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हीमोफिलिया कें बारे मे अहां कें जानय कें जरूरत छै

हीमोफिलिया कें बारे मे अहां कें जानय कें जरूरत छै

जखन छोट-छोट कटौती भ' जाइत अछि त' किछु काल बाद खून बहब बंद भ' जाइत अछि ने? एकरऽ कारण छै कि हमरऽ शरीर म॑ एगो अद्भुत तंत्र छै । मुदा किछु लोक के लेल खून बहला सं ई बात आसानी सं नहिं रोकल जा सकैत अछि. छोट कटौती कें कारण सेहो खून बहनाय जारी रहएयत छै. आइ हम एकटा एहन स्थिति के बात करब जेकर नाम अछि हीमोफिलिया, जकर बारे में बहुत लोक सुनने छथि मुदा वास्तव में नहिं जनैत छथि. एहि स डरबा स पहिने बुझि ली जे इ ठीक-ठीक की अछि।

अहाँ के कोना पता चलत जे अहाँ के हीमोफिलिया अछि कि नहि?

सीधा-सीधा कहल जाय त हमरा सबहक शरीर मे जतय-जतय खून बहैत अछि, ओतहु ‘प्लग’ सन किछु बनैत अछि जाहि सँ खून बहब रोकल जा सकैत अछि । हम एकरा फाइब्रिन थक्का कहैत छी। एहि थक्का के बनेबा लेल हमरा सबहक खून में बहुत रास विशेष प्रोटीन के एक संग काज करय के जरूरत अछि. एहि सभ केँ हम सभ "क्लोटिंग फैक्टर" कहैत छी ।

हीमोफिलिया एकटा एहन स्थिति छै जइ मे अइ मे सं एकटा थक्का बनएय वाला कारक, विशेष रूप सं कारक VIII या कारक IX, जन्म सं या त अनुपस्थित छै या कम भ जायत छै. तखन, खूनक थक्का ठीक सं नहि बनएयत छै, आ बिना रुकल खून बहनाय जारी रहएयत छै.

यदि अहां कें डॉक्टर कें आशंका छै की अहां कें इ स्थिति छै त ओ अहां कें खून कें कई बेर जांच करतय.

  • पहिल कदम : अहां कें खून कें नमूना लेल जायत छै आ लैब इ जांच करएयत छै की ओकरा थक्का बनएय मे कतेक समय लगएयत छै.
  • स्टेप 2: यदि ओ जांच मे कोनों असामान्यता देखल जायत छै, त बेसि विशिष्ट जांच कैल जेतय जे अहां कें खून मे फैक्टर VIII आ फैक्टर IX कतेक छै.

इ जांच अहां कें डॉक्टर कें इ ठीक सं निर्धारित करएय मे मदद कयर सकएय छै की अहां कें कोन प्रकार कें हीमोफिलिया (हीमोफिलिया ए या बी) छै, आ ओकर गंभीरता सेहो.

हीमोफिलिया के की इलाज छै?

हीमोफिलिया कें इलाज अहां कें स्थिति कें प्रकार आ गंभीरता कें आधार पर भिन्न-भिन्न होयत छै. जेना, यदि अहां कें हल्का हीमोफिलिया छै , त अहां कें केवल चोट कें बाद या सर्जरी सं पहिले इलाज कें जरूरत भ सकएय छै.

मुदा, जं अहां कें गंभीर हीमोफिलिया छै , जत अहां कें बेर-बेर खून बहएयत छै, तखन अहां कें नियमित रूप सं इलाज जारी रखनाय होयत, ताकि खून बहनाय सं रोकल जा सकएय आ अहां कें जोड़क कें क्षतिग्रस्त आ कमजोर होएय सं रोकल जा सकएय.

एकरऽ मुख्य उपचार केरऽ कई तरह के तरीका छै: १.

