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की हम लिंच सिंड्रोम के बात करब, जे कैंसर के खतरा बढ़ाबैत अछि?

की हम लिंच सिंड्रोम के बात करब, जे कैंसर के खतरा बढ़ाबैत अछि?

लिंच सिंड्रोम के नाम कहियो सुनने छी? ई नाम अहाँक लेल कनेक नव भ' सकैत अछि। लेकिन ई एगो आनुवंशिक स्थिति छै जेकरा स॑ हमरऽ शरीर म॑ कैंसर होय के खतरा बहुत बढ़ी जाय छै । एहि सं कैंसर के खतरा बढ़ि जाइत अछि, खास क 50 साल के उम्र सं पहिने."अहाँ के कैंसर भ सकैत अछि" शब्द सुनला पर कनि डर लागब सामान्य बात अछि. मुदा सभसँ जरूरी अछि जे एहि तरहक स्थितिक विषयमे नीक जकाँ अवगत रहब। त आई हम सब एहि पर सरलता स, एहन तरीका स गप करब जे अहां सब बुझि सकब।

सीधा शब्द मे कहल जाय त लिंच सिंड्रोम की होइत छैक ?

कल्पना करू जे हमर शरीर एकटा जटिल मशीन जकाँ अछि जे एकटा पैघ निर्देश पुस्तक (DNA) के अनुसार काज करैत अछि । हमरऽ जीन ई निर्देश पुस्तक म॑ देलऽ गेलऽ अक्षरऽ के तरह छै । कखनो काल, एहि निर्देश पुस्तक मे गलती होइत अछि, वा 'टाइपिंग मे गलती' होइत अछि । चिकित्सा मे एकरा आनुवंशिक उत्परिवर्तन कहल जाइत अछि ।

लिंच सिंड्रोम एकटा एहन स्थिति अछि जे आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होइत अछि । हमरऽ शरीर म॑ एगो खास तरह के जीन होय ​​छै जे हमरऽ डीएनए म॑ गलती के पता लगाबै छै आरू ओकरा ठीक करै छै । एकरा ``मिसमैच रिपेयर (MMR)`` जीन कहल जायत छै. ई हमरा सबहक शरीर मे ''मरम्मत टीम'' जकाँ अछि। लिंच सिंड्रोम वाला व्यक्ति के एहि ''मरम्मत टीम'' के एकटा जीन में दोष छै. तेँ डीएनए मे गलती ठीक सँ ठीक नहि होइत छैक । ई गलती वाला कोशिका जमा होय जाय छै आरू समय के साथ, ओकरा कैंसर होय के संभावना अधिक होय जाय छै.

ई स्थिति ककरो प्रभावित क सकैत अछि। कारण जे ई आनुवंशिक स्थिति अछि। कखनो काल अहां कें इ दोषपूर्ण जीन अहां कें मां या पिता सं विरासत मे भेट सकय छै. बहुत कम ही ई आनुवंशिक उत्परिवर्तन परिवार में केकरो बिना नया व्यक्ति के शरीर में विकसित होय सकै छै । अगर अहां अमेरिका सन देश के आंकड़ा देखब त अनुमान अछि जे लगभग 279 मे सं एक लोक के ई स्थिति अछि.

लिंच सिंड्रोम कें रोगी कें कोन लक्षणक कें अनुभव भ सकएयत छै?

एतय ध्यान देबय के महत्वपूर्ण बात ई अछि जे लिंच सिंड्रोम के कोनो विशिष्ट लक्षण नहिं होइत छैक । बल्कि ई कैंसर केरऽ लक्षण छै जे ई स्थिति के कारण होय छै । एहि मे सबसँ बेसी प्रचलित अछि कोलोरेक्टल कैंसर ।

अस्तु, एतय किछु आम लक्षण अछि जे कोलोरेक्टल कैंसर सं जुड़ल भ सकैत अछि :

लक्षण वर्णन
मल मे खूनमल लाल या गहरे कारी भ सकएय छै जइ मे खून मिलएयत छै.
पेट दर्द या मतली बार-बार पेट दर्द या बेचैनी।
आंतों की आदतों में परिवर्तन कब्ज या दस्त कें अचानक शुरु आत, या मल जे सामान्य सं पातर भ जायत छै.
बारम्बार थकान नीक आराम के बादो लगातार थकान।
पेट फूलना या पेट फूलना कनि भोजन केलाक बाद सेहो पेट भरब या पेट फूलल महसूस करब।
मतली या उल्टी बिना कोनो स्पष्ट कारण के मतली या उल्टी।

