Дали вашето дете има „потковичен бубрег“? Ајде да зборуваме за оваа ретка состојба.

Неверојатно е како органите на бебето се развиваат во утробата на мајката, нели? За време на овој сложен процес, понекогаш може да се појават мали промени . „Потковичен бубрег“ е една таква ретка состојба што се јавува при раѓање. Можеби ќе се почувствувате малку исплашени кога ќе го чуете ова име. Но, не грижете се, ќе разговараме за сè едноставно и јасно.

Едноставно кажано, што е овој бубрег во облик на потковица?

Ова е многу едноставно. Нормално, во нашето тело имаме два бубрега. Тие се наоѓаат веднаш над половината, од двете страни на 'рбетот. Но, во состојба наречена „потковичен бубрег“, долните краеви на овие два бубрега се спојуваат додека бебето се развива во матката, формирајќи форма на буквата „U“, или потковица. Ова медицински се нарекува бубрежна фузија . Ова обично се случува помеѓу 7-та и 9-та недела од бременоста.

Оваа состојба не е многу честа. Се јавува кај околу 1 од секои 500 родени бебиња. Исто така, е малку почеста кај момчињата отколку кај девојчињата. Најдобриот дел е што повеќето деца со оваа состојба не развиваат сериозни здравствени проблеми.

Сепак, околу една третина од децата со ваков тип на зафатеност на бубрезите може да развијат други проблеми со срцето, крвните садови, нервниот систем, уринарниот систем, дигестивниот систем или скелетниот систем. Иако не постои лек за потковичест бубрег, вашиот лекар може да ги третира другите поврзани проблеми и да му помогне на вашето дете да живее здрав живот.

Кои се симптомите на оваа состојба?

Изненадувачки, околу една третина од децата не развиваат никакви симптоми. Сепак, некои деца може да развијат одредени проблеми. Табелата подолу ги наведува некои од најчестите проблеми и нивните симптоми.

Други здравствени проблеми што можат да се појават со потковичест бубрег

Покрај горенаведените работи, постои ризик од неколку други здравствени проблеми.

• Вилмсов тумор: Канцероген тумор кој може да се појави во бубрезите кај мали деца.
• Полицистична бубрежна болест: Формирање на бројни неканцерогени цисти во бубрезите.
• Рак на бубрег: Постои ризик од појава на ова во зрелоста.
• Хидроцефалус: Акумулација на течност во мозокот.
• Спина бифида: Состојба во која дел од 'рбетот не се развива правилно.

Зошто се случува ова? Која е причината?

Точната причина за ова сè уште не е позната, но медицинските експерти веруваат дека може да биде предизвикано од проблем во гените на детето.

Децата со следниве генетски состојби се особено изложени на ризик од развој на потковичен бубрег.

• Тарнеров синдром: Оваа состојба ги погодува само девојчињата и предизвикува низок раст и проблеми со јајниците.
• Едвардсов синдром: Исто така познат како „трисомија 18“, оваа состојба предизвикува застој во растот, мала тежина при раѓање и голем број сериозни здравствени проблеми кај бебето.
• Даунов синдром: Исто така познат како „трисомија 21“, ова е предизвикано од дополнителен хромозом што предизвикува интелектуални и развојни застои, како и други здравствени проблеми.
• Патау синдром: Ова се нарекува „(Трисомија 13)“ и предизвикува проблеми како што се расцеп на усна и непце и мускулна слабост.

Како лекарот го дијагностицира ова? Кој е третманот?

Оваа состојба ретко се открива преку пренатални скенирања. Бидејќи симптомите на оваа состојба се слични на оние на други болести, важно е да се консултирате со вашиот лекар за точна дијагноза.

Вашиот лекар ќе ве праша за симптомите и здравствената историја на вашето дете, ќе го прегледа вашето дете, а потоа ќе направи неколку тестови за да ја потврди точната состојба, како што се:

• Крвни тестови: Проверете како функционираат вашите бубрези.
• Тестови на урина: Проверете за инфекции или други проблеми.
• Ултразвук на бубрезите: Користи звучни бранови за да направи слика од бубрезите за да провери за камења, тумори или рак.
• Специјални рендгенски тестови: Тестови како што се „(Интравенозен пиелограм - IVP)“ или „(Цистоуретрограм со мокрење - VCUG)“ проверуваат како урината тече во телото.
• Радионуклидно скенирање: Се администрира многу мала доза на радиоактивна супстанца за да се идентификуваат проблематичните области.
• МРИ или КТ скенирање: Се користат за добивање појасни слики.

Кога станува збор за третман, потковичестиот бубрег не може да се промени. Откако бубрезите ќе се спојат, тие остануваат такви. Сепак, проблемите што произлегуваат од тоа можат ефикасно да се третираат. На пример, антибиотици може да се дадат за инфекција на уринарниот тракт, а операција може да се изврши за камења во бубрезите.

Други работи што треба да ги знаете како родител

Овие бубрези се наоѓаат малку пониско и понапред од телото од нормалното. Затоа, поголема е веројатноста да бидат повредени при несреќа или пад. Затоа, задолжително разговарајте со вашиот лекар за контактни спортови. Многу е важно да го прашате вашето дете кои активности се безбедни за него.

Исто така , добра идеја е вашето дете да носи медицинска нараквица за предупредување.Во итна ситуација, на оние што го лекуваат детето ќе им помогне брзо да бидат свесни за оваа состојба и да го обезбедат правилниот третман.