  • क्षीण थक्का कारक बदलब (प्रतिस्थापन चिकित्सा) २.
  • अन्य विशिष्ट दवाइयों
  • दुष्प्रभावक कें इलाज जेना जोड़क मे खून बहनाय

कमी वाला थक्का कारक प्रदान करब

ई मुख्य इलाज अछि। एहि मे अहां कें शरीर कें थक्का बनय वाला कारक कें खुराक देनाय शामिल छै जे एकटा नस कें माध्यम सं (नस मे या IV) कें माध्यम सं कमी छै.

  • हीमोफिलिया ए के रोगी के लिये कारक आठमदिय।
  • कारक IX हीमोफिलिया बी कें रोगी कें देल जायत छै.

ई कारक दू तरहेँ बनैत अछि। एकटा दान कयल गेल रक्त प्लाज्मा सं अछि . दोसर सिंथेटिक या रिकॉम्बिनेंट डीएनए फैक्टर छै जे प्रयोगशाला में बनैत छै . आइ उपलब्ध नव प्रकारक कारक शरीर मे बेसी दिन धरि चलबाक लेल बनाओल गेल अछि । तेँ पहिने जकाँ बेर इंजेक्शन देबाक आवश्यकता नहि होइत छैक ।

अन्य विशिष्ट दवाइयों

क्लोटिंग फैक्टर थेरेपी के अलावा अन्य आधुनिक दवाई छै जे रक्तस्राव के नियंत्रित करय में मदद क सकैत छै. अहाँक डाक्टर अहाँकेँ ई सभ बुझा देत।

दवा (ब्रांड नाम) २. केकरा लेल ? महत्वपूर्ण बिन्दु
एमिसिजुमाब-kxwh (HEMLIBRA) २. हीमोफिलिया के रोगी के लिये ए रक्तस्राव रोकय मे मदद करैत अछि। एकरा नस मे नहि, बल्कि सप्ताह मे एक बेर चमड़ी कें नीचा इंजेक्शन कें रूप मे देल जायत छै.
एडिनोवेट, आइडेलविओन सन दवाई हीमोफिलिया ए या बी कें रोगी कें लेल इ बेहतर सिंथेटिक कारक छै जे कारक VIII या IX कें जगह देल जायत छै. ई सब शरीर मे बेसी दिन रहैत अछि।
डेस्मोप्रेसिन (डीडीएवीपी) २. हल्का हीमोफिलिया ए ई दवाई अस्थायी रूप सं शरीर मे कारक आठम के स्तर बढ़ाबैत अछि । एकरा नस मे, इंजेक्शन कें रूप मे, या नाक कें स्प्रे कें रूप मे देल जा सकएय छै.
ट्रैनेक्सैमिक एसिड, एमिनोकैप्रोइक एसिड विशेष मामला मेई सब दवाई छै जे गोली के रूप में लेल जाय छै. ई सब खून के थक्का के आसानी सं घुलय सं रोकि क काज करैत अछि.
ओबिजुर अर्जित हीमोफिलिया ए के साथ लोग के लिये ई एकटा विशेष शर्त अछि। ई कोनो एहन चीज नहि अछि जकरा संग अहाँ जन्मजात छी। गर्भावस्था आ कैंसर जैना कारक कें कारण इ जीवन कें बाद मे विकसित भ सकएय छै. एकरऽ उपचार एक प्रकार के कारक VIII स॑ करलऽ जाय छै जे सुअर स॑ प्राप्त होय छै ।

जोड़क मे खून बहनाय आ अन्य समस्याक कें बारे मे सावधान रहूं.

हीमोफिलियाक एकटा आम लक्षण अछि जोड़क में खून बहब . इ ठेहुन, कोहनी, आ टखने जैना जगहक पर भ सकएय छै. जखन एहन होइत अछि तखन जोड़ सूज जाइत अछि आ दर्द होइत अछि ।

  • इलाज : तुरंत अपन फैक्टर ट्रीटमेंट लेब बहुत जरूरी अछि। अन्यथा जोड़ कें स्थायी नुकसान भ सकएयत छै. एकर अतिरिक्त, अहाँक डॉक्टर जोड़ कें आराम देबाक आ बर्फ लगेबाक सलाह देत . एहि स दर्द आ सूजन कम भ जाएत।
  • तकर बाद : दर्द कम भेलाक बाद शारीरिक चिकित्साक सेहो अनुशंसा कएल जा सकैत अछि जे जोड़क गतिशीलता आ ताकत केँ बहाल करबा मे मदद करत ।

संगहि, अहां जे शारीरिक गतिविधि करैत छी ओकरा सं सावधान रहय के जरूरत अछि. हीमोफिलिया कें रोगी कें लेल सबटा खेल उपयुक्त नहि होयत छै. खतरनाक, संपर्क खेलक कें कारण आंतरिक रक्तस्राव भ सकएय छै. अपन डॉक्टर सं बात करूं आ इ तय करूं की कोन व्यायाम आ खेल अहां कें लेल उपयुक्त छै आ कोन नहि.

की इलाज सं जटिलता भ सकएयत छै?

ओना आइ इलाज बहुत सुरक्षित अछि मुदा दूटा बात अहां के जानय के चाही.

1. रक्तजनित रोग

पहिने 1980 के दशक के आसपास खून आधारित कारक सं एच.आई.वी आ हेपेटाइटिस जैसन वायरस संक्रमित होय के खतरा बेसी छल. मुदा आब ओहि बातक चिन्ता नहि करय पड़त। आइ-काल्हि रक्तदाताक बहुत नजदीक सँ जांच कयल जाइत अछि, आ सभ रक्तदान मे वायरस केर जांच कयल जाइत अछि आ विशेष तरीका सँ शुद्ध कयल जाइत अछि | त आब इलाज सं कोनो बीमारी के संक्रमण के खतरा बहुत कम अछि. मुदा, डॉक्टर हेपेटाइटिस ए आ बी के टीकाकरण करय के सलाह दैत छथिन्ह.

प्रतिरक्षा प्रणाली मे परिवर्तन (अवरोधक) २.

ई बात कनि जटिल अछि, मुदा एकरा बुझब जरूरी अछि। कखनो-कखनो, हमरऽ शरीर केरऽ प्रतिरक्षा प्रणाली, जे हमरऽ शरीर केरऽ रक्षा प्रणाली छै, ई थक्का बनै वाला कारक क॑ पहचानी लै छै जेकरा हम्में ओकरा ‘दुश्मन’ के रूप म॑ दै छियै । तखन, ओहि कारक केँ नष्ट करय लगैत अछि। हम एकरा "अवरोधक" के निर्माण कहैत छी | यदि अइ तरह भ जायत छै त अहां जे इलाज ल रहल छी ओ ठीक सं काज नहि कयर सकएय छै. अस्तु, अहां के डॉक्टर नियमित रूप सं अहां के खून के जांच करताह जे एहन होएत अछि कि नहिं.

टेक-होम मैसेज

  • हीमोफिलिया एकटा जन्मजात स्थिति छै जे खून कें थक्का बननाय कें प्रभावित करएयत छै.
  • मुख्य उपचार बहिर्जात कारक VIII या IX देब छै, जेकरऽ कमी शरीर म॑ होय छै ।
  • अहां कें डॉक्टर अहां कें लेल सर्वोत्तम इलाज कें निर्धारण करतय, जे अहां कें स्थिति कें प्रकार आ गंभीरता कें आधार पर होयत छै.
  • जोड़क मे खून बहनाय आम बात छै, आ यदि इ भ जायत छै त जल्दी इलाज लेनाय बहुत जरूरी छै.
  • आइ हीमोफिलिया के इलाज बहुत सुरक्षित अछि। एकरासँ अनावश्यक डर नहि।
  • यदि अहां या अहां कें बच्चा कें इ स्थिति छै, त हमेशा अपन डॉक्टर सं मिल क काज करूं आ ओकर सलाह कें पालन करूं.

