Inona no atao hoe Sneddon Syndrome? Manana teboka toy izao ve ianao eo amin'ny hoditrao? Andao hiresaka!

Efa tsikaritrao ve fa misy olona manana teboka volomparasy eo amin'ny hodiny, indrindra fa eo amin'ny rantsambatany, toy ny harato? Indraindray koa izy ireo mitaraina ho fanina sy aretin'andoha. Androany isika dia hiresaka momba ny aretina tsy fahita firy izay manana soritr'aretina mitovy, saingy tsy dia misy miresaka momba izany loatra. Izany dia antsoina hoe Sneddon Syndrome.

Inona no atao hoe Sneddon Syndrome? Raha fintinina...

Raha fintinina, ny Sneddon Syndrome dia aretina iray izay misy fiantraikany amin'ny lalan-dra kely sy antonony ao amin'ny vatanao. Eritrereto ho toy ny fantsona mitondra rano ireo lalan-dra ireo. Amin'ity aretina ity, ny sosona sela malama ao anatin'ny lalan-dranao, izay antsoina ara-pitsaboana hoe endothelium, dia mitombo haingana kokoa ary mihoatra noho ny tokony ho izy. Inona no mitranga avy eo? Ireo sela fanampiny ireo dia mampihena ny toerana ao anatin'ny lalan-dra, toy ny rehefa miraikitra ao anaty fantsona ny vovoka, dia lasa sarotra ny mikoriana ny rano. Izany dia mahatonga ny fikorianan'ny ra ho voasakana.

Toe-javatra mila arahina maso mandritra ny fotoana kelikely ity, satria mety hiharatsy tsikelikely rehefa mandeha ny fotoana. Ireo olona manana ity toe-javatra ity dia mety hiharan'ny fivontosan'ny ra. Mety hanana olana amin'ny hoditra sy olana ara-pitatitra ihany koa izy ireo. Indraindray antsoina hoe Sneddon-Champion syndrome izy io. Anarana hafa ny livedo reticularis racemosa. Mety hiteraka fahatapahan'ny lalan-dra ao amin'ny atidoha sy fanafihana ischemic transient (TIA) amin'ny olona sasany ity toe-javatra ity.

Ahoana no fahita matetika ity aretina ity? Iza no tena fahita matetika amin'izy io?

Raha ny marina, aretina tsy fahita firy ny Sneddon Syndrome. Araka ny antontan'isa, tombanana ho olona efatra amin'ny iray tapitrisa ihany no voan'izany isan-taona. Izany dia eo amin'ny iray amin'ny roa hetsy sy sasany eo ho eo.

Ankoatra izany, ity aretina ity dia mahazatra kokoa amin'ny vehivavy noho ny amin'ny lehilahy. Manodidina ny 80%-n'ny olona voan'ny Sneddon syndrome no vehivavy. Matetika izy ireo no voamarina fa voan'ity aretina ity eo amin'ny faha-40 taonany.

Inona avy ireo soritr'aretina amin'izany? Ahoana no ahafantaranao azy?

Mety hiaina soritr'aretina isan-karazany ny olona voan'ny Sneddon Syndrome. Na izany aza, tsy miseho indray mandeha avokoa ireo soritr'aretina rehetra ireo. Mety hiseho taona maro aorian'ny nanombohan'ny olana ara-pitatitra ny soritr'aretina sasany. Na mety hiaina olana amin'ny maso na aretin'andoha ny olona sasany. Ireto misy soritr'aretina vitsivitsy:

• Lamina toy ny harato eo amin'ny hoditra:Ity no soritr'aretina voalohany tsikaritry ny olona maro. Miforona andiana teboka mena-volomparasy ny hoditra, mitovy amin'ny harato na ny lamina amin'ny bibilava sasany. Tsy maharary izany. Raha miseho eo amin'ny sandrinao sy ny tongotrao ireo teboka ireo, miseho amin'ny hatsiaka, ary manjavona rehefa mafana ianao, dia antsoina hoe livedo reticularis izany. Na izany aza, raha miseho eo amin'ny tratranao, kibo, na fitombenanao io lamina io, ary tsy manjavona na dia rehefa mafana aza ianao, dia antsoina hoe livedo racemosa izany.
• Aretin'andoha: Mety hitranga matetika, ary indraindray aza mafy ny aretin'andoha.
• Fanina: Fahatsapana toy ny mihodina.
• Fahatapahan'ny lalan-dra ao amin'ny atidoha (AVC) sy TIA (Accident Automative Arrhythmia): Araka ny voalaza tetsy aloha, ireto no anisan'ny aretina lehibe indrindra.
• Fiovana eo amin'ny fitondran-tena sy ny fisainana: Mety hisy fiovana eo amin'ny toetranao, ny fomba fisainanao ary ny fahaizanao mitadidy.
• Olana amin'ny voa: Tsy dia fahita firy ity, saingy mety manana olana amin'ny voa ihany koa ny olona sasany.

