സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ് ഉണ്ടോ എന്ന് അറിയാൻ വിയർപ്പ് പരിശോധനയെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് പഠിക്കാം.

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുണ്ടോ, അല്ലെങ്കിൽ ശരീരഭാരം കൂടാത്തതിൽ എന്തെങ്കിലും പ്രശ്നമുണ്ടോ? അല്ലെങ്കിൽ നിരന്തരമായ ചുമ അല്ലെങ്കിൽ നെഞ്ചിൽ ശ്വാസംമുട്ടൽ പോലുള്ള എന്തെങ്കിലും നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കുന്നുണ്ടോ? ചിലപ്പോൾ, ഈ കാര്യങ്ങൾക്ക് പിന്നിൽ, നമ്മൾ അധികം കേട്ടിട്ടില്ലാത്ത ഒരു രോഗമുണ്ടാകാം, പക്ഷേ അതിനെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. അതിനെക്കുറിച്ചാണ് ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത്. ഇതിനെയാണ് സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നത്, ചിലപ്പോൾ (CF) എന്ന് ചുരുക്കി വിളിക്കാറുണ്ട്. അത് എന്താണെന്നും അത് എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നുവെന്നും, പ്രത്യേകിച്ച് ഇതിനായി നടത്തുന്ന 'വിയർപ്പ് പരിശോധന'യെക്കുറിച്ചുള്ള ചില വിശദാംശങ്ങൾ നോക്കാം.

സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ് കൃത്യമായി എന്താണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ് ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗമാണ് . അതായത്, ഇത് മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് കുട്ടികളിലേക്ക് പകരുന്ന ഒന്നാണ്. ഇതിൽ സംഭവിക്കുന്നത് നമ്മുടെ ശരീരത്തിനുള്ളിലെ ചില ദ്രാവകങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് മ്യൂക്കസ്, വളരെ കട്ടിയുള്ളതും ഒട്ടിപ്പിടിക്കുന്നതുമായി മാറുന്നു എന്നതാണ്. ഒന്ന് ചിന്തിച്ചു നോക്കൂ, ആരോഗ്യമുള്ള ഒരാളുടെ ശ്വാസകോശത്തിലെയും സൈനസുകളിലെയും മ്യൂക്കസ് വെള്ളം പോലെ വഴുക്കലുള്ളതല്ലേ? നമ്മുടെ ശ്വാസനാളങ്ങൾ വൃത്തിയായി സൂക്ഷിക്കുന്നതും രോഗാണുക്കളെ നീക്കം ചെയ്യുന്നതും ഇതാണ്.

എന്നാൽ സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ് ഉള്ളവരിൽ, ഈ മ്യൂക്കസ് പശ പോലെ വളരെ കട്ടിയുള്ളതാണ്. അതിനാൽ ഈ കട്ടിയുള്ള മ്യൂക്കസ് ശ്വാസകോശം, പാൻക്രിയാസ് തുടങ്ങിയ പ്രധാന അവയവങ്ങളിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും അവയുടെ സാധാരണ പ്രവർത്തനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്രത്യേകിച്ച് ഈ കട്ടിയുള്ള മ്യൂക്കസ് ശ്വാസകോശത്തിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുമ്പോൾ, ശ്വാസനാളങ്ങൾ അടഞ്ഞുപോകാൻ തുടങ്ങുന്നു. പിന്നീട് ശ്വസിക്കാൻ വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടായിത്തീരുന്നു, കൂടാതെ അണുബാധകൾ ഇടയ്ക്കിടെ ഉണ്ടാകാം. പാൻക്രിയാസിനെ ബാധിച്ചാൽ, ദഹനപ്രശ്നങ്ങളും പോഷകാഹാരക്കുറവും ഉണ്ടാകാം. മാത്രമല്ല, കരൾ, കുടൽ, ജനനേന്ദ്രിയം തുടങ്ങിയ സ്ഥലങ്ങളെയും ഇത് ബാധിക്കും.

സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ് ഒരു വിട്ടുമാറാത്ത രോഗമാണ് . അതായത് ഇത് വളരെക്കാലം നീണ്ടുനിൽക്കുകയും പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ല. ഇത് ഒരു പുരോഗമന രോഗമായും കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. അതായത്, കാലക്രമേണ ലക്ഷണങ്ങൾ ക്രമേണ വഷളാകുകയും സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകുകയും ചെയ്യാം. അതുകൊണ്ടാണ് ഇത് നേരത്തെ തിരിച്ചറിഞ്ഞ് ശരിയായി കൈകാര്യം ചെയ്യേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമായത്.