जरुरी बात ई छै कि ई लक्षण सब के नै आबै छै। कखनों-कखनों कैंसर कें कोनों लक्षण नहि देखा सकएयत छै, जखन तइक ओ बहुत आगू नहि बढ़एयत छै. अस्तु, जं अहांकें एहिमें सं एक वा एक सं बेसी लक्षण होइत रहैत अछि तं सलाह ले अपन डॉक्टर सं अवश्य जाउ.

एहि स्थितिक कारण कोन तरहक कैंसर भ सकैत अछि ?

लिंच सिंड्रोम कोनों एहन स्थिति नहि छै जे केवल एकटा प्रकार कें कैंसर कें दरवाजा खोलय. एकरा स॑ शरीर केरऽ बहुत अलग-अलग हिस्सा म॑ कैंसर होय के खतरा बढ़ी जाय छै । खतरा मे पड़ल अंग खराब जीन कें आधार पर भिन्न भ सकएयत छै. `MLHL`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` आरू `EPCAM` पांच मुख्य जीन शामिल छै.

नीचाँ किछु एहन प्रकारक कैंसर देल गेल अछि जकरा लिंच सिंड्रोम केर खतरा बढ़ा दैत अछि ।

कैंसर के प्रकार प्रासंगिक शरीर के अंग
बृहदान्त्र आ गुदाक कैंसर पाचन तंत्र
गर्भाशय/एंडोमेट्रियल कैंसर स्त्री प्रजनन तंत्र
अंडाशय के कैंसर स्त्री प्रजनन तंत्र
पेट के कैंसर पाचन तंत्र
छोट आंत के कैंसर पाचन तंत्र
अग्नाशय के कैंसर पाचन तंत्र
ऊपरी मूत्रमार्ग के कैंसर मूत्र प्रणाली
मस्तिष्क कैंसर तंत्रिका तंत्र
त्वचा कैंसर चमड़ी

लिंच सिंड्रोम सं होबय वाला कोलन कैंसर कनि अलग अछि. इ कैंसर सं बहुत तेजी सं बढ़एयत छै जे सामान्य रूप सं विकसित होयत छै.जखन कि सामान्य व्यक्ति के छोट पॉलीप के कैंसर बनय में करीब 10 साल लगैत अछि, मुदा लिंच सिंड्रोम के रोगी के एक-दू साल सं कम समय लगैत अछि.

संगहि, एहि स्थितिक कारणेँ, जे व्यक्ति एक बेर कोलोरेक्टल कैंसर भ' गेल हो आ ठीक भ' गेल हो , ओकरा फेर सं ओही प्रकारक कैंसर भ' जेबाक खतरा बेसी रहैत छैक.

विचार करू, पहिल कैंसर के सर्जरी सं हटा देला के बाद 10 साल के भीतर फेर सं कैंसर के विकास के लगभग 15% खतरा रहैत अछि. इ जोखिम 20 साल कें बाद 40% तइक बढ़ सकएयत छै, आ 30 साल कें बाद 60% भ सकएयत छै. एहि सं पता चलैत अछि जे नियमित जांच कतेक जरूरी अछि.

ई बात पीढ़ी-दर-पीढ़ी कोना चलैत रहैत अछि?

लिंच सिंड्रोम एकटा एहन स्थिति छै जे पीढ़ी सं पीढ़ी मे ``ऑटोसोमल डोमिनेंट`` तरीका सं चलैत छै. एकर बस मतलब इ छै की भले ही केवल एकटा माता-पिता , या त मां या पिता, मे दोषपूर्ण जीन हो, मुदा बच्चा कें विरासत मे मिलएय कें 50% संभावना छै. मतलब प्रत्येक बच्चा कें विरासत मे मिलय कें 50% संभावना आ विरासत मे नहि मिलय कें 50% संभावना छै.

अतः यदि अहां या अहां कें परिवार मे कोनों व्यक्ति कें लिंच सिंड्रोम कें निदान भ गेल छै त अहां कें परिवार कें बाकी सदस्यक कें जानकारी देनाय बहुत जरूरी छै. खासकर अहां कें भाई-बहिन, बच्चाक आ माता-पिता कें अइ जोखिम कें बारे मे बताएल जेबाक चाही. हुनका जेनेटिक टेस्टिंग आ काउंसलिंग कें लेल रेफर करनाय सं हुनकर जान तइक बचि सकएय छै.

