Nebaidieties no pirmsdzemdību testiem! Parunāsim par to, ko sagaidīt

Nebaidieties no pirmsdzemdību testiem! Parunāsim par to, ko sagaidīt

Physician Reviewed — Not Medical Advice

Uzzināšana par to, ka kļūsi par māti, izraisa emociju virpuli, un pēkšņi tev jāveic virkne medicīnisko pārbaužu . Ir pilnīgi normāli justies nedaudz nemierīgi vai ziņkārīgi. Tu varētu domāt: "Vai visi šie testi ir nepieciešami? Ko tie īsti meklē?" Apskatīsim šos grūtniecības testus vienkārši un skaidri.

Kāpēc šie testi ir tik svarīgi?

Vislabākais veids, kā domāt par pirmsdzemdību testiem, ir tas, ka tie darbojas kā drošības pārbaude gan jums, gan jūsu mazulim. Vairumā gadījumu šie testi sniedz pārliecinošu apstiprinājumu, ka viss norit tieši tā, kā tam vajadzētu. Vai ne, ir liels sirdsmiers, zinot, ka jūsu mazulis ir vesels?

Turklāt šīs pārbaudes ļauj mums laikus atklāt un ārstēt slimības. Piemēram, testi var noteikt dzelzs deficītu ( anēmiju ) vai gestācijas diabētu . Ja tas tiek konstatēts, ārsts var nekavējoties uzsākt nepieciešamo ārstēšanu, lai nodrošinātu vislabāko iespējamo iznākumu jums un jūsu bērnam.

Daži testi pārbauda ģenētiskās slimības, piemēram, Dauna sindromu , cistisko fibrozi vai mugurkaula šķeltni . Ir pilnīgi dabiski, ka vecāki jūtas noraizējušies, apspriežot šīs konkrētās pārbaudes.

Vissvarīgākais ir atcerēties, ka šie skrīninga testi norāda tikai riska līmeni. Tie nesniedz galīgu diagnozi . Tie vienkārši norāda, vai pastāv augstāks risks nekā vidēji, kas palīdz jūsu medicīnas komandai izlemt, vai ir nepieciešama papildu diagnostiskā pārbaude.

Pirms turpināt, atklāti un godīgi pārrunājiet to ar savu veselības aprūpes sniedzēju . Uzdodiet jautājumus par to, ko tests meklē, tā precizitāti, iespējamiem riskiem un kādi būtu nākamie soļi, ja rezultāti neatbilst gaidītajam. Skaidrības saņemšana no ārsta ir labākais veids, kā virzīties uz priekšu ar pārliecību.

Tagad aplūkosim galvenos testus, ar kuriem jūs, iespējams, saskarsieties nākamo deviņu mēnešu laikā.

Pirmā trimestra testi (1.–3. mēnesis)

Šeit ir daži no regulārajiem testiem, kas tiek veikti pirmajos trīs grūtniecības mēnešos.

Tests Ko tas pārbauda
Asins analīzes Šie testi pārbauda jūsu asinsgrupu un Rh faktoru, imunitāti pret masaliņām, dzelzs līmeni (hemoglobīnu) un pārbauda tādas infekcijas kā B hepatīts, sifiliss un HIV. Dažreiz tiek iekļauti arī testi iedzimtu slimību, piemēram, talasēmijas vai sirpjveida šūnu anēmijas, noteikšanai.
Urīna testiŠie testi atklāj nieru infekcijas un apstiprina grūtniecību, nosakot hCG līmeni. Visas grūtniecības laikā jūsu urīnā tiks pārbaudīta glikoze (diabēta pazīme) un albumīns (olbaltumviela, kas var liecināt par preeklampsiju jeb paaugstinātu asinsspiedienu).
Pap uztriepes un tamponi Papa uztriepes pārbauda dzemdes kakla veselību. Uztriepes var izmantot arī, lai pārbaudītu seksuāli transmisīvās infekcijas, piemēram, hlamīdijas vai gonoreju, vai baktērijas, kas var izraisīt priekšlaicīgas dzemdības. Šo slimību ārstēšana agrīnā stadijā novērš komplikācijas jūsu bērnam.
Horiona villus paraugu ņemšana (CVS) Šī nav rutīnas pārbaude. To piedāvā mātēm, kas vecākas par 35 gadiem, vai tām, kurām ģimenes anamnēzē ir ģenētiskas slimības. Veicot pārbaudi laikā no 10. līdz 12. nedēļai, tā var atklāt ģenētiskas slimības. Ar šo procedūru ir saistīts neliels, aptuveni 1% spontānā aborta risks.