കുട്ടികളിൽ ഇതിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഒരു കൊച്ചുകുട്ടിക്ക്, പ്രത്യേകിച്ച് ഒരു ശിശുവിന്, സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ് ഉണ്ടെങ്കിൽ, അവർക്ക് ഇവയിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെട്ടേക്കാം. എല്ലാ കുട്ടികൾക്കും ഈ ലക്ഷണങ്ങളെല്ലാം ഒരേസമയം ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല, കൂടാതെ ലക്ഷണങ്ങളുടെ തീവ്രത ഓരോ കുട്ടിക്കും വ്യത്യാസപ്പെടാം. അത് ഓർമ്മിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

ആ സവിശേഷതകളിൽ ചിലത് ഇതാ:

• വളർച്ചയില്ലായ്മ: കുഞ്ഞ് നന്നായി മുലയൂട്ടുകയും പിന്നീട് നന്നായി ഭക്ഷണം കഴിക്കുകയും ചെയ്യുന്നുണ്ടെങ്കിലും, അവന്റെ ഭാരം വർദ്ധിച്ചേക്കില്ല, അതേ പ്രായത്തിലുള്ള മറ്റ് കുഞ്ഞുങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് ഭാരം കുറവായി തോന്നാം.
• അയഞ്ഞതോ എണ്ണമയമുള്ളതോ ആയ മലം: ചിലപ്പോൾ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ മലം വളരെ അയഞ്ഞതോ, വെള്ളമുള്ളതോ, എണ്ണമയമുള്ളതോ ആകാം. ചിലപ്പോൾ മലത്തിന് ദുർഗന്ധം ഉണ്ടാകാം.
• ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്:എപ്പോഴും ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് തോന്നുന്നത് പോലെ, ശ്വാസം മുട്ടുന്നത് പോലെ.
• തുടർച്ചയായ ശ്വാസംമുട്ടൽ: നെഞ്ചിൽ നിന്ന് വരുന്ന തുടർച്ചയായ ശ്വാസംമുട്ടൽ ശബ്ദം. ആസ്ത്മ പോലുള്ള അവസ്ഥകളിലും ഇത് സംഭവിക്കാം, പക്ഷേ ഇത് സി.എഫ്.-ൽ കൂടുതൽ സാധാരണമായ ഒരു ലക്ഷണമാണ്.
• ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള ശ്വാസകോശ അണുബാധകൾ: ഉദാഹരണത്തിന്, ന്യുമോണിയയും ബ്രോങ്കൈറ്റിസും സാധാരണമാണ്. മാസത്തിൽ ഒന്നോ രണ്ടോ തവണ ശ്വാസകോശ അണുബാധ ഉണ്ടായാൽ, അത് ആശങ്കപ്പെടേണ്ട കാര്യമാണ്.
• ആവർത്തിച്ചുള്ള സൈനസ് അണുബാധകൾ: മൂക്കിനു ചുറ്റുമുള്ള അറകളിൽ (സൈനസുകൾ) പതിവായി ഉണ്ടാകുന്ന അണുബാധകൾ. മൂക്കൊലിപ്പ്, മൂക്കൊലിപ്പ്, മൂക്കൊലിപ്പ് എന്നിവയാണ് ലക്ഷണങ്ങൾ.
• തുടർച്ചയായ, കഫം കലർന്ന ചുമ: ഒരിക്കലും മാറാത്ത തുടർച്ചയായ ചുമ. കട്ടിയുള്ള കഫം ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ചുമ പോലും ആകാം.
• മന്ദഗതിയിലുള്ള വളർച്ച: ഒരേ പ്രായത്തിലുള്ള മറ്റ് കുട്ടികളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ഒരു കുട്ടിയുടെ ഉയരവും ഭാരവും അല്പം മന്ദഗതിയിലാണെന്ന് തോന്നുന്നു.
• ചിലപ്പോൾ കുഞ്ഞിന്റെ ചർമ്മത്തിന് ഉപ്പുരസം അനുഭവപ്പെടും: ചില മാതാപിതാക്കൾ കുഞ്ഞിന്റെ വിയർപ്പുള്ള ചർമ്മത്തിൽ തടവുമ്പോൾ ഉപ്പുരസം അനുഭവപ്പെടുന്നതായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യാറുണ്ട്.