हमरा कोना पता चलत जे हमरा ई स्थिति अछि कि नहि? हमरा कोन-कोन परीक्षण करबाक चाही?

अहां कें लिंच सिंड्रोम कें पुष्टि करय कें सब सं नीक तरीका छै जेनेटिक टेस्टिंग करनाय . एहि मे आमतौर पर खूनक नमूना लेबय पड़ैत अछि. अथवा मुँहक भीतर सँ बकल स्वाब लेल जाइत अछि । ई परीक्षण सही ढंग स॑ पता लगाय सकै छै कि आपने म॑ जे जीन के बारे म॑ हम्मं॑ पहल॑ बात करल॑ छेलियै, जेना कि एमएलएचएल आरू एमएसएच२ म॑ उत्परिवर्तन छै कि नै ।

यदि अहां कें लिंच सिंड्रोम कें पता चलल छै, त अगिला सब सं महत्वपूर्ण बात इ छै की कैंसर कें जल्दी पता लगावय कें लेल नियमित जांच कराऊं. अहां कें डॉक्टर एकटा जांच कें कार्यक्रम बनायत जे अहां कें लेल सही होयत.

परीक्षण कोना करब आ अनुशंसित समय
कोलोनोस्कोपीकोलोनोस्कोपी एकटा एहन प्रक्रिया अछि जाहि मे कैमरा वाला पातर ट्यूब गुदा के माध्यम सं घुसा क बृहदान्त्र के जांच कयल जाइत अछि । प्रायः एकर अनुशंसा हर एक दू साल पर कयल जाइत अछि .
ट्रांसवैजिनल अल्ट्रासाउंड महिलाक कें लेल हर एक-दू साल पर श्रोणि परीक्षा, जेकरा मे योनि कें माध्यम सं स्कैनिंग उपकरण डालनाय आ गर्भाशय आ अंडाशय कें जांच करनाय शामिल छै, कें सलाह देल जायत छै.
मूत्र विश्लेषण मूत्र कें नमूना कें जांच कयर किडनी सं संबंधित कैंसर कें बुनियादी समझ प्राप्त करूं. सालाना ई काज करब नीक रहत .
ऊपरी एंडोस्कोपी पेट आ छोट आंत के ऊपरी भाग के जांच करय लेल मुँह सं कैमरा घुसाओल गेल ट्यूब. हर 3-5 साल पर अनुशंसित .
बायोप्सी उपरोक्त परीक्षणक दौरान यदि संदिग्ध ऊतक या ट्यूमर भेटय त एकटा छोट नमूना ल क कैंसर कोशिका कें जांच कैल जायत छै.

लिंच सिंड्रोम कें इलाज कोना कैल जायत छै?

फिलहाल आनुवंशिक स्थिति लिंच सिंड्रोम के कोनो इलाज नहिं अछि. अतः इलाज के मुख्य केंद्र कैंसर के कोशिका के पता लगाबय आ शल्य चिकित्सा के माध्यम सं शरीर सं हटाबय के अछि. यदि कैंसर केरऽ पता लगाय क॑ शरीर केरऽ दोसरऽ अंग म॑ फैलला स॑ पहल॑ ओकरा हटाय देलऽ जाय सकै छै त॑ एकरऽ परिणाम बहुत सफल होय जाय छै ।

एहि लेल डॉक्टर क बहुविषयक टीम क जरूरत अछि। जेना, गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट, सर्जन, गायनोकोलॉजिकल ऑन्कोलॉजिस्ट, आ ऑन्कोलॉजिस्ट मिलिकय एहि स्थितिक इलाज करैत छथि ।

किच्छू लोगक, खासकर जे महिलाक कें परिवार पूरा भ गेल छै, कोनों बीमारी कें विकास सं पहिले गर्भाशय कें कटाई या ओफोरेक्टोमी करएय कें विकल्प चुनएयत छै, ताकि भविष्य मे गर्भाशय या अंडाशय कें कैंसर कें खतरा कम भ सकएय. तहिना, बृहदान्त्र कैंसर कें बेसी जोखिम वाला लोकनि कोलेक्टोमी करय कें विकल्प चुनि सकैत छथि. ई सब बहुत व्यक्तिगत निर्णय छै, आ अहां कें डॉक्टर सं व्यापक चर्चा कें बाद लेबाक चाही.

