Prieks, ko izjūti, uzzinot, ka gaidi bērniņu, ir neaprakstāms, vai ne? Taču vienlaikus ir arī dažas bailes un daudz jautājumu. "Vai ar bērniņu viss ir kārtībā?", "Vai ar mani kaut kas notiks?", "Vai viss būs normāli?" Ir ļoti normāli domāt šādi. Tāpēc ārsti veic dažādas pārbaudes, lai grūtniecības laikā labi parūpētos par tevi un tavu bērniņu. Tās tiek izmantotas, lai rūpīgi uzraudzītu tavu un tava bērniņa veselību. Tāpēc ir ļoti svarīgi apmeklēt klīniku katru dienu, kad ārsts liek ierasties.
Šodien mēs runāsim par šiem testiem, kas tiek veikti pirmajos trīs grūtniecības mēnešos, tas ir, pirmajā trimestrī.
Kāpēc šie testi ir tik svarīgi?
Vienkārši sakot, šie testi var iepriekš identificēt visas potenciālās problēmas, kas var rasties jums vai jūsu mazulim. Pēc tam jūs varat ātri veikt nepieciešamās darbības. Tas ir līdzīgi kā iepriekš zināt par bedri priekšā, braucot pa ceļu. Tad mēs varam no tās izvairīties un braukt uzmanīgi, vai ne? Tādi ir šie testi.
Pirmās vai otrās vizītes laikā ārsts jums uzdos daudz jautājumu. Viņš jautās par jūsu veselības vēsturi un jebkādām slimībām ģimenes anamnēzē (piemēram, ģenētiskām slimībām). Šī informācija palīdzēs ārstam noteikt, vai jums ir īpašs risks. Viņš veiks arī fizisku pārbaudi. Jūsu paredzamais dzemdību datums tiek aprēķināts, pamatojoties uz pēdējo menstruāciju datumu.
Kādas ir galvenās pārbaudes, kas tiek veiktas pirmajos 3 mēnešos?
Agrīnā grūtniecības stadijā tiek veikti vairāki testi. Skaidri sapratīsim katru no tiem. Ērtības labad es tos parādīšu tabulā.
| Testa nosaukums | Ko jūs šajā saskatāt? |
|---|---|
| Iegurņa pārbaude un Pap uztriepe | Tā pārbauda jūsu dzemdes kakla šūnu veselību. Tā arī pārbauda dzemdes kakla vēzi un dažas seksuāli transmisīvās slimības (STS). |
| Asins analīzes | Tiek pārbaudīts Jūsu asinsgrupa un Rh faktors, vai Jums ir anēmija, vai Jums ir imunitāte pret masalām (vācu masalām) un vai Jums ir tādas slimības kā B hepatīts, sifiliss un HIV. |
| Urīna analīzes | Viņi pārbauda nieru infekcijas. Viņi arī regulāri pārbauda urīnu, lai noteiktu glikozi (diabēta pazīme) un olbaltumvielu (preeklampsijas pazīme). |
| Citas specializētas asins analīzes | Atkarībā no jūsu ģimenes anamnēzes ārsts var veikt arī ģenētisku slimību, piemēram, Teja-Saksa slimības, cistiskās fibrozes un sirpjveida šūnu anēmijas, pārbaudes. Viņš var arī pārbaudīt jūsu hCG un progesterona līmeni, kas palīdz uzturēt grūtniecību. |
Īpaši testi, kas aplūko bērna ģenētiskos apstākļus
Pirmā trimestra beigās, laikā no 11. līdz 14. nedēļai, jums tiks piedāvāti vairāki testi, kas var palīdzēt uzzināt par jūsu bērna ģenētiskajām slimībām. Lēmums par šo testu veikšanu ir pilnībā jūsu ziņā.
Dažas mātes uzskata, ka šie testi ir nevajadzīgs slogs viņu prātiem. Bet citas vēlas zināt visu iespējamo iepriekš. Ir svarīgi atcerēties, ka šie testi var nebūt 100% precīzi.
