Hemohromatoze: stāsts, ko mēs nezinām, bet mums vajadzētu zināt

Kopš bērnības esam dzirdējuši, cik labs organismam ir dzelzs un ka, ja dzelzs trūkst, attīstīsies slimības. Mēs vienmēr runājam par "dzelzs deficītu", tas ir, anēmiju. Bet vai esat kādreiz domājuši, ka pārāk daudz dzelzs organismā var būt arī nopietna problēma? Jā, tā ir taisnība. Šo stāvokli medicīnā sauc par "hemohromatozi" vai vienkārši par "dzelzs pārslodzi". Šodien mēs runājam par šo stāvokli, par kuru daudzi cilvēki nezina, bet par kuru ikvienam vajadzētu zināt.

Kas īsti ir hemohromatoze?

Vienkārši sakot, tas ir tad, kad jūsu ķermenis no apēstās pārtikas absorbē vairāk dzelzs, nekā tam nepieciešams. Parasti mūsu ķermenis ļoti labi uzņem tikai nepieciešamo dzelzs daudzumu un pārējo atgrūž. Bet cilvēkam ar hemohromatozi šajā kontroles sistēmā kaut kas nav kārtībā.

Tā kā šo lieko dzelzi no organisma nav iespējams izvadīt, organisms to sāk uzkrāt dažādos orgānos. Gluži tāpat kā mēs glabājam nevēlamus priekšmetus mājas stūrī. Laika gaitā šis dzelzs uzkrājas tādos svarīgos orgānos kā sirds, aknas un aizkuņģa dziedzeris, izraisot to bojājumus. Ja to neārstē, tas var būt dzīvībai bīstams. Bet labākais ir tas, ka šī ir pilnībā ārstējama un kontrolējama slimība.

Kādi ir šī stāvokļa simptomi? Kā to diagnosticē?

Lielākā problēma ir tā, ka simptomu parādīšanās prasa ilgu laiku. Lai gan šis stāvoklis parasti ir iedzimts, organismam ir nepieciešami gadi, lai uzkrātu kaitīgu dzelzs līmeni. Tāpēc daudziem cilvēkiem simptomi sāk rasties pēc 40 vai 50 gadu vecuma. Dažreiz šie simptomi tiek ignorēti, domājot, ka tie ir normāli stāvokļi, kas rodas novecojot.

Apskatīsim, kādi ir šī stāvokļa galvenie simptomi tabulā zemāk.

Kāpēc tas notiek? Kādi ir iemesli?

Ir divas galvenās hemohromatozes cēloņu kategorijas.

1. Iedzimti cēloņi (iedzimta hemohromatoze)

Šis ir visizplatītākais veids. Vienkārši sakot, tā ir ģenētiska slimība, ko jūs mantojat no vecākiem . Ir gēns, kas kontrolē dzelzs daudzumu mūsu organismā. To sauc par "(HFE gēnu)". Ja šajā gēnā ir mutācija (izmaiņas), organisms nespēj kontrolēt dzelzs daudzumu.

Iedomājieties, lai attīstītos šī slimība, jums ir jāpārmanto divas šī bojātā gēna kopijas gan no mātes, gan no tēva. Ja jūs mantojat tikai vienu kopiju no abiem, jūs esat tikai nesējs un parasti jums šī slimība neattīstās. Tātad, pat ja jūsu vecākiem ir šis gēns, viņiem, iespējams, šī slimība nav. Visizplatītākās ģenētiskās mutācijas ir `(C282Y)` un `(H63D)`.

Turklāt pastāv reta forma, ko sauc par "juvenīlo hemohromatozi", kas parādās jaunā vecumā, tas ir, vecumā no 15 līdz 30 gadiem. To izraisa mutācijas gēnos "(HJV)" vai "(HAMP)". Šajā gadījumā dzelzs uzkrāšanās notiek ļoti strauji.

2. Citu slimību vai ārstēšanas izraisīta (sekundāra hemohromatoze)

Tas notiek, ja dzelzs līmenis organismā palielinās cita veselības stāvokļa vai medicīniskas ārstēšanas dēļ.

• Bieža asins pārliešana: Pacientiem ar anēmiju, piemēram, talasēmiju, nepieciešama nepārtraukta asins pārliešana. Šis stāvoklis var rasties, jo asinīs esošais dzelzs uzkrājas organismā.
• Hroniska aknu slimība: Ja aknas ir smagi bojātas, tās nevar pareizi metabolizēt dzelzi.
• Pārmērīga alkohola lietošana: Alkohols ne tikai bojā aknas, bet arī palielina dzelzs uzsūkšanos organismā.

Kādas ir dzelzs pārslodzes komplikācijas?

Kā jau minējām iepriekš, dzelzs ir toksisks organismam, ja tā daudzums pārsniedz nepieciešamo. Tā kā nav iespējams izvadīt šo lieko dzelzi, organisms to uzkrāj audos. Kaitējums, ko tas var radīt, nav nenozīmīgs.

Īpaši cieš aknas, sirds un aizkuņģa dziedzeris . Ja slimību neārstē, var rasties šādas nopietnas komplikācijas:

• Hroniska aknu mazspēja: cirozi izraisa dzelzs uzkrāšanās aknās, kas galu galā var izraisīt pilnīgu aknu mazspēju.
• Sastrēguma sirds mazspēja: Dzelzs nogulsnes sirds muskulī var izraisīt sirds vājināšanos un nespēju sūknēt pietiekami daudz asiņu organismā.
• Diabēts: Dzelzs nogulsnes aizkuņģa dziedzerī bojā insulīnu ražojošās šūnas, kas var izraisīt diabētu (3.c tips).

Turklāt tas var ietekmēt arī vairogdziedzera, hipofīzes, virsnieru dziedzeru un reproduktīvās sistēmas darbību.

Kā ārsts to atrod?

Ja Jums ir kāds no iepriekš minētajiem simptomiem vai kādam Jūsu ģimenē ir šī slimība, ir svarīgi apmeklēt ārstu. Ārsts vispirms uzdos Jums dažus jautājumus.

• Vai jūsu vecākiem vai kādam jūsu ģimenes loceklim ir bijusi aknu slimība vai dzelzs pārslodze?
• Vai lietojat dzelzs piedevas vai C vitamīnu (kas palielina dzelzs uzsūkšanos)?
• Cik daudz alkohola jūs dzerat?

Pēc tam tiek veikta fiziskā pārbaude un, ja nepieciešams, tiek veikti šādi testi.

Kādas ir labākās ārstēšanas metodes?

Hemohromatozes ārstēšanas galvenais mērķis ir samazināt liekā dzelzs daudzumu organismā un uzturēt to normālā līmenī. Tas var novērst turpmākus orgānu bojājumus.

Kā ir ar dzīvi šajā situācijā?

Tas var jums šķist biedējoši. Taču patiesība ir tāda, ka, ja hemohromatoze tiek diagnosticēta laikus un pareizi ārstēta, tā ir ļoti viegli kontrolējama slimība . Jūs varat dzīvot pilnīgi normālu, veselīgu dzīvi. Dažos gadījumos dažus orgānu bojājumus var atgriezeniski novērst, uzsākot ārstēšanu.

Problēma ir tā, ka, ja jūs pārāk ilgi netiekat ārstēts, orgānu bojājumi var būt neatgriezeniski. Tāpēc ir svarīgi nekavējoties apmeklēt ārstu, ja rodas kādas bažas.