की लिंच सिंड्रोम आ एचएनपीसीसी एके चीज छै?

अहां `HNPCC (Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer)` नाम सेहो सुनने होयब. लिंच सिंड्रोम आ एचएनपीसीसी कें उपयोग अक्सर एक दोसरा कें बदला मे कैल जायत छै, मुदा दूनू मे तकनीकी अंतर कनि छै.

सीधा शब्द मे कहल जाय त एचएनपीसीसी नाम कें उपयोग पारिवारिक इतिहास कें आधार पर कैल जायत छै. अर्थात अगर कोनो परिवार के कई सदस्य के एहि प्रकार के कैंसर भ गेल अछि त ओहि परिवार के एचएनपीसीसी कहल जाइत अछि. लेकिन लिंच सिंड्रोम एकरऽ कारण होय वाला विशिष्ट जीन उत्परिवर्तन के पहचान के बाद देलऽ जाय वाला नाम छै । अस्तु, एचएनपीसीसी वाला परिवार के सब सदस्य में लिंच सिंड्रोम जीन उत्परिवर्तन भ सकैत अछि. संगहि, जे व्यक्ति परिवार मे बिना कियो आओर के नव जीन उत्परिवर्तन के विकास करैत अछि ओकरा सेहो लिंच सिंड्रोम कहल जा सकैत अछि.

"अहाँ केँ कैंसर अछि" ई शब्द सुनब ककरो नीक नहि लगैत छैक। लिंच सिंड्रोम के रोगी के जीवन के कोनो समय में ओ शब्द सुनय पड़ि सकैत अछि. मुदा ई दुनियाँक अंत नहि अछि। यदि अहां अपन स्थिति कें बारे मे जानय छी, अपन डॉक्टर सं काज करएयत छी, आ नियमित रूप सं कैंसर कें जांच करएयत छी, त कोनों कैंसर कें पता लगाएल जा सकएय छै आ ओकर प्रारंभिक अवस्था मे ठीक कैल जा सकएय छै. जल्दी पता लगानाय आ इलाज स्वस्थ, खुशहाल जीवन जीएय कें सब सं नीक तरीका छै.

टेक-होम मैसेज

  • लिंच सिंड्रोम एकटा आनुवंशिक स्थिति छै जे पीढ़ी दर पीढ़ी चलैत छै आ कैंसर कें खतरा बढ़ाबै छै.
  • भले ही केवल एकटा माता-पिता मे इ दोषपूर्ण जीन होएयत छै, मुदा बच्चा कें इ विरासत मे मिलएय कें 50% संभावना होयत छै.
  • यदि अहां या अहां कें परिवार मे कोनों व्यक्ति कें अइ स्थिति कें निदान भ गेल छै, त इ बहुत जरूरी छै की परिवार कें अन्य करीबी सदस्यक कें अइ बारे मे जानकारी देनाय.
  • ओना त इ आनुवंशिक स्थिति ठीक नहि भ सकएयत छै, मुदा कैंसर कें जल्दी रोकएय या पता लगावय कें सब सं नीक तरीका छै नियमित रूप सं मेडिकल जांच करनाय.
  • कैंसर कें जल्दी पता लगावय आ ओकर इलाज सं बहुत सफल परिणाम मिल सकय छै आ अहां कें स्वस्थ जीवन जीनाय कें अनुमति मिल सकय छै.
  • अहां कें अनुकूल जांच कें कार्यक्रम तय करएय कें लेल आ कोनों चिंता कें संबोधित करएय कें लेल हमेशा अपन डॉक्टर सं परामर्श करूं.

लिंच सिंड्रोम, कैंसर जोखिम, आनुवंशिक उत्परिवर्तन, बृहदान्त्र कैंसर, वंशानुगत रोग, आनुवंशिक परीक्षण, लिंच सिंड्रोम |

Frequently Asked Questions (FAQ)

की लिंच सिंड्रोम आ एचएनपीसीसी एके चीज छै?