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഈ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ചെയ്യേണ്ട ഏറ്റവും നല്ല കാര്യം ഒരു ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ കണ്ട് ഉപദേശം തേടുക എന്നതാണ്.

എന്താണ് വിയർപ്പ് പരിശോധന, അത് എന്തുചെയ്യും?

രോഗിയെ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം പരിശോധിച്ചും, അവരുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ കേട്ടും, വിവിധ പരിശോധനകൾ നടത്തിയും ഡോക്ടർമാർ സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ് നിർണ്ണയിക്കുന്നു. ഇതിൽ ജനിതക പരിശോധനകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു - ജീനുകളിലെ മാറ്റങ്ങൾ പരിശോധിക്കുന്ന രക്തപരിശോധനകൾ - നെഞ്ചിലെയും സൈനസിലെയും എക്സ്-റേകൾ, ശ്വാസകോശ പ്രവർത്തന പരിശോധനകൾ.

എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങൾക്ക് സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ് ഉണ്ടോ ഇല്ലയോ എന്ന് സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടതും നിർണ്ണായകവുമായ പരിശോധന വിയർപ്പ് പരിശോധനയാണ്. ഇത് വളരെ ലളിതവും വേദനാരഹിതവുമായ ഒരു പരിശോധനയാണ്. ഇത് നിങ്ങളുടെ വിയർപ്പിലെ ക്ലോറൈഡിന്റെ അളവ് അളക്കുന്നു. നമ്മൾ കഴിക്കുന്ന ഉപ്പ് ക്ലോറൈഡ്, സോഡിയം എന്നീ രണ്ട് രാസവസ്തുക്കൾ ചേർന്നതാണെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാമോ. അതിനാൽ, സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ് ഉള്ളവരുടെ വിയർപ്പിലെ ക്ലോറൈഡിന്റെ അളവ് ഒരു സാധാരണ വ്യക്തിയെക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണ്.

സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസിന് കാരണമാകുന്ന ജനിതക വൈകല്യം കാരണം, നമ്മുടെ കോശങ്ങളിലൂടെ ക്ലോറൈഡ് സഞ്ചരിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ഒരു പ്രോട്ടീന്റെ പ്രവർത്തനം തകരാറിലാകുന്നു എന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം. തൽഫലമായി, ക്ലോറൈഡിന് കോശങ്ങളിലേക്ക് ശരിയായി പ്രവേശിക്കാനോ പുറത്തുപോകാനോ കഴിയില്ല. വിയർപ്പിൽ ക്ലോറൈഡ് അസാധാരണമായി അടിഞ്ഞുകൂടുമ്പോഴാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. ഇത് വളരെ ലളിതമായി തോന്നാമെങ്കിലും, ഈ രോഗം നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള അടിസ്ഥാന ശാസ്ത്രീയ അടിസ്ഥാനം ഇതാണ്.

സാധാരണയായി, ഒരു കുട്ടിക്ക് സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ് ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ടെങ്കിൽ (ഉദാഹരണത്തിന്, കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും ഈ രോഗം ഉണ്ടെങ്കിൽ), അല്ലെങ്കിൽ നമ്മൾ മുമ്പ് ചർച്ച ചെയ്ത ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിൽ ഡോക്ടർമാർ ഈ വിയർപ്പ് പരിശോധന ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ചിലപ്പോൾ, കുട്ടിയുടെ സഹോദരങ്ങളോടും ഈ പരിശോധന നടത്താൻ ആവശ്യപ്പെടാറുണ്ട്. അവർക്ക് ഈ ജീൻ പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചിട്ടുണ്ടോ എന്നും ഭാവിയിൽ അവരുടെ കുട്ടികൾക്ക് ഈ ജീൻ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ടോ എന്നും കാണുന്നതിനാണിത്.

ഈ വിയർപ്പ് പരിശോധന എങ്ങനെയാണ് ചെയ്യുന്നത്? ഇത് ഭയപ്പെടേണ്ട കാര്യമാണോ?

