Се чувствувате слабо и безживотно? Ајде да зборуваме за АЛС (амиотрофична латерална склероза)

Замислете дека едноставните задачи што ги извршувате секој ден, како што се земање шолја, чешлање на косата или качување по скали, стануваат сè потешки. Дали чувствувате дека ви се вкочануваат екстремитетите, ви се тресат мускулите или ви се нејасни зборовите кога зборувате? Ова се раните знаци на сериозна болест што многу луѓе ги игнорираат, но можат да бидат. Денес ќе зборуваме за една таква болест, имено АЛС или амиотрофична латерална склероза.

Едноставно кажано, што е АЛС?

АЛС е болест која влијае на нашиот нервен систем. Поточно, тоа е болест која ги оштетува нервните клетки, или невроните, во нашиот мозок и 'рбетниот мозок. Овие неврони ги нарекуваме моторни неврони. Нивната главна функција е да примаат пораки од нашиот мозок и да ги испраќаат до нашите мускули. Сите движења како што се „кренете ја раката“, „ставете ја ногата напред“, „отворете ја устата“ се контролирани од овие пораки.

Замислете го како телефонска линија од вашиот мозок до вашите мускули. Кога се развива АЛС, овие телефонски линии постепено се прекинуваат. Потоа пораките испратени од мозокот не стигнуваат правилно до мускулите. Пораките се прекинуваат. На крајот, врската целосно се губи. Како резултат на тоа, мускулите не ја добиваат командата да работат, па постепено се намалуваат и атрофираат. Во медицината, ова го нарекуваме атрофија .

Оваа болест некогаш била позната како Лу Геригова болест. Тоа е затоа што еден познат бејзбол играч во 1920-тите и 30-тите години страдал од оваа болест. Сè уште нема лек за оваа болест. Но, не грижете се, развиени се третмани кои помагаат во контролата на болеста, намалувањето на симптомите и живеењето удобен живот.

Постојат два главни типа на АЛС болест.

Оваа болест може да се подели на два главни типа во зависност од тоа како се јавува.

На кои симптоми треба да се внимава?

Симптомите на АЛС може да варираат од личност до личност и болеста може да започне во различни делови од телото. Сепак, постојат некои вообичаени симптоми.

Овие симптоми прво може да започнат во едната рака или нога, а потоа со текот на времето да се прошират на други делови од телото. Стапката на прогресија на болеста не е иста кај секого.

Зошто се развива АЛС? Кои се факторите на ризик?

Всушност, истражувачите сè уште не пронашле дефинитивна причина за АЛС, но се смета дека постојат неколку фактори за кои се смета дека придонесуваат за неа.

• Генетика: Фамилијарната форма на АЛС што ја дискутиравме претходно е предизвикана од генетски мутации. Исто така, откриено е дека мал процент од спорадични пациенти со АЛС може да имаат генетско влијание.
• Фактори на животната средина: Се смета дека изложеноста на токсични хемикалии како што се олово и жива, одредени вируси или тешки физички повреди исто така придонесуваат за ова.

Фактори кои го зголемуваат ризикот од развој на оваа болест:

• Возраст: Луѓето на возраст меѓу 55 и 75 години се изложени на поголем ризик.
• Пол: Кај луѓето под 55 години, мажите имаат малку поголема веројатност да ја развијат болеста отколку жените.
• Воена служба: Некои истражувања покажаа дека оние кои служеле во војска (особено во странство) имаат зголемен ризик од развој на АЛС. Ова може да се должи на изложеност на токсични хемикалии или интензивен физички напор.

Како лекарот ја дијагностицира оваа болест?

АЛС не е болест што може да се дијагностицира со еден тест. Постојат многу други болести кои имаат слични симптоми. Затоа, вашиот лекар може да направи серија тестови за да исклучи други болести.

Ова се тестовите што обично се прават:

• Тестови на крв и урина: Проверете за други медицински состојби во телото.
• Електромиограм (ЕМГ): Ова ја тестира електричната активност на мускулите.
• Студија за нервна спроводливост: Ја мери брзината со која пораките патуваат низ нервите.
• Магнетна резонанца (МРИ):МРИ скенирањето се прави за да се провери дали има оштетување или тумори во мозокот и 'рбетниот мозок.

Кои се третманите за АЛС?

Како што споменавме претходно, не постои лек за АЛС ниту лек за болеста. Сепак, постојат неколку третмани кои можат да го забават напредувањето на симптомите и да им помогнат на пациентите да живеат поудобно и понезависно.

Вашиот лекар и вашиот медицински тим може да препорачаат третмани како што се:

Лекови

Постојат неколку лекови кои можат да помогнат во забавување на прогресијата на болеста и контрола на некои од симптомите. „Рилузол“ и „Едаравон“ се два од главните. Покрај тоа, се даваат посебни лекови за работи како што се мускулна вкочанетост, лигавење, болка и депресија.

Терапии и рехабилитација

• Физикална терапија: Обезбедува вежби и совети за да ви помогне да ги одржите мускулите силни, да спречите вкочанетост на зглобовите и да ви помогне да функционирате независно што е можно подолго.
• Окупациона терапија: Ве учи како да користите уреди како што се инвалидски колички и помагала за одење и како полесно да ги извршувате секојдневните задачи.
• Говорна терапија: Обука за одржување на способноста за зборување што е можно подолго, безбедно голтање храна и користење други методи на комуникација доколку е потребно.

Нутритивна поддршка

Тешкотиите со голтањето можат да доведат до губење на тежината. Затоа, важно е да се следи советот на нутриционист и да се јаде храна која е лесна за голтање и ги обезбедува потребните хранливи материи. Во некои случаи, може да се користи цевка за хранење за директно внесување храна во желудникот преку носот или желудникот.

Поддршка за дишење

Како што напредува болеста, дишните мускули стануваат слаби. Во тој момент, може да биде потребна опрема како што е „неинвазивна вентилација“ (NIV) која го снабдува воздухот преку маска што се носи преку носот и устата. Во последните фази, може да биде потребна помош од машина што пумпа воздух во белите дробови (механичка вентилација).

Вашето ментално здравје е исто така многу важно.

Сознанието дека имате болест како што е АЛС и живеењето со неа може да биде многу стресно. Може да се појават чувства како фрустрација, безнадежност, лутина, депресија и анксиозност.