अहां `HNPCC (Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer)` नाम सेहो सुनने होयब. लिंच सिंड्रोम आ एचएनपीसीसी कें उपयोग अक्सर एक दोसरा कें बदला मे कैल जायत छै, मुदा दूनू मे तकनीकी अंतर कनि छै.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

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की हम लिंच सिंड्रोम के बात करब, जे कैंसर के खतरा बढ़ाबैत अछि?
कैंसर7 जुलाई 2026

की हम लिंच सिंड्रोम के बात करब, जे कैंसर के खतरा बढ़ाबैत अछि?

लिंच सिंड्रोम के नाम कहियो सुनने छी? ई नाम अहाँक लेल कनेक नव भ' सकैत अछि। लेकिन ई एगो आनुवंशिक स्थिति छै जेकरा स॑ हमरऽ शरीर म॑ कैंसर होय के खतरा बहुत बढ़ी जाय छै । एहि सं कैंसर के खतरा बढ़ि जाइत अछि, खास क 50 साल के उम्र सं पहिने."अहाँ के कैंसर भ सकैत अछि" शब्द सुनला पर कनि डर लागब सामान्य बात अछि. मुदा सभसँ जरूरी अछि जे एहि तरहक स्थितिक विषयमे नीक जकाँ अवगत रहब। त आई हम सब एहि पर सरलता स, एहन तरीका स गप करब जे अहां सब बुझि सकब।

सीधा शब्द मे कहल जाय त लिंच सिंड्रोम की होइत छैक ?

कल्पना करू जे हमर शरीर एकटा जटिल मशीन जकाँ अछि जे एकटा पैघ निर्देश पुस्तक (DNA) के अनुसार काज करैत अछि । हमरऽ जीन ई निर्देश पुस्तक म॑ देलऽ गेलऽ अक्षरऽ के तरह छै । कखनो काल, एहि निर्देश पुस्तक मे गलती होइत अछि, वा 'टाइपिंग मे गलती' होइत अछि । चिकित्सा मे एकरा आनुवंशिक उत्परिवर्तन कहल जाइत अछि ।

लिंच सिंड्रोम एकटा एहन स्थिति अछि जे आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होइत अछि । हमरऽ शरीर म॑ एगो खास तरह के जीन होय ​​छै जे हमरऽ डीएनए म॑ गलती के पता लगाबै छै आरू ओकरा ठीक करै छै । एकरा ``मिसमैच रिपेयर (MMR)`` जीन कहल जायत छै. ई हमरा सबहक शरीर मे ''मरम्मत टीम'' जकाँ अछि। लिंच सिंड्रोम वाला व्यक्ति के एहि ''मरम्मत टीम'' के एकटा जीन में दोष छै. तेँ डीएनए मे गलती ठीक सँ ठीक नहि होइत छैक । ई गलती वाला कोशिका जमा होय जाय छै आरू समय के साथ, ओकरा कैंसर होय के संभावना अधिक होय जाय छै.

ई स्थिति ककरो प्रभावित क सकैत अछि। कारण जे ई आनुवंशिक स्थिति अछि। कखनो काल अहां कें इ दोषपूर्ण जीन अहां कें मां या पिता सं विरासत मे भेट सकय छै. बहुत कम ही ई आनुवंशिक उत्परिवर्तन परिवार में केकरो बिना नया व्यक्ति के शरीर में विकसित होय सकै छै । अगर अहां अमेरिका सन देश के आंकड़ा देखब त अनुमान अछि जे लगभग 279 मे सं एक लोक के ई स्थिति अछि.

लिंच सिंड्रोम कें रोगी कें कोन लक्षणक कें अनुभव भ सकएयत छै?

एतय ध्यान देबय के महत्वपूर्ण बात ई अछि जे लिंच सिंड्रोम के कोनो विशिष्ट लक्षण नहिं होइत छैक । बल्कि ई कैंसर केरऽ लक्षण छै जे ई स्थिति के कारण होय छै । एहि मे सबसँ बेसी प्रचलित अछि कोलोरेक्टल कैंसर ।

अस्तु, एतय किछु आम लक्षण अछि जे कोलोरेक्टल कैंसर सं जुड़ल भ सकैत अछि :