हीमोफिलिया, रक्त थक्का बनना, थक्का बनने के कारक, जोड़ों में रक्तस्राव, हीमोफिलिया के उपचार, कारक आठम, कारक नवम |
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

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हीमोफिलिया कें बारे मे अहां कें जानय कें जरूरत छै

हीमोफिलिया कें बारे मे अहां कें जानय कें जरूरत छै

जखन छोट-छोट कटौती भ' जाइत अछि त' किछु काल बाद खून बहब बंद भ' जाइत अछि ने? एकरऽ कारण छै कि हमरऽ शरीर म॑ एगो अद्भुत तंत्र छै । मुदा किछु लोक के लेल खून बहला सं ई बात आसानी सं नहिं रोकल जा सकैत अछि. छोट कटौती कें कारण सेहो खून बहनाय जारी रहएयत छै. आइ हम एकटा एहन स्थिति के बात करब जेकर नाम अछि हीमोफिलिया, जकर बारे में बहुत लोक सुनने छथि मुदा वास्तव में नहिं जनैत छथि. एहि स डरबा स पहिने बुझि ली जे इ ठीक-ठीक की अछि।

अहाँ के कोना पता चलत जे अहाँ के हीमोफिलिया अछि कि नहि?

सीधा-सीधा कहल जाय त हमरा सबहक शरीर मे जतय-जतय खून बहैत अछि, ओतहु ‘प्लग’ सन किछु बनैत अछि जाहि सँ खून बहब रोकल जा सकैत अछि । हम एकरा फाइब्रिन थक्का कहैत छी। एहि थक्का के बनेबा लेल हमरा सबहक खून में बहुत रास विशेष प्रोटीन के एक संग काज करय के जरूरत अछि. एहि सभ केँ हम सभ "क्लोटिंग फैक्टर" कहैत छी ।

हीमोफिलिया एकटा एहन स्थिति छै जइ मे अइ मे सं एकटा थक्का बनएय वाला कारक, विशेष रूप सं कारक VIII या कारक IX, जन्म सं या त अनुपस्थित छै या कम भ जायत छै. तखन, खूनक थक्का ठीक सं नहि बनएयत छै, आ बिना रुकल खून बहनाय जारी रहएयत छै.

यदि अहां कें डॉक्टर कें आशंका छै की अहां कें इ स्थिति छै त ओ अहां कें खून कें कई बेर जांच करतय.

  • पहिल कदम : अहां कें खून कें नमूना लेल जायत छै आ लैब इ जांच करएयत छै की ओकरा थक्का बनएय मे कतेक समय लगएयत छै.
  • स्टेप 2: यदि ओ जांच मे कोनों असामान्यता देखल जायत छै, त बेसि विशिष्ट जांच कैल जेतय जे अहां कें खून मे फैक्टर VIII आ फैक्टर IX कतेक छै.

इ जांच अहां कें डॉक्टर कें इ ठीक सं निर्धारित करएय मे मदद कयर सकएय छै की अहां कें कोन प्रकार कें हीमोफिलिया (हीमोफिलिया ए या बी) छै, आ ओकर गंभीरता सेहो.

हीमोफिलिया के की इलाज छै?

हीमोफिलिया कें इलाज अहां कें स्थिति कें प्रकार आ गंभीरता कें आधार पर भिन्न-भिन्न होयत छै. जेना, यदि अहां कें हल्का हीमोफिलिया छै , त अहां कें केवल चोट कें बाद या सर्जरी सं पहिले इलाज कें जरूरत भ सकएय छै.

मुदा, जं अहां कें गंभीर हीमोफिलिया छै , जत अहां कें बेर-बेर खून बहएयत छै, तखन अहां कें नियमित रूप सं इलाज जारी रखनाय होयत, ताकि खून बहनाय सं रोकल जा सकएय आ अहां कें जोड़क कें क्षतिग्रस्त आ कमजोर होएय सं रोकल जा सकएय.

एकरऽ मुख्य उपचार केरऽ कई तरह के तरीका छै: १.

  • क्षीण थक्का कारक बदलब (प्रतिस्थापन चिकित्सा) २.
  • अन्य विशिष्ट दवाइयों
  • दुष्प्रभावक कें इलाज जेना जोड़क मे खून बहनाय

कमी वाला थक्का कारक प्रदान करब

ई मुख्य इलाज अछि। एहि मे अहां कें शरीर कें थक्का बनय वाला कारक कें खुराक देनाय शामिल छै जे एकटा नस कें माध्यम सं (नस मे या IV) कें माध्यम सं कमी छै.

  • हीमोफिलिया ए के रोगी के लिये कारक आठमदिय।
  • कारक IX हीमोफिलिया बी कें रोगी कें देल जायत छै.

ई कारक दू तरहेँ बनैत अछि। एकटा दान कयल गेल रक्त प्लाज्मा सं अछि . दोसर सिंथेटिक या रिकॉम्बिनेंट डीएनए फैक्टर छै जे प्रयोगशाला में बनैत छै . आइ उपलब्ध नव प्रकारक कारक शरीर मे बेसी दिन धरि चलबाक लेल बनाओल गेल अछि । तेँ पहिने जकाँ बेर इंजेक्शन देबाक आवश्यकता नहि होइत छैक ।

अन्य विशिष्ट दवाइयों

क्लोटिंग फैक्टर थेरेपी के अलावा अन्य आधुनिक दवाई छै जे रक्तस्राव के नियंत्रित करय में मदद क सकैत छै. अहाँक डाक्टर अहाँकेँ ई सभ बुझा देत।

दवा (ब्रांड नाम) २. केकरा लेल ? महत्वपूर्ण बिन्दु
एमिसिजुमाब-kxwh (HEMLIBRA) २. हीमोफिलिया के रोगी के लिये ए रक्तस्राव रोकय मे मदद करैत अछि। एकरा नस मे नहि, बल्कि सप्ताह मे एक बेर चमड़ी कें नीचा इंजेक्शन कें रूप मे देल जायत छै.
एडिनोवेट, आइडेलविओन सन दवाई हीमोफिलिया ए या बी कें रोगी कें लेल इ बेहतर सिंथेटिक कारक छै जे कारक VIII या IX कें जगह देल जायत छै. ई सब शरीर मे बेसी दिन रहैत अछि।
डेस्मोप्रेसिन (डीडीएवीपी) २. हल्का हीमोफिलिया ए ई दवाई अस्थायी रूप सं शरीर मे कारक आठम के स्तर बढ़ाबैत अछि । एकरा नस मे, इंजेक्शन कें रूप मे, या नाक कें स्प्रे कें रूप मे देल जा सकएय छै.
ट्रैनेक्सैमिक एसिड, एमिनोकैप्रोइक एसिड विशेष मामला मेई सब दवाई छै जे गोली के रूप में लेल जाय छै. ई सब खून के थक्का के आसानी सं घुलय सं रोकि क काज करैत अछि.
ओबिजुर अर्जित हीमोफिलिया ए के साथ लोग के लिये ई एकटा विशेष शर्त अछि। ई कोनो एहन चीज नहि अछि जकरा संग अहाँ जन्मजात छी। गर्भावस्था आ कैंसर जैना कारक कें कारण इ जीवन कें बाद मे विकसित भ सकएय छै. एकरऽ उपचार एक प्रकार के कारक VIII स॑ करलऽ जाय छै जे सुअर स॑ प्राप्त होय छै ।

जोड़क मे खून बहनाय आ अन्य समस्याक कें बारे मे सावधान रहूं.

हीमोफिलियाक एकटा आम लक्षण अछि जोड़क में खून बहब . इ ठेहुन, कोहनी, आ टखने जैना जगहक पर भ सकएय छै. जखन एहन होइत अछि तखन जोड़ सूज जाइत अछि आ दर्द होइत अछि ।

  • इलाज : तुरंत अपन फैक्टर ट्रीटमेंट लेब बहुत जरूरी अछि। अन्यथा जोड़ कें स्थायी नुकसान भ सकएयत छै. एकर अतिरिक्त, अहाँक डॉक्टर जोड़ कें आराम देबाक आ बर्फ लगेबाक सलाह देत . एहि स दर्द आ सूजन कम भ जाएत।
  • तकर बाद : दर्द कम भेलाक बाद शारीरिक चिकित्साक सेहो अनुशंसा कएल जा सकैत अछि जे जोड़क गतिशीलता आ ताकत केँ बहाल करबा मे मदद करत ।

संगहि, अहां जे शारीरिक गतिविधि करैत छी ओकरा सं सावधान रहय के जरूरत अछि. हीमोफिलिया कें रोगी कें लेल सबटा खेल उपयुक्त नहि होयत छै. खतरनाक, संपर्क खेलक कें कारण आंतरिक रक्तस्राव भ सकएय छै. अपन डॉक्टर सं बात करूं आ इ तय करूं की कोन व्यायाम आ खेल अहां कें लेल उपयुक्त छै आ कोन नहि.

की इलाज सं जटिलता भ सकएयत छै?

ओना आइ इलाज बहुत सुरक्षित अछि मुदा दूटा बात अहां के जानय के चाही.

1. रक्तजनित रोग

पहिने 1980 के दशक के आसपास खून आधारित कारक सं एच.आई.वी आ हेपेटाइटिस जैसन वायरस संक्रमित होय के खतरा बेसी छल. मुदा आब ओहि बातक चिन्ता नहि करय पड़त। आइ-काल्हि रक्तदाताक बहुत नजदीक सँ जांच कयल जाइत अछि, आ सभ रक्तदान मे वायरस केर जांच कयल जाइत अछि आ विशेष तरीका सँ शुद्ध कयल जाइत अछि | त आब इलाज सं कोनो बीमारी के संक्रमण के खतरा बहुत कम अछि. मुदा, डॉक्टर हेपेटाइटिस ए आ बी के टीकाकरण करय के सलाह दैत छथिन्ह.

प्रतिरक्षा प्रणाली मे परिवर्तन (अवरोधक) २.

ई बात कनि जटिल अछि, मुदा एकरा बुझब जरूरी अछि। कखनो-कखनो, हमरऽ शरीर केरऽ प्रतिरक्षा प्रणाली, जे हमरऽ शरीर केरऽ रक्षा प्रणाली छै, ई थक्का बनै वाला कारक क॑ पहचानी लै छै जेकरा हम्में ओकरा ‘दुश्मन’ के रूप म॑ दै छियै । तखन, ओहि कारक केँ नष्ट करय लगैत अछि। हम एकरा "अवरोधक" के निर्माण कहैत छी | यदि अइ तरह भ जायत छै त अहां जे इलाज ल रहल छी ओ ठीक सं काज नहि कयर सकएय छै. अस्तु, अहां के डॉक्टर नियमित रूप सं अहां के खून के जांच करताह जे एहन होएत अछि कि नहिं.

टेक-होम मैसेज

  • हीमोफिलिया एकटा जन्मजात स्थिति छै जे खून कें थक्का बननाय कें प्रभावित करएयत छै.
  • मुख्य उपचार बहिर्जात कारक VIII या IX देब छै, जेकरऽ कमी शरीर म॑ होय छै ।
  • अहां कें डॉक्टर अहां कें लेल सर्वोत्तम इलाज कें निर्धारण करतय, जे अहां कें स्थिति कें प्रकार आ गंभीरता कें आधार पर होयत छै.
  • जोड़क मे खून बहनाय आम बात छै, आ यदि इ भ जायत छै त जल्दी इलाज लेनाय बहुत जरूरी छै.
  • आइ हीमोफिलिया के इलाज बहुत सुरक्षित अछि। एकरासँ अनावश्यक डर नहि।
  • यदि अहां या अहां कें बच्चा कें इ स्थिति छै, त हमेशा अपन डॉक्टर सं मिल क काज करूं आ ओकर सलाह कें पालन करूं.

हीमोफिलिया, रक्त थक्का बनना, थक्का बनने के कारक, जोड़ों में रक्तस्राव, हीमोफिलिया के उपचार, कारक आठम, कारक नवम |
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

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