Dažreiz mums rodas tirpšana vienā rokā vai kājā, un tā pēc kāda laika pāriet pati no sevis, vai ne? Bet iedomājieties, ja jūsu rokas un kājas pakāpeniski zaudē spēku, sāk justies nejūtīgas, un stāvoklis pakāpeniski pastiprinās vairāk nekā divu mēnešu laikā? Šis ir viens no galvenajiem retas neiroloģiskas slimības, ko sauc par CIDP (hronisku iekaisīgu demielinizējošu polineiropātiju), simptomiem. Lai gan nosaukums ir nedaudz sarežģīts, sapratīsim to vienkārši. Lai gan šī ir diezgan reta slimība, ir ļoti svarīgi, lai ikviens par to zinātu.
Vienkārši sakot, kas ir CIDP?
HIDP ir ilgstošs stāvoklis, kas rodas, kad mūsu imūnsistēma (sistēma, kas mūs pasargā no slimībām ) kļūdaini uzbrūk mūsu pašu nerviem . Konkrēti, tā bojā nervu aizsargapvalku (sauktu par mielīnu ). Iedomājieties šo apvalku kā plastmasas apvalku ap elektrisko vadu. Kad šis apvalks ir bojāts, nervi pareizi nesūta signālus uz smadzenēm un citām ķermeņa daļām. Tas izraisa tādus simptomus kā vājums un nejutīgums ekstremitātēs.
Lai gan šī slimība var rasties jebkurā vecumā, tā ir biežāk sastopama pieaugušajiem un vīriešiem.
Kāda ir atšķirība starp CIDP un Guillain-Barre sindromu (GBS)?
Jūs droši vien esat dzirdējuši par Gijēna-Barē sindromu ( GBS ). Abas šīs slimības ietekmē nervus un tām ir līdzīgi simptomi. Taču starp abām pastāv skaidras atšķirības.
- Gijēna-Barē sindroms (GBS): tas parasti sākas pēkšņi dažas dienas pēc infekcijas, piemēram, sāpes vēderā. Taču ar ārstēšanu ir lielāka iespēja ātrāk atveseļoties.
- HIDP: šī ir ilgstoša slimība, kas attīstās mēnešu laikā bez jebkādas saistības ar infekciju. GBS reti var progresēt līdz HIDP bez ārstēšanas.
Kādi ir CIDP simptomi?
HIDP simptomi ne visiem ir vienādi. Tie var atšķirties atkarībā no HIDP veida. Kopumā Jums var rasties ārkārtējs nogurums, nejutīgums un sāpes. Tas var izraisīt refleksu palēnināšanos un roku un kāju vājumu.
Galvenais un pirmais redzamais simptoms ir pakāpeniska muskuļu masas palielināšanās divu mēnešu vai ilgākā laika periodā.Muskuļu vājums . Šis vājums ietekmē abas ķermeņa puses. Konkrēti:
- Gurni un augšstilbi
- Pleci un augšdelmi
- Rokas
- Pēdas
Papildus šim galvenajam simptomam var būt arī citi simptomi:
- Muskuļu atrofija: muskuļi saraujas un kļūst mazāki.
- Parestēzija: nejutīguma vai tirpšanas sajūta pirkstu galos.
- Grūtības staigāt: līdzsvara zudums un nespēja pareizi staigāt.
- Neiropātiskas sāpes: stipras sāpes, ko izraisa problēmas ar nervu sistēmu.
- Vājinātas reakcijas (dziļo cīpslu problēmas): Kad ārsts piesit celim ar nelielu āmuru, reakcija pazūd, it kā kāja tiktu izstiepta.
Ļoti reti var rasties arī apgrūtināta rīšana (disfāgija) un īslaicīga redzes dubultošanās (diplopija).
Lai varētu aizdomas par CIDP, šiem simptomiem ir jāturpinās vismaz 8 nedēļas .
Vai pastāv dažādi CIDP veidi?
Jā, HIDP var iedalīt vairākos galvenajos veidos, pamatojoties uz simptomiem. Šī informatīvā tabula sniegs jums skaidru priekšstatu.
| CIDP tips | Galvenās iezīmes |
|---|---|
| Tipisks CIDP | Lielākajai daļai cilvēku ir šāda veida sindroms, kas izraisa maņu problēmas, piemēram, muskuļu vājumu un nejutīgumu, kas ietekmē abas ķermeņa puses. |
| Multifokāla motora neiropātija | Muskuļu vājums rodas vienā ķermeņa pusē vai atsevišķās vietās (asimetrisks). |
| Lūisa-Sumnera sindroms | Gan muskuļu vājums, gan maņu problēmas rodas vienā ķermeņa pusē. |
| Tīrs sensoriskais CIDP | Muskuļu vājuma nav, bet ir nejutīgums, sāpes un grūtības staigāt. |
| Tīrs motora CIDP | Nav sensorisku problēmu, bet ir muskuļu vājums un reakcijas zudums abās ķermeņa pusēs. |
Tāpat ārsti slimību iedala trīs kategorijās atkarībā no tās gaitas:
- Progresējošs: simptomi laika gaitā pakāpeniski pasliktinās.
- Recidivējoša: simptomi parādās, izzūd un atkal parādās.
- Monofāziska: slimība rodas tikai vienu reizi dzīves laikā. Tā izzūd pēc aptuveni 1–3 gadiem.
Kas izraisa CIDP? Vai tā ir lipīga?
Precīzs HIDP cēlonis joprojām nav zināms, taču mēs zinām, ka to izraisa nervu un nervu saknīšu iekaisums. Kā minēts iepriekš, tas bojā mielīna apvalku ap nerviem.
