Кога размислувате за бебето што го очекувате, веројатно се чувствувате возбудено и малку исплашено, нели? Нормално е да се прашувате дали бебето ќе биде здраво или дали ќе има некакви проблеми. Затоа, денес ќе зборуваме за посебен тест што се прави за време на бременоста за да се провери дали бебето има некакви генетски проблеми или вродени дефекти. Ова се нарекува земање примероци од хорионски ресички , или скратено CVS.
Едноставно кажано, што е CVS?
Едноставно кажано, CVS е тест што се изведува рано во бременоста за откривање на генетски болести, хромозомски проблеми и други вродени дефекти кај нероденото бебе. Вклучува земање многу мал примерок од клетки од областа каде што плацентата се прицврстува на ѕидот на матката.
Овие клетки ги нарекуваме хорионски ресички. Бидејќи се формираат од самото оплодено јајце, овие клетки ги содржат гените на бебето . Ова значи дека со испитување на овие клетки, можеме да добиеме јасна претстава за генетските информации на бебето.
Зошто се препорачува овој CVS тест?
Овој тест обично не се препорачува за секого. Доколку вашиот лекар смета дека имате фактор на ризик , како што е поголема шанса да имате дете со генетска болест или вродена маана, тој или таа може да го препорача овој тест.
Една од најголемите предности на ова е што може со сигурност да ви каже дали има проблем многу рано во вашата бременост. Особено ако очекувате близнаци, резултатите од редовните крвни тестови не се многу точни. Во такви случаи, CVS тестот може да даде јасен одговор. Сепак, ризиците од правење CVS тест за бремена мајка со близнаци се малку повисоки.
Кои болести може, а кои не може да се детектираат со CVS?
Постојат неколку главни медицински состојби што овој тест може да ги открие. Исто така, постојат и работи што не може да ги открие. Ајде да погледнеме кои се тие.
| Препознатливи ситуации | Непрепознатливи ситуации |
|---|---|
| Хромозомски абнормалности како што е Даунов синдром. | Отворени дефекти на невралната туба, како што е спина бифида. |
| Генетски заболувања како што се цистична фиброза, Теј-Саксова болест и српеста анемија. | (Потребни се други тестови за дијагностицирање на вакви состојби.) |
| Бидејќи може да се утврди полот на детето, може да се идентификуваат болести кои се специфични само за еден пол (на пример, одредени мускулни дистрофии кои се почести кај момчињата). |
Овој тест се смета за околу 98% точен во откривањето на хромозомски дефекти, што значи дека е многу сигурен тест.
Кои се придобивките од CVS тестирањето?
Најголемата предност на ова е што може да се направи рано во бременоста (обично помеѓу 10-12 недели). Може да се направи порано од друг тест наречен амниоцентеза. Резултатите обично може да се добијат во рок од 10 дена.
Добивањето на ваков вид информации рано во бременоста е од голема помош за родителите при донесување идни одлуки.
Замислете, ако двојка одлучи да ја прекине бременоста откако ќе добие некои негативни резултати, би било побезбедно за здравјето на мајката да ја спроведе таа одлука рано, отколку да чека да пристигнат резултатите од амниоцентезата , а потоа да го стори тоа подоцна.
Дали постојат некакви ризици поврзани со овој тест?
Да, како и со секој медицински тест, постојат одредени ризици. Бидејќи овој тест се изведува рано во бременоста, ризикот од спонтан абортус може да биде малку поголем отколку со амниоцентеза. Исто така, постои ризик од инфекција.
Во многу ретки случаи, особено ако овој тест е направен пред 9 недели, имало пријави за дефекти на прстите на бебето. Поради оваа причина, овој тест обично не се прави до 10 недели .
Најважно е вашиот лекар да ве информира пред да го направите овој тест.Важно е да разговарате со вашиот лекар за овие ризици. Особено ако очекувате близнаци, погрижете се овој тест да го направи лекар кој има искуство со овој тест.
За кого се препорачува CVS тестот?
Лекарите генерално препорачуваат мајките со следниве фактори на ризик да го земат предвид овој тест:
- Мајки на возраст од 35 години или повеќе (ризикот од раѓање дете со хромозомски дефект, како што е Даунов синдром, се зголемува со возраста).
- Парови кои веќе имаат дете со вродена маана или кои имаат семејна историја на таква состојба.
- Ако еден од родителите има позната хромозомска абнормалност или генетска болест.
- Мајки кои добиле абнормални резултати од други генетски тестови извршени за време на бременоста.
Вашиот лекар може да ви даде најдобар совет дали овој тест е вистинскиот за вас. Но, на крајот на краиштата, одлуката дали да го направите овој тест или не треба да ја донесете вие и вашиот партнер, по темелна дискусија со вашиот лекар.
Како се изведува CVS тестот?
Пред да се подложите на овој тест, вие и вашиот партнер ќе бидете упатени на генетско советување, каде што јасно ќе ви бидат објаснети придобивките, недостатоците и ризиците од овој тест.
Потоа се прави ултразвучен преглед за да се провери гестациската возраст на бебето и точната локација на плацентата. Тестот се прави подоцна, обично помеѓу 10 и 12 недели по последната менструација.
Постојат два главни методи за добивање примерок од клетки од плацентата.
Преку вагината (трансвагинален метод)
При ова, во вагината се вметнува уред наречен спекулум, слично на ПАП тестот. Потоа, многу тенка пластична цевка се вметнува низ вагината и нагоре по грлото на матката. Под водство на ултразвучно скенирање, оваа цевка се води до плацентата, каде што оттаму се зема мал примерок од клетки.
Преку абдомен (трансабдоминален метод)
Во овој метод, сличен на тестот за амниоцентеза, многу тенка игла се вметнува низ абдоменот и се внесува во плацентата. Потоа оттаму се зема примерок од клетките.
Примерокот од клетките добиен на овој начин се испраќа во лабораторија. Таму, клетките се одгледуваат во специјална течност и се тестираат во текот на неколку дена. Целосните резултати може да се добијат во рок од 2 недели. Вашиот лекар ќе ве информира за резултатите.
Дали е ова болен тест?
Можеби ќе почувствувате мала болка, но брзо ќе помине . Целиот тест ќе трае максимум 30 минути од почеток до крај. Потребни се само неколку минути за да се собере примерокот.
Што се случува по тестот?
Ќе треба да се одморите некое време по тестот. Затоа е добра идеја да донесете некого дома со вас. Треба да се одморите во текот на денот. Обично ви се препорачува да избегнувате кревање тешки тегови, вежбање и сексуални односи во текот на 3 дена.
Може да почувствувате грчеви и лесно крварење, што е нормално. Но, известете го вашиот лекар за тоа. Најважно од сè, ако забележите воден исцедок од вагината, веднаш кажете му на вашиот лекар.
Порака за носење дома
- CVS е многу прецизен тест кој може да открие генетски состојби кај бебето рано во бременоста.
- Ова има предности (добивање резултати рано), како и мали ризици (многу мала веројатност за спонтан абортус и инфекција).
- Ова не е тест за секого. Обично се препорачува за лица со одредени фактори на ризик, како што е возраста над 35 години.
- Дали да го направите овој тест или не е лична одлука помеѓу вас и вашиот партнер. Внимателно разговарајте со вашиот лекар и добијте ги сите информации пред да ја донесете таа одлука.
- Следете ги упатствата за одмор и другите дадени по тестот точно. Доколку почувствувате какви било невообичаени симптоми, веднаш известете го вашиот лекар.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න