लक्षण वर्णन
मल मे खूनमल लाल या गहरे कारी भ सकएय छै जइ मे खून मिलएयत छै.
पेट दर्द या मतली बार-बार पेट दर्द या बेचैनी।
आंतों की आदतों में परिवर्तन कब्ज या दस्त कें अचानक शुरु आत, या मल जे सामान्य सं पातर भ जायत छै.
बारम्बार थकान नीक आराम के बादो लगातार थकान।
पेट फूलना या पेट फूलना कनि भोजन केलाक बाद सेहो पेट भरब या पेट फूलल महसूस करब।
मतली या उल्टी बिना कोनो स्पष्ट कारण के मतली या उल्टी।

जरुरी बात ई छै कि ई लक्षण सब के नै आबै छै। कखनों-कखनों कैंसर कें कोनों लक्षण नहि देखा सकएयत छै, जखन तइक ओ बहुत आगू नहि बढ़एयत छै. अस्तु, जं अहांकें एहिमें सं एक वा एक सं बेसी लक्षण होइत रहैत अछि तं सलाह ले अपन डॉक्टर सं अवश्य जाउ.

एहि स्थितिक कारण कोन तरहक कैंसर भ सकैत अछि ?

लिंच सिंड्रोम कोनों एहन स्थिति नहि छै जे केवल एकटा प्रकार कें कैंसर कें दरवाजा खोलय. एकरा स॑ शरीर केरऽ बहुत अलग-अलग हिस्सा म॑ कैंसर होय के खतरा बढ़ी जाय छै । खतरा मे पड़ल अंग खराब जीन कें आधार पर भिन्न भ सकएयत छै. `MLHL`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` आरू `EPCAM` पांच मुख्य जीन शामिल छै.

नीचाँ किछु एहन प्रकारक कैंसर देल गेल अछि जकरा लिंच सिंड्रोम केर खतरा बढ़ा दैत अछि ।

कैंसर के प्रकार प्रासंगिक शरीर के अंग
बृहदान्त्र आ गुदाक कैंसर पाचन तंत्र
गर्भाशय/एंडोमेट्रियल कैंसर स्त्री प्रजनन तंत्र
अंडाशय के कैंसर स्त्री प्रजनन तंत्र
पेट के कैंसर पाचन तंत्र
छोट आंत के कैंसर पाचन तंत्र
अग्नाशय के कैंसर पाचन तंत्र
ऊपरी मूत्रमार्ग के कैंसर मूत्र प्रणाली
मस्तिष्क कैंसर तंत्रिका तंत्र
त्वचा कैंसर चमड़ी

लिंच सिंड्रोम सं होबय वाला कोलन कैंसर कनि अलग अछि. इ कैंसर सं बहुत तेजी सं बढ़एयत छै जे सामान्य रूप सं विकसित होयत छै.जखन कि सामान्य व्यक्ति के छोट पॉलीप के कैंसर बनय में करीब 10 साल लगैत अछि, मुदा लिंच सिंड्रोम के रोगी के एक-दू साल सं कम समय लगैत अछि.

संगहि, एहि स्थितिक कारणेँ, जे व्यक्ति एक बेर कोलोरेक्टल कैंसर भ' गेल हो आ ठीक भ' गेल हो , ओकरा फेर सं ओही प्रकारक कैंसर भ' जेबाक खतरा बेसी रहैत छैक.

विचार करू, पहिल कैंसर के सर्जरी सं हटा देला के बाद 10 साल के भीतर फेर सं कैंसर के विकास के लगभग 15% खतरा रहैत अछि. इ जोखिम 20 साल कें बाद 40% तइक बढ़ सकएयत छै, आ 30 साल कें बाद 60% भ सकएयत छै. एहि सं पता चलैत अछि जे नियमित जांच कतेक जरूरी अछि.

ई बात पीढ़ी-दर-पीढ़ी कोना चलैत रहैत अछि?

लिंच सिंड्रोम एकटा एहन स्थिति छै जे पीढ़ी सं पीढ़ी मे ``ऑटोसोमल डोमिनेंट`` तरीका सं चलैत छै. एकर बस मतलब इ छै की भले ही केवल एकटा माता-पिता , या त मां या पिता, मे दोषपूर्ण जीन हो, मुदा बच्चा कें विरासत मे मिलएय कें 50% संभावना छै. मतलब प्रत्येक बच्चा कें विरासत मे मिलय कें 50% संभावना आ विरासत मे नहि मिलय कें 50% संभावना छै.

