Радоста што ја чувствувате кога ќе дознаете дека очекувате бебе е неопислива, нели? Но, во исто време, имате и неколку стравови и многу прашања. „Дали бебето е добро?“, „Дали ќе ми се случи нешто?“, „Дали сè ќе биде нормално?“ Сосема е нормално да се размислува за вакви работи. Затоа лекарите прават разни тестови за да се грижат добро за вас и вашето бебе за време на бременоста. Тие се користат за внимателно следење на вашето здравје и здравјето на вашето бебе. Затоа, многу е важно да одите во клиниката секој ден кога лекарот ќе каже да дојде.
Денес ќе зборуваме за овие тестови што се вршат во текот на првите три месеци од бременоста, односно во првиот триместар.
Зошто се толку важни овие тестови?
Едноставно кажано, овие тестови можат однапред да идентификуваат какви било потенцијални проблеми што можат да се појават кај вас или вашето бебе. Потоа, можете брзо да ги преземете потребните чекори. Ова е како однапред да знаете за дупка пред вас додека возите по пат. Потоа, можеме да ја избегнеме и да возиме внимателно, нели? Така функционираат овие тестови.
За време на вашата прва или втора посета, вашиот лекар ќе ви постави многу прашања. Ќе ве праша за вашата здравствена историја и за евентуална семејна историја на болести (како што се генетски болести). Овие информации ќе му помогнат на вашиот лекар да утврди дали сте изложени на посебен ризик. Тие исто така ќе извршат физички преглед. Вашиот термин се пресметува врз основа на датумот на вашата последна менструација.
Кои се главните тестови што се прават во првите 3 месеци?
Постојат неколку тестови што се изведуваат во раната бременост. Ајде јасно да ги разбереме секој од нив. За погодност, ќе ги презентирам во табела.
| Име на тестот | Што гледате во ова? |
|---|---|
| Карличен преглед и ПАП тест | Го проверува здравјето на клетките на грлото на матката. Исто така, проверува за рак на грлото на матката и некои сексуално преносливи болести (СПБ). |
| Крвни тестови | Се проверува вашата крвна група и Rh фактор, дали имате анемија, дали имате имунитет на рубеола (германски сипаници) и дали имате болести како што се хепатитис Б, сифилис и ХИВ. |
| Тестови на урина | Тие проверуваат за инфекции на бубрезите. Исто така, редовно ја проверуваат урината за гликоза (знак на дијабетес) и протеини (знак на прееклампсија). |
| Други специјализирани крвни тестови | Во зависност од вашата семејна историја, вашиот лекар може да направи и тестови за генетски болести како што се Теј-Саксова болест, цистична фиброза и српеста анемија. Тие исто така можат да ги проверат вашите нивоа на хормоните hCG и прогестерон, кои помагаат во одржувањето на бременоста. |
Специјални тестови кои ги испитуваат генетските состојби на бебето
Кон крајот на првиот триместар, помеѓу 11-тата и 14-тата недела, ќе ви бидат понудени неколку тестови кои можат да ви помогнат да дознаете повеќе за генетските состојби на вашето бебе. Одлуката за овие тестови зависи целосно од вас.
Некои мајки сметаат дека овие тестови се непотребен товар за нивните умови. Но, други сакаат да знаат сè што е можно однапред. Важно е да се запомни дека овие тестови можеби не се 100% точни.
Затоа, внимателно разговарајте со вашиот лекар за добрите и лошите страни на овие тестови и донесете информирана одлука.
Неинвазивни тестови кои не претставуваат ризик за бебето
За овие тестови е потребно само земање примерок од крв и скенирање од вас. Бебето нема да биде повредено на никаков начин.
- Комбиниран тест: Ова ги мери нивоата на протеини наречени „hCG“ и „PAPP-A“ во вашата крв. Во исто време, скенирањето ја мери дебелината на кожата на задниот дел од вратот на бебето. Ова се нарекува „ нухална транслуценција (NT) скенирање“. Резултатите од двата теста се комбинираат за да се пресмета ризикот од генетски состојби како што се Даунов синдром и трисомија 18.
- Неинвазивно пренатално тестирање (NIPT):Ова е исто така тест што се прави со примерок од крв земен од вас. За време на бременоста, мала количина од ДНК на бебето се додава во крвта на мајката. Овој тест може да открие со висок степен на точност (околу 99%) дали бебето има генетско нарушување со испитување на таа ДНК („слободна фетална ДНК“).
Инвазивни тестови кои претставуваат многу мал ризик за бебето
Вашиот лекар може да го препорача овој тест ако горенаведените тестови без ризик покажат проблем или ако имате над 35 години или имате семејна историја на генетски заболувања.
- Земање примероци од хорионски ресички (CVS): Ова обично се прави помеѓу 10 и 12 недели од бременоста. Многу мала цевка се вметнува низ вагината во грлото на матката или мала игла се вметнува во абдоменот и се зема многу мало парче ткиво од плацентата. Испитувањето на ова ткиво може точно да идентификува многу генетски состојби, како што се Даунов синдром, српеста анемија и цистична фиброза.
- Важно: Постои многу мал ризик од спонтан абортус (околу 1%) со овој тест. Исто така, не може да открие состојби како што се дефекти на невралната туба. Тие се испитуваат со посебен тест на крвта подоцна.
Што ако имате близнаци?
Бременоста со близнаци се смета за бременост со висок ризик. Затоа, вашиот лекар ќе ве следи вас и вашето бебе многу внимателно. Ќе ги направите сите вообичаени тестови што ги прават другите мајки, но некои од нив можеби ќе треба да се прават малку порано и почесто.
Вашиот лекар може да ве упати и кај перинатолог или специјалист за мајчина фетална медицина.
Порака за носење дома
- Обавезно одете во клиниката секој ден наведен во вашата „клиничка книга“. Тоа е многу важно за вашето здравје и здравјето на вашето бебе.
- Раните скрининзи можат да помогнат во идентификување на потенцијални здравствени проблеми кај вашето бебе и вашето бебе.
- Генетските тестови се нешто што ви дава избор. Прашајте го вашиот лекар за нив сè додека не сте целосно запознаени со нивните предности и недостатоци.
- Доколку имате какви било прашања или загрижености во врска со кој било тест, не плашете се да разговарате со вашиот лекар.
- Секоја бременост е различна, па можеби нема да ги имате истите тестови што ги имала вашата пријателка, или можеби ќе имате тестови што таа ги немала. Не грижете се за тоа.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න