Tāpēc rūpīgi pārrunājiet ar savu ārstu šo testu plusus un mīnusus un pieņemiet apzinātu lēmumu.
Neinvazīvi testi, kas nerada nekādu risku bērnam
Tam nepieciešams tikai jūsu asins paraugs un ultrasonogrāfija. Bērnam nekādā veidā netiks nodarīts kaitējums.
- Kombinētais tests: tas mēra olbaltumvielu, ko sauc par hCG un PAPP-A, līmeni asinīs. Vienlaikus skenēšanas laikā tiek mērīts ādas biezums bērna kakla aizmugurē. To sauc par kakla caurspīdības (NT) skenēšanu. Abu testu rezultāti tiek apvienoti, lai aprēķinātu ģenētisko slimību, piemēram, Dauna sindroma un 18. trisomijas, risku.
- Neinvazīva pirmsdzemdību testēšana (NIPT):Arī šis tests tiek veikts, izmantojot no jums ņemtu asins paraugu. Grūtniecības laikā neliels daudzums bērna DNS tiek pievienots mātes asinīm. Šis tests ar augstu precizitātes pakāpi (aptuveni 99%) var noteikt, vai bērnam ir ģenētiska slimība, pārbaudot šo DNS ("bezšūnu augļa DNS").
Invazīvi testi, kas rada ļoti mazu risku bērnam
Ārsts var ieteikt šo testu, ja iepriekš minētie bezriska testi uzrāda problēmu vai ja esat vecāks par 35 gadiem vai ja jūsu ģimenes anamnēzē ir ģenētiskas slimības.
- Horiona bārkstiņu paraugu ņemšana (CVS): To parasti veic laikā no 10. līdz 12. grūtniecības nedēļai. Caur maksti dzemdes kaklā tiek ievietota ļoti maza caurulīte vai vēderā tiek ievietota neliela adata, un no placentas tiek ņemts ļoti mazs audu gabaliņš. Šo audu pārbaude var precīzi identificēt daudzas ģenētiskas slimības, piemēram, Dauna sindromu, sirpjveida šūnu anēmiju un cistisko fibrozi.
- Svarīgi: Ar šo testu pastāv ļoti mazs spontānā aborta risks (aptuveni 1%). Tas arī nevar noteikt tādus stāvokļus kā nervu caurulītes defekti. Tie tiek pārbaudīti vēlāk, veicot atsevišķu asins analīzi.
Ko darīt, ja jums piedzimst dvīņi?
Dvīņu grūtniecība tiek uzskatīta par augsta riska grūtniecību. Tāpēc ārsts ļoti rūpīgi uzraudzīs jūs un jūsu bērnu. Jums tiks veiktas visas parastās pārbaudes, ko veic citas mātes, taču dažas no tām var būt jāveic nedaudz agrāk un biežāk.
Ārsts var jūs novirzīt arī pie perinatologa vai mātes un augļa medicīnas speciālista.
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- Noteikti apmeklējiet klīniku katru dienu, kas norādīta jūsu "klīnikas grāmatā". Tas ir ļoti svarīgi jūsu un jūsu mazuļa veselībai.
- Agrīnas pārbaudes var palīdzēt identificēt iespējamās veselības problēmas jūsu mazulim un jūsu mazulim.
- Ģenētiskie testi ir kaut kas tāds, kas dod jums izvēles iespējas. Jautājiet savam ārstam par tiem, līdz esat pilnībā informēts par to plusiem un mīnusiem.
- Ja jums ir kādi jautājumi vai bažas par jebkuru testu, nebaidieties konsultēties ar savu ārstu.
- Katra grūtniecība ir atšķirīga, tāpēc tev var nebūt tādas pašas analīzes kā tavai draudzenei, vai arī tev var būt analīzes, kādas nebija viņai. Par to neuztraucies.
💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru