Дали имате симптоми на неколку болести одеднаш? Ајде да зборуваме за MCTD! (Мешана болест на сврзното ткиво - MCTD)

Дали понекогаш се чувствувате многу уморни? Во исто време, дали сте доживеале чудни симптоми како што се болки во зглобовите, отечени прсти, а понекогаш врвовите на прстите стануваат бледи и сини кога се изложени на студ? Дали ве мачат и симптомите на овие болести што се појавуваат одеднаш? Тогаш ова може да биде ретка состојба наречена Мешана болест на сврзното ткиво или MCTD како што ја нарекуваме скратено. Не грижете се, ајде да разговараме за ова едноставно.

Што точно е MCTD?

Едноставно кажано, MCTD е автоимуно нарушување. Замислете го вака: одбранбениот систем на нашето тело, имунолошкиот систем, е тука за да нè заштити од бактерии што предизвикуваат болести. Но, кај овој вид болест, нашиот сопствен одбранбен систем погрешно мисли дека нашите здрави ткива се непријатели и почнува да ги напаѓа.

Уникатноста на MCTD е во тоа што не е една болест, туку комбинација од симптомите на три други главни болести на сврзното ткиво. Затоа се нарекува „мешана“. Исто така се нарекува и „синдром на преклопување“. Трите болести се:

• Системски лупус еритематозус (СЛЕ): Обично го нарекуваме „лупус“.
• Склеродерма: Ова предизвикува кожата да се згусне и стврдне.
• Полимиозитис: Ова предизвикува мускулна слабост и оток.

Некои луѓе, покрај овие симптоми, може да покажат и симптоми на состојби како што се дерматомиозитис, ревматоиден артритис или Сјогренов синдром.

Кои се симптомите на MCTD?

Често, овие симптоми не се појавуваат сите одеднаш. Тие се појавуваат еден по друг со текот на времето. Затоа, може да биде тешко првично да се дијагностицира MCTD.

Како се чувствува MCTD кога ќе се влоши?

Луѓето со оваа болест понекогаш можат да имаат многу тешки симптоми. Ова го нарекуваме „егзацербација“. Во овој период, болките во зглобовите и мускулите можат да станат неподносливи. Исто како кај некој со „ревматоиден артритис“, зглобовите можат да отекуваат, да станат вкочанети и болни. „Феноменот на Рејно“ може да се јавува и почесто и потежок.

Што предизвикува MCTD?

Точната причина за оваа болест сè уште не е пронајдена. Не е болест која се наследува директно. Сепак, истражувањата покажаа дека ако некој во семејството има болести на сврзното ткиво, другите се изложени на одреден ризик да ја развијат. Покрај тоа, се сомнева дека некои вируси, изложеноста на хемикалии како што се „поливинил хлорид“ и „силика“ исто така може да го предизвикаат ова.

Кој е најмногу изложен на ризик од развој на оваа болест?

MCTD е најчест кај жени на возраст меѓу 20 и 40 години.Помеѓу. Но, тоа не значи дека мажите или луѓето од други возрасти не можат да ја добијат. Секој, на која било возраст, може да ја добие оваа болест.

Кои се можните компликации на MCTD?

MCTD е болест која понекогаш може да предизвика сериозни компликации, па затоа е многу важно болеста да се држи под контрола.

Еве некои од главните компликации:

• Пулмонална хипертензија: Ова е водечка причина за смрт кај пациенти со MCTD. Се јавува кога се зголемува притисокот во крвните садови што ја носат крвта до белите дробови.
• Интерстицијална белодробна болест: Воспаление и лузни на ткивата на белите дробови.
• Срцеви заболувања
• Оштетување на бубрезите
• Оштетување на дигестивниот тракт
• Анемија
• Смрт на ткиво (некроза)
• Губење на слухот

Како лекар дијагностицира MCTD?

Како што споменавме претходно, симптомите на оваа болест може да бидат тешки за дијагностицирање бидејќи се појавуваат постепено со текот на времето. Може да потрае со години за да се утврди дали станува збор за MCTD. Доколку ги имате овие симптоми, веројатно ќе бидете упатени кај лекар специјализиран за зглобни и автоимуни заболувања, наречен ревматолог .

Лекарот бара четири главни работи за да се посомнева во MCTD:

1. Високи нивоа на анти-U1-RNP антитела во крвта: Ова е главниот тест за дијагностицирање на MCTD.

2. Нема сериозни проблеми со бубрезите или централниот нервен систем: Овие проблеми обично можат да бидат сериозни кај пациенти со лупус (СЛЕ).

3. Присуство на тежок артритис и пулмонална хипертензија: Овие ретко се гледаат сами кај лупус или склеродерма.

4. Рејнодов феномен и отекување на прстите: Овие симптоми се јавуваат само кај 25% од пациентите со лупус.

Кои се третманите за MCTD?

Сè уште нема лек за MCTD. Но, постојат многу ефикасни третмани кои можат да ви помогнат да ги контролирате симптомите, да спречите компликации и да живеете нормален живот. Третманот зависи од фактори како што се сериозноста на симптомите и кои органи се засегнати.

Кои работи можете да ги направите за да се грижите за себе?

Покрај земањето лекови, правењето мали промени во вашиот животен стил може многу да помогне во контролирањето на овие симптоми.

• Употреба на лекови против болки: За блага болка и оток, можете да земате нестероидни антиинфламаторни лекови (НСАИЛ) како ибупрофен, по консултација со вашиот лекар .
• Заштита од студ: Ова е од суштинско значење за да се спречи феноменот на Рејно. Носете ракавици и капачиња за уши кога излегувате надвор во ладно време. Минимизирајте го контактот со ладна вода и прекумерното ладење.
• Избегнување на пушење:Пушењето ги стеснува крвните садови. Ова може да ја влоши Рејноовата болест. Затоа, ако пушите, многу е важно да престанете.
• Намалете го стресот: Стресот може да го предизвика и феноменот на Рејно. Затоа, обидете се да го смирите умот преку работи како што се вежби за дишење и медитација. Побарајте помош од советник за ментално здравје доколку е потребно.

Кога треба да посетите лекар?

Доколку имате некој од симптомите што ги дискутиравме претходно, особено ако тие ви пречат во секојдневните активности, добра идеја е да посетите лекар. Доколку имате нова болка во мускулите или зглобовите, оток на прстите или симптоми на Рејноова болест, најдобро е да посетите лекар за да ги прегледате.

Животот со оваа болест понекогаш може да биде предизвикувачки. Но, со правилен третман и начин на живот, можете да живеете добро. Останете во контакт со вашиот лекар и отворено разговарајте за вашите грижи.