Дали сте запознаени со реткиот рак наречен Јуингов сарком?

Дали вашето дете често се жали дека го боли ногата или раката? Можеби модринката од пад при играње не исчезнува дури ни по месеци? Честопати мислиме на овие повреди како на мали повреди или извртувања предизвикани од детска палавост. Но, понекогаш, симптом што започнува толку едноставно како ова може да биде знак за нешто посериозно. Денес ќе зборуваме за редок, но важен рак за кој сите треба да бидеме свесни. Тоа е Јуинговиот сарком.

Едноставно кажано, што е Јуингов сарком?

Јуинговиот сарком е редок вид на рак кој се развива во коските или меките ткива околу нив . Меките ткива ги вклучуваат нашите мускули, тетиви и лигаменти. Овие тумори најчесто се јавуваат во области како што се колкот, ребрата, рамото, бутот или клучната коска.

Оваа состојба е најчеста кај децата за време на пубертетот, кога нивните коски брзо растат. Поточно, ги погодува оние на возраст меѓу 10 и 20 години. Сепак, може да ги погоди и помладите деца и младите возрасни во нивните 20-ти и раните 30-ти години.

Дали постојат главни видови на Јуингов сарком?

Да, лекарите идентификувале три главни типа на ова. Ајде да видиме кои се тие.

Кои се симптомите на оваа болест? Работи за кои треба да бидам свесен како родител

Симптомите на оваа болест понекогаш лесно може да се помешаат со други вообичаени болести, па затоа е важно да се биде свесен за ова.

Замислете дека вашето дете игра крикет и постојано вели дека го боли рамото. Мислите дека тоа е само болка што се јавува кога играте боулинг. Но, ако болката трае со месеци, особено ноќе, и има мал оток таму, не е добра идеја едноставно да ја игнорирате.

Подолу се наведени главните симптоми што се јавуваат кај Јуинговиот сарком.

Зошто се јавува ваков вид на болест?

Ова прашање им се поставува на многу родители. Можеби ќе помислите: „Дали направивме нешто погрешно?“ Но, тоа не е вистината.

Јуинговиот сарком е предизвикан од генетска мутација што се јавува по раѓањето на детето . Едноставно кажано, два гена во нашите клетки (EWSR1 и FLI1) се комбинираат за да формираат нов дефектен ген. Овој нов ген предизвикува клетките да се делат неконтролирано и да формираат канцероген тумор.

Важно е дека ова не е наследна болест. Исто така, истражувачите не откриле дека е предизвикана од надворешни фактори, како што се пушењето или изложеноста на хемикалии, како другите видови рак. Ова е затоа што често се развива кај мали деца и млади возрасни кои немаат можност да бидат изложени на такви работи долго време. Значи, ова не е нешто што се должи на нечија вина.

Дали постојат фактори на ризик?

Иако секој може да ја развие оваа болест, откриено е дека некои групи се изложени на малку поголем ризик.

• Возраст: Лицата на возраст меѓу 10 и 20 години се изложени на најголем ризик.
• Пол: Мажите имаат малку поголема веројатност да го развијат отколку жените.
• Раса: Оваа болест е почеста кај белите луѓе отколку кај Азијците или црнците.

Како лекарите точно ја дијагностицираат оваа болест?

Кога одите на лекар затоа што се сомневате во симптомите на вашето дете, првото нешто што тој или таа го прави е внимателно да го прегледа вашето дете. Тој или таа ќе напипа за болка или оток, ќе ве праша вас и вашето дете за симптомите, а потоа ќе наложи серија тестови за да ја потврди дијагнозата.

1. Тестови за снимање: Овие тестови прават слики од коските и меките ткива во телото.

• Рендгенски преглед
• КТ скенирање
• МРИ скенирање
• ПЕТ скенирање
• Скенирање на коски

2. Биопсија: Ова е тест што ја потврдува болеста 100% . Тука, од туморот се зема многу мало парче ткиво и се испитува под микроскоп. Ова е она што точно ќе ви каже дали станува збор за рак или Јуингов сарком.

3.Крвни тестови: Комплетна крвна слика (CBC) и други специфични нивоа на ензими (како што е LDH) можат да дадат одредена идеја за природата на ракот и дали се проширил.

Кои се третманите за ова?

Јуинговиот сарком го лекува тим од онколози. Планот за лекување може да варира од пациент до пациент. Зависи од големината на туморот, неговата локација и дали се проширил на други области.

Главните методи на лекување се:

• Хемотерапија: Ова вклучува давање на телото лекови кои ги убиваат клетките на ракот. Хемотерапијата обично се дава прво за да се намали туморот. Хемотерапијата потоа се дава повторно по операцијата за да се уништат сите преостанати клетки на ракот.
• Хируршка интервенција: Откако туморот ќе се намали со хемотерапија, тој се отстранува целосно со операција.
• Радиотерапија: Во некои случаи, високоенергетските зраци се користат за уништување на клетките што остануваат по операцијата или ако операцијата не може целосно да го отстрани туморот.

Во некои развиени земји, третмани како што е автологна трансплантација на матични клетки се користат и ако ракот не се проширил на коскената срцевина. Можеби ќе можете да учествувате и во клинички испитувања кои истражуваат нови третмани. Можете да разговарате со вашиот лекар за ова за да дознаете повеќе.

Несакани ефекти и долгорочни ефекти од третманот

Лекувањето на ракот не е лесно. Хемотерапијата и радиотерапијата можат да предизвикаат краткорочни несакани ефекти како што се опаѓање на косата, повраќање и замор. Исто така, може да има долгорочни ефекти (доцни ефекти) кои можат да се појават месеци или години по завршувањето на третманот.

• Влијание врз внатрешните органи (срце, бубрези)
• Ефекти врз развојот на детето
• Проблеми со менталното здравје (анксиозност, депресија)
• Влијание врз способноста за учење и меморија
• Ефекти врз идната плодност

Затоа, важно е да се биде под надзор на лекар, и за време и по третманот.

Како можам јас, како родител, да му помогнам на моето дете?

Кога на дете ќе му биде дијагностициран рак, целото семејство се распаѓа. Тоа е нормално. Но, во ова тешко време, на вашето дете му требате повеќе од кога било.

Размислете, адолесценцијата е време кога емоциите на децата се секогаш високи и ниски, и тие многу размислуваат за својот изглед и за своите пријатели. Борбата со ракот во таков период може да биде товар што не можат да го поднесат.

• Слушајте трпеливо:Дозволете им да ги изразат своите стравови, лутина и тага. Подобро е да ги слушате што имаат да кажат отколку да кажете: „Не размислувај за тоа“.
• Секојдневен живот: Тие може да бидат многу тажни што нема да можат да одат на училиште или да си играат со пријателите поради третманот. Охрабрете ги да останат поврзани со пријателите колку што е можно повеќе (како што се видео повици) и да се занимаваат со хобија што можат да ги прават дома.
• Размислете и за себе: За да се грижите за вашето дете, прво треба да бидете силни. Ако и вие имате тешкотии да се справите со ова, разговарајте со некој на кого му верувате. Доколку е потребно, побарајте психолошко советување.
• Тесно соработувајте со медицинскиот тим: Бидете добро информирани за состојбата на вашето дете, третманот и несаканите ефекти. Не плашете се да поставувате прашања.

Ова е патување низ кое се соочуваме заедно како семејство. Можеме да го надминеме овој предизвик со поддршка и љубов еден кон друг.