Vissvarīgākais ir tas, ka HIDP nav lipīga slimība. To nevar inficēt no kāda cita, kā arī to nevar inficēt no kāda cita.
Kā tiek noteikta diagnoze?
Nav specifiska CIDP testa. Tāpēc ārsts vispirms jautās par jūsu simptomiem (kad tie sākās, kā jūs jūtaties), pēc tam veiks fizisku pārbaudi un ieteiks dažus testus, lai precīzi noskaidrotu, kas ir nepareizi ar jūsu nerviem, un izslēgtu citas slimības.
Šie testi var ietvert:
- Asins un urīna analīzes.
- Nervu vadīšanas pētījums un elektromiogramma (EMG): Tie meklē nervu un mielīna apvalka bojājumus.
- Jostas punkcija: No muguras smadzenēm tiek ņemts neliels daudzums šķidruma, lai pārbaudītu paaugstinātu olbaltumvielu līmeni, kas ir bieži sastopams CIDP gadījumā.
- Nervu biopsija: no nerva tiek ņemts neliels audu gabals un pārbaudīts mikroskopā.
- MRI skenēšana: var pārbaudīt nervu sakņu pietūkumu.
Ļoti svarīgi: Ir svarīgi diagnosticēt šo slimību agrīnā stadijā un sākt ārstēšanu.Tas ir būtiski. Tas var novērst nervu bojājumus. Ja simptomus neārstē, tie var kļūt smagi, dažreiz pat tik smagi, ka ir nepieciešams izmantot ratiņkrēslu.
Kādas ir ārstēšanas iespējas?
Daudziem cilvēkiem ir nepieciešama ārstēšana. Jo ātrāk ārstēšana tiek uzsākta, jo lielāka ir pilnīgas atveseļošanās iespēja.
Narkotiku veidi
- Kortikosteroīdi: Tie ir steroīdu tipa medikamenti, kas mazina iekaisumu un kontrolē imūnsistēmas aktivitāti.
- Imunoterapija: Šīs zāles neļauj imūnsistēmai uzbrukt mielīnam.
- Bioloģija: Šim nolūkam tiek izmantotas arī tādas zāles kā Vyvgart, nesen apstiprināta jauna zāļu klase.
Specifiskas ārstēšanas metodes
- Intravenoza imūnglobulīna (IVIG) ievadīšana: Jums injicē koncentrētu antivielu formu, kas izolēta no veselu cilvēku asinīm. Tas palīdz kontrolēt imūnsistēmas darbības traucējumus.
- Plazmas apmaiņa (PE): Tas ietver asiņu ņemšanu, nosūtīšanu caur īpašu mašīnu, asins plazmas, kas satur kaitīgas antivielas, izņemšanu un pēc tam tīru asiņu atkārtotu injicēšanu organismā.
- Cilmes šūnu transplantācija: Šajā ļoti retajā ārstēšanas metodē veselas cilmes šūnas tiek transplantētas, lai "atiestatītu" imūnsistēmu.
Citas atbalstošas ārstēšanas metodes
- Fizioterapija: tā ir ļoti noderīga, lai atgūtu zaudēto spēku, staigātu un uzlabotu līdzsvaru.
- Ergoterapija: Māca, kā vieglāk veikt ikdienas uzdevumus, neskatoties uz jūsu stāvokli.
- Vingrojumi un uzturs: mērena fiziskā slodze var palīdzēt saglabāt spēku. Taču vingrošana jāveic tikai ārsta vai fizioterapeita uzraudzībā. Sabalansēts uzturs var palīdzēt novērst nevajadzīgu svara pieaugumu.
Dzīvošana ar CIDP un tās perspektīvas
Kad saņemat CIDP diagnozi, jūs varat justies nomākts. Tas ir normāli. Ir svarīgi uzturēt kontaktus ar savu ārstu un pārrunāt savus simptomus un ārstēšanu.
Brīdinājums par ārkārtas situāciju: ja rodas apgrūtināta elpošana, nekavējoties dodieties uz tuvākās slimnīcas neatliekamās palīdzības nodaļu (ANO) .
Ir arī ļoti svarīgi meklēt profesionālu palīdzību sāpju mazināšanai un psiholoģiska atvieglojuma atrašanai. Jūsu ģimene, draugi un medicīnas komanda būs lielisks spēka avots šajā ceļojumā.
Runājot par perspektīvu, tas ir atkarīgs no jūsu vecuma, slimības veida, ārstēšanas uzsākšanas sākuma un tā, kā jūsu organisms reaģē uz ārstēšanu.Labā ziņa ir tā, ka ar ārstēšanu aptuveni 90% cilvēku atveseļojas. Dažiem cilvēkiem simptomi var atjaunoties. Tomēr HIDP parasti nesaīsina paredzamo dzīves ilgumu.
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- CIDP ir reta, ilgstoša slimība, kurā organisma imūnsistēma uzbrūk saviem nerviem.
- Galvenais simptoms ir muskuļu vājums un nejutīgums, kas pakāpeniski palielinās vairāku mēnešu laikā.
- Šī nav lipīga slimība, un precīzs tās cēlonis vēl nav noskaidrots.
- Ja Jums rodas šie simptomi, nekavējoties jāvēršas pie ārsta. Agrīna diagnostika un ārstēšana var novērst nervu bojājumus.
- Ar pienācīgu ārstēšanu daudzi cilvēki var dzīvot labu dzīvi, un parasti šī slimība nav dzīvībai bīstama.
CIDP, neiropātija, nejutīgums, muskuļu vājums, mielīns, Gijēna-Barē sindroms, imunoterapija, autoimūnas slimības, CIDP sinhala valodā
💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru