Izmaiņas mūsu ķermenī: uzzināsim par somatiskajām un dīgļšūnu mutācijām vienkāršā veidā

Kad dzirdam vārdu "mutācija", mēs iedomājamies zinātniskās fantastikas filmu varoņus ar dīvainām spējām, vai ne? Bet patiesībā tā ir normāla parādība, kas mūsu ķermenī notiek visu laiku. Lielākā daļa šo izmaiņu nerada nekādu kaitējumu, taču dažreiz šīs mazās izmaiņas var būtiski ietekmēt mūsu veselību. Tāpēc neuztraucieties, šodien mēs runāsim par to, kas ir šīs mutācijas, kādi ir to divi galvenie veidi un kā tās ietekmē mūsu dzīvi.

Vispirms apskatīsim, kas ir DNS mutācija.

Lai to saprastu, mums vispirms ir jāsaprot, kas ir DNS. Iedomājieties savu ķermeni kā lielu ēku. Ir liela instrukciju grāmata, kurā ir pilnīgs šīs ēkas būvniecības plāns, tas ir, kā uzbūvēt katru istabu, kur novietot durvis un logus, kā veikt elektroinstalāciju utt. Tādā pašā veidā DNS ir "instrukciju grāmata", kas katrai mūsu ķermeņa šūnai pasaka, kā darboties.

Kad šajā instrukciju grāmatā, ko sauc par DNS, rodas izmaiņas informācijā, piemēram, kļūda burtā, mēs to saucam par mutāciju . Šīs izmaiņas bieži rodas, kad mūsu ķermeņa šūnas dalās un veidojas jaunas šūnas.

Mēs runājam par diviem galvenajiem mutāciju veidiem:

1. Dzimumšūnu mutācijas

2. Somatiskās mutācijas

Dzimumšūnu un somatiskās mutācijas: kāda ir atšķirība starp abām?

Šie divi nosaukumi var šķist nedaudz sarežģīti, bet patiesībā tas ir ļoti vienkārši. Iedomājieties, ka gatavojaties cept kūku.

Dīgļlīnijas mutācija notiek, sajaucot kūkā pamatsastāvdaļas, piemēram, miltus, cukuru un olas. Piemēram, ja cukura vietā pievieno nedaudz sāls, visai kūkai, ko pagatavo, būs šīs izmaiņas. Un, ja paņemat gabaliņu no šīs kūkas un pagatavojat citu kūku (tas ir, nākamo paaudzi), šīs izmaiņas tiks nodotas arī šai kūkai.

Somatiskā mutācija ir kaut kas līdzīgs tam, kā sajaucot un cepot kūku, nedaudz šokolādes mērces nokrīt vienā vietā. Tad atšķirība ir tikai šajā mazajā vietā uz kūkas. Ne visā kūkā. Turklāt, ja paņemat vēl vienu kūkas gabalu un cepat vēl vienu kūku, šokolādes mērce nenonāks tur, kur tā nokrita.

Apskatīsim šo tabulu, lai sīkāk izskaidrotu šo atšķirību.

Germīnijas mutācijas nelielā dziļumā

Vienkārši sakot, šie ir "iedzimtu slimību" cēloņi. Ja mātes olšūnas vai tēva spermas DNS notiek izmaiņas (mutācija), tad, kad šī olšūna un spermatozoīds apvienojas, veidojot bērnu, katra bērna ķermeņa šūna pārmanto šīs izmaiņas. Jo šīs izmaiņas ir klātesošas jau no pašas pirmās šūnas. Tāpēc dažas slimības, kas ir kādam ģimenes loceklim, var rasties arī bērniem.

Somatiskās mutācijas nelielā dziļumā

Tās ir nejaušas izmaiņas, kas notiek visas mūsu dzīves laikā. Tam var būt daudz iemeslu. Piemēram:

• Saskare ar kaitīgiem UV stariem no saules.
• Smēķēšana.
• Saskare ar noteiktām ķīmiskām vielām.
• Nejauša kļūda, kas rodas, šūnām daloties.