ഈ വിയർപ്പ് പരിശോധന ഏത് പ്രായത്തിലുമുള്ള ആർക്കും നടത്താവുന്നതാണ്. എന്നിരുന്നാലും, നവജാത ശിശുക്കൾക്ക് അവരുടെ ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ ദിവസങ്ങളിൽ ഈ പരിശോധനയ്ക്ക് ആവശ്യമായ വിയർപ്പ് ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ കഴിഞ്ഞേക്കില്ല. അതിനാൽ, സാധാരണയായി രണ്ട് മുതൽ നാല് ആഴ്ച വരെ പ്രായമുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങളിലാണ് ഈ പരിശോധന നടത്തുന്നത്, അപ്പോൾ അവർക്ക് ആവശ്യത്തിന് വിയർപ്പ് ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ കഴിയും.

ഈ പരിശോധന നടത്താൻ വളരെ ലളിതമാണ്, ഇത് ഒട്ടും വേദനാജനകമല്ല. അതിനാൽ ഭയപ്പെടേണ്ട, ശരിയല്ലേ? എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് ഇതാ:

1. ആദ്യം, ഒരു ആരോഗ്യ പ്രവർത്തകൻ, ഒരു നഴ്‌സ് അല്ലെങ്കിൽ ഡോക്ടർ, കുട്ടിയുടെ കൈയുടെ (സാധാരണയായി കൈത്തണ്ട) അല്ലെങ്കിൽ കാലിന്റെ ചർമ്മത്തിൽ പൈലോകാർപൈൻ എന്ന രാസവസ്തു അടങ്ങിയ ഒരു ജെൽ അല്ലെങ്കിൽ ദ്രാവകം പ്രയോഗിക്കുന്നു. വിയർപ്പ് ഗ്രന്ഥികളെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ഒരു മരുന്നാണ് പൈലോകാർപൈൻ.

2. തുടർന്ന്, രണ്ട് ഇലക്ട്രോഡുകൾ ആ ഭാഗത്ത് സ്ഥാപിക്കുകയും വളരെ ചെറുതും നിരുപദ്രവകരവുമായ ഒരു വൈദ്യുത ഉത്തേജനം നൽകുകയും സ്വേദഗ്രന്ഥികളെ കൂടുതൽ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും വിയർപ്പ് ഉത്പാദിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് ഏകദേശം 5 മിനിറ്റ് നേരം ചെയ്യുന്നു. കുത്തലോ വേദനയോ ഒട്ടും ഇല്ല. കുഞ്ഞിന് കൈയിലോ കാലിലോ ചെറിയൊരു ഇക്കിളിയോ ചൂടോ അനുഭവപ്പെടാം, പക്ഷേ അത്രമാത്രം. മിക്ക കുഞ്ഞുങ്ങൾക്കും ഇത് അനുഭവപ്പെടുന്നില്ല.

3. അടുത്തതായി, ഇലക്ട്രോഡുകൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നു, ചർമ്മത്തിന്റെ ഭാഗം വൃത്തിയാക്കുന്നു, വിയർപ്പ് ശേഖരിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു പ്രത്യേക ഉപകരണം (ഒരു പ്ലാസ്റ്റിക് കോയിൽ, ഒരു ഫിൽട്ടർ പേപ്പർ കഷണം, അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ഗോസ് കഷണം) ആ ഭാഗത്ത് സ്ഥാപിക്കുന്നു. വിയർപ്പ് ശേഖരിക്കുന്നതിനായി ഇത് ഏകദേശം 30 മിനിറ്റ് നേരം സ്ഥലത്ത് വയ്ക്കുന്നു.

4. ഒടുവിൽ, ശേഖരിച്ച ഈ വിയർപ്പ് സാമ്പിൾ ക്ലോറൈഡിന്റെ അളവ് കൃത്യമായി അളക്കാൻ ഒരു ലാബിലേക്ക് അയയ്ക്കുന്നു.

മുഴുവൻ പരിശോധനയും ഏകദേശം ഒരു മണിക്കൂർ എടുക്കും. നിങ്ങളുടെ അടുത്ത് ഒരു കളിപ്പാട്ടമോ ഒരു കുപ്പി പാലോ ഉണ്ടെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ ശാന്തമാക്കാൻ എളുപ്പമാണ്.

ഈ പരിശോധനയുടെ ഫലങ്ങൾ എന്താണ് പറയുന്നത്?

ശരി, ഇനി ഈ വിയർപ്പ് പരിശോധനയുടെ ഫലങ്ങൾ എന്താണ് പറയുന്നതെന്ന് നോക്കാം. കുട്ടിക്ക് സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ് ഉണ്ടെങ്കിൽ, വിയർപ്പ് പരിശോധനയിൽ അവരുടെ വിയർപ്പിൽ സാധാരണയേക്കാൾ ഉയർന്ന അളവിൽ ക്ലോറൈഡ് ഉണ്ടെന്ന് കാണിക്കും.

അളന്ന മൂല്യങ്ങളുടെ കാര്യത്തിൽ, ഇവ ഇപ്രകാരമാണ് (ഈ മൂല്യങ്ങൾ ലാബിൽ നിന്ന് ലാബിൽ അല്പം വ്യത്യാസപ്പെടാം, പക്ഷേ സാധാരണയായി ഇങ്ങനെയാണ്):

• നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ക്ലോറൈഡിന്റെ അളവ് 60 mmol/L (millimol/liter) ൽ കൂടുതലാണെങ്കിൽ : അവർക്ക് സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ് ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കൂടുതലാണ്.സാധാരണയായി, ഇതുപോലുള്ള ഒരു ഫലം വന്നാൽ, സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിനായി വീണ്ടും പരിശോധന നടത്തുന്നു.
• കുട്ടിയുടെ ക്ലോറൈഡ് അളവ് 30 mmol/L (മില്ലിമോൾ/ലിറ്റർ) ൽ താഴെയാണ് (ചില മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ 40 mmol/L ൽ താഴെ എന്നാണ് പറയുന്നത്): അയാൾക്ക് സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ് ഇല്ലെന്ന് പറയാം.
• നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ക്ലോറൈഡ് അളവ് 30 നും 59 mmol/L നും ഇടയിലാണെങ്കിൽ ( ചില സ്ഥലങ്ങളിൽ 40-59 mmol/L): ഇത് ഒരു ഇന്റർമീഡിയറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ബോർഡർലൈൻ ഫലമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, പരിശോധന ആവർത്തിക്കേണ്ടി വന്നേക്കാം. CF ന്റെ ചില വിചിത്ര രൂപങ്ങൾ തള്ളിക്കളയാൻ ജനിതക പരിശോധന പോലുള്ള അധിക പരിശോധനകളും ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.

ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം, ഈ ഫലങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടർ വ്യാഖ്യാനിക്കണം എന്നതാണ്. അതിനാൽ, ഫലങ്ങൾ വരുമ്പോൾ, ചെയ്യേണ്ട ഏറ്റവും നല്ല കാര്യം ഡോക്ടറോട് അതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കുകയും അദ്ദേഹത്തിന്റെ നിർദ്ദേശങ്ങൾ പാലിക്കുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ്. പരിഭ്രാന്തരാകരുത്.

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനെ വിയർപ്പ് പരിശോധനയ്ക്ക് എങ്ങനെ തയ്യാറാക്കാം? നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും പ്രധാന കാര്യം ചെയ്യേണ്ടതുണ്ടോ?

ഇത് അമ്മയ്ക്കും അച്ഛനും വളരെ എളുപ്പമാണ്. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനെ വിയർപ്പ് പരിശോധനയ്ക്ക് തയ്യാറാക്കാൻ നിങ്ങൾ പ്രത്യേകിച്ച് ഒന്നും ചെയ്യേണ്ടതില്ല.

• ഈ പരിശോധനയ്ക്ക് മുമ്പ് കുട്ടിയുടെ ഭക്ഷണക്രമം (ഭക്ഷണക്രമം, നൽകിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ ഖരഭക്ഷണം), പ്രവർത്തനങ്ങൾ, അല്ലെങ്കിൽ കുട്ടി കഴിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ എന്നിവയിൽ മാറ്റം വരുത്തുകയോ നിർത്തുകയോ ചെയ്യേണ്ടതില്ല. പരിശോധന സാധാരണ നിലയിലാക്കുക.
• ഒരേയൊരു കാര്യം, പരിശോധനയ്ക്ക് 24 മണിക്കൂർ മുമ്പ് നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ചർമ്മത്തിൽ ക്രീമുകളോ ലോഷനുകളോ പുരട്ടരുത്. പ്രത്യേകിച്ച് പരിശോധിക്കപ്പെടുന്ന കൈയിലോ കാലിലോ ഒന്നും പുരട്ടരുത്. ഇത് പരിശോധനാ ഫലങ്ങളെ ബാധിച്ചേക്കാം.

