai, ja esat grūtniece, augļūdeņu paraugs. Šie testi var identificēt izmaiņas jūsu gēnos, hromosomās vai olbaltumvielās. Šie testi var precīzi noteikt specifiskus ģenētiskus stāvokļus un mutētus gēnus. Turklāt, ja cerat uz bērnu, šie testi var palīdzēt noskaidrot risku piedzimt bērnam ar ģenētisku slimību.

Kā es varu uzlabot savas DNS veselību?

Lai uzlabotu savas DNS veselību, jums ir jārūpējas par savu ķermeni. Jo jūsu DNS ir atbildīga par to, kā jūs augat un funkcionējat. Jūs varat uzlabot savu vispārējo veselību, veicot šādas darbības:

• Ēdiet labi sabalansētu uzturu .
• Vingrinājums.
• Uzturēt veselīgu svaru.
• Izvairieties no smēķēšanas un tabakas izstrādājumu lietošanas.

Kas ir homologa hromosoma?

Homologa hromosoma ir hromosomu pāris – viena no mātes un viena no tēva. Abām hromosomām jābūt vienādai ģenētiskajai informācijai vienās un tajās pašās vietās. Hromosomas var būt arī nehomologas. Tas nozīmē, ka to ģenētiskā informācija atšķiras vai atrodas dažādās vietās.

Visbeidzot, kas jāatceras (vēstījums līdzi ņemšanai)

Tava DNS, gēni un hromosomas ir vienas no svarīgākajām daļām, kas tevi veido. Lai gan tās ir pārāk mazas, lai tās varētu redzēt ar neapbruņotu aci, to loma ir pārsteidzoša un ļoti liela. Tāpēc ir atkarīgs no tevis, vai ievērosi veselīgu dzīvesveidu un uzturēsi savu DNS, gēnus un hromosomas labā stāvoklī. Ja tu mīli sevi, padomā par šiem mazajiem draugiem savā ķermenī. Tikai tad, ja viņiem klājas labi, arī tev vari būt labi.