अतः यदि अहां या अहां कें परिवार मे कोनों व्यक्ति कें लिंच सिंड्रोम कें निदान भ गेल छै त अहां कें परिवार कें बाकी सदस्यक कें जानकारी देनाय बहुत जरूरी छै. खासकर अहां कें भाई-बहिन, बच्चाक आ माता-पिता कें अइ जोखिम कें बारे मे बताएल जेबाक चाही. हुनका जेनेटिक टेस्टिंग आ काउंसलिंग कें लेल रेफर करनाय सं हुनकर जान तइक बचि सकएय छै.

हमरा कोना पता चलत जे हमरा ई स्थिति अछि कि नहि? हमरा कोन-कोन परीक्षण करबाक चाही?

अहां कें लिंच सिंड्रोम कें पुष्टि करय कें सब सं नीक तरीका छै जेनेटिक टेस्टिंग करनाय . एहि मे आमतौर पर खूनक नमूना लेबय पड़ैत अछि. अथवा मुँहक भीतर सँ बकल स्वाब लेल जाइत अछि । ई परीक्षण सही ढंग स॑ पता लगाय सकै छै कि आपने म॑ जे जीन के बारे म॑ हम्मं॑ पहल॑ बात करल॑ छेलियै, जेना कि एमएलएचएल आरू एमएसएच२ म॑ उत्परिवर्तन छै कि नै ।

यदि अहां कें लिंच सिंड्रोम कें पता चलल छै, त अगिला सब सं महत्वपूर्ण बात इ छै की कैंसर कें जल्दी पता लगावय कें लेल नियमित जांच कराऊं. अहां कें डॉक्टर एकटा जांच कें कार्यक्रम बनायत जे अहां कें लेल सही होयत.

परीक्षण कोना करब आ अनुशंसित समय
कोलोनोस्कोपीकोलोनोस्कोपी एकटा एहन प्रक्रिया अछि जाहि मे कैमरा वाला पातर ट्यूब गुदा के माध्यम सं घुसा क बृहदान्त्र के जांच कयल जाइत अछि । प्रायः एकर अनुशंसा हर एक दू साल पर कयल जाइत अछि .
ट्रांसवैजिनल अल्ट्रासाउंड महिलाक कें लेल हर एक-दू साल पर श्रोणि परीक्षा, जेकरा मे योनि कें माध्यम सं स्कैनिंग उपकरण डालनाय आ गर्भाशय आ अंडाशय कें जांच करनाय शामिल छै, कें सलाह देल जायत छै.
मूत्र विश्लेषण मूत्र कें नमूना कें जांच कयर किडनी सं संबंधित कैंसर कें बुनियादी समझ प्राप्त करूं. सालाना ई काज करब नीक रहत .
ऊपरी एंडोस्कोपी पेट आ छोट आंत के ऊपरी भाग के जांच करय लेल मुँह सं कैमरा घुसाओल गेल ट्यूब. हर 3-5 साल पर अनुशंसित .
बायोप्सी उपरोक्त परीक्षणक दौरान यदि संदिग्ध ऊतक या ट्यूमर भेटय त एकटा छोट नमूना ल क कैंसर कोशिका कें जांच कैल जायत छै.

लिंच सिंड्रोम कें इलाज कोना कैल जायत छै?

फिलहाल आनुवंशिक स्थिति लिंच सिंड्रोम के कोनो इलाज नहिं अछि. अतः इलाज के मुख्य केंद्र कैंसर के कोशिका के पता लगाबय आ शल्य चिकित्सा के माध्यम सं शरीर सं हटाबय के अछि. यदि कैंसर केरऽ पता लगाय क॑ शरीर केरऽ दोसरऽ अंग म॑ फैलला स॑ पहल॑ ओकरा हटाय देलऽ जाय सकै छै त॑ एकरऽ परिणाम बहुत सफल होय जाय छै ।

एहि लेल डॉक्टर क बहुविषयक टीम क जरूरत अछि। जेना, गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट, सर्जन, गायनोकोलॉजिकल ऑन्कोलॉजिस्ट, आ ऑन्कोलॉजिस्ट मिलिकय एहि स्थितिक इलाज करैत छथि ।

किच्छू लोगक, खासकर जे महिलाक कें परिवार पूरा भ गेल छै, कोनों बीमारी कें विकास सं पहिले गर्भाशय कें कटाई या ओफोरेक्टोमी करएय कें विकल्प चुनएयत छै, ताकि भविष्य मे गर्भाशय या अंडाशय कें कैंसर कें खतरा कम भ सकएय. तहिना, बृहदान्त्र कैंसर कें बेसी जोखिम वाला लोकनि कोलेक्टोमी करय कें विकल्प चुनि सकैत छथि. ई सब बहुत व्यक्तिगत निर्णय छै, आ अहां कें डॉक्टर सं व्यापक चर्चा कें बाद लेबाक चाही.