Ny zava-dehibe indrindra dia raha mahatsapa ny iray na roa amin'ireo soritr'aretina ireo ianao, indrindra raha marary andoha sy fanina miaraka amin'ny endrika hoditra toy ny harato, dia tokony hanatona dokotera ianao mba hahazoana torohevitra.

Nahoana no mitranga ny Sneddon Syndrome? Inona no antony?

Zavatra mbola tsy hitan'ny dokotera mihitsy ity. Mbola tsy hita ny tena antony mahatonga ny Sneddon Syndrome. Izany no antony iantsoana azy hoe idiopatika, midika izany fa tsy fantatra ny antony. Na izany aza, satria hita fa mifindra amin'ny fianakaviana sasany ity aretina ity, dia ahiana fa mety ho vokatry ny fototarazo izany .

Ary koa, amin'ny tranga sasany, ny aretin'i Sneddon dia mety hitranga miaraka amin'ny aretina autoimmune hafa . Ny aretina autoimmune dia toe-javatra iray izay anafihan'ny hery fiarovana ao amin'ny vatantsika ny selan'ny vatantsika. Raha voan'ny aretin'i Sneddon ianao dia mety mifandray amin'ny iray amin'ireto toe-javatra manaraka ireto izany:

• koditra
• Syndrome antiphospholipide
• Aretin'i Behçet
• Aretin'ny sela mampitohy mifangaro

Ahoana no hamantarana izany? Inona avy ireo fitiliana atao?

Raha miahiahy ny dokoteranao fa voan'ny Sneddon Syndrome ianao noho ny soritr'aretinao, dia handidy fitiliana samihafa maromaro izy. Ireo fitiliana ireo dia hikaroka ireto manaraka ireto:

• Ny ranao: Jereo raha misy famantarana ny aretina autoimmune sy ny olana amin'ny fivontosan'ny ra.
• Ny fonao: Jereo ny fomba fikorianan'ny ra ao amin'ny fonao sy ny lalan-dranao.
• Ny atidohanao:Jereo raha misy fahasimban'ny atidoha. Mety ho vokatry ny fahatapahan'ny lalan-dra ao amin'ny atidoha izany.
• Ny hoditrao: Alaina ary zahana ny hoditra kely iray (biopsy hoditra) mba hahitana raha misy fiovan'ny sela mampiavaka ity aretina ity.

Mety ahitana fitiliana sary manokana ireo fitiliana ireo. Ohatra:

• Fijerena MRI (sary magnetika resonance - fitiliana MRI)
• Fitarafana CT `(tomografia informatika - fitarafana CT)`
• Angiograma (taratra X manokana hijerena ny toetran'ny lalan-dra)

Afaka manamarina marina ity aretina ity ny dokotera rehefa avy nanao ireo fitiliana rehetra ireo.

Ahoana no fomba fitsaboana azy? (Fitsaboana) Inona avy ireo safidy azo atao?

Mbola tsy tena takatra tsara ny fomba tsara indrindra hitsaboana ny Sneddon Syndrome. Ny antony iray mahatonga izany dia satria vitsy dia vitsy ny olona voan'io aretina io ka sarotra ny mahita olona ampy hanaovana fitsapana ara-pitsaboana lehibe.

Na izany aza, misy safidy fitsaboana samihafa arakaraka ny soritr'aretin'ny aretina. Ohatra, ny dokoteranao dia mety hanome fanafody toy ny:

• Fanafody anticoagulant na antiplatelet: Ireo dia misoroka ny fivontosan'ny ra ary manamora ny fikorianan'ny ra.
• Ireo fanafody mampitombo ny lalan-dra: Ohatra, nifedipine. Ireo dia manitatra ny lalan-dra sy mampitombo ny fikorianan'ny ra. Izany dia mazàna manome fanamaivanana amin'ny soritr'aretin'ny hoditra.
• Mpanakana ny anzima manova angiotensin (ACE inhibitors): Ireo dia manampy amin'ny fampitsaharana ny fitomboana tsy ara-dalàna amin'ireo sela endothelial voalaza tetsy aloha.