Iedomājieties, ka viena jūsu ādas šūna ir bojāta saules gaismas ietekmē, un tās DNS nedaudz mainās. Tad, kad šī šūna dalās, visās jaunajās šūnās, ko tā rada, notiek šīs DNS izmaiņas. Laika gaitā daudzas no šīm izmainītajām šūnām uzkrājas, dažkārt izraisot tādus stāvokļus kā ādas vēzis. Taču šīs izmaiņas ir tikai šajā jūsu ādas daļā. Šūnām citās jūsu ķermeņa daļās šo izmaiņu nav. Un jūsu bērni tās nemantos.

Kādas slimības var izraisīt šīs mutācijas?

Kā jau minējām iepriekš, ne visas mutācijas izraisa slimības, bet dažas mutācijas rada veselības problēmas.

Slimības, ko izraisa dzimumšūnu mutācijas (iedzimtas)

Ir simtiem šādu slimību. Dažas no visbiežāk apspriestajām ir:

• Sirpjveida šūnu anēmija: stāvoklis, ko izraisa sarkano asins šūnu formas izmaiņas.
• Cistiskā fibroze: slimība, kas ietekmē plaušas un gremošanas sistēmu gļotu (piemēram, gļotu) sabiezēšanas dēļ organismā.
• Teja-Saksa slimība: ģenētiska slimība, kas bojā nervu sistēmu.
• Hantingtona slimība: slimība, kuras laikā smadzeņu šūnas pakāpeniski iznīcinās.

Slimības, ko izraisa somatiskās mutācijas

Tā kā tie rodas visa mūža garumā, lielākā daļa no tiem ir vēža veidi.

• Ādas vēzis
• Plaušu vēzis
• Makkūnas-Olbraita sindroms
• Stērdžas-Vēbera sindroms

Vai ir testi, lai atklātu šīs mutācijas?

Jā. Ģenētiskie testi var atklāt šīs izmaiņas DNS. Ja kādam ir ģenētisku slimību ģimenes anamnēze, vecāki var veikt šīs pārbaudes pirms bērna piedzimšanas, lai noskaidrotu, kāds ir risks bērnam mantot slimību, ja viņiem piedzimst bērns.

Vai mēs varam novērst mutācijas?

Šis ir ļoti svarīgs jautājums. Atbilde jāsniedz divās daļās.

1. Dzimumšūnu mutācijas (iedzimtas): Mēs nevaram tās novērst, jo tās tiek mantotas no mūsu vecākiem. Tomēr ģenētiskā testēšana var palīdzēt agrīni identificēt risku un pieņemt atbilstošus lēmumus.

2. Somatiskās mutācijas (rodas dzīves laikā): Lai gan tās nevar pilnībā novērst, ir daudz lietu, ko mēs varam darīt , lai samazinātu to risku . Tas nozīmē uzturēt veselīgu dzīvesveidu.

Veidi, kā samazināt somatisko mutāciju risku:

• Dodoties saulē: Ja dodaties saulē karstākajās stundās, lietojiet labu saules aizsargkrēmu . Valkājiet cepuri. Cik vien iespējams, aizsargājiet ādu no UV stariem.
• Ja strādājat ar ķīmiskām vielām: Ja strādājat ar ķīmiskām vielām darba vai citiem mērķiem, noteikti valkājiet aizsargtērpu, cimdus un maskas .
• Pilnībā izvairieties no smēķēšanas: smēķēšana ir galvenais faktors somatisko mutāciju izraisīšanā, kas ir galvenais daudzu vēža veidu, tostarp plaušu vēža, cēlonis.
• Veselīgs dzīvesveids: ievērojiet sabalansētu uzturu. Ēdiet vairāk dārzeņu un augļu. Regulāri vingrojiet. Šīs lietas ļoti palīdz uzturēt organisma šūnas veselīgas.