की लिंच सिंड्रोम आ एचएनपीसीसी एके चीज छै?

अहां `HNPCC (Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer)` नाम सेहो सुनने होयब. लिंच सिंड्रोम आ एचएनपीसीसी कें उपयोग अक्सर एक दोसरा कें बदला मे कैल जायत छै, मुदा दूनू मे तकनीकी अंतर कनि छै.

सीधा शब्द मे कहल जाय त एचएनपीसीसी नाम कें उपयोग पारिवारिक इतिहास कें आधार पर कैल जायत छै. अर्थात अगर कोनो परिवार के कई सदस्य के एहि प्रकार के कैंसर भ गेल अछि त ओहि परिवार के एचएनपीसीसी कहल जाइत अछि. लेकिन लिंच सिंड्रोम एकरऽ कारण होय वाला विशिष्ट जीन उत्परिवर्तन के पहचान के बाद देलऽ जाय वाला नाम छै । अस्तु, एचएनपीसीसी वाला परिवार के सब सदस्य में लिंच सिंड्रोम जीन उत्परिवर्तन भ सकैत अछि. संगहि, जे व्यक्ति परिवार मे बिना कियो आओर के नव जीन उत्परिवर्तन के विकास करैत अछि ओकरा सेहो लिंच सिंड्रोम कहल जा सकैत अछि.

"अहाँ केँ कैंसर अछि" ई शब्द सुनब ककरो नीक नहि लगैत छैक। लिंच सिंड्रोम के रोगी के जीवन के कोनो समय में ओ शब्द सुनय पड़ि सकैत अछि. मुदा ई दुनियाँक अंत नहि अछि। यदि अहां अपन स्थिति कें बारे मे जानय छी, अपन डॉक्टर सं काज करएयत छी, आ नियमित रूप सं कैंसर कें जांच करएयत छी, त कोनों कैंसर कें पता लगाएल जा सकएय छै आ ओकर प्रारंभिक अवस्था मे ठीक कैल जा सकएय छै. जल्दी पता लगानाय आ इलाज स्वस्थ, खुशहाल जीवन जीएय कें सब सं नीक तरीका छै.

टेक-होम मैसेज

  • लिंच सिंड्रोम एकटा आनुवंशिक स्थिति छै जे पीढ़ी दर पीढ़ी चलैत छै आ कैंसर कें खतरा बढ़ाबै छै.
  • भले ही केवल एकटा माता-पिता मे इ दोषपूर्ण जीन होएयत छै, मुदा बच्चा कें इ विरासत मे मिलएय कें 50% संभावना होयत छै.
  • यदि अहां या अहां कें परिवार मे कोनों व्यक्ति कें अइ स्थिति कें निदान भ गेल छै, त इ बहुत जरूरी छै की परिवार कें अन्य करीबी सदस्यक कें अइ बारे मे जानकारी देनाय.
  • ओना त इ आनुवंशिक स्थिति ठीक नहि भ सकएयत छै, मुदा कैंसर कें जल्दी रोकएय या पता लगावय कें सब सं नीक तरीका छै नियमित रूप सं मेडिकल जांच करनाय.
  • कैंसर कें जल्दी पता लगावय आ ओकर इलाज सं बहुत सफल परिणाम मिल सकय छै आ अहां कें स्वस्थ जीवन जीनाय कें अनुमति मिल सकय छै.
  • अहां कें अनुकूल जांच कें कार्यक्रम तय करएय कें लेल आ कोनों चिंता कें संबोधित करएय कें लेल हमेशा अपन डॉक्टर सं परामर्श करूं.

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Frequently Asked Questions (FAQ)

की लिंच सिंड्रोम आ एचएनपीसीसी एके चीज छै?

अहां `HNPCC (Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer)` नाम सेहो सुनने होयब. लिंच सिंड्रोम आ एचएनपीसीसी कें उपयोग अक्सर एक दोसरा कें बदला मे कैल जायत छै, मुदा दूनू मे तकनीकी अंतर कनि छै.

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