Zava-dehibe: Raha voan'ny Sneddon syndrome ianao dia tokony hialanao tanteraka ny fifohana sigara sy ny fampiasana pilina fanabeazana aizana misy estrogen. Mety hampitombo ny aretina ireo.

Misy fomba hisorohana ity aretina ity ve?

Indrisy anefa fa raha jerena ny vaovao farany dia tsy misy fomba hisorohana ny Sneddon Syndrome. Satria tsy fantatra ny tena antony, dia sarotra ny milaza ny fomba hisorohana izany.

Inona no hitranga raha mitohy ity toe-javatra ity? (Vinavina) Inona no azontsika antenaina amin'ny ho avy?

Matetika, ny Sneddon Syndrome dia miteraka fiovana eo amin'ny rafi-pitatitra. Ohatra , ny fahaverezan'ny fitadidiana sy ny fahasarotana miteny dia mety hivoatra tsikelikely rehefa mandeha ny fotoana. Amin'ny tranga sasany, ny olona voan'ny Sneddon Syndrome dia mety ho voamarina fa voan'ny dementia aloha loatra. Izany no antony maha-zava-dehibe ny mahafantatra ireo soritr'aretina ireo.

Misy fanafodiny tanteraka ve?

Araka ny fampahalalana ara-pitsaboana ankehitriny, ny Sneddon SyndromeMbola tsy hita ny "fanafody" tanteraka. Ny fitsaboana dia mikendry ny hifehy ny soritr'aretina sy hisoroka ny fihomboan'ny aretina.

Rahoviana ianao no tokony hitady torohevitra ara-pitsaboana?

Raha sendra misy soritr'aretin'ny Sneddon Syndrome ianao, toy ny endriky ny hoditra toy ny harato, aretin'andoha ary fanina, dia manatona dokotera avy hatrany. Aza misalasala, indrindra raha misy soritr'aretina hafa miaraka amin'ireo tasy amin'ny hoditra.

Raha efa voamarina fa voan'ny aretin'i Sneddon ianao, raha toa ka misy soritr'aretina vaovao miseho, na raha tsapanao fa miharatsy ny soritr'aretinao dia ampahafantaro avy hatrany ny dokoteranao.

Ary koa, raha sendra misy soritr'aretin'ny fahatapahan'ny lalan-dra ianao dia aza misalasala. Antsoy avy hatrany ny 911 (any Sri Lanka, 1990 Suwaseriya Ambulance Service) na mandehana any amin'ny sampana vonjy taitra akaiky indrindra any amin'ny hopitaly. Mety ahitana ireto soritr'aretin'ny fahatapahan'ny lalan-dra ireto ny:

• Aretin'andoha mafy tampoka.
• Olana amin'ny fahitana (toy ny fahaverezan'ny fahitana amin'ny maso iray, ny fanjavonan'ny fahitana amin'ny maso roa).
• Mangozohozo na malemy amin'ny ilany iray na roa amin'ny vatana.
• Fahasarotana amin'ny fandehanana.
• Fahasarotana amin'ny fitenenana na fahatakarana izay lazain'ny hafa.

Farany, zavatra tokony hotadidina (Hafatra ho entina mody)

Aretina tsy fahita firy ary mety hampidi-doza ny Sneddon Syndrome. Na izany aza, raha voamarina fa voan'ity aretina ity ianao dia araho tsara ny toromariky ny dokoteranao. Raiso ara-potoana ny fanafody, araho ny fotoana fanaraha-maso, ary aza adino ny fandaharam-potoanan'ny fitiliana.

Afaka manampy ny tenanao ianao amin'ny fanarahana fomba fiaina mahasalama ny fo. Izany dia midika hoe mihinana sakafo voalanjalanja, manao fanatanjahan-tena, ary misoroka ny fifohana sigara sy ny fanabeazana aizana misy estrogen. Ireo zavatra ireo dia afaka manampy betsaka amin'ny fifehezana ny aretinao. Aza manahy, afaka miaina miaraka amin'ity aretina ity ianao amin'ny alàlan'ny fitsaboana ara-pitsaboana sy ny fanovana fomba fiaina mety.

` Sneddon syndrome, aretin'ny lalan-dra, tasy amin'ny hoditra, fahatapahan'ny lalan-dra, neuropathy, livedo reticularis, fivontosan'ny ra