നോക്കൂ, ഇത് വളരെ ലളിതമാണ്. പരിശോധനാ ദിവസം നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനെ ഇളം, സുഖപ്രദമായ വസ്ത്രങ്ങൾ ധരിപ്പിക്കുക.

ഈ കഥയിൽ നിന്ന് നമ്മൾ ഓർമ്മിക്കേണ്ട ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യങ്ങൾ (Take-Home Message)

ശരി, ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിച്ച സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ്, സ്വെറ്റ് ടെസ്റ്റ് എന്നിവയെക്കുറിച്ച് ഇപ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് നല്ല ധാരണയുണ്ടാകുമെന്ന് ഞാൻ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. ഇത് സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു വിഷയമായി തോന്നാമെങ്കിലും, അടിസ്ഥാനകാര്യങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കിക്കഴിഞ്ഞാൽ അത് അത്ര ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള കാര്യമല്ല. നമ്മൾ ചർച്ച ചെയ്തതിൽ നിന്ന്, മനസ്സിൽ സൂക്ഷിക്കേണ്ട ചില കാര്യങ്ങൾ ഇതാ:

• സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ് (CF) എന്നത് ശരീരത്തിലെ മ്യൂക്കസ് കട്ടിയാകാൻ കാരണമാകുന്ന ഒരു ജനിതക രോഗമാണ് , പ്രത്യേകിച്ച് ശ്വാസകോശത്തെയും ദഹനവ്യവസ്ഥയെയും ഇത് ബാധിക്കുന്നു.
• ലക്ഷണങ്ങളെ കുറിച്ച് ജാഗ്രത പാലിക്കുക: ശരീരഭാരം കുറയൽ, ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള ശ്വാസതടസ്സം, തുടർച്ചയായ ചുമ, അല്ലെങ്കിൽ എണ്ണമയമുള്ള മലം എന്നിങ്ങനെ ഒന്നോ അതിലധികമോ ലക്ഷണങ്ങൾ നിങ്ങൾക്കുണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറെ കണ്ട് അവയെക്കുറിച്ച് ചർച്ച ചെയ്യുക.
• സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ് സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രധാനവും ഏറ്റവും വിശ്വസനീയവുമായ പരിശോധനയാണ് വിയർപ്പ് പരിശോധന: ഇത് വിയർപ്പിലെ ക്ലോറൈഡിന്റെ അളവ് അളക്കുന്നു.
• ഈ പരിശോധന വേദനാജനകമല്ല, സുരക്ഷിതവുമാണ്: അതിനാൽ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനെ ഇതിനായി കൊണ്ടുപോകാൻ ഭയപ്പെടരുത്.
• രോഗം നേരത്തേ തിരിച്ചറിയേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്:കാരണം, അപ്പോൾ, ആവശ്യമായ ചികിത്സയും മാനേജ്മെന്റ് രീതികളും വേഗത്തിൽ ആരംഭിക്കാൻ കഴിയും, അതുവഴി കുട്ടിക്ക് അനുഭവപ്പെടാവുന്ന സങ്കീർണതകൾ കുറയ്ക്കാനും മെച്ചപ്പെട്ടതും ആരോഗ്യകരവുമായ ജീവിതം നയിക്കാൻ അവരെ സഹായിക്കാനും കഴിയും.

നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങൾക്ക് അറിയാവുന്ന ആർക്കെങ്കിലുമോ ഈ പ്രശ്‌നമുണ്ടെങ്കിൽ, ചെയ്യേണ്ട ഏറ്റവും നല്ല കാര്യം ഇന്റർനെറ്റിൽ കാണുന്നതെല്ലാം പരിഭ്രാന്തരാകുകയോ വിശ്വസിക്കുകയോ ചെയ്യരുത്, മറിച്ച് യോഗ്യതയുള്ള ഒരു ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുക എന്നതാണ്. അവർ നിങ്ങളെ ശരിയായ രീതിയിൽ നയിക്കുകയും നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ പിന്തുണ നൽകുകയും ചെയ്യും.

സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ്, വിയർപ്പ് പരിശോധന, ക്ലോറൈഡ്, പീഡിയാട്രിക്സ്, ജനിതക രോഗങ്ങൾ, ശ്വാസകോശ രോഗങ്ങൾ