Apvienotā testa izpratne

Nesen ir kļuvušas pieejamas uzlabotas metodes, lai novērtētu tādu slimību kā Dauna sindroma risku. Laikā no 10. līdz 14. nedēļai ārsts var pārbaudīt hCG un PAP-A hormonu līmeni asinīs. To apvieno ar ultraskaņas skenēšanu , lai izmērītu telpas biezumu aiz bērna kakla, kas pazīstams kā kakla caurspīdība . Apvienotie dati sniedz ļoti precīzu riska novērtējumu.

Otrā trimestra testi (4.–6. mēnesis)

Šeit ir galvenie testi, ar kuriem jūs saskarsieties grūtniecības laikā.

Tests Ko tas pārbauda
Vairāku marķieru skrīnings Šī asins analīze, kas tiek veikta laikā no 15. līdz 18. nedēļai, nosaka alfa-fetoproteīnu (AFP) un divus citus hormonus. Nenormāls līmenis var liecināt par paaugstinātu Dauna sindroma vai nervu caurulītes defektu risku. Vēlreiz atcerieties, ka šis ir riska novērtējums, nevis diagnoze.
Ultraskaņas skenēšana Parasti šī "anomālijas skenēšana", kas tiek veikta laikā no 18. līdz 20. nedēļai, ļauj ārstam detalizēti pārbaudīt bērna orgānu attīstību. Tā arī novērtē bērna augšanu, pozīciju, placentas atrašanās vietu un to, vai gaidāt dvīņus. Vecākiem tā bieži vien ir ļoti svarīga, jo tā ir iespēja skaidri redzēt savu mazo!
Glikozes skrīningsLaikā no 25. līdz 28. nedēļai Jums tiks veikta gestācijas diabēta pārbaude. Jums tiks dots glikozes šķīdums, un stundu vēlāk tiks pārbaudīts cukura līmenis asinīs. Ja rādījums ir augsts, diagnozes apstiprināšanai tiks veikts glikozes tolerances tests (GTT).
Amniocentēze Tāpat kā CVS, arī šī nav ierasta procedūra. Tā ir ieteicama mātēm, kas vecākas par 35 gadiem, vai tām, kurām iepriekš ir bijuši patoloģiski skrīninga rezultāti. Laikā no 15. līdz 18. nedēļai ultraskaņas vadībā ar adatu tiek ņemts neliels augļūdeņu paraugs. Šis tests ir 99% precīzs specifisku ģenētisku traucējumu identificēšanā, un spontānā aborta risks ir ļoti zems – aptuveni 0,5%.

Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās

  • Pirmsdzemdību testi ir instrumenti jūsu sirdsmieram un jūsu mazuļa drošībai, nevis kaut kas tāds, no kā jābaidās.
  • Lielākā daļa testu palīdz agrīnā stadijā identificēt ārstējamas slimības, tādējādi nodrošinot drošākus rezultātus.
  • Ģenētisko slimību skrīninga testi parāda tikai riska līmeni; tie nenozīmē , ka jūsu bērnam noteikti ir kāda slimība.
  • Ja jums rodas kādas šaubas vai jautājumi, atklāti konsultējieties ar savu ārstu . Viņš ir šeit, lai palīdzētu jums pieņemt vislabāko lēmumu jūsu unikālajā situācijā.
  • Šis ir skaists, dzīvi mainošs ceļojums. Šie testi ir vienkārši noderīgi atskaites punkti, lai nodrošinātu, ka jūsu ceļš paliek drošs.

Pirmsdzemdību testi, grūtniecība, ultraskaņa, asins analīzes, amniocentēze, Dauna sindroms