Rehefa reny bevohoka ianao dia ara-dalàna ny manana fanontaniana maro momba ny zaza ao an-kibonao. Mba hahitana ny valin'ny sasany amin'ireo fanontaniana ireo dia manao fitiliana isan-karazany (fitiliana mialoha ny fiterahana) izahay mandritra ny fitondrana vohoka. Noho izany dia antsoina hoe NIPT ny iray amin'ireo fitiliana manokana ireo. Izany dia afaka manome antsika famantarana raha toa ka mety hiharan'ny aretina fototarazo sasany ny zanakao, toy ny Down syndrome . Na izany aza, tsy fitiliana manokana 100% ity. Noho izany, ny dokotera sasany dia aleony miantso azy io hoe NIPS (fanaraha-maso) toy izay NIPT (fitiliana). Satria izany dia manondro fotsiny ny mety ho loza.
Ahoana ny fomba hanaovana ny fitsapana NIPT? Tena tsotra izany!
Efa nandre momba ny ADN isika rehetra. Toy ny boky iray ao amin'ny sela rehetra ao amin'ny vatantsika izy io, izay mitahiry ny fampahalalana momba ny fototarazo rehetra ananantsika. Fantatrao ve fa misy sombin-javatra kely amin'ity ADN ity mitsingevana ao amin'ny rantsika ihany koa. Antsointsika hoe ADN tsy misy sela izany, na 'cfDNA'?
Koa rehefa bevohoka ianao, dia misy ny 'cfDNA'-nao manokana ny ranao, miaraka amin'ny sombin-dra avy amin'ny ADN-n'ny zanakao (ADN foetus tsy misy sela - cffDNA) . Tsy mahagaga ve izany? Ny fitsapana NIPT dia ny fakana santionan-dra tsotra avy aminao ary fitsapana azy io raha misy sombin-dra avy amin'ny ADN-n'ny zanakao, izay manome anao fanazavana momba ny aretina fototarazo sasany. Koa satria fitsapana tsy misy fandidiana izy io, dia tsy misy atahorana ho anao na ho an'ny zanakao.
Inona no azontsika ianarana avy amin'ny fitsapana NIPT?
Ny fitsapana NIPT dia mikaroka indrindra ireo tsy fetezana eo amin'ny krômôzôma. Raha fintinina, mazàna ny krômôzôma dia tsiroaroa ao amin'ny selantsika. Saingy indraindray, raha tokony ho dika mitovy roa amin'ny krômôzôma iray, dia mety hisy telo. Antsointsika hoe trisomia izany.
Ireto ny fepetra trisomia lehibe tadiavin'ny fitsapana NIPT sy ny fahamarinan'izy ireo:
| Toe-javatra ara-pandovan-toetra | Laharana krômôzôma (Trisomia) | Fahamarinan'ny NIPT |
|---|---|---|
| Syndrome Down | Trisomie 21 | ~99% |
| Syndrome Edwards | Trisomie 18 | ~97% |
| Syndrome Patau | Trisomie 13 | ~87% |
Tsarovy fa ny NIPT dia fitiliana fitiliana fotsiny ihany izay manondro raha misy ny mety ho aretina. Tsy azo antoka 100% raha misy aretina.
Raha tsara ny valin'ny NIPT, midika izany fa misy risika, dia mila manao fitiliana diagnostika isika mba hanamafisana izany. Misy fitiliana roa atao amin'izany:
1. Amniocentesis: Fomba iray izay maka santionan'ny ranon-javatra amniotique avy ao anatin'ny tranonjaza ary manao fitiliana azy.
2. Fakan-tahaka Chorionic Villus (CVS): Fomba iray izay maka sela vitsivitsy avy amin'ny placenta-n'ny zaza ary manao fitiliana azy ireo.
Satria samy manafika ( invasive ) ireo fitiliana roa ireo, dia kely ny mety ho risika. Noho izany, mety tsy te hanao izany ny reny sasany.
Ankoatra izany, ny NIPT dia afaka mamaritra ny maha-lahy na maha-vavy ny zaza. Raha tsy te hahafantatra ianao dia aza adino ny milaza amin'ny dokoteranao alohan'ny hanaovana ny fitiliana.
Iza no te hanao ny fitsapana NIPT?
Azon'ny reny rehetra izay efa nahafeno 10 herinandro ny fitondrana vohoka atao ity fitiliana ity. Na izany aza, tsy fitiliana tsy maintsy atao izy ity. Na izany aza, ireo reny izay atahorana ho voan'ny aretina fototarazo sasany dia liana kokoa amin'izany.
Iza no atahorana kokoa?
- Reny mihoatra ny 35 taona.
- Reny izay efa niteraka zaza voan'ny trisomie teo aloha.
- Ireo reny izay voaporofo fa tandindomin-doza tamin'ny alalan'ny fitiliana hafa (ohatra, fitiliana amin'ny telo volana voalohany).
Toe-javatra izay mety tsy dia azo itokisana loatra ny valin'ny NIPT
Ny fitiliana NIPT dia miankina amin'ny habetsahan'ny ADN-n'ny zaza ao amin'ny ran'ny reny. Matetika io habetsahana io dia isan-jato kely, manodidina ny 10%-20%. Noho izany, ny toe-javatra sasany ao amin'ny vatan'ny reny dia mety hisy fiantraikany amin'ireo valiny ireo.
- Raha 30 na mihoatra ny tondro-ben'ny vatanao (BMI).
- Raha atody avy amin'ny mpanome no niteraka ilay zaza.
- Raha mampiasa fanafody manalefaka ra sasany ianao.
- Raha mitondra kambana na mihoatra ao an-kibo ianao.
Amin'ity tranga ity, tsara kokoa ny miresaka amin'ny dokoteranao ary manapa-kevitra raha mety aminao ny fitsapana NIPT.
Inona no ataonao rehefa avy nahazo ny valin'ny NIPT?
Ara-dalàna ny mahatsiaro ho malahelo sy taitra rehefa fantatrao fa misy risika (vokatra tsara) amin'ny fitiliana NIPT. Saingy aza matahotra. Voalohany, tadidio fa tsy fanapahan-kevitra farany izany. Amin'izao fotoana izao, tena zava-dehibe ny miresaka amin'ny mpanolo-tsaina momba ny fototarazo na ny dokoteranao mba hahatakarana ny valiny.
Fitsapana mampiseho ny mety ho loza fotsiny ny NIPT. Aza mandray fanapahan-kevitra manan-danja momba ny zanakao mifototra amin'io valiny io fotsiny.
Raha tianao dia azonao atao ny manao fitiliana diagnostika toy ny 'amniocentesis' na 'CVS' voalaza teo aloha mba hanamafisana 100% ny toe-javatra. Na manan-jo tsy hanao ireo fitiliana ireo ianao. Miresaha amim-pahatsorana amin'ny dokoteranao momba ireo zavatra rehetra ireo.
Hafatra entina mody
- Ny NIPT dia fitiliana atao amin'ny fampiasana santionan-dra tsotra nalaina avy amin'ny reny bevohoka ary tsy mampidi-doza ho anao na ny zanakao.
- Tsy aretina azo antoka 100% ity. Fitsapana fitiliana fotsiny ihany io izay manondro ny mety hisian'ny aretina toy ny syndrome Down.
- Raha tsara ny valin'ny NIPT, dia tokony hatao ny fitiliana hafa, toy ny amniocentesis, mba hanamafisana izany.
- Resaho amin'ny dokotera foana ny valin'ny NIPT sy ny dingana manaraka, fa aza mandray fanapahan-kevitra samirery.
💬 Comments (0)
Tsy mbola nisy fanehoan-kevitra navoaka. Ampidiro eto ny fanehoan-kevitrao voalohany.
Ampio ny hevitrao